Навеска форма

Из приведенных примеров видно, что вычисляемое количество определяемого вещества (или элемента) х выражается произведением двух множителей. Один из них, найденная при анализе масс.) осадка (а), является величиной переменной, зависящей от величины взятой навески. Наоборот, другой множитель, именно отношение молекулярного (атомного) веса определяемого вещества (элемента) к молекулярному весу осадка (весовой формы), от навески не зависит и представляет собой величину постоянную, которую можно вычислить раз навсегда для всех подобных анализов. Ее называют аналитическим множителем или фактором пересчета и обозначают через F. Следовательно [c.155]

В нижнюю часть диоксанового пламени через соответствующую прорезь в воронке стекла вводят открытый конец стаканчика с навеской, не нарушая при этом конусообразной формы пламени (см. р,1с. 71). [c.306]

Под воронку в соответствующую прорезь вводят стаканчик с навеской так, чтобы не нарушить конусообразную форму пламени. Затем начинают осторожно нагревать свободную от навески часть стаканчика пламенем газовой горелки. Через несколько секунд передвигают газовую горелку в сторону навески и начинают испарение и пиролиз анализируемого вещества, регулируя нагрев так, чтобы пламя не коптило. Пары анализируемого вещества, а также продукты пиролиза входят в диоксановое пламя и сгорают вместе с диоксаном. При этом пламя значительно увеличивается в размерах и становится светящимся. [c.422]

Определение среднего размера частиц в порошках основано на принципе проницаемости. Так, измеряют время прохода определенного объема воздуха через образец, набитый при стандартных условиях. Удельная площадь А, определяемая по проницаемости [150, 499], может быть связана со средними размерами частиц через пористость е (доля свободного объема). Пористость определяют экспериментально из плотности материала и массы навески определенного объема. Эквивалентная теория капиллярности [245] позволяет в простой форме определить диаметр частицы й из выражения [c.96]

Изменения в конструкции прибора повлекли и некоторые поправки в методике проведения эксперимента. Так, перед проведением серии опытов в отсоединенный сосуд для ртути /2 заливают 600—900 г очищенной ртути марки Р-1. Сосуд 12 присоединяют к форвакуумно-му насосу, легким взбалтыванием ртуть дегазируют при давлении 0,05—0,01 мм рт. ст. в течение 30 мин. После этого кран 10 закрывают, сосуд 12 отсоединяют от форм-вакуумного насоса, в корпус 1 помещают взвешенный (на весах АДВ-200) дилатометр 14 с определенной навеской исследуемого материала и собирают ПНД для проведения опыта. Так как в предлагаемой схеме прибо- [c.230]

При компрессионном формовании полость формы заполняется определенным количеством полимера, который не впрыскивается в закрытую форму, а приобретает конфигурацию полости формы под действием усилий, возникающих при смыкании половин формы (рис. 1.8). Сжимающее усилие, создаваемое гидравлическим прессом, прижимает порцию полимера к стенкам формы и заставляет полимер растекаться по форме, заполняя ее полость. Этот способ формования широко применяется для переработки термореактивных полимеров, хотя в принципе им можно пользоваться и для формования термопластичных полимеров. Тепло передается к полимеру от горячих стенок формы, вызывая протекание химических процессов полимеризации и поперечного сшивания. Загружать формы можно предварительно приготовленными навесками или таблетками из формуемого полимера или заготовками пластицированного полимера, выдавленными из червячного экструдера. [c.23]

Когда температура замерзания растворителя определена, в пробирку вводят растворяемое вещество в виде заранее приготовленной взвешенной таблетки. Навески следует брать такими, чтобы получился не слишком концентрированный раствор (0,1—0,2 т). Если нет формы для приготовления таблеток, то можно вводить растворяемое вещество, отсыпая его из взвешенной пробирочки после отсыпания вещества пробирочку снова взвешивают. Взвешивание производят на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.84]

Количество вещества для анализа. Величина навески не должна быть слишком малой это обеспечивает достаточную точность взвешивания анализируемого вещества и весовой формы. В то же время навеска не должна быть слишком большой, иначе будет неудобно работать при обычных размерах стаканов, воронок, тиглей и придется затрачивать много времени на фильтрование и промывание. При анализе определенных соединений, где необходимо установить содержание основного компонента, можно предварительно рассчитать навеску. По Н. А. Тананаеву, рекомендуется брать [c.77]

Первые шесть пунктов нужно изложить перед тем, как приступать к анализу. Результаты определения (пункт 7) выясняются по мере выполнения анализа. Записывать результаты анализа удобнее на двух соседних страницах развернутой тетради. На одной странице записывают размеры навески, объем рабочего раствора, израсходованного на титрование, веса осадков, веса пустых тиглей и т. д., причем необходимо еще до выполнения анализа подготовить форму записи. На этой же странице вычисляют результаты анализа. Другая сторона служит для черновых записей. Нужно сразу приучиться все записи и вычисления делать непосредственно в тетради, а не на клочках и обрывках бумаги. [c.150]

Здесь Амо— атомный вес магния, т. е. элемента, процентное содержание которого определяют М — молекулярный вес весовой формы В — вес осадка весовой формы в граммах g — величина навески в граммах. [c.151]

При необходимости определить только один компонент в большом числе проб еще лучше взять навеску, численно равную фактору пересчета (так называемую факторную навеску) тогда процентное содержание искомого компонента находят путем умножения веса весовой формы на 100. [c.151]

Чугун содержит углерод как в элементарной (свободной), так и в связанной форме наоборот, в сталях большая часть углерода находится в связанном виде, в форме карбидов железа, хрома и других элементов. Прп сжигании навески происходит сгорание как элементарного, так и карбидного углерода, и полученный объем углекислого газа характеризует общее содержание углерода во всех формах. [c.453]

Определяют содержание гидрохлорида папаверина в лекарственной форме. С этой целью берут точную навеску (0,01—0,02 г), помещают ее в мерную колбу на 50 мл, прибавляют хлороформ до растворения навески, а затем до метки. [c.139]

Как уже указывалось, при нагревании многих кристаллогидратов солей получаются не чистые безводные соли, а различные оксо- и гидроксосоли, гидроксиды или оксиды вследствие протекающего параллельно с удалением воды гидролиза. Может образоваться также смесь безводной соли и продуктов гидролиза. Качественный и количественный состав продукта, получаемого в результате термического разложения кристаллогидратов солей, зависит от ряда факторов — природы соли, температуры, скорости нагревания, присутствия других веществ, навески кристаллогидрата и даже от формы сосуда, в кото[)ом происходит разложение. [c.16]

ВЕСОВОЙ АНАЛИЗ — один из важнейших методов количественного анализа, в котором взвешивание является основной стадией определения. Измерительным прибором в В. а. служат аналитические весы. Для определения какого-либо компонента или составной части вещества взвешивают некоторое количество этого вещества (берут навеску) и растворяют его. Определяемый компонент переводят в осадок в виде малорастворимого соединения или простого вещества, которо отделяют от раствора фильтрованием, высушивают или прокаливают до образования соединения определенного состава — весовую форму [c.53]

Проводят предварительную обработку навески адсорбента небольшим количеством 0,01 н. НС1 до отчетливо красной реакции фильтрата по метиловому оранжевому (если изучается Н" -форма адсорбента, то такая обработка не требуется). [c.129]

Для определения молекулярного веса испытуемого веществ в чистую сухую пробирку налить пипеткой 25 мл четыреххлористогО углерода и внести из бюкса, взвещенного на аналитических весах с точностью до 0,001 г, испытуемое вещество. После этого взвесить-пустой бюкс и по разности определить навеску вещества. Температуру кипения раствора замерить 2—3 раза. По уравнению (1У.8),, зная А кип и Е, вычислить молекулярный вес растворенного вещества. Данные записать в таблицу по форме [c.55]

Следовательно, ошибка результата гравиметрического определения становится небольшой при малых ошибках измерений и больших, значениях измеряемых величин. Нижний предел ошибки измерения определяется типом используемых аналитических весов. Увеличение измеряемой величины целесообразно только в определенной степени, когда вследствие этого не выявляются другие недостатки, например увеличение затрат времени на фильтрование и промывание. Как правило, масса весовой формы не должна существенно превышать 200 мг. Масса исходной навески должна быть примерно такой же. Ошибкой аналитического фактора в общем можно пренебречь. Однако сам он непосредственно влияет на ошибку, так как определяет величину наибольшей исходной навески, равной = 200 мг. Если исходная навеска и масса весовой формы являются величинами одного порядка, то большой пересчетный фактор обеспечивает уменьшение суммарной ошибки. Если же масса весовой формы значительно меньше массы исходной навески, то суммарная ошибка возрастает. При определении основных компонентов обычными гравиметрическими методами ошибка определения достигает 0,1%, при соблюдении особых мер предосторожности можно достигнуть точности до 0,01%. Поэтому гравиметрию причисляют к особо точным методам количественного анализа 130—33]. [c.62]

Более открытая для доступа воздуха к навеске форма посуды, поднятие температуры озоления и прокаливания путем продвижения противешков в разогретый муфель и малая толщина слоя навески позволяют значительно сократить продолжительность озоления и прокаливания золы, а вместе с тем и яродолжительиость всего определения. [c.91]

Какую навеску сплава, содержащего около 2% цннка, нужно взять для определения в нем цинка в виде учитывая, что осаждаемая форма в этом случае представляет собой кристаллический осадок 2nNH4P04 [c.160]

Сетки фильтровые, имеющие гарнитурное или саржевое переплетение, подобно переплетению тканей, иногда называют металлическими тканями. Ячейка при таком переплетении получается сложной формы и аналитическое определение toekoi th отсева становится затруднительным. Позтому тонкость отсева фильтровых сеток определялась опытным путем. Для этого промытый кварцевый песок с помощью прибора для ситового анализа, мокрым способом был разделен по гранулометрическому составу на фракции 40—66 56—75 75— 105 105—150 150 200 200—315 315—420 420- 00 мк. Эти фракции загрязнителя фильтровались с водой под давлением через испытуемые сетки. Величина навески загрязнителя выбиралась из расчета частичного загрязнения испытуемой сетки. После фильтрации испытуемая сетка доводилась до постоянного веса. Количество загрязнителя, удержанного сеткой, определялось по разности весов сетки до и после испытаний. Ввиду того, что ячейки сетки довольно однородные и фильтрация через них пред- [c.41]

Навеску катионита в ее водородной форме с известной влажностью помещают в коническую колбу емкостью 200 мл. Навеска долн.на быт э около 1 г, считая на безводный катионит (взвешивание ДОЛЛ но быть с точностью до 0,01. ). Навеску в колбе заливают 100 лл 0,1 и. раствора NaOH, колбу плотно закрывают пробкой и оставлякт стоять на 24 ч. Периодически содергкииое колбы осто зожно взбалтывают. По истечении этого времени из колбы [c.387]

Особую категорию составляют способы, основанные на связывании серы (при прокалке навески продукта) с веществами, взаимодействующими с серой в той или иной форме. Из этих способов наибольшее применение в нефтяной практике имеют способы Эшке, ВТИ, Лидова и некоторые другие. [c.392]

Для определения статической обменной емкости ионитов применяют различные методы. Обычно их стандартизуют. Все эти методы сводятся к насыщению ионита каким-либо ионом, затем вытеснению его другим ионом и анализу первого в растворе. Например, катионит удобно полностью перевести в Н+-форму (про-тивоионами являются ионы водорода), а затем промыть его раствором хлорида натрия. Полученный кислый раствор титруют раствором щелочи. Емкость равна отношению количества перешедшей в раствор кислоты к навеске ионита. [c.167]

Эксперименты выполняли в кювете, заполненной водой, на поверхности которой помещали поглотитель в виде ячейки, имеющей форму тороида и выполненной из хлопчатобумажной проницаемой оболочки, заполненной сорбентом СИНТАПЭКС . В центральную часть сорбционной ячейки вводили навеску нефти или нефтепродукта. После покрытия ею свободного зеркала воды внутри ячейки начинали отсчет времени процесса очистки. Количество нефти, сорбируемой ячейкой, определяли весовым методом после извлечения ячейки из воды. При исследовании влияния на процесс сорбции поверхностно-активных веществ (ПАВ) в начальный момент сорбции в центр загрязненного нефтепродуктом пространства внутри ячейки вводили каплю ПАЙ. В качестве [c.116]

Введение образца в атомизатор в виде газоофазного соеяинения имеет ряд преимуществ перед другими способами. Во-первых, это позволяет устранить многие матричные эффекты на последующих стадиях анализа, поскольку материал матрицы полностью остается в реакционном сосуде. Во-вторых, практически все выделенное количество определяемого элемента доетигаег атомизатора, причем в форме, способствующей эффективное атомизации. В-третьих, селективное выделение определяемого элемента позволяет унелн-чить массу навески анализируемой пробы и тем самым улучшить предел обнаружения в 100—1000 раз. [c.173]

Задача количественного анализа обычно состоит в определении процентного содержания искомого элемента в пробе, которое вычисляют на основании весов навески и весовой формы. Рассмотрим в качестве примера вычисление процентного содержания магния в сплаве с алюминием на основании таких данных анализа навеска сплава равна 1,0135 г состав весовой формы Mg2P20,, а ее вес 0,1325 г. [c.150]

Для определения кремния навеску сплава растворяют в смеси азотной и серной кислот, причем кремний, находящийся в стали главным образом в виде силицида железа Ре51, превращается в кремневую кислоту. Раствор затем выпаривают до появления густых белых паров серной кислоты для перевода Н ЗЮз нерастворимую форму, разбавляют водой и отфильтровывают кремневую кислоту. Далее определение ведут как описано в 129. [c.454]

Метод Мейера (рис. А.1). Точную навеску исследуемого в ществгэ помещают в разогретую испарительную трубку. Вещество испаряется, переходит в газообразную форму и вытесняет из трубки горячий воздух, равный по объему образовавшемуся пару. Количество вытесненного воздуха изме ряется в пробирке (с делениями) с водяным затвором. Таким образом можно сразу найти объем газа, вытесненного из разогретой трубки в результате испарения исследуемого вещества, цри комнатной температуре. [c.15]

Вариант Соль Навеска соли ти г г равиметрическая форма Масса гравиметрической формы 2, г [c.176]

Из навески 1,2000 г специальной стали выделили фосфор в виде (ЫН4)зР(МозОю)4 и после соответствующей обработки получили 0,4450 г весовой формы РЬМо04. Для определения никеля из этой же навески стали осадили диметилглиоксимат М1С8Н14М404 массой 0,1812 г. Вычислить процентное содержание Р и N1 в стали. [c.76]

Предварительная подготовка заключается в переводе адсорбента в Н+-форму. Для этого адсорбент обрабатывают на воронке Бюхнера раствором кислоты (например 0,05 н. НС1) до наступления равновесия, т. е. до тех пор, пока концентрация исходного раствора и фильтрата не станут одинаковыми (проверяют титрованием). Применяется также метод электродиализа (см, работу) в котором адсорбент с водой помещают в среднюю камеру между двумя отрицательно заряженными (например целлофановыми) мембранами. Процесс ведут со сменой воды в крайних камерах до отсутствия мёталлических катионов в катодной камере (например по сухому остатку). Обработанный кислотой адсорбент тщательно отмывают водой до отсутствия в пробах фильтрата кислой реакции по метиловому красному. Полученный в Н -форме адсорбент высушивают и берут навески, по указанию преподавателя, в сухие склянки (8—10 штук). В склянки с навесками наливают по 50 см 0,2 н. МаС и различные количества 0,1 н. ЫаОН (например, 1 см во вторую, [c.132]

Навески твердых сыпучих веществ вводятся в прибор в впде габлегок, прессуемых на ручном прессе. Диаметр пресс-формы— 3 мм. Массу введенной навескп определяют по разности веса небольшой стеклянной илн жестяной лодочки до и после внесения навески в эбулиометр. Взвешивание производят с точностью до 0,01 мг на микроаналитических весах с использованием ниннета на всех этапах работы с лодочкой. [c.149]

Порошок бром ида калия тщательно растирают в ступке и прокаливают для удаления воды на воздухе в муфеле в течение 10 ч при температуре 300—400 °С. Навеску ООО мг) прокаленного 1 Вг смешивают в ступке с известной навеской (10— 20 мг) ана.п13мруемого вещества. Далее из образовавшейся смеси Ге .ут навеску 10 мг и смешивают с 300—40О мг чистого прокаленного КВг. Образовавшуюся смесь прессуют в ваку-умируемой пресс-форме при давлении 5—10 т/см в прозрачные диски и регистрируют их ИК-спектр пропускания. При этом, варьируя навеску первой смеси, удается с большой точностью подобрать оптимальную для регистрации навеску анализируемого вещества. Недостатком данной методики является то, что [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология