Изопропиловый спирт растворимость

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Вопросу подбора для разных условий карбамидной депарафинизации растворителей-активаторов и установлению величины их оптимальной добавки посвящено большое количество исследований как советских, так и зарубежных авторов [40—46, 37—39, 31, 29]. В перечисленных работах можно найти дальнейшие по- дробности по выбору активаторов. В работе А. М. Кулиева с сотрудниками [38] указывается, в частности, что потребное количество активатора зависит от его природы (табл. 18). Так, при депарафинизации дистиллятов сураханской нефти в растворе углеводородного растворителя оптимальное количество вводимого активатора составляет метилового спирта — 2%, этилового спирта — 4%, изопропилового спирта — 25% и ацетона или метилэтилкетона — 50%. При применении в качестве активатора изопропилового спирта важное значение имеет содержание в нем воды, которое должно составлять 8—9% [38]. Роль воды в этом активаторе заключается, по мнению авторов, в повышении растворимости в нем карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. [c.145]

Как мы видели, промывная вода содержит некоторое количество этилового спирта и высших спиртов. В частности, с промывной водой почти полностью возвращаются пропиловый и изопропиловый спирты, растворимые в воде. [c.373]

Как правило, во всех случаях, когда в технике применяют этиловый спирт, его можно заменить изопропиловым спиртом, взятым в той же концентрации Растворимость в нем многих органических средств, иаиример масел, восков, эфиров, даже больше, чем в этиловом спирте. Потребление изопропилового спирта парфюмерной промышленностью непрерывно растет [62]. [c.471]

Изопропиловый спирт в составе сложного ингибитора часто служит сорастворителем и способствует поддержанию его растворимости в системе, особенно при улетучивании легких углеводородов. [c.317]

Неочищенный продукт выделяют из остатка сублимацией в высоком вакууме в молекулярном кубе при температуре бани 100—125° и остаточном давлении 0,02—0,10 мм. Вещество повторно сублимируют при остаточном давлении 0,02—0,03 мм получают 55 г почти чисто белого вещества, которое кристаллизуют из смеси изопропилового спирта и ацетона (1 4). Получают 45 г 2-ф-оксиэтил)имидазола в виде снежно-белых кристаллов с т. пл. 128—129°, легко растворимых в воде и низших спиртах, трудно растворимых в горячем ацетоне и не растворимых в бензоле, эфире, хлороформе, ксилоле, петролейном эфире и керосине выход составляет 40% от теорет. [297]. [c.245]

Растворимость неорганических веществ довольно сильно уменьшается с увеличением относительной молекулярной массы спирта. Из спиртов для осаждения мепее всего пригоден метиловый спирт, так как многие неорганические вещества, особенно галогениды, довольно хорошо в нем растворяются. Более пригоден для этих целей этиловый спирт. Иногда для этой цели применяют смесь спирта и эфира, взятых в соотношении 2 1. Наилучшими осадительными свойствами обладает пропиловый и изопропиловый спирт. [c.300]

Автор синтеза указывает, что препарат можно перекристаллизовать, если нагревать его до кипения вместе с ацетоном в колбе, снабженной вертикальным обратным холодильником, и через холодильник осторожно прибавлять в колбу этиловый спирт только лишь до тех пор, пока осадок не растворится. Вещество заметно растворимо в этой смеси растворителей даже на холоду. От маточного раствора необходимо отогнать растворитель и остаток нере-кристаллизовать из смеси ацетона и этилового спирта, так как в противном случае произойдет значительная потеря вещества. При проверке сиитеза для перекристаллизации был применен изопропиловый спирт. [c.269]

Для комплексометрического определения урана (VI) [518, 692] анализируемый раствор при pH 4,4—4,6 титруют раствором комплексона III, определяя конечную точку при помош.и 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в качестве внутреннего индикатора. Для повышения растворимости окрашенного комплекса иона уранила с индикатором и повышения его устойчивости титрование проводят в смеси (1 2) воды с изопропиловым спиртом. [c.99]

Смесь водорастворимых и нерастворимых в воде соединений, как, например, продукты реакции, которые содержат значительное количество растворимой воды, иногда трудно бывает разогнать, в особенности, если водорастворимые вещества кипят значительно ниже, чем вода. Когда нижекипящие вещества удалены, двухфазная система остается в кубе и будет кипеть бросками. Часто отгоняется азеотроп воды и другого вещества. Применение изопропилового спирта, как объяснено выше, позволяет избежать в этих случаях затруднения во время разгонки. Следует обратить внимание на возможность образования тройного азеотропа воды, спирта и третьего компонента или двойного азеотропа спирта и другого компонента. В этой связи могут оказаться полезными сочетания двойного и тройного азеотропов [155]. [c.254]

Растворы четвертичных аммониевых оснований обладают рядом преимуществ перед растворами гидроокисей щелочных металлов и алкоголятов. Они лучше растворимы в среде органических растворителей, чем соли щелочных металлов, не оказывают вредного действия на стеклянный электрод, в то время как в присутствии ионов калия и натрия стеклянный электрод теряет чувствительность. Кроме того, растворы четвертичных аммониевых оснований устойчивы в течение длительного времени, растворы же алкоголятов щелочных металлов неустойчивы. Растворы их готовят в основном в среде метилового или изопропилового спирта или в [c.104]

Реакция протекает практически до конца благодаря выделению в осадок малорастворимого в изопропиловом спирте хлорида калия. Бромистые и иодистые соли четвертичного аммония менее пригодны для этой реакции, так как их соответствующие калиевые соли более растворимы в изопропиловом спирте. [c.108]

Дифенилолпропан можно очшцать изопропиловым спиртом следующим образом . Дифенилолпропан-сырец растворяют в изопропиловом спирте при 50—80 °С. Вследствие того что растворимость дифенилолпропана увеличивается с 32,5% при 25 °С до 67% при 80 °С, желательно проводить процесс при повышенных температурах для сокращения расхода растворителя. Кристаллизация аддукта происходит при понижении температуры до 25—50 °С или при упаривании смеси в вакууме, а также при совмещении этих операций. Образовавшуюся тестообразную массу центрифугируют и затем разрушают аддукт, нагревая его до 50—100 °С при атмосферном давлении или в вакууме (остаточное давление - 100 мм рт. ст.). Разрушать аддукт можно и при температуре ниже 50 С, но в более глубоком вакууме, а также пропуская через смесь инертный газ. При диссоциации аддукта выделяется изопропиловый спирт, который тут же испаряется и после конденсации может быть возвращен в цикл. Выход очищенного прюдукта 75%. [c.162]

Полученный продукт нейтрализуется щелочью и промывается этиловым или изопропиловым спиртом или ацетоном для удаления сульфокислот, растворимых в масле. Водорастворимые сульфокислоты регенерируют из раствора отработанной щелочи. В дальнейшем масло, подвергнутое обработке кислотой, доочищается и дообесцвечивается либо путем перколяции, либо контактной очисткой фуллеровой землей, бентонитом и т. д. [c.559]

При депарафинизации автолового дистиллята туймазинской нефти в растворе алкилата, изопропилового спирта и метилэтилкетона с добавлением разных активаторов наибольший эффект достигнут при использовании спиртов и их смесей (10% масс.), особенно когда растворителем служили,изопропиловый спирт и метилэтилкетон [61]. Этиленгликоль в концентрации 10% (масс.) при депарафинизации этого же дистиллята в растворе изопропа-нола оказался более эффективным активатором, чем вода. Некоторые соединения выполняют одновременно роль растворителя и активатора, например изопропанол, метилэтилкетон, хлористый метилен. В промышленных условиях часто используют двойной растворитель, один компонент которого является растворителем, а другой — активатором, например смесь бензина и изопропанола. Рекомендуются также смеси ксилола и изогексанола, изопропанола и метанола (рис. 86) и другие смешанные растворители. В ряде предложенных трехкомпонентных растворителей одним из компонентов является вода [55, 62, 63], присутствие которой имеет как преимущества, так и недостатки. Вода в отличие от органических растворителей не растворяется в нефтепродукте и, следовательно, не может повышать растворимость в нем карбамида. В то же время вода, являясь растворителем карбамида, способствует гидролизу последнего, что ухудшает технико-экономические показатели процесса. [c.216]

Необходимое для процесса количество активатора зависит от его природы. Так, для депарафинизации дистиллятов грозненской нефти в растворе углеводородного растворителя требуется метилового спирта 2 (масс.), этилового спирта 25% (масс.), ацетона или метилэтилкетона 40% (масс.). При использовании в качестве активатора пропилового спирта очень важно, чтобы содержание в нем воды было 8-9% (масс.).Вода увеличивает растворимость карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. Однако при содержании воды более Э% процесс комплексообразования ухудшается. Безводные активаторы, как правило, не способствуют протеданию реакции комплексообразования. [c.75]

Перечисляются требования к десорб ентам а) более высокая сорбируемость по сравнению с компонентами смеси б) смешиваемость с компонентами смеси в) несколько более высокая вязкость по сравнению с вязкостью наиболее прочно сорбирующегося компонента смеси для достижения резкого разрыва между десорбентом и углеводородной частью г) растворимость десорбента в воде, чтобы можно было легко удалить его из последних углеводородных фракций. Удовлетворительными десорбентами при разделении углеводородов бензиновых фракций на силикагеле служат метанол, этанол и изопропиловый спирт, керосино- [c.60]

ФОП и ХОП из образцов растительного происхождения извлекают ацетонитрилом [54 и ацетоном [55,56] Установлено, что для извлечения пестицидов из растений, содержащих большие количества восков и липидов, лучше применять ацетон, а для образцов с большим содержанием пигментов - смесь гексана с изопропиловым спиртом (1 1). При экстракции пестицидов из почв используют ацетон, метанол, этилацетат, ацетонитрил и хлороформ [54,57-60]. Присутствующая в почвах вода, как правило, ослабляет силы адсорбционного удерживания пестицидов из-за процессов гидратации. Поэтому перед их извлечением почву рекомендуется хорошо увлажнить водой или обработать растворами кислот (щелочей), Поскольку при извлечении пестицидов в органический растворитель обычно переходят их гидратированные формы, то используют хорошо растворимые в воде растворители (метанол, ацетон, ацетонитрил и др,) или смеси с неполярными жидкостями, тогда как при экстракции из воды в основном применяются последние. Важно подчеркнуть, что степень извлечения органических компонентов из твердых образцов сильно зависит от прочности их связей с белками и другими составляю 1цими исследуемых субстратов [c.212]

Исследование сводится к опр1еделению растворимости Na l и K I в водно-органических растворителях с различным содержанием органического компонента, например, изопропилового спирта (рнс. 34). Для получения насыщенного раствора соли при заданной температуре используют термостатируемый сосуд с магнитной мешалкой. Сосуд состоит из внутреннего стакана и водяной рубашки, в которую из термостата подается вода с постоянной температурой. [c.134]

Обычно полимеры, полученные с альфиновыми катализаторами, лишь частично растворимы в иентане. Однако при соответствующем сочетании спнрта и олефнна. используемых для приготовления катализатора, растворимость может быть н высокой (до Э8 Ь)- Полимер с наибольшей вязкостью был получен в том случае, когда применялся катализатор, полученный, как списано в предыдущем параграфе, иа изопропилового спирта и пропилена. Вяч-кость падает при использовании высших олефинов и высших спир-юв Например, гримеияя гептаиол-2 и пеитеи-2 вместо изопропилового спирта и пропилена, обычно получают полимер с вязкостью ннже 3 при гораздо меньшей скорости реакции, чем в предыдущем примере. Как и во всех случаях полимеризации с применением ме-таллоорганических катализаторов, все операции с мономером и катализатором должны проводиться в безводных условиях. [c.265]

Аминоадамантана гидрохлорид (мидантан) (111). К получ Нному на предыдущей стадии П приливают соляную кислоту из расчета 4 кг 16—20% соляной кислоты на 1 кг 100% П (при использовании соляной кислоты большей концентрации образуется значительное количество 1-хлорадамантана, при снижении концентрации соляной кислоты увеличиваются потери П1 за счет его растворимости) и смесь кипятят 1 ч (при этом осадок П полностью растворяется). Массу охлаждают до 0°С и дают выдержку 1 ч. Осадок технического П1 отделяют, сушат при 80°С до содержания влаги 5% и перекристаллизовывают из десятикратного количества абсолютного изопропилового спирта с добавкой активированного угля. Изопропаноль-ный раствор охлаждают до О—(—5°С), дают выдержку [c.54]

Для практики важно установить возможность иопользования прямых мицеллярных растворов с внешней водной фазой, которые характеризуются, в частности, меньшим расходом ценной углеводородной составляюшей раствора. Ниже приведены данные о вытеснении нефти прямыми мицеллярными растворами. Из1мерения проводились на модели пласта (песчаник пористостью 17,4—20,5%, проницаемостью 0,323 мкм ) длиной 122 см и диаметром 8 см с остаточной после обычного заводнения нефтенасыщенностью 32,9—36,5%- Оторочка мицеллярного раствора, состоящая из 80,5% пластовой воды (412 мг/л растворимых солей, pH = 7,6—8,0), 9,2% сырой нефти, 8,7% ПАВ (алкиларилсульфонат со средней молекулярной массой 440), 1,6% содтергента (1,1% амилового спирта и 0,5% изопропилового спирта), проталкивалась полимерным раствором в количестве 120% от объема порового пространства модели пласта. Оторочки объемом 1 2 4 и 5% обеспечивали коэффициент извлечения остаточной нефти соответственно 48,5 43,2 93,8 и 85,6, т. е. оторочка с внешней водной фа13ой размером 4—5% от объема пор позволяет вытеснить основную часть оставшейся после заводнения в неслоистой модели пласта нефти. Указанный экопериментальный результат свидетельствует не только сам (ПО себе о целесообразности применения прямых мицеллярных растворов, но и об ограниченности отрицательного эф- [c.182]

Определение по этой методике ведут при нагревании в среде, содержащей свободный гидрокснламин, но не содержащей свободной щелочи. В этих условиях высшие альдегиды и кетоны количественно превращаются в оксимы, не подвергаясь изменениям, которые неизбежны в щелочной среде. Гидрокснламин и нефтяные продукты хорошо растворимы в изопропиловом спирте применение его в качестве растворителя позволяет вести определение практически в гомогенной среде. Следует иметь в виду, что изопропиловый спирт может содержать некоторое количество ацетона, поэтому его необходилю специально очищать перед приме- [c.232]

Смола К-9 представляет собой прозрачн)пю стекловидную массу от бесцветной до слегка желтоватого цвета в тонких пленках — хрупкая. Хорошо растворима в хлорированных (хлороформе, четыреххлористом углероде) и ароматических (толуол, ксилол) углеводородах, кетонах и эфирах (ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, ацетоуксусный эфир и др.), спиртах (этиловый, изопропиловый) ограниченно растворима в скипидаре, пинене. [c.33]

В реставрационной практике при очистке изделий из кости от поверхностных загрязнений широкое применение получили неионогенные моющие средства — полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов (синтанол ДС-10, тергитол, вольпо и др.), полиоксиэтиленовые эфиры алкилфено-лов (ОП-7, ОП-10) оксиды органических аминов (оксид алкилдиметил-амина), хорошо растворимые как в воде, так и в ряде органических растворителей (спирты, эфиры, кетоны) катионоактивные моющие средства - высокомолекулярные органические амины (катамин АБ), проявляющие биологическую активность и поэтому вьшолняющие также функцию антисептиков. Эти моющие средства применяются в виде 0,5-2,0%-х водных или водно-спиртовых растворов. Синтанол ДС-10, оксид алкилдиметиламина и некоторые другие индивидуальные моющие средства можно применять для мытья кости в виде растворов в эфирах (этилацетат, диэтиловый эфир) и спиртах (этиловый спирт, изопропиловый спирт). Безводные моющие составы предпочтительнее при работе с частично разрушенной костью. [c.254]

Систему растворителей пиридин — вода — изонро-пиловый спирт применяют для аминов, которые образуют нерастворимые дитиокарбаминовые кислоты. Изопропиловый спирт используют для менее реакционных аминов, образующих растворимые дитиокарбаминовые кислоты. При использовании одного из трех предлагаемых сочетаний растворителей этим методом успешно может быть определено большинство алифатических первичных и вторичных аминов. Не удается количественно определить только ароматические и пространственно затрудненные [c.52]

Навеску, содержащую 0,5—8 мг F , обрабатывают в колбе 10 мл насыщенного водного раствора иодата кальция (2,92 г/л, 25 °С). Взбалтывают 1 мин и вводят 20. мл изопропилового спирта для осаждения избытка иодата кальция (его растворимость в 68%-ном изопропиловом спирте 0,0345 г/л, 25 °С). Через несколько минут фильтруют через стеклянный тигель. Осадок, т. е. aFa-f. + Са(Юз)2, промывают 10—20 мл изопропилового спирта. К фильтрату, содержащему NalOa в количестве эквивалентном фториду, добавляют 5 мл НС1 (1 1), 2 капли 1%-ного раствора молибдата аммония и 5 мл 10%-ного раствора иодида калия. Выделившийся иод титруют 0,05—0,1 М раствором тиосульфата до обесцвечивания. Одновременно ставят онтрольный опыт без фторида, полученные результаты учитываются при вычислении содержания фторида. [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Изопропиловый спирт растворимость: [c.323] [c.215] [c.247] [c.223] [c.742] [c.120] [c.33] [c.519] [c.329] [c.113] [c.114] [c.120] [c.337] [c.183] [c.149] [c.179] [c.309] [c.429] [c.429] [c.114] [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология