Красители понятие

КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА КРАСИТЕЛЕЙ. ПОНЯТИЕ О ПОКАЗАТЕЛЯХ КАЧЕСТВА КРАСИТЕЛЕЙ [c.34]

Азопигменты и лаки. Как уже упоминалось, пигментами называют нерастворимые в воде красители. В промышленности синтетических красителей понятие лак отличается от принятого в лакокрасочной промышленности в химии красителей лаки — нерастворимые в воде, чаще всего бариевые или кальциевые соли растворимых красителей. [c.307]

Химическая промышленность подразделяется на отрасли широкой специализации (горная химия, основная химия, производства органического синтеза и т. д.) и отрасли узкой специализации (производство минеральных удобрений, пластмасс, синтетических каучуков, красителей и т. д.). В связи с тем, что одна и та же химическая продукция может производиться из различных видов сырья, по различной технологии и в различных отраслях химической промышленности, введено понятие чистой отрасли производства, под которой понимают совокупность однородных производств, вырабатывающих данный вид продукции независимо от территориального расположения и административно-хозяйственного подчинения. [c.18]

В случае пространственных полимеров понятие молекула теряет свой обычный смысл и приобретает некоторую неопределенность и условность. Это связано с большими размерами и громоздкостью этих макромолекул. Форма макромолекул имеет большое значение. От ее формы зависят свойства полимеров (см. с. 382), Полимерные соединения часто применяются в качестве связующего компонента. Если к полимерным соединениям добавить наполнители, красители, пластификаторы, а также средства, препятствующие преждевременному разрушению данного полимера, то такие композиции называются пластмассами. [c.378]

Остановимся на понятии "цвет , связи окраски веществ с их строением, а также поговорим о красителях. [c.157]

Бактерии крайне разнообразны по химическому составу и характеру обмена веществ, поэтому разработать их рациональную классификацию очень трудно. Для высших организмов понятие виды можно определить как нескрещивающиеся формы. Б случае бактерий этот критерий лишен смысла, поэтому подразделение их на виды и роды нередко произвольно. Используемая в настоящее время схема (табл. 1-1) делит царство прокариот на 19 групп. В основу деления положены различные признаки, включая форму, отношение к красителям и химические свойства. В таблицу включены названия родов всех бактерий, упоминаемых в тексте книги. [c.23]

В изложенном выше обозрении главнейших химических процессов, применяемых для синтеза промежуточных продуктов и красителей, мы нередко встречались с понятием катализа и катализаторов. В последующем мы несколько подробнее остановимся на выяснении тех явлений, которые принято называть каталитическими, рассмотрим их техническое значение в интересующем нас круге химических превращений, их разновидности и практику их использования. Такое выделение этой темы тем более необходимо, что каталитические явления играют весьма важную роль в технически применяемых реакциях, что некоторые виды катализируемых превращений, вошедшие в практику сравнительно недавно, быстро завоевали для себя широкое признание, и потому наконец, что изучение теории каталитических явлений позволяет глубоко осветить ход химических реакций. [c.466]

Изучению индиго (I) и индигоидов в связи с тем значением, которое они имеют в промышленности красителей, посвящены многочисленные исследования. Многие отделы химии индигоидов выходят за рамки настоящего обзора. Здесь будут рассмотрены лишь наиболее значительные факты из области химии индиго, дающие читателю основные понятия об этом интересном разделе химии красителей. Некоторые факты, касающиеся химии индиго, были уже рассмотрены в целях сохранения стройности изложения несколько упомянутых ранее реакций будут приведены и в этом разделе. [c.185]

В понятие антрахиноновые красители принято включать а) замещенные антрахинона, б) гетероциклические и карбоциклические производные антрахинона и в) полициклические соединения, промежуточными продуктами, для получения которых служат антрахиноны. [c.12]

Теория химического строения способствовала бурному развитию органического синтеза. Этим понятием химики стали определять последовательность превращений тех или иных органических веществ для получения целевого продукта. С применением бензола в качестве сырья во второй половине XIX в. были получены многие полезные продукты лекарства, красители, душистые вещества. [c.29]

Свойства волокон и их взаимодействие с красителями зависят не только от химического строения макромолекул, образующих волокнистые материалы, но и от расположения этих макромолекул в волокне — тонкой или надмолекулярной структуры волокон. Это понятие включает представления о степени упорядоченности расположения макромолекул полимера, наличии в волокне кристаллических и аморфных структур, соотношении между ними, возникновении и локализации сложных макромолекулярных ассоциатов — микрофибрилл, фибрилл и других более сложных надмолекулярных образований. [c.8]

Область распространения понятия полимер в настоящее время определяется очень произвольно и формально. Действительно, полимерами называют вещества, обладающие большой молекулярной массой, а также ярко выраженной асимметрией молекул. Однако величина молекулярной массы определена условно — от 5000 у. ед, и выше, кроме того, многие органические и неорганические соединения (например, красители), обладающие большой молекулярной массой и асимметричным строением молекул, не отвечают полимерному состоянию вещества. Большая группа органических соединений (олигомеры) занимает промежуточное положение между низкомолекулярными веществами и полимерами, но отличие первых от вторых также определяется условно. Это отличие должно выражаться не только числом атомов в молекуле, но и в переходе вещества из одного качества с определенными свойствами, характерными для низкомолекулярных соединений, в другое, обладающее специфическими свойствами полимерных веществ, т. е. должен быть налицо переход количества в качество. [c.48]

Хромофорная теория Витта сыграла важную роль в последующем развитии теории цветности. Понятия о хромофоре и ауксохроме, расширенные и дополненные электронной и квантовомеханической теорией, весьма полезны и в настоящее время для понимания цвета органических соединений. (Однако фиксирование красителя на волокне производится ауксохромом лишь в той степени, в которой он обусловливает основные или кислотные свойства красителя.) [c.552]

Начало хроматографии было положено, по-видимому, в 1850 г. в работе немецкого химика, специалиста в области производства красителей Рупге, который описал процесс разделения веществ, известный в настоящее время как бумажная хроматография или хроматография на бумаге. В 1906 г. Цвет [48] описал первый метод колоночной хроматографии, в настоящее время называемой сорбционной проявительной хроматографией, которую он применил для разделения пигментов растений. В это время и появился термин хроматография (в буквальном переводе с греческого цвето-писание ). Конечно, со времени открытия Цвета хроматография очень широко применялась к бесцветным материалам, так что, этот термин находится в некотором противоречии с современным содержанием выражаемого им понятия. За работой Цвета с адсорбционными колонками последовали многочисленные работы по усовершенствованию этого метода. К их числу относятся работы Винтерштейна и сотрудников [34] и Цехмейстера [52 ]. Эти исследователи применили жидкостно-адсорбционный метод длл разделения сложных смесей терпенов и каротенов. В результате этих первоначальных работ с природными материалами жидкостноадсорбционная хроматография стала во многих лабораториях органической химии обычным методом разделения реакционных смесей и очистки продуктов. [c.25]

Для ярко люминесцирующих веществ (например, растворов флуоресцентных красителей) выход составляет десятки процентов и в отдельных случаях приближается к 100%. В случае фотолюминесценции, кроме энергетического выхода, вводится понятие квантового выхода ). [c.79]

Беря за основу гетерополярные формулы, хромофорную теорию необходимо было расширить. Для того чтобы сохранить связь с хромофорной теорией Витта, согласно которой все хромофоры ненасыщены, Дильтей [294] ввел для центрального метанового углерода трнфенилметановых красителей понятие о координационной ненасыщенности . Углеродный атом, в нормальном состоянии стремящийся к тому, чтобы его окружали четыре связанных простой связью заместителя, и принимающий при этом координационное число 4, имеет в катионе трифенилметила координационное число, [c.426]

Во многих случаях в композииию вводят стабилизаторы, предохраняющие пластические массы от разложения в процессе их переработки и под действием тепла или света при эксплуатации, красители и другие добавки. Однако имеются пластические массы, которые состоят только из одного связующего вещества — полимера. Таковы, например, полиэтилены, фторопласты, поли-стиролы, полиамидные смолы и т. д. В этом случае понятие пластическая масса и связующее совпадают. [c.391]

Пластмассами называют материалы, изготовляемые на основе синтетических и природных полимеров (связующих). Большинство современных ллаетмасс кроме связующего содержит наполнители и пластификаторы, а также красители, смазывающие вещества, антиоксиданты и другие специальные добавки. Если пллстмасеа состоит из одного полимерного соединения, то в таком случае понятия пластмасса и полимер совпадают. К таким видам пластмасс относятся полиэтилены, полипропилен, фторлоны. [c.80]

Как область практич. деятельности X. уходит корнями в глубокую древность. Так, задолго до нашей эры в разл. регионах Древнего мира (Египет, Китай, Индия) возникли ремесла, основанные на использовании хим. процессов выплавка металлов (железо, медь) из руд, изготовление сплавов (бронза) получение кожи из шкур животных с помощью дубильных в-в крашение тканей прир. красителями произ-во стекла и керамики. Отсюда берут начало примитивные хим. знания. Никаких науч. представлений о составе в-ва и его превращениях в Древнем мире не существовало. Отсутствовало само понятие хим. элемента его заменяло неопределенное натурфилософское учение о стихиях, или элементах (огне, воде, воздухе, земле), получившее т1аиб. законченный вид у Аристотеля. Эти отвлеченные представления не были связаны с практикой. [c.651]

Именно это открытие проломило брешь в стене предубеждений, разделявших органическую и минеральную химию, и убедило химиков, что и органические вещества могут быть получены искусственно, без участия гипотетической жизненной силы. Насколько прочно все же держалось это предубеждение, следует из высказывания французского химика Жерара, установившего некоторые основные понятия органической химии, например понятие гомологии, и являющегося одним из авторов закона Авогадро — Жерара. Жерар в 1842 г., когда многие простые органические соединения были уже получены искусственным путем,. ысказал мнение, что синтез столь сложного вещества, как сахар, никогда не сможет быть осуществлен. Это скептическое предсказание было опровергнуто в 1861 г., когда А. М. Бутлеров впервые получил синтетически сахаристые вещества (из формалина). Наряду с этим быстро росло число синтезированных углеродсодержащих веществ, не встречающихся в природе. Так, в 1825 г. Фарадей получил бензол, еще ранее стали известны этилен, бромистый этилен, а также ряд производных бензола. В 1842 г. Зинин из нитробензола получил анилин, а в 50-х годах того же столетия из анилина были синтезированы первые анилиновые красители — мовеин Перкина и фуксин. [c.12]

Происходившее в то время бурное развитие химии анилиновых красителей, последовавшее за открытием Вильямом Перкиным мовеина в 1856 г., стимулировало систематическое исследование окрашивания биологических образцов. В общем, было установлено, что ядра клеток глубоко прокрашиваются красителями основного характера. Это свойство привело Флеминга к введению термина хроматин для обозначения вещества ядер клеток, из которого был получен нуклеин [7]. Эта работа привела к открытию похожих на палочки сегментов хроматина, наблюдаемых только в критических состояниях процесса деления клетки. Было выдвинуто предположение, что эти сегменты являются носителями наследственного материала и для них было принято название хромосомы [8]. Прямая связь между этой цитологической работой и исследованиями Мишера была понята Вильсоном [9] В настоящее время известно, что хроматин близко подобен, если не идентичен субстанции, известной как нуклеин (С29Н49ЫэРз022, в соответствии с данными Мишера), анализы которого показывают достаточную точность химического соединения нуклеиновой кислоты и альбумина. И таким образом, мы подошли к замечательному выводу о том, что наследственность может, вероятно, реализовываться в результате физической передачи особого соединения от родителя к потомку . [c.33]

Вероятно, исторически первой областью органической химии, которая быстро и уверенно пошла по пути целенаправленного создания веществ с заранее заданными свойствами, была химия органических красителей. Здесь очень рано были сформулированы эмпирические правила (впоследствии превратившиеся в строгую теорию), связывающие структуру молекул с цветом вешества. В основе этих представлений лежит понятие о хромофоре — группировке атомов, ответственной за характерное для вещества поглощение света определенной длины волны. Одним из распространенных хромофоров синтетических красителей является диарилазогруппа, присутствующая, например, в молекуле азобензола (37, схема 1.12). Подробно изучено [c.32]

Существует понятие предпочтительного белого цвета , который часто оказывает существенное влияние на оценку белизны. Это понятие трудно представить количественно. Ощущение предпочтительного белого цвета определяется вкусом и привычкой человека, видом профессии и типом выпускаемых изделий, что приводит к значительным расхождениям от одного контролера к другому. В настоящее время проблема усложнилась еще больше введением и широким использованием флуоресцирующих отбеливающих веществ или оптических отбеливателей (красителей с голубой флуоресценцией), которые добавляются к бумаге, текстильным изделиям, пластмассам, моющим средствам и т. д. Ганц [174] предложил, чтобы формула белизны, основанная на оценке цветовых различий, фактически не применялась до тех пор, пока не будет найден и определен в качестве основного белого оптимальный флуоресцирующий белый. Этот основной белый должен быть по крайней мере таким же, как любой белый, полученный при добавлении красителя с голубой флуоресценцией. [c.383]

Понятие о формальной концентрации (число грамм-формул на 1 л) особенно важно в тех случаях, когда неизвестно с достаточной надежностью состояние вещества в растворе (f-раствор). Чаще всего это бывает связано с гидролизом или (и) полимеризацией. Например, при изменениях кислотности и концентрации К2СГО4 может переходить в К2СГ2О7 или другие полихроматы в этом случае удобнее указать, что изучался раствор, содержащий, например, 2-10- г-атом хрома (VI) в 1 л, т. е. 2-10 f-раствор. Нередко применяют это обозначение при обсуждении свойств титана, бора, циркония и полимеризую-щихся красителей, например родаминов и т. д. [c.38]

Заместители с -l-JS-эффeктoм соответствуют ауксохромам классической теории (к этому мы возвратимся при обсуждении красителей). В свете приведенного выше объяснения понятие об ауксохроме кажется искусственным. [c.570]

Понятие об аффективном размере пор в молекулярной сетке вытекает из исследований Ричардсона [97 ] по поглощению красителей для хлопка и промежуточных продуктов, из которых они получаются. Ричардсон установил, что ионы со средним диаметром около 30 A не могут проникать внутрь обычных товарных ионитов и подвергаются лишь слабой поверхностной адсорбции. Красители с частицами меньших размеров поглощаются тем сильнее, чем меньше средний диаметр их ионов. Таким образом, при наличии ситового эффекта максимальное поглощение ионов средних размеров часто меньше общей обменной емкости ионита. Увеличение пористости ионита часто связано с увеличением поглощения ионов. Так, Крессман [72] нашел, что поглощение анионитов некоторых красителей на слабоосновном анионите соответствует менее чем 10% обменной емкости, в то время как на сильно пористом анионите (деколорит) поглощение практически одинаково для всех анионов, диаметр которых меньше 20 А. Для ионов с диаметром 30 А поглощение соответствует приблизительно 70% обменной емкости. Аналогичные явления наблюдались для катионитов. Некоторые результаты исследований Хейля, Пакхама и Пеппера [53] приведены в табл. 2. 1. По данным [45, 111], катиониты с карбоксильными [c.39]

Поверхность всех тел (твердых и жидких)характеризуется определенной поверхностной энергией. Примеры пЯж1у( ) вода — 72,65 (при 20° С), бензол (СеНе) - 28,87, ртуть -51,3, свинец —410 (при 330° С). Свободная энергия единицы поверхности у твердых тел обычно измеряется немногими сотнями мДж/м Работа некомпенсированной части молекулярных сил поверхностно расположенных частиц поглотителя (адсорбента) и обусловливает притяжение ( поглощение ) молекул другого вещества нз соприкасающейся газообразной (NHg) или жидкой (растворенные красители) фазы. Возникает межмолекулярная связь адсорбируемое вещество (адсорбтив) — адсорбент. При соприкосновении двух фаз точнее говорить не о поверхностной, а о межфазной энергии. В процессах адсорбции она понижается. На основании изложенного можно дать следующее определение понятия адсорбции адсорбция — явление самопроизвольного повышения концентрации одного из компонентов гетерогенной системы по поверхности раздела фаз этой системы за счет свободной поверхностной (межфазной) энергии. [c.132]

МЫ теперь называем полимерными, была известна давно [48], но ясные интерпретации этого эффекта отсутствовали. Исследования материалов методом рассеяния рентгеновских лучей, проведенные в 1920-х годах Бриллем на шелке [49], и Мейером и Марком на целлюлозе [50], выявили резкие пятна, указывающие на наличие параллельных пучков цепей с высокой ориентацией. Однако только в 1930-х гг. с помощью различных методов, среди которых были метод двулучеп-реломления и изучение дихроизма в видимой области света (при использовании красителей), исследователи [51-54] подошли к определению понятия ориентации и поиску оптимальных методов ее количественного описания. На первоначальном этапе подобные исследования проводились на регенерированных продуктах целлюлозы (например, искусственном шелке, целлофане и т. п.). [c.49]

И в 1876 г. Витт, занимавшийся сам химией азокрасителей, предложил свою известную теорию цветности органических соединений [42]. Согласно Витту, молекулы окрашенных органических соединений содержат в своем составе хромофорные группы, например группу — в азокрасителях. Соединения, которые способны при введении хромофорной группы приобретать окраску, Витт назвал хромогенами. К ним, например, принадлежит бензи-дин, который при введении в его молекулу азогруппы превращается в окрашенный диаминоазобензол (Витт предсказал характер окраски этого соединения до его получения, а также то, что в качестве красителя он будет иметь преимущества перед известными тогда моно-и триаминоазобензолами). Аминогруппы в такого рода соединениях, благодаря своим основным, а следовательно солеобразующим свойствам, позволяющим применять аминоазобензолы в качестве красителей, некоторым образом влияют и на характер окраски. Такие группы Витт (1888) назвал ауксохромами. Затем (Шютце, 1892) было введено понятие о батохромных и гипохромных группах, например углеводородные радикалы принадлежат к батохромным группам — ведут к сдвигу окраски от фиолетовой к красной. [c.227]

Еще в 1914 г. специфические группы атомов в молекуле, придающие веществу сладкий вкус, были названы сапофорными звеньями . Этими группами часто были полиокси- или аминокислотные остатки. По аналогии с химией красителей были введены понятия о глюкофорах —группах, при взаимодействии которых с ауксоглюками (т. е. безвкусными группами) образуются соединения, обладающие сладким вкусом. [c.202]

Хотя подобные идеи высказывались и некоторыми другими исследователями (см., например, Kistiakowsky, 1936), общее значение этой новой области стереохимии было понято не сразу ( даже после интересной заметки Бэддли (Baddeley, 1939), который показал значение стерических факторов для понимания широкого круга физических и химических свойств сопряженных систем, имеющих различные типы сопряжения. Однако в настоящее время эта область стереохимии развилась настолько широко, что рассмотрение имеющихся многочисленных примеров в рамках настоящей главы не представляется возможным. Вообще составить исчерпывающий обзор по рассматриваемому вопросу чрезвычайно трудно, так как многие примеры описаны в старой литературе, а другие могут встретиться, например, в статьях о составе природных веществ или о свойствах красителей. Приводимые ниже примеры, иллюстрирующие те или иные принципы, выбраны главным образом из области производных бензола. [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология