Первичный газ выходы

Обращают на себя внимание большая скорость изомеризации гептенов-3 по сравнению с гептенами-2, а также высокие величины О, которые можно объяснить только протеканием цепного процесса. Отметим, что если сравнивать О при поглощенной дозе 6-10 эВ/см и считать первичный выход возбужденных частиц равным 4 молекулы на 100 эВ, то длина цепи изомеризации в начале процесса составляет 20—100, а в последующем снижается до 1,5-+2, что согласуется с данными [44]. Естественное понижение О связано с израсходованием цис-изомера и ростом скорости обратного процесса, а также с возможным ингибированием изоме- [c.74]

В соотношении (11.184) верхний предел интегрирования 2 характеризует собой момент времени отбора концентрата примеси. Фактор разделения колонны при этом будет составлять Fo t2). После мгновенного удаления концентрата примеси и заполнения емкости для концентрирования в конденсаторе колонны новой порцией конденсата фактор разделения колонны уменьшится до значения / о(Л). Это значение будет равно тому значению фактора, которое достигалось бы в колонне, если бы колонна с самого начала процесса проработала в нестационарном состоянии и безотборном режиме время i . Следовательно, если принять, что восстановление значения фактора разделения после отбора концентрата примеси до первоначального значения Fo(I2) происходит в соответствии с ходом кинетической кривой первичного выхода колонны к стационарному состоянию, то нижиий предел интегрирования t в (11.184) будет равен Fo[t ) на расчетной кинетической кривой Po t. Причем, исхо- [c.98]

На рис. 1.2 представлена зависимость 1/Ф от [Ог][М]/[Оз] для экспериментального исследования фотолиза озона красным светом. Зависимость имеет линейный характер во всей области, что является сильным, но косвенным доказательством правильности предложенного механизма. Поскольку отсекаемый на ординате отрезок, равный 1/2ф1, очень близок к 0,5, первичный выход близок к единице. Поэтому нет необходимости искать другие первичные процессы в дополнение к реакции разложения (1.17). Из наклона приведенной зависимости следует, что при 18°С Аз/ 2 50 дм /моль. Этот результат превосходно согласуется с приведенными ранее величинами 2 и кз, полученными независимыми прямыми измерениями. [c.23]

Результаты такого расчета [23] — зависимости от безразмерного времени I — представлены на рис. 7.5 при разных значениях Ре и к (первичный выход на стационарный режим соответствует результатам работы [57]). [c.296]

Метилциклогексан в запаянных трубках нитруется легко как азотной кислотой уд. в. 1,2, так и сухим азотнокислым алюминием. Основным продуктом реакции в обоих случаях является третичное нитросоедипение. При нитровании азотиой кислотой в получающемся небольшом количестве смеси первичного и вторичного нитросоединений преобладает вторичное нитросоединение, тогда как при нитровании азотнокислым алюминием преобладает первичное. Выход сырого нитропродукта достигает при нитровании азотной кислотой 58%, при нитровании нитратом алюминия — 72%, считая на углеводород, вошедший в реакцию. [c.430]

Алкилирование проводят в присутствии 50%-ного КОН при комнатной температуре иногда в качестве растворителя используют метиловый спирт [69]. Таким путем полуЧают первичные (выход 38— 45%) и вторичные (выход 20—25%) гидропероксиды. Низкий вых од вторичных гидропероксидов (для наиболее разветвленных соединений —10%) обусловлен побочными реакциями образования олефинов и щелочного гидролиза исходных сульфонатов. Аналогично получают гидропероксиды додецила-, тетрадецила, гексадецила и октадецила [71]. [c.222]

Таким же соотношениям подчиняется величина 0 и в общем случае, для любого соединения, если определить эту величину как первичный выход радиолиза при поглощении 100 еУ. В табл. 2 приведены для трех типичных случаев минимальные и максимальные значения О , вычисленные на основании этих соотношений. [c.162]

ВЫЧИСЛЕННЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОГО ВЫХОДА РАДИОЛИЗА ПРИ ПОГЛОЩЕНИИ [c.162]

Реакцию проводят в присутствии едкого кали при нагревании в вакууме. Особенно хорошо реакция протекает с третичными аминами, с первичными выход низкий. [c.240]

Нами были выбраны окислительно-восстановительные системы с высоким окислительным потенциалом сульфат и перхлорат трех- или четырехвалентного церия, бихромат калия — сульфат хрома (III), перманганат калия—сульфат марганца (II) в кислых растворах. Выбор именно таких систем был не случаен. Прежде всего можно было ожидать, что их высокий окислительный потенциал исключит или сведет до минимума возможность протекания обратных реакций между продуктами радиолиза воды, что даст возможность определить первичный выход продуктов радиолиза. С этой целью исследование действия излучения проводилось в достаточно разбавленных растворах, чтобы первичным процессом являлся только процесс радиолиза воды. [c.36]

ЯВЛЯЮТСЯ р-излучателями. У некоторых изотопов такие короткие периоды полураспада, что невозможно точно измерить их первичный выход. Более надежными оказываются результаты для общего выхода долгоживущих продуктов деления, полученного по сумме независимых выходов ядер с определенным массовым числом. Такие суммарные выходы при делении и 1] тепловыми [c.50]

Рис. 8.2. Изменение первичных выходов продуктов радиолиза 7-облученной воды при различных значениях pH

В настоящем сообщении на основе результатов работы [15] получены приближенные формулы для расчета кривой первичного выхода кристаллизационной колонны к стационарному состоянию и для оценки времени ее пускового периода. [c.11]

В соответствии с данными работы [15] уравнение для описания кривой первичного выхода кристаллизационной колонны к стационарному состоянию можно записать в виде [c.11]

Рассмотрим теперь некоторые типичные вторичные реакции с участием цепей. Пусть молекула А поглощает свет и диссоциирует с первичным выходом Yi на две одинаковые части. Развивающиеся затем вторичные реакции включают цепи, рвущиеся при низких давлениях путем гибели носителей цепей на стенках, а при высоких давлениях — путем гомогенной рекомбинации с участием третьего тела. Общая реакция, вызываемая цепью [c.250]

В отборном режиме кривая первичного выхода колонны к стационарному состоянию имеет большую крутизну, чем кинетическая кривая для безотборного режима при соблюдении постоянства остальных параметров процесса (рис. 25). Таким образом, в отборном режиме работы колонна фактически быстрее приходит к стационарному состоянию, разумеется, отличающемуся, как это можно видеть на рис. 25, от стационарного состояния в безотборном режиме. Это позволяет ценой потери (отбрасывания) некоторого (начального, вплоть до установления в колонне стационарного состояния) количества продукта сократить пусковой период. [c.109]

НИЮ В отборном режиме, так же как и кинетические кривые для первичного выхода колонны, имеют большую крутизну, чем в безотборном режиме. В работе [342] это было подтверждено экспериментально. [c.112]

Определение коэффициента разделения из хода кинетической кривой первичного выхода. Метод вычисления а по начальному участку кинетической кривой сравнительно прост, по требует точного экспериментального определения начального участка, что возможно осуществить только на высокоэффективных колоннах. Но, с другой стороны, в случае высокоэффективных колонн для достижения стационарного состояния требуется длительное время. Поэтому иногда используется более сложный метод определения а из хода кинетической кривой. Достоинством этого варианта является то, что он позволяет определить а и при отсутствии начального участка кривой. [c.151]

В отборном режиме кривая первичного выхода колонны гК стационарному со- [c.70]

Рис. 22. Выход колонны на- стационарное состояние оа — кривая первичного выхода колонны на стационарное состояние аЬ — кривая вторичного выхода колонны на стационарное состояние ос — пусковой период

Первичный выход колонны к стационарному состоянию [c.139]

Метилиодид [417, 450—454]. Первая полоса поглощения показана на рис. 5-28 pi = 1 кажущийся первичный выход реакции (1) при фотолизе в жидкой фазе много меньше единицы радикал СН = является поступательно- и (или) колебательно-возбужденным. [c.426]

Ежегодный анализ общей заболеваемости работников и их заболеваемости с временной утратой трудоспособности, первичного выхода на инвалидность и смертности [c.32]

Функционирование такой системы обусловило не только снижение заболеваемости с временной утратой трудоспособности, но и уменьшение в два раза первичного выхода на инвалидность и смертности работников, несмотря на то, что 70 % персонала общества имеет северный стаж свыше 10 лет. [c.35]

Выход и состав первичных продуктов синтеза под нормальным давлением (кроме остаточного газа) суммарно с двух ступеней процесса [c.100]

Исходя из этих опытных данных и уточненных значений выходов, можно определить, что замещение водородных атомов различного типа в рассмотренных выше парафиновых углеводородах всегда протекает в газовой фазе при 300° в соотношении первичный вторичный третичный, равном 1 3,25 4,43. Следовательно, если первичный водород метильной группы реагирует со скоростью, условно принимаемой за единицу, то вторичный водородный атом метиленовой группы замещается со скоростью 3,25, а третичный водородный атом метиновой группы со скоростью 4,43. [c.199]

В нейтральных растворах эти соотношения справедливы только для первичных выходов перекиси, поскольку Н2О2, образующаяся в растворе согласно реакциям (8.9) и (8.37), конкурирует с кислородом [реакция (8.34) ] за атомы водорода. Однако, подбирая подходящие условия при облучении растворов бромидов, можно оценить как Сн,, так и Сн,о,. Например, растворы можно облучить в отсутствие воздуха, тогда измеряется выход водорода, а в насыщенном воздухом растворе определяется выход перекиси водорода. [c.237]

Ход кривой, рассчитываемый с помощью уравнения (М-88), графически представлен на рис. 20. Эту кривую при постоянстве параметров процесса ректификации можно назвать кинетической кривой первичного выхода колонны к стационарному состоянию. Из хода этой кривой нетрудно определить величину пускового периода с достаточной точностью. Однако, как следует из уравнения (П-88), действительное стационарное состояние в колонне должно устанавливаться лищь через бесконечно больщое время с момента начала ее работы. Поэтому сравнение кинетических кривых относительно пускового периода иногда проводят по времени, за которое дости- [c.68]

Можно не сомневаться в том, что в клеточной ДНК происходят такие же потери и замены оснований, какие обнаруживаются при облучении ДНК in vitro. Иным может быть только выход тех или других реакций в зависимости от соотношения клеточных ингибиторов и сенсибилизаторов, вторичного действия ра-диотоксинов и ферментов. Согласно экспериментальным данным об изменении молекулярного содержания оснований, в ДНК АТ-типа облученных растительных и животных объектов преобладают, по-видимому, замены АТ на ГЦ. Однако о первичном выходе необратимых замен оснований судить по этим данным нельзя, так как наблюдения проводились в ранние сроки, в условиях резкого отклонения от правил Чаргаффа (пир пур<1). Ориентировочно можно оценить лишь полный выход потерь и замен оснований по уменьшению коэффициента специфичности (АТ/ГЦ). Для растительных объектов [7, 8] этот выход приближается к 2,5 для животных [5] он в несколько раз выше. [c.37]

Второй, химический метод определения места атаки атомов Hg( l) применили Ганнинг и сотр. [15]. Парафины были помечены в определенных местах молекул дейтерием. Сенсибилизированные ртутью реакции проводили при небольших количествах окиси азота или смеси окись азота — олефин, выполняющих роль ловушек радикалов (разд. 6-6). В табл. 2-6 приведены относительные выходы к-пропильных и изопропильных радикалов из пропана и дейтерированпых пропанов [86], а также относительные скорости первичных процессов некоторых пропанов [87], для получения которых использовались проточный реактор и методика масс-спектрометрического детектирования, подобная методике Лоссинга. Совпадение результатов, полученных разными методами, хорошее. Отметим значительное увеличение первичного выхода и-пропильных радикалов при введении дейтерия в метиленовую группу. [c.78]

Другим хорошим методом определения природы и выхода свободных радикалов, образующихся на первичной стадии фотосенсибилизированной реакции, является добавление для улавливания первичных радикалов этиле-па- С. О строении и первичном выходе радикалов судят по продуктам их реакций с радикалом СаНз. Холройд и др. [69 88] нашли относительные [c.78]

Другие замещенные алкилгалогениды (например, фторзамещенные) имеют первичный выход меньпге или равный 0,3, который зависит от структуры [15], [c.94]

Созданная служба экономична ее стоимость не превышает 0,5 °/ стоимости основных фондов пред приятия и 1 % его текущих расхо дов. За период внедрения в На дымгазпроме системы промыш ленной профилактической меди цины отмечена положительная ди намика в состоянии здоровья пер сонала и, как следствие, - сниже ние заболеваемости с временной утратой трудоспособности, уменьшение числа случаев первичного выхода на инвалидность и смертности. Для дальнейшего развития системы промышленной медицины в 2002 г. на базе подразделений медицинской службы создан новый филиал Общества - Медико-санитарная часть ООО Надымгазпром . [c.53]

Для технических целей наиболее нодходяш,им исходным материалом может служить гидрированный при высоком давлении когазин II синтеза Фишера-Тропша с кобальтовым катализатором. Гидрирование проводится примерно при 320° и 200 ат давления водорода над сульфидным никель-вольфрамовым катализатором. При этом получают с 99%-ным выходом смесь бесцветных вполне насыщенных углеводородов, очень мало разветвленных, так называемые меназины. При сульфохлорировании получается смесь всех теоретически возможных моносульфохлорпдов. Если в качестве исходного материала применяется смесь парафиновых углеводородов с прямой цепью и четным числом углеродных атомов в цени, то образуется равное количество всех возможных вторичных сульфохлоридов, так как сульфохлорирование любой из метиленовых групп одинаково вероятно. Первичных сульфохлоридов получается очень мало, во-первых, потому, что реакционная способность водородных атомов метильных групп меньше, чем водородных атомов метиленовых групп, а во-вторых, потому, что с увеличением длины молекулы парафиновых углеводородов число метиленовых групп значительно увеличивается. [c.138]

Можно, наконец, получить такгке свободные кислоты из олефинов, воды и каталитических количеств карбонила никеля без добавления йодистого никеля. При 250—280° и 200 ат окиси углерода в присутствии карбонила никеля из этилена получают пропионовую кислоту с 85%-ным выходом. Если ввести в эту реакцию пропионовую кислоту, то в присутствии про-ниопата никеля образуется с 85%-ным выходом пропионовый ангидрид, важный исходный материал для получения пропиоцеллюлозы. Подобным же образом из олефинов, окиси углерода и первичных спиртов в присутствии [c.219]

Фотохимическое хлорирование -бутана при 45—55° было детально изучено Топчиевым с сотрудниками [18] с поразительными результатами. Авторы утверждают, что отношение образующихся моно-и дихлорбутанов не может превышать максимальной величины 77 23. При фотохимическом процессе в противоположность термическому хлорированию даже при десятикратном молярном избытке бутана по отношению к хлору авторам не удалось улучшить соотношение выхода моно- и дихлорбутанов. Состав смеси изомерных монохлорндов при фотохимическом хлорировании был таким же, как при термическом, т. е. около 37% первичного и 63% вторичного хлористых бутилов. Объемная производительность реактора достигает 450 г хлористых бутилов на 1 л реакционного объема в час. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология