Азиды строение

Изобразите схемы геометрического строения молекул азидоводорода и азид-иона. Одинаковы или различны длины связей азот—азот в этих частицах Каким по значению должен быть валентный угол Н—N—N в молекуле азидоводорода [c.89]

Химическое строение азид-иона в соответствии со схемой 1 можно представить так [c.255]

Азотистоводородная кислота HN3 — бесцветная жидкость с резким запахом, может быть получена действием серной кислоты на ее соли азиды. Это слабая кислота (>С=3-10- ), диссоциирует в водных растворах на ионы Н+ и N3. Установлено, что она имеет линейное строение Н —N = N = N. [c.347]

Электронное строение азидов карбоновых кпслот описывается луч ше всего следующими граничными структурами [c.420]

Центральный атом азота отдает один электрон третьему атому азота, не связанному с водородом. Кроме того, атом азота 1 подвержен хр -гибридизации, а атомы 2 и 3 находятся в хр-гибридном состоянии. Поэтому все атомы азота расположены по прямой, между ними возникают двойные связи, а между азотом 1 и водородом — простая а-связь. Таким образом, в химическом строении молекулы НЫз электровалентность центрального атома азота равна единице, а ковалентность равна 4. В отличие от него атом азота 3, помимо электровалентности проявляет ковалентность, равную двум. Азот 1 трехвалентен. Однако с учетом делокализации л-связей вдоль прямой, соединяющей атомы азота, химическое строение молекулы азида водорода может быть представлено в другом виде (схема П). Тогда отпадает необходимость привлечения формальной концепции об электровалентности. К тому же расстояния между атомами азота [c.254]

Азид водорода HNз является родоначальником ряда ковалентных и ионных азидов. Его можно получить реакцией азида натрия НаК, с серной кислотой. Азид водорода, называемый также азотоводородной кислотой, является чрезвычайно опасной жидкостью, которая имеет температуру кипения 36"С и разлагается со взрывом на свободные элементы. Водный раствор HNз представляет собой слабую кислоту (К = == 1,9 10" ). Для описания электронного строения этой кислоты приходится привлекать представление о резонансе двух валентных структур, как показано на рис. 21.22. Связи N—N в молекуле НЫз неэквивалентны наблюдаемые длины внутренней и концевой связей N—N равны 1,24 и 1,13 А соответственно. Азид-ион N3 изоэлектронен СО2, и поэтому следует ожидать, что он содержит две двойные связи N=N, как показано на рис. 21.22. Расстояние в N3 равно 1,15 А. При нагревании азидов тяжелых металлов или при ударе они разлагаются со взрывом на N2 и свободный металл. Азид свинца широко используется для изготовления взрывателей к боеприпасам. [c.317]

К мезоионным соединениям относятся также азиды, строение которых соответствует резонансному гибриду (IV), диазосоединения типа (V) и хинондиазиды (VI) [c.202]

Часть гидразидов и азидов помещена в столбце, озаглавленном Исходные соединения . Это сделано в тех случаях, когда строение предшествующего соединения (указанного в сноске) не позволяет точно идентифицировать полученный из него гидразид или азид. [c.370]

Как уже отмечалось, строение N-иминов пиридиновых оснований обусловливает своеобразие химических свойств и достаточно большое многообразие химических реакций. До настоящего времени N-имины применяются главным образом при тонком ор ганическом синтезе в качестве исходных веществ для получения замещенных пиридинов, пиразолопиридинов, триазолопирндинов, диазепинов или как азотирующие реагенты при получении аминов, амидов, нитрилов и азидов. [c.75]

По своей структуре органические азиды ККз, содержащие цень из трех атомов азота, являются близкими аналогами дназосоедниений. Строение азидов может быть описано с помощью двух граничных формул [c.1722]

Были проведены некоторые исследования ионных (изо)ци-анатов. Тот факт, что соль натрия изоструктурна азиду, подтверждает линейное строение иона, но высокая точность значений длин связей N—С 1,21 А и С—О 1,13 А не гарантирована f6]. [c.31]

Отношение хинонов к азотистоводородной кислоте и азидам. При пропускании азотистоводородной кислоты через спиртовый раствор хинона и испарении спирта получается темнофиолетовое, не содержащее азота вещество неизвестного строения По другим данным при действии азотистоводородной кислоты па хинон получается хингидрон и азид. [c.318]

При взаимодействии я-нитрофторбензола с азид-ионом Л з в безводном диметилформамиде образуется продукт, имеющий по спектральным данным хиноидное строение. Фторид-ион в растворе отсутствует. При добавлении воды из него образуется п-азидонитробензол. Каково строение первого продукта Какова роль воды в этой реакции [c.154]

Тогда автор попытался окислить тетраацетатом свинца фталгидр-азид I в ацетонитриле при 0°С и получил зеленый раствор, из которого быстро выпадало твердое бесцветное вещество неизвестного строения. Появление зеленого окрашивания в процессе этой реакции обусловлено промежуточным образованием диазанафтохинона II, ЧТО бЫЛО доказано проведением окисления в присутствии бутадиена в качестве [c.429]

Путь синтеза бромистого тропилия, описанный Дьюаром и Пт (1956), заключается во взаимодействии бензола с диазоуксусным эфиром (реакция Бюхнера), в превращении образующегося эфира в азид норкарадиенкарбоновой кислоты I и разложении этого азида нагреванием в бензоле с образованием жидкого изоцианата И и высокоплавкого вещества П1, для которого позднее было доказано (Деринг, 1961) строение дизамещенного производного мочевины. Соединения II и 1П при действии бромистого водорода дают бромид тропилия V [c.489]

Строение кислоты и наличие в ней заместителей может оказывать влияние на некоторые стадии реакции Курциуса. Хотя обычна большинство азидов можно получать как через гидразиды, так и по способу с азидом натрия, однако для некоторых азидов один из этих способов может оказаться либо совсем непригодным, либо более выгодным, в зависимости от особенностей строения кислоты или присутствия определенных групп в молекуле. Перегруппировка азидов в эфиры изоциановой кислоты обычно протекает без затруднений. При гидролизе эфиров изоциановой кислоты не всегда образуются амины некоторые эфиры изоциановой кислоты образуют альдегиды или кетонц. [c.323]

Реакции гидразина с лактонами, азлактонами, антранилами и другими аналогичными соединениями недостаточно изучены. В некоторых случаях были получены истинные гидразиды, которые были превращены в азиды и подвергнуты перегруппировке [38, 73], в других — образуются соединения неустановленного строения, изомерные нормальным гидразидам, или имеет место совместное образование обоих изомеров [188, 189]. Все подобные сомнительные соединения перечислены в прилагаемых к настоящей статье таблицах в качестве гидразидов, независимо от высказанного исследователями мнения относительно их строения. Азиды, полученные из гидразидов, синтезированных из ненасыщенных азлактонов, легко отщепляют азотистоводородную кислоту и превращаются обратно в азлактоны [190, 191]. [c.350]

Какая из реакций будет преобладать, зависит от строения кислоты и азида и от температуры, при которой ведется процесс. Из ароматических азидов (через соответствующие эфиры изоциановой кислоты) образуются главным образом симметричные алкильные производные мочевины и ангндриды, а из алифатических азидов — главным образом ациламины с выходом 60—80 /о [127, 245—247]. Строение кислоты не играет большой роли, исключая те случаи, когда оно сильно влияет на рК карбоксильной группы более сильные кислоты, папример циануксусная и трихлоруксусная, образуют почти исключительно ациламины, даже с ароматическими эфирами изоциановой кислоты [127]. Комнатная температура благоприятствует образованию ациламинов, а повышенная — способствует реакцни диспропорционирования [127]. Повидимому, предпочтительнее сначала проводить перегруппировку в инертном растворителе, а затем обрабатывать образовавшийся эфир изоциановой кислоты безводной кислотой. [c.359]

Устан0влй10, чго III. р. протекает с промежут. образованием продукта присоединения азида к фосфину (в ряде случаев такие аддукты удается вьщелить). Причем вначале о азуются продукты, имеющие строение R3P=NN=NR или [c.400]

Важный вопрос, касающийся связи между строением и активностью пенициллинов и цефалоспоринов, состоят в том, можно ли заменить атом серы. Разработан общий метод синтеза отличающихся структурой ядер пенициллинов и цефалоспоринов, например (19) и (20). Синтез аналога (21) представлен на схеме (23) [47]. Ключевая стадия этого синтеза — фотолиз диазоамида обеспечивает регио- и стереоспецифичное внедрение карбена в гетероядро. При этом образуются лишь два стереоизомерных лактама. Превращение карбоксильной группы боковой цепи в аминную функцию достигалось путем перегруппировки Курциуса азида кислоты завершающая стадия включает фенилацетилирование и удаление защитных групп. [c.361]

Окисление нитренов кислородом воздуха конкурирует с взаимодействием по полимерным цепям, именно поэтому его стараются избежать, часто проводя экспонирование азидсодержащих фоторезистов в инертных средах (азот, аргон). Многообразие взаимодействий нитренов, их высокая химическая активность объясняют тот факт, что обычно фотолиз азидов приводит к сложным реакционным смесям, строение компонентов которых зависит от природы среды, условий эксперимента, в частности, от концентрации реагентов и температуры. [c.138]

Квантово-химическим расчетом подтвержден вертикальный перенос энергии от сенсибилизатора к азиду. Однако следует учитывать особенность строения молекулы азида — угол поворота, образуемый терминальным азотом азидогруппы, который молекулы арилазидов, по-видимому, сохраняют даже в твердых матрицах [17]. Благодаря изогнутой структуре азидогруппы при поворотах связи С—Ы, уровень энергии низщего триплетного состояния азидогруппы в фенилазиде снижается на 91,9 кДж/моль, в то время как уровень основного состояния увеличивается очень мало (14,6 кДж/моль). Это значит, что энергия низщего триплетного состояния фенилазида может изменяться, являясь функцией угла поворота, что и объясняет возможность невертикального переноса энергии (фантом — триплетную сенсибилизацию). [c.141]

При реакции перфтор-2-метил-2-пентена 1 с азидом натрия при -10 °С получается устойчивое при такой температуре производное этого перфторолефина 6, которое при комнатной температуре в четыреххлористом углероде или при облучении ультрафиолетовым светом превращается в производное азирина 7 [39]. Однако выполнение реакции в смеси ацетонитрил-этиловый спирт приводит к образованию устойчивого 5-этоксиперфтор-4,4-диметил-5-этил-1,2,3-триазола 8 (строение подтверждено данными рентгеноструктурного анализа, рис. 1 [40]), которое формируется из неустойчивого промежуточного соединения 9 [39]. [c.49]

Было показано [192], что фотолиз неароматических азидов сопровождается потерей ими молекулы азота и приводит к новым короткоживущим и весьма активным соединениям —нит-ренам — аналогичным карбенам. Строение нитренов можно описать одной из двух возможных структур [c.30]

Азидоводород HNj (строение молекулы H—N=Nв N) — бесцветная жидкость с резким запахом, ядовитая и взрывоопасная, т. кип. 35,7 С. Растворим в воде, раствор проявляет слабые кислотные свойства, поэтому водный раствор называется азидоводородной кислотой. Соли азиды, например азид свинца(П) РЬ(Ыз)2, который используется как детонатор взрывчатых веществ. О получении азида натрия NaNa см. II.4. [c.349]

А 3отисто в одородиста я кислота и ее соли-азиды относятся к сильнейшим и очень чувствительным взрывчатым веществам. Из них наиболее известны азиды свинца,, хлора, иода, серебра, ртути. В то время как азид свинца и серебра можно приготовить сравнительно легко и безопасно, приготовление азида ртути должно быть причислено к числу самых опасных и коварных операций в области химии (4, 15] — при охлаждении образуются кристаллы азида ртути исключительно красивого и правильного строения, которые взрываются с оглушительным треском при малейшем сотрясении. Азиды щелочных металлов не взрывчаты, их обычно используют для получения других азидов. Помимо своей взрывоопасности азиды обладают высокотоксичными свойствами. [c.192]

Термические изомеризации аллилариловых и аллилвиниловых простых эфиров, аллильных тиоцианатов и аллильных азидов протекают со скоростями, относительно нечувствительными к изменениям в полярности растворителя и строении аллильной системы они имеют отрицательные энтропии активации, и перегруппировки аллильных заместителей (за исключением изомеризаций азидов) сопровождаются аллильной миграцией. Эти реакции происходят по S i механизму и обычно включают циклические [c.435]

Молекулы различных химических соединений содержат разное число атомов, тесно связанных между С06011. Пример более сложной молекулы приведен на рис. 20. Эта молекула азида циануровой кислоты образована тремя атомами углерода и двенадцатью атомами азота. Свойства азида циануровой кислоты, являющегося взрывчатым веществом, обусловлены особенностями строения молекул этого соединения. [c.36]

Строение. Физические методы исследования (спектры комбинационного рассеяния, вращательно-колебательные спектры, измерение моментов инерции, электронографические исследования) указывают на то, что атомы азота в азотистоводородной кислоте расположены прямолинейно. Структура, следовательно, подобна структуре, установленной для N2O, от которой азотистоводородная кислота отличается только тем, что вместо атома О в ней содержится группа NH. Расстояния N -<— N = 1,14 A, N <—> NH = 1,25 A (S homaker, 1942). Рентгеноструктурным методом доказано линейное расположение атомов N также и для кристаллического азида. [c.652]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология