Углеводороды ароматические химическое

Промышленность основного органического синтеза является относительно МОЛОДОЙ отраслью химической промышленности. Если производство химических продуктов на основе углеводородов ароматического ряда получило широкое развитие еще во второй половине XIX века благодаря использованию в качестве сырья продуктов сухой перегонки каменного угля, то промышленность основного органического синтеза возникла только после первой империалистической войны. Возникновению и развитию этой новой отрасли промышленности способствовало появление и притом в громадных количествах углеводородного сырья, в основном алифатических углеводородов. Обилие этого вида сырья появилось в результате новых прогрессивных методов переработки нефти — деструктивной переработки (крекинг, пиролиз). [c.5]

Углеводороды нафтенового ряда характеризуются кольчатым строением, сближающим их в структурном отношений с углеводородами ароматическими. По химическим свойствам нафтены очень близки к соответствующей группе жирных углеводородов, именно к углеводородам парафинового ряда, благодаря чему они иногда [c.80]

Строение непредельных углеводородов, их химическая активность и склонность к превращениям под действием высоких температур в значительной мере обусловливают склонность автомобильных бензинов к нагарообразованию. Однако современные высокооктановые бензины либо вообще не содержат непредельных углеводородов, либо содержат небольшое количество относительно неактивных углеводородов этого класса. Склонность к нагарообразованию таких бензинов обусловливается количеством и строением ароматических углеводородов. [c.272]

Учитывая, что в лигроиновых фракциях локбатанской масляной нефти содержится до 75% нафтеновых углеводородов, представляет большой интерес каталитическая дегидрогенизация указанного лигроина в целях получения высококачественного моторного топлива и газа с большим содержанием водорода (для гидрогенизации), либо индивидуальных ароматических углеводородов для химического синтеза [c.61]

Такое положение в условиях многотоннажного производства авиационных и автомобильных топлив отвлекает в больших количествах ресурсы углеводородного сырья, в частности олефинов (бутиленов, пропилена, этилена) и ароматических углеводородов от химической промышленности, на производство высокооктановых добавок к бензинам. [c.286]

Эпоксидные смолы после отверждения весьма устойчивы к коррозионному действию многих химических реагентов. Опи противостоят воздействию соляной кислоты, разбавленной серной кислоты, растворов щелочей, воды и растворов неорганических солей вплоть до температуры 90° С. Из органических веществ спирты, хлорированные углеводороды, ароматические и алифатические углеводороды, а также фруктовые соки ие оказывают влияния на эти смолы. При действии серной кислоты концентрации более 50%, азотной кислоты концентрации более [c.407]

Смолистые вещества в серной кислоте частично растворяются некоторая их часть конденсируется с образованием веществ, подобных асфальтенам из остальной части смол образуются сульфокислоты. Все эти виды смол переходят в кислый гудрон. При сульфировании ароматических углеводородов протекают химические и физико-химические реакции. [c.210]

Катализаторы КР-Ю2 и КР-104 150]. Используются в процессе каталитического риформинга бензиновых фракций с целью получения высокооктанового бензина и ароматических углеводородов. Примерный химический состав платина, металлические промоторы и галоген, нанесенные на окись алюминия. [c.408]

Бензины. По химическому составу крекинг-бензины существенно отличаются от бензинов прямой гонки высоким содержанием непредельных углеводородов, ароматических и парафиновых углеводородов изостроения. Присутствие этих углеводородов обусловливает более высокие антидетонационные свойства крекинг-бензинов но сравнению с бензинами прямой гонки. [c.235]

Каталитический риформинг — это процесс превращения низкооктановых бензинов с целью повышения их октанового числа или с целью получения ароматических углеводородов для химической переработки. [c.149]

ЗАВИСИМОСТЬ СВОЙСТВ КОНДЕНСИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ [c.261]

IHa долю бензола приходится более 50% общего количества ароматических углеводородов, используемых химической промышленностью. Структура потребления бензола в основных капиталистических странах и регионах, по данным [6, 7], представлена в табл. 11. [c.51]

Широкое вовлечение ароматических углеводородов в химическую переработку ужесточило требования к их чистоте, в частности к допустимому содержанию примесей, способных дезактивировать катализаторы соответствующих процессов или ухудшить качество получаемых конечных продуктов. Требования к качеству, как будет показано, определяются спецификой потребления и особенностями технологических процессов переработки сырья, а также во многом традициями соответствующих отраслей. Глу- [c.115]

Интерес к алкилированию ароматических углеводородов олефинами особенно повысился в послевоенные годы в связи с широким использованием алкилароматических углеводородов в химической промышленности как полупродуктов для производства синтетических каучуков, моющих средств, синтетических волокон и т. д. [c.64]

Из данных табл. 8.5 также видно, что у бензинов примерно с одинаковыми содержанием ароматических углеводородов (35 39%) и индукционным периодом (>1200 мин) склонность к отложениям зависит от содержания непредельных углеводородов и химической стабильности, определяемой квалификационным методом по ГОСТ 22054—76. [c.279]

Дифенил образует крупные блестящие листочки, т. пл. 70°, т. кип. 254°. Его химические свойства сходны со свойствами других углеводородов ароматического ряда — он легко нитруется и сульфируется. Дифенил служит исходным веществом для получения больщого числа ценных красителей. [c.490]

Вязкость нефтепродуктов и изменение вязкости при изменении температур зависят от химического состава. Наиболее высокой вязкостью (в пределах О—100°) и наибольшей изменяемостью ее от изменения температуры отличаются смолистые и асфальтовые вещества, а из углеводородов — ароматические и затем цикланы. Изменение вязкости тем значительнее, чем более ядер содержится в молекулах углеводородов. Алканы характеризуются наименьшей вязкостью и наименьшим изменением ее при изменении температуры. Наиболее благоприятным сырьем для получения доброкачественных смазочных масел в отношении их вязкостных свойств являются малосмолистые нефти со значительным содержанием алканов и с малым содержанием полициклических углеводородов (конечно, твердые при обычной температуре углеводороды должны быть удалены иэ масла). [c.25]

Расчеты показывают, что количество содержащегося в газе водорода достаточно для облагораживания дизельных фракций процесса кроме того, водород может быть направлен для другого использования. В разделе пиролиза отмечалась перспективность применения катализаторов на основе алюмосиликатов при разложении высокомолекулярных и остаточных нефтяных фракций с целью получения ароматических и газообразных олефиновых углеводородов для химической промышленности. Повышая жесткость процесса каталитического крекинга и применяя катализаторы, на поверхности которых в заметных количествах отложились тяжелые металлы, можно на природных катализаторах осуществлять режимы каталитического пиролиза с большим выходом газообразных олефинов и жидких ароматических углеводородов. [c.92]

Ароматические углеводороды относятся к циклическим ненасыщенным соединениям. В отличие от парафиновых и нафтеновых углеводородов ароматические углеводороды менее стойки и способны вступать во взаимодействие с химическими реагентами (кислотами, щелочами и т. п.) при нагревании эти углеводороды способны уплотняться, образуя молекулы более сложного состава. [c.35]

Химические свойства ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды проявляют насыщенный характер, им свойственны реакции замещения и не свойственны реакции присоединения. Для осуществления реакций присоединения требуются исключительно жесткие условия, например, ультрафиолетовое облучение (УФ) или высокая температура и различные специфические катализаторы [c.78]

Нафтены (циклопарафины) — алициклические насыщенные углеводороды, пэ химическим свойствам близки к предельным углеводородам. Входят в состав нефти. В нефтехимической промышленности Н. являются источником получения ароматических углеводородов путем каталитического крекинга, напр. [c.87]

Выход первичной смолы из бурых углей изменяется в значительных пределах в зависимости от степени их химической зрелости. Например, челябинские угли высокой степени зрелости дают 3 %, а александрийские низкой степени зрелости угли 9—12 % первичной смолы. В состав первичной смолы входят ароматические, парафиновые, непредельные и нафтеновые углеводороды. Ароматические углеводороды — это многокольчатые соединения с боковыми заместителями. Парафины являются значительной составной частью первичной буроугольной смолы и представлены от легкокипящих жидких до твердых соединений. Непредельные углеводороды в первичной смоле содержатся в количестве 10-20 %, в их состав входят углеводороды с длинной цепочкой и двойной связью в конце цепи. В состав буроугольной смолы входит значительное количество фенолов, а также 3—4 % пиридиновых оснований. [c.224]

Групповой химический состав, % мае. парафино-нафтеновые углеводороды ароматические углеводороды. ... [c.141]

Риформинг используется не столько как метод производства чистых ароматических углеводородов, сколько как способ приготовления бензинов. Так, в США в 1970 г. только 12,8% углеводородов ароматического ряда из риформинг-бензинов шло на химические нужды. В этом направлении использовалось 53% бензола, получаемого при риформинге, 8% толуола и около 8% ксилола. По прогнозам в 1980 г. [10] для производства химических продуктов будет использоваться 59,5% бензола, 4,35% толуола, 7,25° ксилолов. Углеводороды Сд будут использоваться только как компоненты бензина. [c.114]

СКИХ пламенах богатых смесей ацетилена и этилена. В обоих пламенах встречаются одни и те же соединения, т. е. пути образования полициклических углеводородов ароматического ряда одинаковы. Подтверждено, что ацетилен играет важную роль в химических процессах и приводит к образованию полиацетилена, относительно простых моноциклических соединений ароматического ряда с боковыми цепями, состоящими из двух атомов углерода и полициклических углеводородов ароматического ряда. [c.190]

При хроматографическом разделении на силикагеле циклановые и алкановые углеводороды десорбируются обычно совместно. В табл. 5 представлены физико-химические свойства выделенных из топлив циклано-алкановых и ароматических фракций. По сравнению с циклано-алкановыми углеводородами ароматические углеводороды имеют наибольшую плотность и наибольшую объемную теплоту сгорания. Они обладают низкими температурами помутнения и кристаллизации. Эти свойства ароматических углеводородов являются положительными. Однако ароматические углеводороды повышают нагарообразование и гигроскопичность топлив, а также имеют малую стабильность при нагревании (за исключением моноциклических с насыщенными алкильными группами), что отрицательно влияет на работу двигателей. С повышением температуры выкипания топлив содержание в них ароматических углеводородов возрастает. Максимальное количество ароматических углеводородов содержится в конечных фракциях топлив. С повышением температуры выкипания возрастает также цикличность ароматических углеводородов (табл. 6). [c.15]

Химический состав реактивных топлив также зависит от природы исходной нефти. Наиболее желательными компонентами реактивных топлив являются парафино-нафтеновые углеводороды. Они химически стабильны, характеризуются высокой теплотой сгорания и малым нагарообразованием. Ароматические углеводороды (особенно бициклические) менее желательны, поскольку их массовая теплота сгорания почти на 10% ниже, чем парафиновых углеводородов, они дымят и при сгорании вызывают повышенное нагарообра- ювание. Кроме того, для ароматических углеводородов характерна высокая интенсивность излучения пламени, что вредно отражается на сроке службы стенок камеры сгорания. Содержание ароматиче-С1ШХ углеводородов в реактивных топливах должно быть не более 20-22 вес. %. [c.131]

I фактор. Концентрированная серная кислота достаточно активно реагирует с углеводородами ароматического ряда. Эта реакция, в результате которой происходит замещение атома водорода на сульфогруппу, называется сульфированием. Поэтому этот метод часто называют внутри-пластовым сульфированием нефти, хотя ясно, что действие Нг304 в пластовой системе более широкое. Концентрированная серная кислота реагирует и с некоторыми парафиновыми углеводородами. В результате химического взаимодействия H2SO4 с нефтью в пористой среде образуются главным образом анионоактивные ПАВ алкиларилсульфокислоты, алкил- [c.135]

Вторая ветк а—производство ароматических углеводородов и химических продуктов на их базе. [c.304]

Исследования структуры углеводородов и состава масляных фракций ведутся в основном в двух направлениях. Одно из них заключается в синтезе высокомолекулярных углеводородов ароматического, нафтенового и парафинового рядов, изучении их физических и химических свойств и сопоставлении этих свойств со свойствами отдельных фракций углеводородов, выделенных из нефти. Этот метод, неоднократно применявшийся в исследованиях В. В. Марковникова, Н. Д. Зелинского и их школ, был использован в работах С. С. Наметкина, Е. С. Покровской, Е. А. Робинзон и С. С. Нифонтовой, С. Пилята с сотрудниками, а также в исследованиях Н. И. Черножукова и С. Э. Крейн, Микеска, Шисслера с сотрудниками и др. [c.7]

Гидроксильная группа в ядре ароматического углеводорода по химическим свойствам соответствует свойствам слабой кислоты, теплота нейтрализации которой в значительной степени зависит от наличия других заместителей в молекуле данного соединения. К заместителям, увеличивающим кислотные свойства гидроксильной группы, относятся СА и N0.,, находящиеся в орто- и параположении. Заместители, находящиеся в мета-положении к гидроксильной группе, в больп]инстве случаев не оказывают влияния на ее кислотные свойства. [c.332]

ВИСИМ0СТЬ свойств КОНДЕНСИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ от ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ [c.206]

На протяжении многих лет единственным источником ароматических углеводородов для химической промышленности была металлургическая промышленность, которая нолу гала ароматические углеводороды в качестве лобочного продукта при нроизводстве металлургического кокса. Первоначально ароматические углеводороды нефтяного нроисхождения имели заметное преимущество по сравнению с коксохимическими вследствие значительно большей их чистоты. Однако в настоящее время это иренмущество лсчезло, так как на большинстве коксохимических установок применяют ряд нроцессов, позволяющих получать продукты приблизительно такой же чистоты. [c.247]

Таким названием можно объединить две группы антибиотиков, имеющих тетрациклический углеводородный скелет (тетрациклины и антрациклины) все фрагменты их молекул циклогексановые — как насыщенные, так и ненасыщенные в различной степени, вплоть до ароматических. Химические структуры этих антибиотиков можно представить как производные ароматического конденсированного углеводорода тетрацена, полученные серией реакций гидрирования, окисления, замещения и др. Биохимически они также образуются по единому поликетидному [c.303]