Вещества красильные красящие

В основную химическую промышленность ванадий пришел не сразу. Его служба человечеству началась в производстве цветного стекла, красок и керамики. Изделия из фарфора и продукцию гончарных мастеров с помощью соединений ванадия покрывали золотистой глазурью, а стекло окрашивали солями ванадия в голубой или зеленый цвет. В красильном деле ванадий появился вскоре после опубликования в 1842 году сообщения выдающегося русского химика Н. Н. Зинина о получении им анилина из нитробензола. Реакция Зинина открывала новые возможности для развития производства синтетических красителей. Соединения ванадия нашли применение в этой отрасли химии и принесли ей значительную пользу. Ведь достаточно всего одной весовой части УгОа, чтобы перевести 200000 весовых частей бесцветной соли анилина в красящее вещество — черный анилин. Столь же эффективным оказалось применение соединений ванадия в индиговом крашении. Так элемент № 23 пришел в ситцепечатание, в производство цветных хлопчатобумажных и шелковых тканей. [c.335]

Морин — красящее вещество, составная часть экстракта желтого дерева (красильное тутовое дерево). Бледно-желтые иглы или порошок /пл = 290°С, (285 °С). Кристаллизуется с двумя молекулами воды. Мало растворим в воде (0,3 г в 100 мл), эфире, уксусной кислоте. Растворим в ацетоне, этаноле, изоамиловом спирте, растворах щелочей, концентрированной серной кислоте. В растворах щелочей имеет темно-желтую окраску раствор в концентрированной серной кислоте обладает синевато-зеленой флуоресценцией. [c.174]

Необходимую концентрацию красителя и других вспомогательных веществ в красильном растворе устанавливают в соответствии с требуемой интенсивностью окраски и красящей способностью красителя. Обычно количество красителя, необходимое для достижения заданной интенсивности окраски текстильного материала, определяют в процентах от массы материала. Так, например, для получения интенсивной окраски количество красителя должно составлять 3—5% от массы материала (3—5%-ные выкраски), для крашения в светлые тона — не более 1 %. [c.72]

Поскольку многие физико-химические явления при процессах крашения волокнистых материалов, кожи и меха протекают на поверхности раздела фаз между объектами крашения и водными растворами красящих веществ, введение ПАВ в систему позволяет регулировать скорость крашения вследствие изменения (повышения) смачивающей способности красильных растворов, а также изменения состояния красителей в растворе. [c.79]

На первой стадии процесса краситель, обладающий сродством к целлюлозе, переходит из раствора в волокно и сорбируется им. Назначение этой стадии крашения состоит в том, чтобы обеспечить максимальный переход красителя из ванны в волокно и добиться равномерного распределения его в волокнистом материале, т. е. создать оптимальные условия для успешного осуществления ковалентной фиксации красящего вещества волокном. Если крашение сразу начать в присутствии щелочного реагента, то основная часть красителя будет находиться в растворе и в результате реакции с водой перейдет в гидролизованную форму. Для снижения потенциального энергетического барьера между анионами активного красителя и отрицательно заряженным целлюлозным волокном и облегчения тем самым перехода красителя в волокно в красильную ванну необходимо вводить нейтральный электролит (хлорид или сульфат натрия). [c.110]

Существуют три основных способа крашения в массе таких волокон 1) введение красящего вещества в процессе синтеза полимера 2) опудривание поверхности крошки полимера перед прядением 3) крашение крошки водорастворимыми красителями из водных красильных ванн. [c.191]

Растворы красящих и вспомогательных веществ, непосредственно используемые в технологических процессах в основных цехах (красильном, печатном), как правило, не представляют опасности для здоровья работающих, что обусловлено относительно низкими концентрациями в них красителей и других химических реагентов. Однако в ряде случаев в процессах крашения возможно образование вредных для организма человека веществ. Так, при нитритном способе крашения кубозолями возможно выделение оксидов азота, поражающих дыхательные пути и вредно действующих на центральную нервную систему. [c.224]

Для определения концентрации красящего вещества в товарном красителе готовят шесть красильных ванн три стакана с растворами типового красителя (Э) с концентрацией 1,4, 1,5 и 1,6% от массы образцов и три стакана с растворами испытуемого красителя (И) такой же концентрации. Если, нацример, выкраска пробой И=1,6% соответствует но интенсивности выкраске эталоном Э=1,4%, то красящая концентрация л определяется расчетом [c.267]

Основное условие применимости уравнений (11.30) — (11.32) для расчета коэффициентов диффузии красителей в полимерных материалах заключается в том, чтобы между количествами красящего вещества, сорбированного поверхностью полимера и переместившегося в глубь его, существовала прямая пропорциональность. Иными Словами, необходимо, чтобы вместо частицы красителя, ушедшей с поверхности внутрь волокна, из раствора сразу же поступила новая. В реальных условиях это не всегда так. В начале процесса после погружения окрашиваемого материала в красильную ванну на его поверхности отлагается достаточно много красящего вещества, скорость же перемещения красителя в глубь полимера еще очень незначительна, так как волокнистый материал не успевает мгновенно набухнуть в водных растворах )И, следовательно, он еще не подготовлен для перемещения окрашенных частиц в глубь волокна. [c.165]

Рассмотрев вопросы, определяющие самопроизвольный переход красителей из красильной ванны в волокно, а также диффузию н фиксацию молекул красящего вещества в полимерных материалах, перейдем к характеристике процессов крашения основных видов химических волокон различны.ми красителями. [c.166]

Большое влияние на взаимодействие красителя с волокном оказывает. наличие в молекуле красящего вещества групп, способствующих растворению его в воде, и прежде всего сульфогрупп, которые сообщают красителю сродство к воде. Очевидно, что с увеличением числа гидрофильных сульфогрупп должно уменьшаться сродство красителя к целлюлозе. Такие группы сообщают молекуле красителя при ее ионизации отрицательный заряд. Так как в водной среде целлюлоза также заряжается отрицательно, между красителем и волокном возникают силы электростатического отталкивания, что в еще большей степени снижает сродство красителя к волокну. Для устранения этого недостатка в красильную ванну добавляют нейтральный электролит. При этом следует строго регулировать электролитный состав красильной ванны, так как при избытке электролита лишенные отрицательного заряда частицы красителя легко ассоциируют в крупные агрегаты, не способные непосредственно принимать участие в процессе крашения. Содержапие хлорида и сульфата натрия в растворе красителя зависит от его строения, температуры ванны и наличия в ней гидрофильных органических растворителей или текстильных вспомогательных препаратов. [c.169]

На первой стадии активный краситель, имеющий определенное сродство к целлюлозе, переходит из раствора в волокно и сорбируется им за счет межмолекулярных сил взаимодействия так же, как при крашении целлюлозных волокон прямыми красителями. На этой стадии должно происходить максимально возможное истощение красильной ванны за счет сорбции красителя волокном и равномерное распределение в нем красящего вещества. Эту подготовительную стадию крашения следует проводить в нейтральной среде если сразу начать процесс в присутствии щелочи, то основная часть красителя будет находиться в растворе и в результате побочной реакции с водой перейдет в гидролизованную форму. [c.179]

Тот факт, что ацетатные волокна хорошо окрашиваются только теми красителями, которые плохо растворимы в воде и хорошо в органических растворителях, свидетельствует в пользу концепции образования в процессе крашения твердого раствора. Сторонники этой теории считают, что имеется полная аналогия между извлечением диспергированного в воде красителя ацетатным волокном и несмешивающимся с водой органическим растворителем. Распределение красителя между водной красильной ванной и ацетатным волокном должно подчиняться закону Генри. Графическая зависимость поглощения красителя волокном от содерж.ания красящего вещества в красильной ванне должна изображаться Согласно этой теории прямолинейным наклонным отрезком до [c.184]

Красители, имеющие невысокую термостойкость, вводят в расплав поликапроамида на непродолжительное время, что ограничивает время нахождения окрашенного полимера в расплавленном состоянии. Это достигается при крашении крошки в водных красильных ваннах, нанесением красителей на поверхность сухой крошки и введением красящих веществ в расплав непосредственно перед формованием нитей. [c.98]

Исключительное применение красителей минерального, растительного или животного происхождения охватывает период, начиная с зарождения человечества и вплоть до 1859 г в старинных культурах Европы, Египта, Азии, Центральной и Южной Америки были известны методы крашения хлопка, шерсти, шелка и льна. Для этого применяли экстракты, например вытяжки из корней марены (ализарин), красильной вайды и индигоидных растений (индиготин), из коры красильного дуба Quer us tin toria и из желтых ягод (кверцетин). Из некоторых видов средиземноморских моллюсков, добывали античный пурпур (6,6 -диброминдиго). Он был настолько дорог, что использование окрашенных им тканей было привилегией королей. Шафран (кроцин) применялся греками, кермес (кермесовая кислота) — римлянами, а церва (лутеолин)—древними германцами. В Индии получали индийский желтый (эйксантнновую кислоту) из мочи коров, которых кормили листьями манго. Открытие Америки принесло ряд ценных продуктов — кошениль (выделяли карминовую кислоту), красное дерево (бразилин) и синий сандал (гематоксилин). Только в последние 100 лет из этих природных препаратов были выделены собственно красящие вещества и установлено их строение. [c.733]

Из бензола готовились пикриновая кислота, нитротолуол, нитроксилолы, диметиланилин, тетрил, динитронафталин. Многие красильные фабрики занимались приготовлением сернистых красящих веществ из древесных опилок, коры, торфа, жмыхов, муки, сена и пр. [c.9]

Красителями мы называем такие растворимые органические красящие вещества, которые вводятся в растворах в красильные ванны и в этих ваннах усваиваются волокнами абсорбционно или химически, полностью или частично, образуя требуемые окраски. В этих случаях понятие краситель точно соответствует существу крашения [c.13]

Пигментами мы называем такие нерастворимые красящие вещества, которые не могут быть введены в красильные ванны по их нерастворимости, а значит и не могут служить красителями, но они могут быть использованы для получения окрасок обходными путями их можно синтезировать на волокнах из исходных материалов, осадить химически из растворимых производных вроде лейкосоединений, кубозолей и, наконец, осадить разложением их солей или обменным разложением и т. д. и т. п. [c.14]

Оксифлавоны являются красящими веществами желтого цвета и содержатся во многих растениях, отчасти в виде гликозидов. Их примером может быть лутеолин, обнаруженный в дроке красильном (Genista tin toria). [c.583]

Самый дешевый метод крашения заключается в погружении рыхлой массы волокон в красящую жидкость и щтркуляции ее через волокна в открытом кубе или в помещении сжатой массг. волокон в закрытом сосуде с двойным дном так, чтобы они оставались отделенными и при последующих операциях. Мотки красятся подвешенными на деревянных рейках, прикрепленных вокруг открытого прямоугольного деревянного бака или красильной барки, которая часто обшивается монель-металлом или медью. В дно вставляется перфорированная паровая труба, и мотки начинают вращаться на рейках, или жидкость заставляют циркулировать через них. В так называемых красильных машинах на перфорированную катушку (металлическую, деревянную или картонную) пряжа наматывается с относительно большими промежутками между витками так, что образуется открытая структура.Красящая жидкость циркулирует через катушки радиально причем направление потока меняется, чтобы получить равномерное окрашивание. Проникновение красителя в пряжу, даже в самое волокно, часто облегчается некоторыми эмульсоидными коллоидами, находящимися в красильной ванне в качестве таковых применяется, например, смола — трагакант, или некоторые синтетические вещества. Это удешевляет стоимость производства. Циркуляция большого количества красящей жидкости через пряжу с большой скоростью, очевидио, вызывает перераспределение любого красителя, неравномерно отложившегося на пряже в начальных стадиях обработки. [c.502]

Крашение ацетатных и синтетических волокон дисперсными красителями осуществляют из высокодисперсных водных суспензий, содержащих поверхностно-активные вещества и диспергаторы. При этом лишь очень небольшая часть красящего вещества образует истинный раствор. Между истинно- и коллоид-норастворенной частью красителя в водной ванне существует подвижное равновесие. По мере перехода молекул красителя в волокно растворенная фракция пополняется за счет диспергированной части красителя. Таким образом, процесс крашения осуществляется всегда из раствора красителя, как бы насыщенного при данной температуре. От растворимости красителя в воде в значительной степени зависит скорость крашения. Степень дисперсности и растворимость красителей можно увеличить путем повышения температуры раствора, введения в красильную ванну текстильных вспомогательных веществ, некоторых органических растворителей, гидротропных веществ. [c.158]

Прямые красители представляют собой натриевые соли сульфо- и карбоновых к-т дис-, трис-, и полиазосоединений. Их применяют гл. обр. для крашения целлюлозных волокон и натурального шелка, а иногда также для полиамидных волокон и шерсти. Краситель фиксируется на волокне в основном вследствие образования водородной связи между ним и волокнообразующим полимером. Прямые красители хорошо растворяются в воде, образуя в большинстве случаев р-ры, в к-рых наряду с анионами красящих веществ присутствуют и их агрегаты. Расход красителей зависит от того, какой интенсивности окраску необходимо получить, и составляет 1—4% от массы волокна. Для снижения заряда статич. электричества на волокне и, следовательно, увеличения выбираемости красителя из р-ра и интенсификации процесса в красильную ванну вводят Na l или NagSO в количестве до 20% (от массы окрашиваемого материала), а для повышения равномерности окраски — органич. растворители типа этанол-аминов из расчета 10 кг/м , или г/л. Оптимальная темп-ра красильной ванны при периодич. способе 70—90 С. [c.565]

Окрашенные осадки глинозема, содержащие красящие органические вещесгва, носят название лаков, употребляющихсн в красильном деле для окрашивания тканей и для составления различных красок, напр., пастельных, масляных и т. п. Так, если к раствору какой-либо соли глинозема прибавить органических красок, напр., кампешевого дерева, крапповых красок и т. п., а потом прибавить щелочи, так, чтобы глинозем выделился, то в осадок перейдет глинозем, окрашенный этими красильными веществами, которые [c.422]

Использование алкилсиликонатов натрия ГКЖ-10 и ГКЖ-11 является очень эффективным для последующей обработки уже окрашенных активными красителями, но не промытых тканей. В этом случае количество фиксированного красящего вещества возрастает для различных красителей на 13—42%. Наиболее выгодным вариантом является применение алкилсиликонатов натрия при промывке тканей, напечатанных активными красителями. Если в первую промывную коробку вводить жидкость ГКЖ-10 (20 г/л), лейконол (1 г/л) и силикат натрия (2 г/л), можно резко повысить прочность расцветки и ускорить процесс отмывки ткани от незафиксированного красителя [49]. Алкилсиликонаты натрия дают хорошие результаты и при крашении тканей активными красителями на аппаратах периодического действия. При введении в красильную ванну 1—5 г/л ГКЖ-10 удается снизить расход красителей на 10—50%. Полученные окраски отличаются высокой прочностью, яркостью и насыщенностью тона [13, с. 9]. [c.240]

Между красками и красящими веществами можно отличить естественные от искусственных и минеральные от органических. Между естественными органическими красками самое важное, по ценности, значение имеют те, которые производятся жаркими странами они идут в большом количестве для крашения тканей и составляют предмет крупной статьи ввоза во всю Европу. Россия из них ввозит ежегодно от 50 до 60 тыс. пуд. индиго, на 6—7 млн руб., от Г/з до 2 2 млн пуд. красильных дерев (кампешевого, сандального, желтого дерева и др.) на 1%—27г млн руб., кашу или катеху от 160 до 200 тыс. пуд., на 500—600 тыс. руб., кошенили 3—5 тыс. пуд., примерно на 100 тыс. руб., и разных других красок этого рода (куркума, орсель, вау, кер-месные зерна и т. п.), на 100—200 тыс. руб., всего же на 8—10 млн руб. Этот ввоз дает работу многим заводам, занимающимся измельчением и приготовляющим из красиль- [c.264]

Однако задержки движущихся в волокне молекул красящего вещества у активных центров полимера при прочих равных условиях будут более длительными и повторяемость их будет чаще при повышенном сродстве красителя к субстрату. Следовательно, изменения в структуре красителя и полимера, паправленные на увеличение сродства, как правило, приводят к росту энергии активации диффузии и отрицательно влияют на скорость перемещения окрашенных частиц в волокне, особенно при низких температурах крашения. Однако стремление непрерывно повышать сродство красителей к волокну вполне оправдано и леобхдимо для обеспечения высокой устойчивости окрасок к действию мокрых обработок. Следовательно, в реальных условиях крашения для достижения наибольшей скорости проникнавения красителей в волокно нельзя использовать только те красящие вещества, которые отличаются пониженным сродством к активным центрам полимера следует применять красители, отличающиеся наиболее высоким сродством к волокну, и при этом разрабатывать технологические процессы крашения текстильных материалов, которые обеспечивают максимально возможное снижение сродства красящего вещества к активным центрам полимера в момент нахождения волокна в красильной ванне и создают условия для наиболее полного проявления сил взаимного притяжения функциональных групп волокна и молекул красителя после завершения акта проникновения их в окрашиваемый материал. [c.162]

Удовлетворительные результаты получаются при использовании суспензионного способа крашения. Сущность этого способа состоит в том, что окрашиваемый материал пропитывают высокодиспероной суспензией невосстановленного красителя процесс восстановления с последующим закреплением красящего вещества происходит непосредственно на волокне. По такой технологической схеме можно получать окраски любой интенсивности, вплоть до самых насыщенных, не только на периодически действующих аппаратах с длительным пребыванием окрашиваемого материала в красильной ванне, но и на аппаратах непрерывного действия при кратковременном крашении. При этом получается более равномерная окраска и более глубокое прокрашивание по сравнению с обычным способом крашения с применением натриевых солей лейкосоединений кубовых красителей. Следует отметить, однако, что успешное проведение суспензионного крашения возможно только при наличии высоко дн спер оных кубовых красителей. Ввиду очень незначительного срод- [c.173]

При крашении термозольным способом полиамидные волокна пропитывают раствором красителя или высокодиоперсной суопвнзией красителя, высушивают и нагревают в течение 30—60 с при температуре 180—220°С. На стадии пропитки волокнистого материала красильным раствором следует учитывать влияние заряда волокна, и красителя. Поэтому пропиточный раствор должен содержать такие веЩ ества, которые способствуют снижению или полному устранению действия электростатических факторов а адсорбцию красящего вещества полимером. [c.199]

Введение в волокно солей металлов, азот- или кислородсодержащих соединений, виниловых композиций на основе стирола, акриловой кислоты и других препаратов способствует разрыхлению структуры полимера и создает предпосылки для нормального протекания процессов адсорбции молекул красящего вещества. Вместе с тем появление в полимере активных центров в зависимости от их количества может по-разному влиять на эффективность и механизм протекания процессов диффуаии молекул красителя в волокне. Они могут диффундировать по двум схемам 1) путем передачи с одного активного центра на другой 2) за счет перемещения в субмикроскопических порах волокна, заполненных красильным раствором. При этом во втором случае не исключается торможение диффузии вследствие притяжения движущихся молекул красителя активными центрами волокна. [c.226]

Русская номенклатура красящих веществ. В старинных сочинениях по красильному производству, которые появлялись на русском языке, названия красок были женского рода и представляли или прилагательные или существительные. Так, в книге Регана, составленной по Геллоту и изданной в Москве в 1794 г., на стр. 4 читаем Краски, именуемые в красильном искусстве главными, суть синяя, красная, желтая, темная, нли коричневая, и черная . С другой стороны как на фабриках, так и в книгах, очень часто пользовались такими обозначениями бель, чернь, желть, зелень, синь, голубь, дичь, раньжа, роза. Из этих названий сохранились до сих пор бель, роза и дичь. [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Вещества красильные красящие : [c.261] [c.56] [c.374] [c.608] [c.121] [c.501] [c.79] [c.131] [c.568] [c.359] [c.565] [c.743] [c.608] [c.19] [c.224] [c.936] [c.936] [c.644] [c.660] [c.662]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология