Красители титрование аминами

Так, еще довольно часто в лабораториях применяется несколько методов, основанных на подсчете реактивных аминных групп с помощью титрования формалином или связывания красителя [31] и особенно связывания фтор-2-4-динитробензола [13, 57], поскольку они не требуют особого оборудования, хотя питательная ценность аминных групп не всегда очевидна. [c.576]

Флашка и Амин [199] разработали титриметрический метод определения индия с этилендиаминтетрауксусной кислотой (динатриевая соль этой кислоты известна под названием комплексон III). В качестве индикатора применяют эриохром черный Т, который образует с индием в аммиачно-тартратном растворе при pH 8—10 красный комплекс. Последний при титровании переходит в более устойчивый этилендиаминтетраацетат-ный комплекс с выделением в точке эквивалентности свободного голубого красителя. Для ускорения реакции необходимо нагревание. [c.98]

Определение по количеству связанного красителя. Введение карбоксильных групп в молекулу целлюлозы резко повышает ее сродство к основным красителям и к аминам. Основные красители, в частности метиленовый голубой, при pH > 7 количественно реагируют с карбоксильными группами оксицеллюлозы. Это используется для определения содержания карбоксильных групп Определение количества красителей производится колориметрически (по изменению концентрации красителя в растворе после взаимодействия его с препаратами окисленной целлюлозы) или титрованием. Вебер ввел в этот метод изменение, заключающееся в том, что препарат оксицеллюлозы, после его обработки раствором метиленового голубого и промывки, обрабатывался [c.306]

Родственные реагенты часто сгруппированы вместе например, амины и гетероциклические основания, карбоновые кислоты, красители, галогениды (неорганические) в неводных растворах, гидразины, неорганические кислоты и т. д. Отдельные реагенты, относящиеся к указанным группам, даны в содержании книги. Обзоры условий титрования и т. п. сделаны по двум важным группам кислоты и основания и тяжелые органические анионы и катионы , однако примеры их использования относятся к каждому реагенту в отдельности (гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов, хлорная кислота и т. д.). [c.69]

Примеры титрований с этими реагентами даны в разделах под заголовками Амины и гетероциклические основания , Красители , Желатина , Фенолы и гетероциклические оксисоединения , Пикриновая кислота , Соли четвертичных аммониевых оснований , Поверхностно-активные вещества , Тетрафенилборат натрия . [c.246]

Широкое применение при определении аминов находит титрование р-рами к-т (обычно НСЮ ,) в неводной среде. Этот метод часто позволяет раздельно определять орг. и неорг. основания в смесях, а также орг. основания разной силы при совместном присутствии. Амины можно определять, как и гидроксипроизводные, по р-ции их ацилирования. Для определения первичных ароматич. аминов часто используют титрование р-ром в кислой среде, сопровождающееся образованием диазосоединения. Аналогичное титрование вторичных аминов приводит к их N-нитрозирова-нию и также при.меняется в анализе. При микроанализе первичных ароматич. аминов образовавшиеся диазосоединения обычно подвергают сочетанию с соответствующими азосоставляющими и определяют образовавшийся краситель спектрофотометрически. В случае анализа смесей первичных, вторичных и третичных аминов чаще всего применяют титрование р-ром НСЮ , в неводной среде исходной с.меси (титруются все амины), смеси после ацетилирования уксусным ангидридом (титруются только третичные а.мины) и смеси после обработки ацетилацетоном или салициловы.м альдегидом (титруется сумма вторичных и третичных аминов). [c.403]

Пример. Титрование 2-нафтол-6-сульфоновокислого натрия (соль Шеффера). 2,46 г испытуемой соли (мол. в. 246) растворяют в 200 см воды и прибавляют Ю г двуу1 лекислого натрия и 50 см концентрированного раствора поваренной соли. При постоянном помешивании приливают 0,2 N диазораствор до тех пор, пока проба на вытек не перестанет показывать образование красителя. Расход 0,2 N диазораствора— 44,2 см . Следовательно, в данном образце соли Шеффера содержится 2 X 44,2 = 88,4% чистой соли. Исправлепный мол. в. —278. Тем же методом, как и фенолы, могут быть спределсны ароматические амины в уксуснокислом или минеральнокислом растворе. [c.66]

Д. мало растворимы в холодной воде, лучше в горячей, растворимы в органич. растворителях. Д. образуют соли со щелочными металлами и аминами. При восстановлении нитрогрупны образуются соответствующие амины. Практич. значение имеет 2,4-Д., продукт восстановления к-рого применяется в произ-ве синтетич. красителей. Изомеры 2,5-, 2,3- и 3,4-Д. являются индикаторами для колориметрич. определения концентрации водородных ионов 2,4-Д. — индикатор при ацидиметрич. титровании (pH 2,6—-4,2). Полу- [c.564]

Этот метод титрования применяется для определения первичных моноаминоБ и тех диаминов, в которых каждая группа может быть диазотирована (бензидин, толидин), но не для таких соединений, как лг-диамины, которые дальше присоединяются к получаемому продукту с образованием красителей. Диазотированию о-диаминов мешает образование азоимидов. Некоторые диамины частично окисляются азотистой кислотой, и реакция с ними идет не стехиометрически. Вторичные амины мешают тем, что образуют нитрозамины, а третичные амины, в которых имеется одна или несколько ароматических групп, дают производные паранитрозоанилина. [c.268]

Так, например, прямому титрованию реактивом Фишера мешают альдегиды, кетоны, амины, меркаптаны, хиноны и т. д. В этом случае необходимо подготовить исследуемое вещество для титрования, переведя его в соединение, не реагирующее ни с одним из компонентов реактива Фишера. Для этого амины ацетили-руют, меркаптаны переводят в сульфиды и т. п. Реактивом Фишера можно определить влагу во многих промежуточных продуктах и красителях. Если краситель нерастворим в спирте, то из него извлекают влагу, обрабатывая сухим метиловым спиртом (взбалтывают со спиртом),, а затем экстракт титруют реактивом Фишера. [c.19]

Потенциометрический метод применяется в анализе органических соединений для определения содержания веществ в исследуемом растворе при титровании кислот и оснований, при окислительно-восстановительных реакциях и реакциях осаждения. Кроме того, его часто используют для определения кислотности среды, в особенности в тех случаях, когда имеются сильно окрашенные или неводные растворы, в которых определение pH посредством индикаторов затруднено или даже невозможно. ь. Многие анализы, применяющиеся в анилинокрасочной промышленности, основаны на реакции диазотирования (см. стр. 142). Для определения первичных аминов с помощью азотистой кислоты можно пользоваться потенциометрическим методом. Этот метод удобен для титрования сильно окрашенных растворов, при нанесении которых на иодкрахмальную бумагу трудно наблюдать конец реакции. Например, определение содержания аминоазобензо-ла потенциометрическим титрованием (методика приводится ниже) белее точно, чем определение обычным титрованием с иодкрахмальной бумагой. При анализе кубовых красителей, содержащих галоид, часто бывает необходимо определять содержание хлора и брома. При анализе кубовъ х красителей, а также при определении содержания поваренной соли в красителях и промежуточных продуктах, потенциометрический метод имеет преимущества перед химическими методами, так как он проще, надежнее и при этом затрачивается меньше времени. Достоинством этого метода титрования кислот и оснований является также возможность определять концентрацию ионов водорода в любой момент титрования. [c.376]

Нитритометрия — титрование раствором ЫаЫОг, определение первичных ароматических аминов в кислой среде, индикаторы — аминоантрахиноновые красители [147]. [c.58]

Многие анализы, применяющиеся в анилинокрасочной промышленности, основаны на реакции диазотирования (см. стр. 142). Для определения первичных аминов с помощью азотистой кислоты можно пользоваться потенциометрическим методом. Этот метод удобен для титрования сильно окрашенных растворов, при нанесении которых на иодкрахмальную бумагу трудно наблюдать конец реакции. Например, определение содержания аминоазобензо-ла потенциометрическим титрованием (методика приводится ниже) белее точно, чем определение обычным титрованием с иодкрахмальной бумагой. При анализе кубовых красителей, содержащих галоид, часто бывает необходимо определять содержание хлора и брома. При анализе кубовъ х красителей, а также при определении содержания поваренной соли в красителях и промежуточных продуктах, потенциометрический метод имеет преимущества перед химическими методами, так как он проще, надежнее и при этом затрачивается меньше времени. Достоинством этого метода титрования кислот и оснований является также возможность определять концентрацию ионов водорода в любой момент титрования. [c.376]

Определениепо количеству связанного красителя. Появление карбоксильных групп в молекуле целлюлозы резко повышает ее сродство к основным красителям и к аминам. Основные красители, в частности метиленовый голубой, при pH > 7 количественно реагируют с карбоксильными группами окисленной целлюлозы Количество связанного красителя определяют по уменьшению его концентрации в исходном растворе (колометри-чески или титрованием) или путем вытеснения связанного красителя кислотой с последующим его колориметрическим определением При небольшом содержании карбоксильных групп в окисленной целлюлозе этот метод дает точные результаты., [c.229]

По классификации С1 этот краситель относится к группе трис-азокрасителей. Образец красителя промывают разбавленной соляной кислотой для удаления наполнителя (50%). Титрование хлоридом хрома [3] указывает на присутствие трех способных к восстановлению азогрупп. Восстановление в щелочной среде дитионитом натрия с последующей отгонкой с паром привело к анилину. В эфирном экстракте остатка обнаружены два других амина, разделение которых осуществлено с помощью препаративной слойной хроматографии на силикагеле (бензол — метанол 80 20). Они оказались о-толидином и п-аминофенолом. Восстановление при 95°С 2М раствором ЗпСЬ в 5 н. соляной кислоте привело к 1,2,7-три-амино-8-гидрокси-3,6-нафталиндисульфокислоте, которая идентифицирована с помощью ИК-спектроскопии. На основании полученных данных красителю приписана структура (20), которая подтверждена встречным синтезом. [c.361]

Крайне важное значение в химическом анализе азокрасителя имеет определение азогруппы. Для производственных испытаний существует стандартный метод, однако во многих публикуемых работах по азосоединениям он довольно часто игнорируется, вероятно, из-за того, что использование раствора титановой соли, подверженной окислению воздухом, требует применения специальной аппаратуры. Были исследованы другие методы определения азосвязи, основанные на ее окислении стабильными растворами, но они часто не имеют преимущества по сравнению с классическим. Один из таких способов основан на определении азота, выделяющегося при окислении азокрасителя бихроматом калия [49, 50]. Однако он также требует применения сложной аппаратуры. В другом используется реакция обесцвечивания азосоединения сульфатом церия [50]. Недостаток этого способа заключается в том, что больщая часть исследованных азокрасителеЙ не подвергается количественному окислению. Был также предложен простой, быстрый и точный метод определения сульфогрупп в анионном красителе [51], который включает в себя добавление к анализируемому веществу стандартного раствора солянокислой соли бензидина, удаление нерастворимой бензидиновой соли красителя и титрование избытка бензидина в фильтрате. Для установления строения сульфированных азокрасителей большое значение продолжает иметь элементарный анализ и расщепление азосвязи гидросульфитом натрия с последующей идентификацией образующихся аминов. В случае нерастворимых в воде и катионных красителей эти методы в значительной степени подкреплены современными методами, в частности масс-спектрометрией, с помощью которой можно однозначно получить значение молекулярного веса и элементарный состав, а также ЯМР-спектроскопйей, которая дает ценную информацию о протонах, присутствующих в молекуле. [c.1908]

В настоящее время для аминов, образующих бесцветные диазосоединения, широко применяется титроваиие с внутренним индикатором— тропеолином 00, к которому в конце титрования добавляют несколько капель раствора красителя — метилено вого синего. Конец титрования определяют по переходу окраски раствора из красно-фиолетовой в голубую. Перетитрованный раствор принимает светло-сине-зеленое окрашивание. Титрование ведут в конических колбах, пользуясь электромагнитными мешалками. [c.134]

Реакции титрования и титруемые вещества. Растворами солей хрома (И) титруют красители, хиноны, нитро- и нитрозосоединения, которые восстанавливаются до соответствующих лейкосоеди-нений, фенолов или аминов (см. табл. 28). [c.185]

Отделение теоретической и прикладной химии Заведующий G. R. Ramage Направление научных исследований кинетика реакций в аэродинамической трубе термометрическое титрование тонкослойная хроматография анализ кристаллической структуры неорганических веществ синтез и строение боргидридов и фторборатов получение пористого угля и окиси кремния адсорбция на различных окислах использование полифосфорной кислоты в синтезе меченые атомы в изучении ферроценов катализ на ионообмен ных смолах радиационная химия фторированных алифатиче ских углеводородов литий- и магнийорганические соединения реакции реактивов Гриньяра с азолактонами перегруппировка Клайзена реакция Канниццаро синтез /г-дибромбензола стирол, пентаэритрит и их производные реакции галоидирован ных ароматических аминов гетероциклические соединения синтез аминокислот и пептидов на основе пиридина, хинолина стероиды методы синтеза природных ксантонов способы полу чения ярких и прочных красителей фотохимия красителей полимеризация виниловых мономеров эмульсионная полимери зация хелатные инициаторы полимеризации облучение поли меров и их растворов свойства и методы испытания полимеров [c.269]