Включенный компонент соединений включения

Вероятно, для химика, придерживающегося традиционных взглядов, соединения включения могут быть более ясно определены по методу исключений. Они являются соединениями, которые не образуются посредством ионной, ковалентной или координационной ковалентной связи. Соединения включения были описаны как пространственные объединения валентнонасыщенных органических молекул без какого бы то ни было изменения связей в них. Фактически полагают, что включение является результатом способности одного соединения вследствие его специфических сте-рических свойств, а возможно, и его полярности пространственно включать второе. Эта вторая молекула может быть того же или другого соединения. Термины гость и хозяин были применены к включенным молекулам и включающим молекулярным решеткам соответственно. Отличительной характеристикой хозяина является способность образовывать твердую структуру с полыми пространствами достаточно больших размеров для того, чтобы поместить предполагаемых гостей . Устойчивость образовавшегося соединения включения в значительной степени зависит от того, каким способом молекулы компонентов размещены друг относительно друга. При оптимальных условиях образования молекулы гости и хозяева должны быть ориентированы относительно [c.18]

Батарея из четырех или восьми соединенных диафрагм, установленных на какой-либо измерительный диапазон, позволяет регистрировать путем переменного включения диафрагм желательное количество компонентов. Компоненты, не представляющие интереса, не регистрируются, если нри прохождении ими детектора не включена диафрагма. [c.171]

Быстрое включение метки в эти дикарбоновые кислоты в растениях, у которых фотосинтез протекает в присутствии С Ю2, привело вначале к предположению, что эти соединения являются компонентами основного цикла восстановления углерода [17]. Однако в экспериментах с использованием малоната для ингибирования образования этих меченых кислот в фотосинтезирующих клетках хлореллы было показано, что эти соединения не включены в основной цикл углерода [7]. Оказалось, что, несмотря на подавление образования яблочной кислоты малонатом, [c.547]

Некоторые органические соединения, находящиеся в воздухе, являются постоянными газами, а другие — конденсирующимися парами. Критерием, на основании которого мы судили о том, включать ли вещество в данную главу или рассматривать его среди летучих соединений биологических тканей (см. гл. 3), служил лишь метод отбора и ввода пробы. При вводе пробы в хроматограф в виде газа или поглощении пробы из воздуха с помощью ловушки, заполненной набивкой для колонки, мы рассматриваем метод, в настоящей главе, даже если сорбат содержит компоненты, обычно являющиеся жидкостями. Анализ табачного дыма включен в гл. 3, поскольку пробу сжигают и пары конденсируют в замкнутой системе. [c.190]

Предложено для разделения смесей компонентов с широким интервалом т. кип. использовать 2 колонки с различными насадками, соединенные последовательно. Описана методика анализа. Для устранения смещения нулевой линии предложено в байпасную линию включать устройство для насыщения газа. Приведены схемы включения устройства для насыщения газа. [c.225]

Электрохимические сенсоры. Существующие химические сенсоры в основном ( 90%) являются электрохимическими и включают большую группу модифицированных электродов, в том числе ион-селективных и ферментативных. Наиболее простой и употребимый метод создания модифицированных электродов — это механическое включение электроактивных соединений в полимерную мембрану, например из желатины, полиакриламида, полиуретана или поливинилхлорида, закрепляемую на индикаторном электроде. Использование пластифицированных мембран имеет ряд недостатков, среди которых малая продолжительность жизни , нестабильность в работе из-за вымывания пластификатора и активного компонента из мембран и др. Отсюда вытекают основные требования к химическому модифицированию поверхности затвора однородность поверхностного слоя по толщине и распределению прививаемых соединений, сохранение стабильности в рабочих условиях. На наш взгляд наибольшие перспективы представляет ковалентное закрепление соединений, включающее обработку кремнийорганическими модификаторами, поскольку полимерное капсулирование не всегда обеспечивает требуемую толщину покрытия и его однородность, а адсорбционное модифицирование не гарантирует стабильности при эксплуатации. Поэтому стратегия развития электрохимических датчиков направлена на ковалентное закрепление активного компонента на поверхности неорганического носителя. [c.468]

Среди физико-химических явлений, которые могли бы привести к объединению пространственно разобщенных компонентов сложного центра катализа, связанных в кинетическом континууме в пространственно ограниченный комплекс надмолекулярного строения, можно предполагать явления ассоциации, сольватации, комплексообразования и другие проя1вления адхезии молекул, в том числе и образования соединений кла ратного типа (соединений-включений), среди которых особое место должны занимать образования, подобные микросферам Фокса [84], представляющим собой комплексные макроструктуры из конденсированных протеиноидов, способные включать в себя различные вещества. Эти явления наряду с образованием водородных связей, а также прочных химических связей и электростатическим взаимодействием между молекулами-компонентами сложного центра катализа могут обеспечить его надмолекулярное структурирование. Все они служат адхезионно-химической основой структурирования сложного центра катализа. [c.216]

Состав веществ, входящих в модель, определяется целью, для которой эта модель создается. Это может быть уточнение маршрутов реакций на основе экспериментальных данных, вычисление констант отдельных реакций и т. д. Кинетическая модель пиролиза углеводородов Терасуг является частью программы для расчета печей, пиролизующих различные виды сырья, и предназначена для определения состава продуктов пиролиза. Для газообразных углеводородов до С4 включительно все компоненты введены в нее индивидуально. Для бензиновых фракций уже нецелесообразно использовать полный покомпонентный состав, поскольку содержание многих соединений не превышает 1°/о. Поэтому углеводороды с близкими по составу выходами продуктов пиролиза, объединены в группы, которые даны в модели как псевдокомпоненты. Так, н-алканы представлены углеводородами С5, Са, С и Са более тяжелые углеводороды включены в Са. Алкаиы изостроения представлены 2-метилбутаном, 2- и 3-метилпентанами, 2- и 3-метилгекса-нами. Монометилзамещенные углеводороды Са и более тяжелые включены в метилгексаны. Нафтены представлены циклогексаном, метилциклогексаном и диметилциклогексаном, в который включен этилциклогексан и более тяжелые нафтены, а [c.33]

Пробуждение интереса к необычному поведению этих соединений было вызвано работой Пейлина и Пауэлла [186], которые -шестьдесят лет спустя подтвердили результаты Милиуса посредством точных рентгенографических анализов. Они обнаружили, что молекулы гидрохинона соединяются между собой водородными связями, образуя безграничные трехмерные комплексы, и что гигантские молекулы действительно будут включать второй компонент. Пауэлл и сотр. [200—227, 305] исследовали и сгруппировали общие характеристики, присущие этим соединениям. Они установили прочность, с которой удерживаются вместе компоненты клатрата, хотя, казалось бы, никакие значительные силы притяжения здесь не действуют и компоненты удерживаются в.месте в соединении путем включения одного в другое, В соответствии с необычным характером такой связи Пауэлл предложил называть соединения клатратными , от латинского слова сШкгШиз, что значит включенный или защищенный решеткой [204]. [c.10]

Пределы выкипания сырьевой фракции должны обеспечивать присутствие в ней всего природного нафталина. Это означает, что при обычной для промышленных установок четкости фракционирования температура начала кипения должна находиться в пределах 204—210 °С. Оптимальная температура конца кипения сырьевой фракции должна быть такой, чтобы в сырье гидродеалкилирования были включены только метилнафталины, так как в этом случае достигается минимальный расход водорода при максимальном выходе нафталина. Однако лишь на немногих нефтеперерабатывающих заводах можно получить столь узкую фракцию в количестве, необходимом для строительства установки, мощность которой обеспечивает рентабельную работу поэтому приходится допустить присутствие некоторого количества выснп х алкилнафталиновых углеводородов. Высо-коалкилированные нафталины, например С в, обычно содержатся в нефтезаводских фракциях в ограниченных количествах. Следовательно, все потенциальное для данного завода количество нафталина удается практически полностью выделить, если сырье гидродеалкилирования содержит компоненты до С14. Дополнительное расширение ресурсов нафталина путем дальнейшего повышения температуры конца кипения сырья выше указанной возмол но только за счет включения главным образом трициклических соединений, что увеличивает капиталовложения и расход водоро-,1,а и не компенсируется дополнительным выходом нафталина. [c.177]

На практике заключение о взаимосвязи образования клатратного соединения и стехиометрии следует делать для каждого соединения в отдельности. Некоторые структурные определения, необходимые для установления идеального количественного соотношения компонентов, не обязательно должны быть очень детальными. Обычные простые отношения так же вероятны, как и любые другие, присущие нестехиометрическим соединениям. Наоборот, для сложных структур, в которых имеются клатратные полости более чем одного типа, может оказаться необходимым рассмотреть отдельно несколько отношений между включенными и включающими компонентами, причем общее отношение является суммой этих отношений. Все клатратные соединения являются потенциально нестехиометрическими, так как некоторые полости в них могут быть свободны. Если имеется несколько типов полостей, то различные отношения могут отклоняться в различной степени от идеального . Вода (в качестве клеткообразующего компонента) сама может стать причиной нестехиометричности, так как ее молекулы способны включаться в клетки, ею образованные. С другой стороны, природа замкнутой и ограниченной клатратной полости сама по себе способствует образованию веществ со стехиометрическим составом. Это справедливо для всех групп клатратных соединений. - [c.444]

Воздухораспределитель 14, пневмоцилиндр и два насоса 11 и 12, соединенные воедино, представляют собой насосный агрегат. При работе насосного агрегата компоненты полиэфирного лака забираются насосами из емкостей 4 я 10 и подаются по шлангам 7 и 8 к пистолету-распылителю 6. С целью предотвращения попадания твердых включений в гидросистемы установки емкости снабжены съемными фильтрами 5 и 9. Контроль и регулировка давления жидких сред осуществляют с помощью манометра, установленного на линии сжатого воздуха. Поскольку насосы приводятся в действие одним и тем же пневмодвигателем, поршни их работают синхронно, обеспечивая заданное соотношение компонентов и точность дозирования. При неработающем пи-столете-распылителе усилие на поршень пневмоцилиндра уравновешивается суммарным усилием на поршни насосов (насосный агрегат при этом прекращает работу и включается в работу при разбалансе усилий). [c.248]

В области очень низких частот возникают специфические проб.лемы работы с мостами. Трансформаторная связь становится неэффективной, и необходима прямая связь это приводит к тому, что, если не принять особых мер предосторожности, генератор, включенный нара.ллельно мосту, приводит к разбалансу компонент емкости и проводилгости. В изображенном на рис. 4 мосте Шайбера помехи появляются или на плечах сопротивлений и шунтируются емкостями Сз и С4, и.ли на детекторе, за исключением наводок в точке соединения / 1, Во и Эти последние помехи паралле.льны В1. максимальная величина которого равна 111.0 Ом, так что даже при частоте 1000 Гц оишбкой можно пренебречь. Исследуемый объект включается параллельно С в без размыкания цепи, которое привело бы к неконтролируемому искажению величины С . Соответствующие ус.ловия баланса моста имеют такой вид [c.295]

Конденсатор С заряжается через неомическое сопротивление Ri (рис. 9, а), эквивалентное обратной величине скорости стадии образования радикала, зависящей от потенциала. Если, однако, последующая стадия суммарной реакции является лимитирующей и включает десорбцию, то С шунтируется также вторым неомическим компонентом сопротивления Ro. В стационарном состоянии ток проходит через RiH R n обычно определяется величиной R2, если R с < R2 (лимитирующая стадия). С ростом потенциала R2 быстро уменьшается, и процесс заряжения через Ri становится все менее эффективным, поскольку в пределе, по достижении суммарным током стационарного значения, этот ток заряжения становится равным нулю. В случае неидеально поляризуемого электрода вся комбинация 1, С и Rz шунтирует Сдв.сл- В начальных стадиях процесса заряжения или в случае протекания этого процесса при потенциалах ниже обратимого для суммарной реакции Rz > Ri и почти весь ток, текущий через Ri, идет на заряжение С эквивалентная схема упрощается до последовательно соединенных и С и включенной параллельно им Сдв.сл. этот случай рассмотрен Долиным и Эр-шлером [33] (рис. 9, б). На опыте в ряде случаев, например при заряжении окисно-никелевого электрода [32], приходится сохранять полную эквивалентную схему (рис. 9, а). Если стадия десорбции является электрохимической, то эквивалентная схема имеет более сложный вид, как это видно из рис. 9, в, и рассматривается ниже (стр. 453). [c.448]

Для идентификации летучих соединений и в особенности компонентов, элюируемых из хроматографической колонки, применяют хроматографические системы с пиролитическими устройствами, расположенными на выходе потока газа после разделения в первой хроматографической колонке. Такие системы включают парофазный пиролизер [14, 15] и систему переключающих устройств. На первой ступени разделения используют не разрушающие вещество детекторы (например, ка-тарометр), с помощью которых контролируют и определяют моменты прохождения отдельных участков хроматографической системы интересующими компонентами. С помощью сигнала детектора первой ступени определяют время переключения колонок и включения пиролитического устройства. [c.32]

Введение гетероциклических соединений и (или) продуктов их неполного расщепления по кольцу в нерастворимые в воде компоненты растительной клетки может иметь очень серьезные биологические последствия. В сорго, обработанном С-атразином, количество метки в нерастворимых в воде компонентах со временем увеличивается. После кратковременной обработки (48 ч в растворе атразина, меченного в кольце, в концентрации 23 мкМ) растения переносили в свежий питательный раствор. В результате за 14 дней последующего наблюдения более 50% поглощеиной радиоактивности включалось в состав нерастворимого в воде вещества растений. Непрерывное воздействие С-атразина в высокой концентрации (100 мкМ) в течение 20 дней привело к включению приблизительно 21% поглощенной радиоактивности в нерастворимый остаток. О возможной роли образования конъюгата с глутатионом в процессах включения производных атразина в нерастворимые в воде вещества растения косвенно свидетельствуют следующие данные. На поверхности листьев кукурузы и сорго в конъюгаты с пептидами за 16 ч превращалось более 77% поглощенного через листья С-атразина только 14% присутствовали в виде гидроксилированных производных. Увеличение нерастворимого остатка до содержания 38% за 144 ч сопровождалось почти эквивалентным уменьшением содержания пептидных конъюгатов. Постепенное накопление гидроксилированных метаболитов подтверждает наблюдавшиеся ранее факты очень медленного метаболизма гидроксилированных производных (если не считать монодеалкилированных производных типа 2-окси-4-амино-6-алкилам но- или 2-окси-6-амино-4-алкила1МИ-но-сылг-триазинов). в биологических системах. В настоящее время природа нерастворимых в воде остатков атразина неизвестна. [c.204]

Метод моделирования и получения искусственных мембран основан на получении и исследовании моно- и бимолекулярных липидных слоев, везикул, липосом и протеолипосом. Сущ ествует два основных типа искусственных мембран классические плоские и сферические мембраны различного размера. Для получения искусственных мембран используют различные фосфатиды, нейтральные глицериды, смеси липидов биологического происхождения, добавляя к ним холестерин, а-токоферол и другие минорные добавки. Потенциальная ценность искусственных мембран для исследований зависит от возможности включения в них природных белков, в особенности тех, которые обладают транспортными свойствами. Липосомы, со-стоящ ие из белков и липидов, стали получать в 60-е гг. термин протеолипосомы был введен В. П. Скулачевым. В настоящее время разработан целый ряд методов приготовления различных типов липосом и протеолипосом, а также их стандартизации по размерам, структуре, гомогенности, стабильности и другим характеристикам. Липосомы используют для доставки в клетку лекарственных и химических соединений, стабилизации ферментов в инженерной энзимологии, введения в клеточные мембраны молекул зондов, модифицирующих и моделирующих их поверхность. Большой интерес для генной инженерии и медицины представляют работы по введению в клетки при помощи липосом нуклеиновых кислот и вирусов. В липосомы включают митохондриальные компоненты и изучают на таких модельных системах процессы генерации энергии в клетках. Ультра-тонкие искусственные мембранные структуры — полислои Лен-гмюра—Бложе (ПЛБ) — применяют для получения био- и иммуносенсоров. Создаются ПЛБ с иммобилизованными ферментами и компонентами иммунологических систем. При использовании смешанных липид-белковых пленок ПЛБ получают информацию о функционировании белков и о липид-белковых взаимодействиях в мембране. Результаты изучения физических характеристик, проводимости, проницаемости и других свойств искусственных липидных мембран имеют большое зна- [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология