Азеотропная вода—бензол

В промьпиленности для абсолютирования обычно пользуются методом тройных нераздельно кипящих (азеотропных) смесей. Суть его заключается в следующем. К ректификованному спирту прибавляют бензол. Тройная смесь этанол—вода—бензол образует азеотропную смесь, состоящую из 19,5 % (масс.) этанола, 7,4 % (масс.) воды и 74,1 % (масс.) бензола и кипящую при 64,85 °С. Азеотропная смесь ведет себя в колонне как легколетучий компонент (ЛЛК), при охлаждении она разделяется на два слоя верхний, состоящий в основном из бензола, и нижний — из смеси этанола и воды. При температуре 15 °С в верхнем слое содержится (% масс.) бензола 85, этилового спирта 13,3 и воды 1,7 в нижнем—спирта 49,7, воды 41,3 и бензола 9. [c.1015]

I — колонна обезвоживания 2 — сепаратор 3 — реактор 4 — газосепаратор 5 — сепаратор для отделения катализаторного комплекса 6 — блок приготовления свежего катализаторного комплекса 7 — система промывки алкилата 8, 9, 0 — ректификационные агрегаты а — исходный бензол б — азеотропная смесь вода — бензол в — вода г — обезвоженный бензол 3 —газы е — циркулирующий катализаторный комплекс ае — этилен з — хлорид алюминия и — свежий катализаторный комплекс к — оборотный бензол л — этилбензол м. — диэтилбензол н — кубовый остаток о — вода на промывку я — сточные воды. [c.54]

Если нужно получить безводный этиловый спирт, его азеотропную смесь с водой перегоняют вместе с бензолом. Последний образует с водой и спиртом тройную азеотропную смесь, которая кипит при температуре 69,7° и содержит по весу 64% бензола, 31% спирта и 5% воды. Бензол также образует бинарную азеотропную смесь со спиртом, кипящую при температуре 72,5°, которая содержит по весу 52,6% бензола и 47,4% спирта. [c.145]

Часто для обезвоживания бензола, толуола и т. п. отгоняют часть растворителя, прекращая отгонку, как только перестанет поступать мутный дестиллат. Однако таким путем можно удалить только большую часть воды, так как даже совершенно прозрачный бензол (или толуол) может содержать еще заметное количество воды до 0,05% в бензоле и до 0,045% в толуоле (при 20°). Если исходить из содержания воды в азеотропной смеси, то для удаления всей воды из 1 л насыщенного водой бензола казалось бы достаточным отогнать всего лишь 5— мл жидкости. Однако на самом деле вследствие несовершенства фракционирования приходится отгонять около 10% взятого бензола. [c.34]

Многокомпонентные системы, подобно бинарным, образуют часто азеотропные смеси с максимумом давления и минимумом температуры кипения смеси с максимумом температуры кипения встречаются очень редко. Минимум температуры кипения у трехкомпонентных смесей наблюдается в тех случаях, когда, по крайней мере, две бинарные смеси, составленные из тех же компонентов, образуют азеотропные смеси с минимумами температур кипения. При этом тройная смесь имеет более глубокий минимум температуры, чем бинарные смеси. Так, например, азеотропная смесь этиловый спирт—бензол—вода кипит при температуре 64,9 °С, а составленные из ее компонентов азеотропные смеси этиловый спирт—вода, бензол—вода и этиловый спирт—бензол кипят соответственно при температурах 78,2, 69 и 68,3 °С. [c.434]

Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]

Добавляют третий компонент, который образует тройную азеотропную смесь с более низкой температурой кипения. Например, для получения безводного зтилового спирта к азеотропной смеси спирта с водой добавляют бензол. При фракционированной перегонке вначале переходит тройная смесь бензола, спирта, и воды, кипящая при 64,9° С. Далее перегоняется азеотропная смесь бензола и спирта с т. кип. 68,2° С. Наконец, при 78,3° С переходит безводный чистый этиловый спирт. [c.34]

Из других способов стимулирования жидкофазного окисления ароматических углеводородов заслуживает внимание газовое инициирование [162] и некаталитическое окисление в среде муравьиной [177] или бензойной кислот [178]. Использование двуокиси азота (2% NO2 в смеси N2 02= 1) ускоряет окисление бензола и повышает максимальную концентрацию накопления фенола до 1,1% при 267°С. В присутствии окислов железа, меди и серебра в среде бензойной кислоты при 260 °С и непрерывной азеотропной отгонке образующейся воды бензол окисляется в фенол с 75%-ным выходом. [c.286]

Бензол широко используется в качестве растворителя. Он растворяет жиры, каучук, различные масла, нефтепродукты, лаки, полимеры. В 100 г бензола при 26 °С растворяется около 0,05 г воды. Бензол с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 69,2 С и содержащую 9% воды. Поэтому бензол может быть использован для отделения воды от различных смесей (отделение воды ири помощи азеотропной перегонки). [c.194]

Бензол предварительно высушивается азеотропной перегонкой на фракционирующей колонне. Азеотропная смесь бензола и воды отбирается с верха колонны и направляется в бак декантации, из которого удаляется вода. Присутствие воды в сырье увеличивает расход хлористого алюминия и образование катализаторного шлама. Кроме того, вода вызывает коррозию из-за образования разбавленной хлористоводородной кислоты. Бензол, отбираемый со дна фракционирующей колонны с содержанием воды менее 0,003%, охлаждается и направляется в алкилатор. [c.145]

Следовательно, при отгонке тройного азеотропа в колонне разделяются две азеотропные пары компонентов, в которых легколетучим компонентом является вода, а именно вода — этанол и вода — бензол . Очевидно, кривые фазового равновесия этих разделяемых пар будут однотипны с таковыми для бинарных азеотронных смесей с минимумом температуры кипения. Так, кривая фазового равновесия азеотропной разделяе-мой пары вода — этанол будет пересекать диагональ в точке, [c.159]

Рис. 54. Кривая фазового равновесия азеотропной разделяемой пары вода — бензол в присутствии этанола X и У, в %)

Для получения сухого KF его сушат 24ч при 125° С, после чего i тонко измельчают и сушат еще 24 ч в вакуум-сушильном шкафу при 150е < Большие количества фторида обезвоживают азеотропной сушкой с бензо После отгонки азеотропной смеси бензол — вода добавляют более высокок ищи растворитель (см. ниже) и отгоняют оставшийся бензол. [c.196]

На рис. 106 изображены азеотропные области трех азеотропных агентов бензола В) главного азеотропного агента, этанола Е) и воды (ТУ), являющихся вторичными азеотропными агентами в четверном гетероазеотропе В, Е, W, ---). Так как азеотропная [c.153]

Рис. 106. Азеотропные области бензола В, этанола Е и воды У относительно ряда насыщенных углеводородов Я<.

Эффективность процесса разделения на непористых мембранах зависит как от скорости диффузии компонента, так и избирательной проницаемости материала. Установлено, что при разделении любой жидкой смеси оба эти фактора в значительной степени зависят от материала применяемой пленки. Например, избирательную проницаемость для какого-либо компонента можно увеличить применением соответствующего материала пленки. Это отчетливо видно из табл. 1, где рассматривается разделение азеотропных смесей бензол—метанол [13] и пиридин—вода [1] при помощи пленок из различных материалов. [c.80]

Свежий бензол вместе с бензолом, возвращенным со стадии разделения, поступает в колонну 3, предназначенную для осушки бензола азеотропной ректификацией. Низкокипящая азеотропная смесь бензола с водой конденсируется в конденсаторе 4 и разделяется в сепараторе 5 на два слоя. Воду с растворенным в ней бензолом отводят (ее можно использовать для промывки реакционной массы), а бензольный слой стекает на верхнюю тарелку колонны 3, создавая орошение. Осушенный бензол из куба колонны 3 в теплообменнике 2 подогревает [c.241]

Системы 1—40 %-ный раствор (N04)2804 в воде — азеотропная смесь бензола с циклогексаном (диспергированная фаза азеотропная смесь бензола о циклогексаном) г — вода — азеотропная смесь бензола с циклогексаном (диспергированная фаза та же) [c.256]

Интенсивность массопередачи изучалась в зависимости от скорости вращения ротора, суммарной плотности орошения фаз, объемного соотношения потоков на системах трихлорэтилен — капролактам — вода, азеотропная смесь бензола с циклогексаном — капролактам — вода, бензол — капролактам — вода (рис. 15). Были получены значения ВЕП порядка 0,1 ж ВЭТТ порядка 0,25 м. [c.258]

В 3-литровую трехгорлую круглодонную колбу, в одно из горл которой вставлен капилляр для перегонки в вакууме, помещают 675 г (6 молей) 80%-ной молочной кнслоты (примечание 1), 300 мл бензола мЪ мл концентрированной серной кислоты. Колбу снабжают елочным дефлегматором высотой 75 см, к верхней части которого присоединены ловушка Дина и Старка (лучше использовать такое ее видоизменение, которое имеет кран) и обратный холодильник. Смесь кипятят и водный слой из ловушки спускают до тех пор, пока выделение воды не замедлится или пока не начнется заметное потемнение смеси (примечание 2). Затем к содержимому колбы прибавляют 1 394 г(1 635 лмили 24 моля) аллилового спирта (примечание 3) и продолжают кипячение н отделение воды до тех пор, пока выделение ее не прекратится (примечание 4). После этого кислоту, служившую катализатором, нейтрализуют безводным уксуснокислым натрием (18 г) (примечание 5) и елочный дефлегматор заменяют короткой насадкой, ведущей к 3-литровой круглодонной колбе, которая служит приемником и охлаждается смесью льда с соль .. Жидкость быстро перегоняют сперва в вакууме водоструйного насоса, а затем при давлении Ъмм. Вязкий остаток (около 130 г), содержащий неорганические соли, отбрасывают. Дестиллат подвергают дробной перегонке с тем же дефлегматором, который применялся в первой стадии. Ловушку перед обратным холодильником заменяют головкой для регулируемого отбора дестиллата. Первая фракция представляет собой двойную азеотропную смесь бензола с аллиловьш спиртом, которая перегоняется нри 76,8 и Содержит 17,4% спирта. Часто получается еще и небольшое количество диал-лилового эфира с т. кип. 94—95°. Затем при 97° отгоняют аллиловый спирт до тех пор, пока ббльшая часть его не будет удалена и темпе- ратура остатка в колбе не поднимется почти до 120°. После этого давление понижают примерно до 50 мм и отгоняют оставшийся снирт. Последним при 56—60° (8 мм) отгоняется аллиловый эфи 1 молочной кислоты (примечание 6). Выход составляет 693—710 г (89—91% теоретич.) (примечание 7). [c.16]

Для систем ироланол—вода—трихлорэтилен, аллиловый спирт—вода—гексан, изопропанол-вода—нитрометаи и гексанол—вода—бензол автором были экспериментально определены составы азеотропных смесей [100] (табл. 19). [c.105]

Для повышения глубины регенерации можно применять азеотропную перегонку, т.е. вводить низкокипящие вещества, образующие с водой азеотропные смеси бензол, толуол, ксилол и др. Их вводят в количестве не более 10 % от массы абсорбента через перфорированную трубу под уровень горячего раствора гликоля. Температура кипения образующегося азеот-ропа ниже температуры кипения воды, что позволяет повысить массовую долю регенерированного гликоля до 99,9 % и достигать точки росы осушенного газа минус 75 °С. [c.82]

Сырые легкие пиридиновые основания, поступающие на переработку, содержат до 15% воды, около 70% 100%-ных оснований (в расчете на безводную массу), 10-12% фенолов и до 20% нейтральных углеводородов. Одной из трудностей при переработке оснований оказывается способность пиридина и его гомологов образовывать азеотропные соединения с водой, что, учитывая хорошую взаимную растворимость пиридина и воды, делает эти так называемые "гидраты", содержащие 40% пиридина и 60% воды, неразделимыми при отстаивании. Для обезвоживания гидратов используют либо высолива-ние оснований концентрированными растворами NaOH, либо азеотропную отгонку воды с бензолом или толуолом. При этом азеотроп вода—бензол или вода—толуол перегоняется при меньших температурах, чем "гидраты", что позволяет обезводить основания, а бензол или толуол после конденсации азеотропа отстаиваются от воды и козврашаются в цикл. [c.356]

Добавление растворителя к близкокппящей смеси может вызвать образование тройного азеотропа, который и составит одну из продуктовых фракций колонны азеотропной ректификации. Примером может служить пронесс обезвоживания смеси этанол — вода бензолом . Бензол образует тройной азеотроп с минимумом температуры кипепия бензол — этанол — вода, который кипит при более низкой температуре, чем бинарный азеотроп этанол — вода, и, кроме того, характеризуется большим отпошетгаем вода этанол. [c.228]

На рис. 1Х-16 показана (неполностью) технологическая схема получения абсолютного спирта путем азеотропной ректификации смеси этанол — вода. Бензол, который циркулирует в системе, поступает в первую колоппу в качестве флегмы (см. рис. 1Х-16). Тройной азеотроп отбирается с верха, чистый спирт — с низа колонны. Дистиллят после копденсацпи расслаивается. Верхний слой, обогащег[П(дй бензолом, возвращается в колонну в виде флегмы. Нижннп слой, обогащенный водой, подается во вторую колонну, которая также дает тройной азеотроп в качестве верхнего продукта. [c.228]

Жидкое сырье, подлежащее хлорированию в ядро, также подвергается тщательной осуги-ке, так как влага вызывает кор-ро, шю оборудования и отрицательно влияет на катализатор процесса (железо). Осушка может производиться в аппаратуре одного из описанных видов. На рис. 142 приведена схема осушки бензола, применяемого в производстве хлорбензола. Сырой бензол, после частичного отстаивания иа складе, подается в цеховое хранили-1це /, откуда перекачивается. центробежным насосом 2 через подогреватель 3 в напорный бачок 5. Отсюда через клапан 6, регулирующий расход жидкости в зависимости от температуры парои наверху колонны 7, сырой бензо.к подается на орошение этой колонны, снабженной кипятильником 8. Из колонны отгоняется азеотропная смесь бензола и воды, вместе с некоторым и,з-бытком парг)в бензола эта смесь поступает в конденсатор-холодильник К). Конденсат стекает в отстойник 9 непрерывного действи5[, отскада сырой бензол возвращается в хранилип,1,е 1, вода удаляется в канализацию. [c.256]

В промышленности для абсо-лютирования обычно пользуются методом тройных нераздельноки-пящих (азеотропных) смесей. Суть его заключается в следующем. К ректификованному спирту прибавляют бензол. Тройная смесь этанол — вода — бензол образует азеотропную смесь, состоящую из 18,5 мае. % этанола, 7,4 мас.% воды и 74,1 мас.% бензола и кипящую при температуре 64,85°С. Азеотропная смесь ведет себя в колонне как головная фракция, при охлаждении она разделяется на два слоя верхний. Рис. 130. Установка для получения СОСТОЯЩИЙ В основном из бензола, абсолютного спирта нижний - из смеси этанола и [c.348]

При ректификации выделяют следующие фракции (0 78 С- -азеотропная смесь бензола с водой (при хорошей сушке эта фракция практически отсутствует) 78 81 ""С — бензол ei —135""С— промежуточная фракция (бензол, э 1 илбензол) 135— 137°С — этилбензол выше 137 С — полиалкилбензолы. Определяют массу и показатель преломления этилбензола, составляют материальный баланс ректификации. [c.191]

Стандартные или фирменные спецификации являются превосходными критериями чистоты растворителя с учетом цели, для которой он предназначен. Фирмопроизводитель или поставщик обычно не гарантирует пригодность растворителя для всех целей. Так, например, характеристика спирта как абсолютного гарантирует удовлетворение определенных минимальных требований. На предприятиях некоторых фирм из 95%-ного зтилового спирта удаляют воду с помощью азеотропной смеси бензол-вода-зтиловый спирт. При зтом в абсолютном спирте остаются незначительные количества бензола, в силу чего такой спирт непригоден в качестве растворителя для измерения спектров в ультрафиолетовой области. В спецификациях фирмопроиз-водителей и поставщиков непосредственно не указывается и не подразумевается, что безводный зтиловый спирт должен удовлетворять специфическое требование прозрачности в ультрафиолетовой области спектра. В то же время вполне возможно ПОЛУЧИТЬ зтиловый спирт, для которого прозрачность в ультрафиолетовой области будет одним из критериев его чистоты. [c.260]

Раш и Килбанк [251 ] применяли тройную азеотропную смесь бензол—этанол—вода для удаления малых количеств влагн из каучука марки GR-S. Содержание воды в образующемся гомогенном конденсате определяли методом Фишера. [c.288]

Уксусную кислоту высушивали по методу Эйхельбергера и Ла Мера [22] уксусную кислоту обрабатывали триоксидом хрома, добавляли триаце-тилборат и подвергали фракционной перегонке. Для анализа использовали среднюю фракцию. Вместо триацетилбората Брукенштейн [14] при перегонке использовал бензол. (Как отмечалось в гл. 5, азеотропная смесь бензол—вода, кипящая при 69,25° С, содержит 8,8% воды. Бензол образует бинарную смесь с уксусной кислотой, кипящую при 80 °С и содержащую около 2% кислоты.) [c.367]

Азеотропная перегонка. Если экстракционная перегонка применяется для разделения иарафивовых углеводородов, то азеот-ропную перегонку используют для разделения ароматических углеводородов. Процесс идет также в присутствии третьего компонента, образующего с одним или несколькими компонентами разделяемой смеси азеотропную смесь. Растворитель может образовывать с компонентами азеотропные смеси с минимумом или максимумом на кривой кипения. При разделении бинарной смеси могут получаться азеотропные смеси с минимум температур кипения, но один из азеотропов обычно кипит ниже, чем второй. Растворитель может образовывать гомогенные азеотропные смеси (полная взаимная растворимость растворителя и выделяемого компонента смеси) и гетерогенные азеотропы. Примером последнего служит тройной азеотроп этанол—вода-бензол с Гкип- = 64,9°С (74,1% бензола, 18,5% спирта и 7,4% воды), образующийся при обезвоживании этилового спирта бензолом. [c.55]

Метилэтилкетон - бесцветная прозрачная щдкость с неприятным запахом растворим в воде, бензоле, толуоле и спирте. Растворяющая способность в отношении углеводородов масел более высокая, чем у ацетона. При 20 °С в метилэтилкетоне растворяется воды с водой образует азеотропную смесь. Действие метилэтилкетона на организм человека аналогично действию ацетона. При совместном воздействии с ацетоном отравление усиливается, при этом наблюдаются слезотечение, головные боли и обморочное состояние, соцровоздающееся судорогами. [c.58]

По завершении сбраживания концентрация спирта составляет 6—12%. Она зависит от штамма дрожжей и начальной концентрации сахара. Важно достичь наивысшей концентрации 1спирта, так кш от этого зависит расход пара на перегонку он уйеличиваётся от 2,25 кг на 1 л 96% Ного спирта при отгонке 10%-ного раствора до более чем 4 кг при отгонке 5%-ного. Дополнительный пар нужен для получения безводного спирта из азеотропной смеси вода — этиловый спирт, кипящей при постоянной температуре. Обычно для этого используют десятикратный по отношению к количеству удаляемой воды объем бензола Сначала при 64—84 С отгоняётся азеотропная смесь бензола, воды, спирта, а после удаления всей воды, при 68,25 °С, — другая азеотропная смесь — бензола и спирта. После отгонки всего бензола остается лишь абсолютный спирт, который собирают, а бензол используют повторно. [c.70]