Резорцин величина

Время, необходимое для гидрогенизации, изменяется в зависимости от величины загрузки и от активности катализатора. В опыте с 9 молями резорцина гидрогенизация обычно продолжается 10—12 час, прежде чем потребуется внешний обогрев, чтобы температура держалась в пределах 45—50°. Периодически в систему подают водород, поддерживая давление около 125 ат. Восстановление продолжают до тех пор, пока не произойдет поглощение 9,0 молей водорода. Поглощение вычисленного количества водорода служит критерием для прекращения гидрогенизации. В описанном опыте с 2,0 молями резорцина для гидрогенизации потребовалось 4—5 час. [c.94]

Они обработали древесину красной сосны резорцином прн 0°, 30° и 80° С в течение 18 ч при pH 1,2—7. При низких pH реакция проходила очень быстро (в течение 15 мин), пока 8,4% резорцина не связывалось с лигнином. В дальнейшем эта величина оставалась постоянной. [c.556]

Пиридилазо)-резорцин (ПАР). Величина pH 5 (для Та pH 4) [c.109]

Пиридилазо)резорцин (ПАР). Величина pH 6-н8 или 6 н. НаЗО Х=516 нм. Определяют 5—50 мкг. Мешают ЫЬ(У), Та(У), Со(П), Р1(1У) и 1г(П1). [c.122]

Пиридил-азо)-резорцин (ПАР). Температура 60—70°С. Величина pH 2,3 + 2,5 ацетатный буфер. Переход окраски от розовой к желто-зеленой. [c.230]

Пиридил-азо)-резорцин-(ЛАР). Величина pH 5, ацетатный буфер, 90 °С, Переход окраски от красной к желтой. [c.252]

Пиридил-азо)-резорцин (ПАР). Величина pH 5+9,6 с уротропином и аммиаком. Переход окраски от красной к желтой. [c.258]

Для построения градуировочного графика используют раствор фенола в дистиллированной воде. Градуировочный график, показывающий зависимость площади пика СО2 от количества введенного углеродсодержащего ве щества, представлен на рис. 2. Для проверки правильности методики сжигались органические вещества (фенол, резорцин, пиридин, ацетон), а также вводился газообразный СО2. Кроме того, правильность методики устанавливалась путем сравнения значимости отклонения от нуля средней величины разности результатов, полученных двумя методами [6]. Сравнение свидетельствует о правильности методики. [c.147]

В табл. 14 представлены величины емкости первого слоя а , найденные из рис. 24. Удельная поверхность ацетиленовой сажи, измеренная методом тепловой десорбции аргона [180] и по адсорбции паров к-гексана, была равна 130 ж /г, а для ухтинской канальной сажи, по данным работы [181 ], —150 да /з. Рассчитанные из величин емкости площади, приходящиеся на одну молекулу в первом слое Одф при а , сопоставлены в этой же таблице с величинами вандерваальсовских проекций площадей молекул ш,ф, рассчитанными на основании вандерваальсовских значений радиусов атомов (рис. 25). Как видно из табл. 14, вычисленные из значений площади, приходящиеся на одну молекулу в первом слое при адсорбции п-нитроанилина, и-хлоранилина, фенола и резорцина, превышают значения вандерваальсовских размеров площадей проекций их молекул в среднем на 25%. То обстоятельство, что при адсорбции из растворов применение уравнения БЭТ приводит к количеству слоев, близкому к единице, заставляет более [c.80]

Выводы, сделанные при анализе моделей сетки, получили экспериментальное подтверждение выявлено определяющее значение среднемассового размера цикла сетки для величины равновесного модуля [110] на примере реакции диглицидилового эфира резорцина с л1-фенилендиамином показано явление топологического предела реакции и его зависимость от соотношения реагентов [42]. [c.27]

Кривая зависимости величины адсорбции от времени контакта фаз показана на рис. 1. Опытные данные свидетельствуют об удовлетворительной сходимости результатов параллельных опытов и о том, что равновесие в системе изопропиловый спирт — резорцин — уголь БАУ наступает в течение 30 мин. [c.138]

Зная эти величины и располагая данными о концентрации перечисленных загрязнений в воде, легко рассчитать необходимое количество активного хлора при хлорировании повышенными дозами. Например, если вода содержит (мг/л) 0,1 фенола, 1 пирогаллола и 1 резорцина, ее следует хлорировать дозой хлора не менее чем 0,1 х 6 1 х 3,80 + 1 X 3,85 = 8,25 мг/л. [c.385]

Резонанс с этими структурами может привести к небольшой дополнительной стабилизации, но имеющиеся данные недостаточны для того, чтобы можно было установить величину этого эффекта. В анизоле и резорцине, а также в анилине и других ароматических аминах возможен резонанс с аналогичными структурами, и, очевидно, он также приводит к небольшому увеличению энергии резонанса. [c.109]

Рядом исследователей отмечено , что реакция конденсации резорцина с формальдегидом ускоряется при перемешивании раствора, повышении температуры реакции, увеличении количества катализатора (щелочи) и концентрации компонентов смолы. Для того чтобы реакция конденсации проходила в более мягких условиях, обычно используется предварительная конденсация смолы при комнатной температуре. Продолжительность конденсации обычно варьируется от 5 до 24 ч. Величина pH смолы по мере конденсации изменяется мало, однако степень конденсации, определяемая значением оптической плотности, возрастает резко. [c.109]

При введении в латексы резорцино-формальдегидной смолы различной степени конденсации, характеризуемой величиной оптической плотности, было отмечено следующее. [c.109]

При озонировании растворов фенола, о-крезола, р-нафтола, резорцина, пирокатехина и гидрохинона было установлено, что при pH 7 и исходной концентрации фенолов 10 мг л после 10-минутного озонирования разлагалось свыше 80% исходного вещества [25]. Для фенола, о-крезола, р-нафтола и пирокатехина эта величина достигала 96,0—99,0%. [c.113]

После разделения слоев эфирный раствор отделяли и экстракцию повторяли еще несколько раз свежими порциями эфира. Суммарную эфирную вытяжку обрабатывали в делительной воронке 5 мл едкого калия, имеющего определенный показатель преломления (Пг, = 1,3585). После разделения слоев определяли показатель преломления фенолятов и по табл. И, приведенной ниже в разделе Методика анализа , находили соответствующее ему весовое количество фенолов. Эта таблица была составлена на основе экспериментальных данных были взяты точные навески резорцина в интервале от 0,1990 до 1,000 г, каждую навеску обрабатывали 5 мл едкого калия, имеющего показатель преломления пВ = 1,3585, затем определяли показатели преломления полученных фенолятов. Таким путем была установлена зависимость величины показателя преломления фенолятов от концентрации в них фенолов. [c.245]

В связи с наличием в молекуле двухатомного фенола двух подвижных атомов водорода имеется возможность лучше подобрать величины гидрофобной и гидрофильной частей и соотношение между ними для получения наиболее эффективного деэмульгатора. После присоединения к двухатомному фенолу цепи окиси пропилена в полученной гидрофобной части имеется две концевые гидроксильные группы, к которым можно присоединить две гидрофильные цепи окиси этилена. Можно было ожидать, что на основе соединений подобного строения будут получены высокоэффективные деэмульгаторы. Были синтезированы блоксополимеры с цепями окисей пропилена и этилена различной длины на основе пирокатехина, резорцина и их гомологов. При этом к двухатомному фенолу присоединяли сначала цень окиси иронилена определенной длины, а затем цепи окиси этилена. [c.132]

Из рис. 16.7, а видно, что образование внутримолекулярных водородных связей в молекулах 1,2-диоксибензола уменьшает их удерживание на полярном адсорбенте по сравнению с удерживанием 1,3- и 1,4-диоксибензолами, так как внутримолекулярная водородная связь ослабляет специфическое взаимодействие адсорбат— адсорбент. Изменение величин А (AG) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью по отношению к самому фенолу при элюировании смесью гексан— хлороформ — изопропанол составляет для пирокатехина (1,2-диоксибензола) 550, пирогаллола (1,2,3-триоксибензола) — 650, резорцина (1,3-дибксибензола)—3800, гидрохинона (1,4-диоксибензо-ла)—4950 и флороглюцина (1,3,5-триоксибензола)—8650 Дж/моль, соответственно. [c.294]

Он нащел, что с увеличением продолжительности нагревания выход ванилина понижается до достижения постоянной величины— около 7з выхода, полученного в отсутствие резорцина. Это показывает, что по меньшей мере группировок, образующих ванилин в молекуле лигнина, или реагировали с резорцином (несмотря на то, что резорциновая группа полностью разрушалась при окислительной реакции), или были изменены под действием кислоты. [c.624]

Пиридил-азо)-резорцин (ПАР). Заместительное титрование [2п(ЭДТА) ], величина pH 11,5 среда NH4OH. Переход окраски от оранжевой к желтой. [c.235]

Пиридилазо)-резорцин (ПАН). Величина pH 4,4 с бифтала-том pH 5 с ацетатным буфером pH 6 + 7 с уротропином pH 11,5 с аммиаком. Переход окраски от светло-красной к желтой или зеленой. Мешают посторонние катионы. [c.248]

Пиридил-азо)-2-резорцин (ПАР). Величина pH 3 + 6 с HNO3 и уротропином. Переход окраски от красной к желто-оранжевой. pH 9 + + 9,5, аммонийный буфер. Переход окраски от красной к желтой. [c.256]

Рассмотрение полученных результатов анализов показывает, что термометрический метод для титрования этих слабых кислот является лучшим в сравнении с потенциометрическим методом. Воган с сотрудниками заметили, что для некоторых кислот термометрическим методом получены эквивалентные массы, отличающиеся от величин, полученных потенциометрическим методом. Например, по результатам потенциометрического титрования резорцин и салициловая кислота показали эквивалентные массы, определяющие их одноосновность. При термометрическом титровании они устанавливаются как двухосновные. Этот метод успешно применяется для анализа проб промышленных продуктов переработки каменноугольного дегтя, таких как фенольные, нефтяные масла, сырой лигроин и гидрированные масла, в которых содержание фенолов или аналогичных соединений колеблется приблизительно от 30 до 0,02%. [c.114]

Специальные исследования показали, что величина КМУ слабо связана с топологической структурой полимера. Так, для системы диглицидиловый эфир резорцина (ДГР) фенилглицидиловый эфир (ФГЭ) -J- диаминопен-тан при изменении соотношения между ДГР и ФГЭ меняется плотность сетки, количество свободных концов, однако плотность упаковки меняется незначительно, проявляя тенденцию к увеличению с плотностью сетки [178, 179] (табл. 9). [c.153]

Манекке описал приготовление и свойства ряда смол, полученных конденсацией гидрохинона, пирогаллола, резорцина или пирокатехина с фенолом и формальдегидом. Все эти смолы могут быть окислены хлоридом железа (III), бихроматом калия или сульфатом церия (IV) и восстановлены хлоридом титана (III) или гидразином- Наиболее важные характеристики окислительно-восстановительной смолы следующие 1) общая емкость смолы как окислителя или восстановителя, которая обычно составляет величину порядка 7 миллиэквивалентов на 1 г для смолы, полученной из гидрохинона, фенола и формальдегида 2) емкость до проскока — количество прореагировавшего восстановителя (окислителя) на единицу массы смолы до появления в растворе, вытекающем из колонки, заметного количества [c.390]

Сравнивая изотермы адсорбции, представленные на рис. 4, можно судить о преимушественной десорбции резорцина по сравнению с фенолом, изопропиловым спиртом и смесью метилового спирта с бензолом (10 1). Аналогичные результаты были получены также с ацетоном, метиловым и бутиловым спиртами. Это, вероятно, объясняется тем, что резорцин обладает большей полярностью, чем фенол. Ниже приведены величины адсорбции резорцина для различных растворителей [c.140]

Согласно приведенным величинам дипольных моментов, электроадсорбция указанных соединений должна убывать в следующей. последовательности пирокатехин>фенол>резорцин> >гидрохинон. Как видно из рис. 5.13, пирокатехин и фенол обладают почти одинаковым действием, затем следуют резорцин и гидрохинон. [c.193]

Для количественного определения резорцина пользуются методом бромирования. Реакции, проходяпще в процессе анализа, описание методики определения и обозначения величин в расчетной формуле даны при анализе фенола по методу Коппешаара. [c.11]

Ослабление запаха у о-производных фенола по сравнению с л-дроизводными Мюллер объяснял, снижением величин дипольных моментов, обусловленным взаимным влиянием групп, индуцирующих друг в друге диполи противоположного направления. Этот вывод Мю.ллер иллюстрировал на примере метилового эфира пирокатехина (СХЫП), обладающего более слабым запахом, чем метиловый эфир резорцина (СХЫУ), изображая эти соединения структурами, учитывающими явление чередования (альтернирования) зарядов. [c.164]

Подобная обратная зависимость оптических свойств молекулы от энергии поля катиона, связанная с изменением осциллирующего заряда, наблюдается для ряда других соединений. Так, для молекулы фенола (0,1 М водный раствор), где имеется довольно сильное сопряжение -электронов кислорода с я-систе-мой кольца, с уменьшением энергии поля в ряду А1 ", Ga и In (при 10-кратном избытке солей) наблюдается тенденция к увеличению интенсивности флуоресценции (79, 138 и 141 отн. ед. соответственно) и фосфоресценции (44, 56 и 66 отн. ед. соответственно). Для молекулы ТАР [4-(2-тиазолила-зо)-резорцин] (концентрация 4-10 М) также с уменьшением энергии поля катиона в ряду Ga, In наблюдается увеличение молярного коэффициента поглощения (2,4-10 и 3,2-10 ), а также интенсивности люминесценции (60 и 140 отн. ед. соответственно) комплексов. В данном случае, вероятно, при образовании комплекса катион металла, замещающий ион водорода оксигруппы, находящийся в орто-положении к азогруппе, вступает в донорно-акцепторную (координационную) связь с и-элек-тронами азота азогруппы молекулы, тем самым влияя на величину осциллирующего заряда молекулы. [c.216]

Резорцино-формальдегидные клеи известны с 1943 г. Способы их получения имеют некоторые особенности в связи с исключительно высокой реакционной активностью резорцина. Обычно, чтобы избежать преждевременного отверждения клеев, реакцию получения смолы ведут с недостатко.м формальдегида и только непосредственно перед употреблением клея в смолу вводят дополнительное количество формальдегида, необходимое для превращения смолы в состояние резита. Известны многочисленные способы получения резорциновых смол для клеев. Типичным является следующий способ раствор резорцина (в воде) в присутствии небольших количеств кислых или щелочных веществ нагревают до 95—100 °С. Затем при перемешивании постепенно вводят формалин в количестве 0,5—0,7 моль на 1 моль резорцина. По окончании введения формалина реакционную смесь нагревают с обратным холодильником и упаривают в вакууме. Величину pH готовой смолы доводят примерно до 7. [c.91]

Для окисления продуктов гидролиза ХФ, которые с резорщ -ном в щелочной среде могут давать реакцию, аналогичную ХФ, в отличие от существующих методов проявления, хроматограммы вначале опрыскивают с двух сторон 0,1н. раствором иода в этиловом спирте [16]. Далее их высушивают на воздухе 10—15 мин и обрабатывают смесью 1 М раствора карбоната натрия и 15%-ного раствора резорцина (1 1). Хроматограмму помещают в сушильный шкаф при температуре 50° С на 3—5 мин, при этом па ней появляется розовое пятно ХФ с четко очерченными краями. Величина равна 0,35. Чувствительность метода 5 мкг. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология