Структура атомный плотности

Она характеризует нарушения периодичности пространственного расположения атомов углеродных материалов, микроискажения, дефектность структуры. Величина среднеквадратичных смещений атомов определяется либо тонким исследованием профилей различных дифракционных отражений [ 1-3 J, либо привлечением функции радиального распределения атомной плотности (р.р.а) [ 4 ]. [c.96]

Согласно этому соотношению значения равны отношению истинного количества атомов в единице объема к средней атомной плотности. Поэтому имеет смысл относительной радиальной функции распределения. Функция W R) является важнейшей и основной характеристикой структуры атомарных жидкостей и аморфных тел. [c.13]

Интерпретация кривых радиального распределения атомов двух (и более) компонентных систем обычно проводится путем сравнения экспериментальных и расчетных площадей под максимумом соответствующей кривой. При этом исходят из предположения, что исследуемая система может представлять собой атомарный раствор, эвтектику, химическое соединение или их сочетание. Возможность существования этих структур предопределяется соотношением противоборствующих сил взаимодействия одноименных и разноименных атомов. Если, исследуется бинарный эвтектический сплав, компоненты которого обладают ограниченной взаимной растворимостью, то радиальные функции атомной плотности )(2) ир 2(1) могут не иметь существенного значения. Интегрируя правую часть уравнения (3.69) по ширине первого максимума, получим общее выражение для его площади [c.86]

Правильность этой гипотезы была подтверждена исследованиями А. Р. Регеля, проведенными совместно с А. И. Блумом и Н. П. Мок-ровским. Показано, что при плавлении В1, Ое, Оа, 81, 8Ь электропроводность и плотность резко возрастают. У типичных металлов, наоборот, их электропроводность и плотность уменьшаются. Анализируя эти экспериментальные данные, А. Р. Регель пришел к заключению, что процесс плавления указанных элементов сопровождается изменением характера межатомных связей и переходом от ажурной структуры к более плотной, характерной для металлического состояния. Резюмируя изложенное, можно заключить, что кривые интенсивности и распределения атомной плотности металлических и неметаллических расплавов можно разделить на две группы [c.185]

На кривой распределения атомной плотности, полученной Л. Симонсом, кроме межмолекулярных максимумов фиксируются два максимума, отражающие структуру молекул СвНе. Из оценки положения и площади этих максимумов следует, что бензольные кольца плоские, центросимметричные. Ближайшие атомы углерода в кольце находятся на расстоянии 1,39 А. [c.203]

Рассматривая возможные расположения молекул в жидких парафинах, А. Стюарт пришел к выводу, что в областях упорядоченной структуры молекулярные цепочки располагаются параллельно друг другу, образуя в плоскости, перпендикулярной их осям, квадратную сетку. Этот вывод не был однозначным, поскольку наблюдаемый Стюартом один широкий максимум интенсивности перекрывал интервал углов рассеяния, которому соответствуют значения вычисленные для квадратной и гексагональной упаковок молекул. Учитывая это, Б. Уоррен предположил, что в жидких и кристаллических парафинах вблизи точки плавления молекулы расположены подобно. Для доказательства он рассчитал радиальную функцию атомной плотности — [c.217]

Ключевые слова нефтяной кокс.структурные особенности,функция радиального распределения атомной плотности, алмазоподобные структуры, взаимо связь свойств. [c.209]

Полученные данные показали, что первый максимум, расположенный вблизи 1,5 А, относится к межатомным расстояниям фосфор — кислород при тетраэдрической координации последнего. Второй максимум атомной плотности находится на расстоянии 2,4 А и отвечает межатомному расстоянию кальций — кислород, что позволило сделать заключение о том, что основу структуры плавленых фосфатов составляют кислородные тетраэдры, образованные атомами фосфора, между которыми располагаются катионы металлических атомов. Эти исследования нами продолжаются. [c.188]

Внешняя геометрическая форма макроскопического кристалла зависит от его атомной структуры. Хорошо развитые грани обычно характеризуются высокой атомной плотностью заселения, хотя кристаллы, росшие в условиях каких-либо ограничений, по развитию граней могут отличаться от тех, которые росли свободно. Обычно макроскопические кристаллы представляют собой мозаику из кристаллитов гораздо меньшего размера, расположенных почти параллельно. Условия кристаллизации могут влиять на размер и форму как макроскопических кристаллов, так и микроскопических кристаллитов и на порядок их расположения в мозаике. [c.318]

Кривые радиального распределения атомной плотности для тонкой пленки воды имеют достаточно резкие максимумы и минимумы. С утоньшением водной пленки происходит некоторое перераспределение в расположении молекул воды. Достаточная резкость максимумов, с увеличением атомной плотности и появление максимумов, соответствующих следующим координационным сферам, указывает на образование на поверхности слюды тонкой нленки воды со структурой, приближающейся к кристаллической. [c.196]

Сравнение реакционной способности ступенчатых поверхностей кристалла с реакционной способностью нанесенных Р1-катализаторов показывает, что структура полидисперсных частиц Р1 в катализаторе может быть с успехом воспроизведена ступенчатыми поверхностями. Установлено, что атомарные ступени играют определяющую роль при превращениях углеводородов, а также при диссоциации Н2 и других двухатомных молекул с большой энергией связи [237]. Показано, что реакция дегидрирования циклогексана до циклогексена не зависит от структуры поверхности монокристалла Р1 (структурно-нечувствительная реакция). В то же время реакции дегидрирования циклогексена и гидрогенолиза циклогексана структурно-чувствительны. В свете полученных результатов предложена [238] расширенная классификация реакций, зависящих от структуры поверхности металла. А именно, предложено отнести к особому классу реакции, скорость которых зависит от размера активных частиц катализатора или от плотности атомарных ступенек и выступов на них, и реакции, скорость которых зависит от вторичных изменений структуры поверхности катализатора (например, из-за образования в ходе реакции углеродистых отложений, а также других эффектов самоотравления). На основе проведенного анализа предложена модель каталитически активной поверхности Р1, учитывающая атомную структуру поверх- [c.165]

Измерить поверхностное натяжение жидкого вещества с известной эмпирической формулой как это было описано в работе 1. 2. Измерить плотность исследуемого вещества прн той же температуре, при которой было измерено поверхностное натяжение. Измерение плотности см. в работе 5. 3. Рассчитать парахор жидкости по уравнению (111,5), 4. Сделать предположение о возможных структурах молекул по эмпирической формуле исследуемого вещества. 5. Рассчитать парахоры для всех структур по уравнению (111,6). Значения атомных парахоров, парахоров связей и циклов взять из справочника. [c.104]

При переходе электронов с ВЗМО на НСМО в возбужденной молекуле появляются две частично заполненные молекулярные орбитали, что приводит к снятию запрета реакции по правилу соответствия атомных орбиталей (см. 214). Изменение распределения электронной плотности в молекуле может сопровождаться изменением геометрической структуры молекул (ср. рис. 199 с рис. 45). Оно может привести к изменению прочности отдельных связей, поляризации и дипольных моментов молекул. Так, например, константы диссоциации /г-крезола и 1-нафтола в исходном (5 о) и возбужденном состояниях характеризуются следующими данными [c.614]

Необходимой характеристикой тонкой структуры коксов является величина кристалличности или количество углерода, упорядоченного в кристаллиты, т.е. блочного углерода. Практически величина блочного углерода определяется очень редко /"5,6 /. Огсутстзие информации связано, вероятно, с длительностью и трудоемкостью метода радиального распределения атомной плотности, являющегося единственным методом дяя таких расчетов. [c.77]

Для количественного описания структуры простых жидкостей и аморфных веществ П. Дебаем в 1925—1927 гг. была введена радиальная функция межатомных расстояний W(R), а Ф. Принсом и Дж. Цернике — радиальная функция атомной плотности 9(R) = < >W(R). Теоретически доказали, что эти функции связаны с угловым распределением интенсивности рассеянного излучения соотношением [c.4]

Как отмечалось, непосредственным отображением ближнего порядка в жидкостях является кривая интенсивности когерентного рассеяния /(5), точнее — структурный фактор а(5) = 1 8)/ШР 5)]. С помощью этой функции определяются электропроводность и ряд других зависящих от структуры величин. Поэтому выводы о структуре жидкости должны основываться прежде всего на анализе характерных признаков кривых интенсивности — положения и относительной величины максимумов, сопоставления экспериментальных кривых а 8) с вычисленными на основе различного типа моделей. Заключения о структуре, сделанные только на основе анализа кривых радиального распределения атомной плотности, могут оказаться неоднозначными из-за погрешностей расчета функций распределения и недискрет-ности пиков на кривых распределения. Наиболее полные и достоверные данные о структуре жидкости можно получить, применяя параллельно метод сравнения кривых интенсивности и метод анализа функций распределения. [c.172]

П. Шаррах и Г. Смит, изучая структуру жидкого свинца при 350 и 550°С методом упругого рассеяния медленных нейтронов, отметили, что нагрев расплава на 223°С выше точки плавления не приводит к заметным изменениям дифракционной картины. Среднее число ближайших соседей фиксированного атома равно 9,5 как при одной, так и другой температуре. Тем же методом была исследована структура жидкого свинца О. Чемберленом. Полученная им кривая распределения атомной плотности обнаруживает максимум при 3,40 А. Площадь под этим максимумом соответствует 12 ближайшим соседям. [c.172]

Дополнительно была изучена тонкая структура рядового и игольчатого коксов с применением метода радиального распределения, атомной плотности. Количественно оценены мивродеформа-цни, величина которых в структуре игольчатых коксов оказалась намного выше, чем у рядового. Подтверждена дефектность тонкой структуры игольчатого кокса, выявленная на микрофотографиях трансмиссионного электронного ми1фоскопа. [c.54]

Уже в первых работах, выполненных Гляйтером с сотрудниками [1, 106], был установлен ряд особенностей структуры нано-кристаллических материалов, полученных газовой конденсацией атомных кластеров с последующим их компактированием. Это прежде всего пониженная плотность полученных нанокристаллов и присутствие специфической зернограничной фазы , обнаруженное по появлению дополнительных пиков при мессбауэровских исследованиях. На основании проведенных экспериментов, включая компьютерное моделирование, была предложена структурная модель нанокристаллического материала, состоящего из атомов одного сорта (рис. 2.1) [1, 107]. В согласии с этой моделью такой нанокристалл состоит из двух структурных компонент зерен-кристаллитов (атомы представлены светлыми кружками) и зернограничных областей (черные кружки). Атомная структура всех кристаллитов совершенна и определяется только их кристаллографической ориентацией. В то же время зернограничные области, где соединяются соседние кристаллиты, характеризуются пониженной атомной плотностью и измененными межатомными расстояниями. [c.60]

Получены кривые радиального расцределения атомной плотности для дтрафита, искусственного алмазного порошка, сажи, смесей 1 )афита с алмазным порошком, прокаленных и сырых коксов разных типов структур (рис.4,5). Рассчитанные межатомные расстояния дриведены в таблице. [c.96]

Результаты расчетов по данным рентгенографии позволили установить ряд рентгеноструктурных характеристик асфальтенов — толщину слоя, расстояние между слоями в пачках и между конденсированными циклоалкано-ареновыми звеньями, количество углерода, организованного в ароматические пачки. Кривые радиального распределения атомной плотности асфальтенов дают возможность более точно определить количество углерода, организованного в ароматические пачки. Рентгеноструктурный анализ возможен только для полидисперспых порошков асфальтенов, поэтому с целью получения дополнительной информации о структуре проводят электронографические исследования. [c.89]

Структура жидкости существенно зависит от теплового движения составляющих ее частиц. Для выяснения этой зависимости большой интерес представляют одноатомные жидкости, имеющие наиболее простое строение. Применительно к одноатомным жидкостям разработана теория, позволяющая на основании данных о рассеянии рентгеновских лучей устанавливать их структуру. Для определения ближней упорядоченности используются кривые радиального распределения атомов, вычисленные на основании кривых интенсивностей рассеяния рентгеновских лучей. Они строятся следующим путем на оси абсцисс откладывается расстояние от произвольно выбранного атома, а по оси ординат — величина4л,г р(г), где р(/ )—такая функция радиального распределения, при которой элемент площади под полученной кривой 4яг р(г) дает среднее число атомов, находящихся на расстоянии от г до (г+с(г) от выбранного атома. Такая кривая для жидкого свинца вблизи температуры плавления представлена на рис. 39. При беспорядочном распределении кривая ) имела бы вид параболы 4пг р , где ро представляет среднюю атомную плотность жидкости. Но, как следует из приведенного примера, реальная кривая (2) имеет вид отличный от параболы и только с ростом расстояния приближается к ней. Существование максимумов указывает на наличие в жидкостях предпочтительных расстояний, т. е. указывает на определенную структуру жидкости. Как правило, кривые радиального распределения [c.173]

Совершенство кристалла можно также исследовать путем сравнения плотности материала, определенной рентгеновскими методами, что дает идеальную плотность структуры, с плотностью, найденной пикнометрически, т. е. измерением объема и веса образца. Разность между этими плотностями служит мерой плотности вакансий и концентрации примесей замещения и внедрения. Неопределенность в атомных весах и числе Авогадро [c.39]

Возможно, что последующие наиболее важные вклады в изучение интерметаллидов внесли правила, касающиеся роли атомных размеров и отношения атомных радиусов. Их в общих чертах сформулировал Лавес [8, 9], который развил идеи Голдшмидта [10] о важности отношения атомных радиусов для определения структур. Лавес исследовал, насколько легко различные типы атомов можно упаковать в структуры разной плотности, если радиусы атомов различны. Фазы типа АВг (которые были названы фазами Лавеса) являются классическими примерами этих структур и представлены тремя типами, а именно MgZn2 (С14), Mg us (С15) и MgNia ( 36). Для этих фаз отношения радиусов лежат в пределах от 1,10 до 1,30 (см., например, [3]) идеальное отношение для плотной упаковки равно 1,225. [c.15]

Структуру жидкостей можно установить но анализу интенсивности рассеяния рентгеновских лучей при расчете функции радиального раснре-делеиия атомной плотности. Интенсивность рассеяния в области обычных углов онределяется уравнением [c.195]

Был исследован [9] МБ-спектр нитропруссида натрия Na2Fe( N)5NO. Поскольку этот комплекс диамагнитен, его рассматривали ранее как содержащий железо(П) и N0 . МБ-спектр представляет собой дублет с AEQ и 6, равными соответственно 1,76 и —0,165 мм/с. Сопоставление последней величины с опубликованными результатами [8] для ряда комплексов железа позволило заключить, что она близка к величине 6 железа(1У). МБ-спектр и магнетизм согласуются со структурой, в которой имеет место интенсивное л-связывание неспаренного электрона на совокупности 2 -орбиталей железа с неспаренным электроном азота, как это показано на рис. 15.8. Для возникновения железа (IV) в заполненную связывающую я-орбиталь должна давать большой вклад атомная орбиталь азота, а в вакантную разрыхляющую я-орбиталь — атомная орбиталь железа. Поскольку экранирование -электронов -электронами снижается, на азоте должна локализоваться большая я-электронная плотность, а величина 5 железа должна приближаться к величине 5 железа (IV). Так как электронная плотность находится там, где ранее была разрыхляющая я-орбиталь окиси азота, наблюдается снижение частоты валентного колебания N — О в инфракрас- [c.300]

Система RYSALIS j ] определяет трехмерную структуру белка по распределению плотности электронов (РПЭ). ЭС интерпретирует информацию по дифракции рентгеновских лучей, включающую информацию о положении и интенсивности рассеянных волн, и выводит атомную структуру. ЭС использует знания о составе белка и рентгеноструктурном анализе, а также эвристики, чтобы с помощью анализа РПЭ получать и проверять гипотезы относительно правдоподобных белковых структур. HYSALIS использует архитектуру типа доски объявлений , содержащей независимые источники знаний для выдвижения и проверки многоуровневой структуры гипотез. ЭС написана на языке ЛИСП. [c.262]

Смотреть страницы где упоминается термин Структура атомный плотности: [c.200] [c.97] [c.145] [c.246] [c.194] [c.258] [c.322] [c.156] [c.199] [c.92] [c.94] [c.210] [c.284] [c.187] [c.52] [c.273] [c.336] [c.393] [c.416] [c.348] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология