Парафин сероуглерод

Давно уже известно, что при нагревании смеси серы и парафина до 200—250° образуется сероводород, содержащий небольшие количества сероуглерода [35]. Эту реакцию используют в лаборатории для быстрого получения сероводорода 30 г парафина и 70 г серы дают при 250° около 48 л сероводорода [36]. [c.505]

Сера взаимодействует с метаном при 800—1000° и 1125°, давая высокие выходы сероуглерода [4, 83]. В разработанном недавно улучшенном процессе эта реакция осуществляется нри температуре ниже 700° в присутствии катализатора — силикаге.тя или активированной окиси алюминия [29]. За один проход при 600° получаются выходы сероуглерода 90%. В отсутствии катализатора реакция серы с метаном требует гораздо более высокой температуры, чем с другими парафинами. [c.91]

При равной молекулярной массе температура плавления церезинов ниже, чем нормальных изомеров. Плотность парафина в твердом состоянии лежит в пределах от 865,0 до 940,0, в расплавленном — от 777,0 до 790,0 г/см . Растворимость парафина в органических веществах невелика, за исключением сероуглерода, в котором растворяется 12 ч. парафина. В легком бензине растворяется 11,7 ч. [c.110]

Растворимость парафина в органических веществах вообще невелика, за исключением сероуглерода, в котором растворяется 12 частей парафина. В легком бензине, кипящем до 75°, растворяется 11,7 частей. Во всех кислородсодержащих растворителях растворимость около 1% и меньше, чем часто пользуются для отделения парафина от более растворимых масел, сопровождающих парафин. Растворимость в нефтяных фракциях падает с увеличением молекулярного веса растворителя. При 20° бензин растворяет около 15,5% парафина, керосин с удельны л весом около 0,80 до 3,5%, и соляровое масло удельного веса от 0,88 до 3,6%. Из всех растворителей при охлаждении выделяются кристаллы парафина ромбической системы. [c.55]

Очищенный парафин по внешнему виду — белая или просвечивающаяся масса, слегка жирная на ощупь, без запаха и вкуса. Парафин водонепроницаем и горюч, растворяется в легком бензине, бензоле, ацетоне, хлороформе, этиловом эфире, сероуглероде, дихлорэтане, в кипящем этиловом спирте, а в нагретом виде — в нефтепродуктах и некоторых растительных маслах. Многими красящими веществами парафин может быть окрашен. При комнатной температуре парафин устойчив к действию минеральных кислот и щелочей. Например, легко разъедающий стекло 40% водный раствор фтористоводородной кислоты может храниться в сосуде, изготовленном из парафина. Свойства парафина значительно изменяются в зависимости от содержания в нем низкоплавких углеводородов, непредельных соединений, смолистых веществ, различных механических и других примесей. Эти примеси придают парафину желтый цвет, снижают его твердость, уменьшают температуру плавления. [c.265]

Примечание. Растворимость в сероуглероде должна быть не менее 99 вес. %, содержание парафина с температурой плавления 45°С не более 2 вес. допускаются следы йоды, минеральные кислоты и щелочи должны отсутствовать. [c.376]

На результаты исследований (спектры), помещенные в приложении 1, в некоторой степени влияет и способ приготовления препарата, выбранный экспериментатором. Не вдаваясь в эту специальную область, следует лишь упомянуть, что солевой состав или металл можно изучать а) в расплавленном виде методом отражения (от поверхности расплава в тигле, см. рис. 1 в приложении I) или пропускания луча через расплав, находящийся в кассете с прозрачными окнами б) таким же способом, но в виде капель, удерживаемых на платиновой сетке в) растворенным в смеси солей, иногда эвтектической, чьи оптические свойства известны г) тем же способом, но в жидком органическом растворителе (сероуглероде, бензине, пиридине) и даже воде д) в виде взвеси порошка в жидкости е) в виде порошка, смешанного с порошком, обладающим известными и удобными оптическими свойствами (например полиэтиленом), и нанесенного на прозрачную пластину ж) в виде порошка, нанесенного на слой парафина з) в виде тонкого слоя, полученного путем испарения летучего растворителя и конденсации на прозрачной пластинке и) в виде тонкого порошка, зажатого между двумя прозрачными пластинками к) в матрице из твердого газа и т. д. [c.82]

Из нитропарафинов в качестве растворителей применяют нитрометан т. кип. 101°), нитроэтан (т. кип. 114°), 1-нитропропан (т. кип. 131°) и 2-нитропропан (120°). Все они представляют собой жидкости, смешивающиеся с большинством обычных органических растворителей они не смешиваются с водой, парафинами, циклопарафинами, сероуглеродом, этиленгликолем и глицерином. Нитропарафины — отличные растворители для многих органических соединений, в том числе для веществ с высоким молекулярным весом, однако их применение ограничено высокой реакционной способностью. Поэтому нитропарафины нельзя применять для растворения кислот и сильных оснований, восстанавливающих и окисляющих агентов. [c.599]

В зависимости от вида растворителя при сушке твердых веществ в эксикаторах, кроме обычных осушающих средств, можно применять вещества, способные поглощать пары растворителя, например парафин или полоски парафинированной бумаги для углеводородов (бензина, бензола, а также сероуглерода, эфира и хлороформа), едкое кали для паров кислот, серную кислоту для летучих оснований. [c.17]

Сера реагирует с углеводородами, давая сероводород, сероуглерод и смесь сернистых производных и олефинов (СК, 39, 219). Тиофен и его гомологи могут быть получены взаимодействием серы с парафинами так, тиофен получается с удовлетворительным выходом из н-бутана. Реагенты предварительно отдельно нагревают до 600° и быстро пропускают через смесительную насадку в реакционную трубку, также предварительно нагретую до 600°. При повторном пропускании ненасыщенных соединений в этих же условиях выход тиофена повышается до 50% это служит доказательством того, что ненасыщенные соединения являются промежуточными при получении тиофена из парафинов. Кроме того, хорошо известно, что бутадиен и его производные при нагревании с серой также дают тиофен и его производные. Примером служит получение 3-метилтиофена из изопрена. [c.574]

Большинство органических растворителей, как бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод, эфир и другие, растворяют нефть и нефтепродукты (кроме парафина) во всех отношениях. Спирты к этой обширной группе растворителей не относятся. Хорошо растворяются в спиртах лишь наиболее легкие составные части нефти по мере же увеличения их молекулярного веса, иначе говоря, по мере их утяжеления, растворимость их быстро падает, чем можно пользоваться для разделения на холоду исходного сырья на отдельные погоны (холодная фракционировка). [c.68]

Очищенный парафин представляет собой бесцветную или белую, более или менее прозрачную, кристаллическую массу, без запаха и вкуса, слегка жирную наощупь. Нерастворим в воде мало растворим в абсолютном спирте хорошо — в эфире, хлороформе, бензоле, нетролейном эфире, сероуглероде и минеральных маслах при нагревании растворяется также во многих растительных маслах. [c.155]

Берут две одинаковые колбы для облучения объемом около 300 мл и помещают в них по 500 г сероуглерода. Сероуглерод, находящийся в первой колбе, облучают нейтронами от источника, отстоящего на расстоянии 0 сл от сосуда, в течение 24 час. Сероуглерод, находящийся во второй колбе, облучают с помощью того же источника, то же время и в том же положении, но между источником и колбой помещают слой парафина толщиной 10 см. [c.301]

Углеводороды наносят на пластинку в виде раствора в н-гек-сане и хроматографируют с помощью я-пропанола до достижения фронтом растворителя высоты 10 см. я-Парафины образуют с мочевиной на местах нанесения проб клатраты, которые обнаруживают с помощью раствора соли уранила (см. выше), соскабливают, извлекают сероуглеродом и разделяют на индивидуальные я-парафины газохроматографическим методом. [c.153]

В литературе описана установка для гидроочистки бензола мощностью 6000 г в год. Бензол-сырец под давлением водорода 50—70 ат при 300—360° пропускают через слой катализатора (молибден, осажденный на АЬОз). Присутствующие в бензоле олефины превращаются в парафины, сероуглерод — в сероводород и метан, тиофен — в сероводород и бутан, фенол— в бензол воду, пиридин—в амм иак и пентан. После контактирования проводят ректификацию бензола. Очищенный бензол содержит не более 0,01 % серы, потерн при очистке не превыщают 9%. [c.33]

Асфальтены. Они являются наиболее важными компонентами обычных асфальтов и определяются как вещества, выса-ждающиеся из суспензии асфальта в большом количестве, скажем, в 20 объемах стандартного лигроина [21]. В качестве осадителя применяют химически чистый нормальный пентан. Данное определение не является строгим, так как необходимо указать, что осадок асфальтена, полученный таким образом, может содержать другие компоненты, отделяемые еще другими растворителями. Асфальтены плавятся с вспучиванием и разложением в районе 180—280° С они растворимы в бензине, сероуглероде и хлороформе, но в то же время они почти не растворимы в спирте и парафинах с низким молекулярным весом и лишь слабо — в эфире в ацетоне. [c.538]

Гораздо легче (но и то неполно) нефть растворяется в амиловом, а затем и в этиловом спиртах, причем и здесь растворимость падает по мере перехода от низших фракций к высшим. Р. За-лозецкий, пользуясь вышеуказанными свойствами амилового и этилового спиртов, определяет содержание парафина в нефти, для чего последняя на холоду обрабатывается вначале амиловым спиртом, а затем этиловым, причем первый из них растворяет пара фин, а второй осаждает его из раствора. Таким образом, по отношению парафина амиловый спирт является растворителем, а этиловый — осадителем. Лучшими растворителями нефтей и ее продуктов являются серный эфир, бензол, сероуглерод, хлороформ и четыреххлористый углерод . [c.72]

При нагревании парафина в течение нескольких дней он вследствие окислительных процессов желтеет за счет поглощенного им кислорода. Растворяется парафин в сероуглероде, банане, нефти, бензоле, скипидаре, оливковом масле и хлороформе. Кислоты при обыкновенной температуре на парафин не действуют. Только при повышенной температуре и при достаточной продолжительности реакции наблюдается некоторое, хотя и слабое, Действие этих реагентов. Парафины в отличие от жиров не омыля-ются. С воском, стеариновой и пальмитиновой кислотами парафины образуют прочную смесь. [c.80]

Задача определения содерясанпя парафина в церезине, как уже было указано, не решается сравнением физичес ких признаков, и Грефе" (272) предложил комбинированный метод. 1 г исследуемого церезина при нагревании растворяется в 10 см сероуглерода в колбе с обратным холодильником. Для удаления нерастворимых посторонних примесей полученный раствор фильтруют по охлаждении, и к фильтрату- прибавляют 100 см смеси из спирта и эфира (1 1). После непродолжительного стояния раствор снова фильтруется от выпавшего осадка, а самый осадок переводится в раствор бензолом. По удалении растворителя, во взвешенной чашечке определяется вес осадка. Если прп этом из 1 исходного церезина получилось 0,55 осадка, то нет оснований подозревать фальсификацию но если осадка меньше 0.45 г, то присутствие парафина не подлежит со- [c.336]

В простейшей форме иоследование состоит в том, что, вещество, намазывают на пористую пеглазуроваппую тарелку слоем в 1—2 мм и наб гподают изменения, происходящие с ним в течение нескольких часов. Искусственный вазелин, как менее однородное вещество, оставляет уже через 3—5 час. твердый осадок церезина с заметно более высокой температурой плавления. Наоборот, натуральные ва-зелиньт впитываются более равномерно и дают гораздо меньше остатка. В сомнительных случаях остаток растворяется в сероуглероде (0,5 г в 5 см ) и раствор осаждают спиртоэфиром <1 1). Если получается хлопьевидный осадок, его исследуют как парафин или церезин. [c.343]

После регенерации биметаллического катализатора и перед подачей на него сырья, как правило, необходимо сульфидировать катализатор. Это позволяет в начальный период цикла уменьпшть активность платиновых катализаторов в реакции гидрогенолиза парафинов, снизить отложение кокса и температурные скачки, а в итоге-увеличить длительность пробега катализатора [120]. Согласно данным работы [186], положительнре влияние серы на селективность и стабильность платиновых катализаторов обусловлено тем, что она способствует диспергированию платины. Сульфидированию подвергают катализатор во всех реакторах установки риформинга, а не только в последнем. Обычно сульфидирующим агентом служит диметилсульфид, этилмеркаптан или сероуглерод [182]. Свежий биметаллический катализатор сульфидируют всегда, регенерированный катализатор не сульфидируют в тех случаях, когда благодаря остаточной сере на катализаторе и определенном вла-госодержании сырья в пусковой период подавляются температурные скачки и деметанирование [181]. [c.102]

Особую роль в нефтях играют содержащиеся в них парафины и церезины. К ним относятся все углеводороды ряда метана, начиная с С16Н34, которые при обычной температуре находятся в твердом состоянии. Они нерастворимы в воде, хорошо растворяются в эфире, сероуглероде и минеральных маслах. Плотность нх (очищенных) в твердом состоянии равна 0,906—0,915 при 15° С. Температура плавления ввиду неоднородности химического состава обычно колеблется от 40 до 60° С. Количество парафинов и церезинов в нефтях колеблется от нуля до 12%. [c.32]

По мере перехода от углеводородов к смолам и в дальнейшем к асфальтенам и карбоидам происходит обогащение вещества углеродом, увеличивается молекулярный вес и уменьшается растворимость. Например, карбены растворяются только в сероуглероде, тогда как карбоиды ни в чем нерастворимы. Каждый из компонентов, входящих в состав нефтяных битумов, оказывает влияние на их технические свойства. Твердые парафины уменьшают адгезионную способность (прилипаемость) битума. Смолы придают битуму эластичность и цементирующую способность. Масла (углеводороды) улучшают растворимость и понижают способность битума к высыханию. Асфальтены сообщают битуму твердость и высокоплавкость. Наличие обогащенных углеродом карбенов снижает число растворителей битума. Повышенное содержание карбенов и особенно кар-боидов ведет к потере таких технических качеств битума, как эластичность, пластичность, прилипаемость, тягучесть. [c.258]

Каждый последующий продукт уплотнения обладает все более высокими молекулярной массой и степенью ароматичности, а также уменьщающейся растворимостью. Карбоиды не растворимы в горячем бензоле карбены растворимы в бензоле, но не растворимы в сероуглероде и хлороформе асфальтены растворимы во всех этих растворителях, но осаждаются легкими парафинами. [c.58]

Улавливание растворителей приносит не только большой технико-экономический эффект, но и имеет огромное социальное значение, оздоровляя условия жизни человека и обеспечивая охрану окружающей среды. Несмотря на меры, предпринимаемые в Советском Союзе, потери растворителей и их выбросы в атмосферу в настоящее время оцениваются в 600— 800 тыс. т в год. Наиболее остро стоит проблема улавливания ацетона, бензина, бензола, толуола, ксилола, метилэтилкетона, простейших спиртов, нормальных парафинов Се и С , сероуглерода, дхгэтилового и изопропилового эфиров, уайт-спирита, хлорпроизводных углеводородов (хлороформа, дихлорэтана, хлорбензола, метиленхлорида). [c.268]

Вазелиновое масло медицинское (жидкий парафин)—высо-коочищенное минеральное масло — маслянистая прозрачная бесцветная нефлуоресцирующая жидкость без запаха и вкуса. Представляет собой смесь углеводородов. Плотность 0,875—, 0,890 вязкость при 50 °С а) кинематическая в сантистоксах 28—36 б) соответствующая ей условная в градусах Энглера 4—5, зольность не более 0,01 температура вспышки не ниже 185 "С температура помутнения не выше —б°С. Полностью растворяется в эфире, бензине, хлороформе, сероуглероде. Широко применяется в медицине и косметике для изготовления мазей, вазелина, кремов, помад. [c.47]

Четырехокись азота хорошо растворима в концентрированной азотной кислоте, тетранитроме-тане и некоторых органических веществах сероуглероде, ароматических углеводородах, нафтенах, жидких парафинах, с которыми она образует устойчивые растворы. Непредельные углеводороды, спирты, амины и ряд других классов органических соединений энергично взаимодействуют с четырех-окисью азота, зачастую с воспламенением. С водой она реагирует по. уравнению , [c.666]

При нагревании высших парафиновых углеводородов с серой основными газообразными продуктами являются серовддород и сероуглерод никаких указаний на присутствие промежуточных продуктов в настояш[ее время не имеется. Так Siebene kпри нагревании серы с твердым парафином нашел, чтО при 150° началось выделение сероводорода, а при 230° наряду с ним заметно было также выделение сероуглерода. Конечный продукт после 7-часового нагревания представлял собою соединение, соответствующее формуле ( sS) и нерастворимое в органических растворителях. [c.465]

Реакция твердого парафина с серой представляет собой повидимому дегидрогенизацию, так как при ней образуются большие количества сероводорода и сероуглерода. После 72-часового нагревания до 230° была получена напоминающая жир черная масса. Ho jre экстракции сероуглеродом и затем эфиром была получена черная аморфная масса, состав которой точно соответствовал формуле Это вещество было индиферентным по отношению к щелочам и органическим растворителям, но крепкая серная или азотная кислота действовали на него. Взаимодействие парафина с серой происходит при несколько более высоких температурах, чем взаимодействие с воздухом или кислородом реакция начинается при 150° и идет значительно быстрее при 230°. [c.1028]

Шатров провел сульфирование оксикислот, образующихся при окислении очищенного парафина, и получил продукты, 1соторые растворяются только в растворе едкого натра (и отчасти в соде и сероуглероде) и образуют эмульсию с водой. Наиболее полно просульфированная кислота из числа полученных №м оказалась хорошим смачивающим средством, образующим эмульсию с водой, но не являющимся однако удовлетворительной заменой мыла. [c.1103]

Нефть, ее фракции п Лчидкие углеводороды хорошо растворяются при обыкновенной температуре в таких оргаиических растворителях, как бензол, этиловый (серный) эфир, хлороформ, сероуглерод и четыреххлористый углерод несколько хуже растворяются в этих растворителях твердые углеводороды (парафины и церезины). [c.85]

Внутри такого ряда реакционных единиц поглощенная энергия может, по крайней мере отчасти, передаваться в любую точку в результате процессов электронного характера (со скоростью света). То, что массовый коэффициент поглощения излучения (в пределах достигнутой к настоящему времени точности измерений) не зависит от фазового состояния вещества, подтверждает сходство процессов передачи энергии излучения веществу во всех фазах. Измерения возрастания проводимости парафина (Яффе, Грейнахер), гексана (Стэл) и сероуглерода (Тэйлор) показывают, что в жидкостях, являющихся диэлектриками, под действием облучения возникают носители электрического заряда с конечным временем жизни, которые могут перемещаться в пространстве при приложении достаточно сильного поля. Правда, до сих пор не удалось достичь насыщения, и недавно Ричард показал, что при облучении гексана а-частицами оказываются доступными для измерения только такие носители заряда, которые образуются под действием б-лучей (медленных электронов, выходящих в различных направлениях из трека а-частицы). Однако в настоящее время еще не удалось выяснить, какова природа этих наблюдаемых [c.197]

Ч етыреххлорпстый углерод иногда содержит сероуглерод, от тюторого не может быть отделен фракционировкой. Шмитц-Дюмон [126] рекомендует встряхивать четыреххлористый углерод с водноспиртовым раствором едкого кали при 50—60°, отделять и промывать, повторяя процесс несколько раз. В четырех-х.лористом углероде может также содержаться гексахлорэтан. Поэтому при перегонке нужно добавлять парафин. Он не чувствителен к свету и может очищаться, как хлороформ. Обыкновенно бывает достаточно высушивания с углекислым калием, хлористым кальцием или фосфорным ангидридом. Четыреххлористый углерод, так же как и хлороформ, нельзя обрабатывать щелочными мета.илами. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология