Неорганические вещества, идентификация

Методы идентификации полос в спектрах зависят от решаемой задачи. Наиболее обычной задачей молекулярного качественного анализа является установление строения вещества. Ее приходится решать при синтезе новых соединений или выделении из их природных продуктов. Определение молекулярной структуры неорганических веществ в большинстве случаев довольно просто. Сделав элементарный качественный и количественный анализ вещества и зная его химические свойства, можно сразу написать его структурную формулу. [c.324]

Третья часть пособия включает описания лабораторных работ, выполняемых при изучении химии элементов и их важнейших соединений. При этом выявляются закономерности изменения свойств неорганических веществ в зависимости от положения химических элементов в группах Периодической системы Д.И. Менделеева. Детальному изучению свойств элементов способствуют простейшие неорганические синтезы, описания которых приведены в четвертой части Практикума, и практические задачи по качественному анализу (химической идентификации) катионов и анионов в растворах или кристаллических образцах. [c.3]

Поскольку во многих случаях органические реагенты образуют устойчивые комплексы с ионами металлов, их -применяют преимущественно для обнаружения катионов. Для анионов известно небольшое число чувствительных органических реагентов, поэтому идентификацию анионов лучше проводить с помощью классических реакций С неорганическими веществами. [c.13]

Идентификацию соответствующих молекул, катионов и анионов можно проводить по их характеристическим полосам в ИК-спектрах поглощения. Поскольку спектр каждого соединения специфичен, то предпочтительно идентифицировать соединение не только по некоторым характеристическим полосам (хотя >то возможно и широко практикуется), а по всему ИК-спектру поглощения данного соединения в области 400—4000 см" или что еще лучше для неорганических веществ) 200—4000 см". Для этого необходимо располагать ИК-спектром эталонного (стандартного) образца данного соединения. Сравнивая спектры эталонного образца и анализируемого объекта, можно сделать вывод о том, содержится или не содержится данное соединение в анализируемом объекте. [c.539]

Идентификация и количественное определение компонентов органических веществ имеет свою специфику по сравнению с анализом неорганических веществ. В то же время в методах анализа органических и неорганических веществ много общего. [c.805]

Пособие предназначено для организации и проведения лабораторных занятий по общей химии, теоретическим основам неорганической химии и ее экспериментальным методам, а также по химии элементов Периодической системы Д.И. Менделеева. В пособие включены работы, посвященные классическим методам очистки и идентификации, а также методики простейших синтезов неорганических веществ. [c.2]

Данное пособие состоит из четырех частей. Первая часть посвящена общей химии и основам лабораторной техники и ставит своей целью освоение важнейших приемов и методов работы в химической лаборатории, а также изучение и практическое применение основных законов химии. Вторая часть Практикума содержит классические методы идентификации неорганических веществ, их важнейшие физико-химические характеристики и наиболее употребительные способы очистки веществ. [c.3]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ОЧИСТКА НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.63]

По указанию преподавателя проведите синтез комплексного соединения (см. раздел Синтез неорганических веществ настоящего Практикума). Проведите идентификацию полученного соединения, докажите наличие в нем комплексного катиона или аниона заданного состава. Исследуйте физико-химические свойства комплекса. Определите, какие реагенты разрушают данный комплекс. Сопоставьте результаты вашего исследования с литературными данными. [c.197]

Идентификация и структурно-групповой анализ. Колебательные спектры обладают высокой специфичностью и широко используются для идентификации веществ. Каждому веществу присущ свойственный только ему набор полос и не существует двух веществ, которые имели бы одинаковые колебательные спектры. В настоящее время имеются атласы ИК-спектров и спектров КР для различных классов органических, элементоорганических и неорганических веществ, в которых указаны условия подготовки образцов и регистрации спектров, а также модели спектрометров. [c.292]

Если исследуемые вещества прозрачны (многие органические и неорганические вещества), то микроскопические исследования проводят в проходящем свете, для чего при соблюдении необходимых предосторожностей готовят тонкие прозрачные шлифы. Если имеют дело с низкоплавкими веществами, то для исследования под микроскопом небольшое количество вещества расплавляют на предметном стекле и дают ему застыть. Приспособив к микроскопу нагревательный столик, можно проводить наблюдение за ходом кристаллизации жидкости (расплава) и фиксировать происходящие изменения в структуре выпавших кристаллов. Наблюдаемые под микроскопом структуры фотографируют, а процессы образования и изменения их иногда подвергают киносъемке. Для идентификации отдельных зерен, видимых под микроскопом, определяются их оптические свойства (чаще всего показатель преломления) иммерсионным методом [15]. Для той же цели применяют определение микротвердости, т. е. твердости отдельных зерен [14, 16]. [c.84]

Рефрактометрия использовалась для количественного анализа как органических, так и неорганических веществ в парообразном, жидком и твердом состояниях. Однако наиболее часто она применяется для идентификации органических жидкостей. [c.230]

С 1952 г, в литературе появляется все увеличивающееся количество подробных работ, посвященных инфракрасным спектрам поглощения неорганических веществ. Во многих из них сообщаются характеристические частоты, которые применяются для анализа и идентификации неорганических соединений. Кроме того, некоторые работы содержат ценную информацию о структурах и характере межмолекулярных сил. [c.9]

Для характеристики каждого кристаллического вещества требуется точное кристаллографическое описание [113—116]. О применении поляризационного микроскопа см. [117—120]. Из обширной литературы по рентгенографическому определению кристаллической структуры см. работы [121—131]. О расшифровке рентгенограмм см. работы [132— 135]. Таблицы межплоскостных расстояний кристаллических решеток около 1000 преимущественно неорганических веществ для рентгенографической идентификации приведены в работах [136—139]. [c.166]

Набор органических реагентов для идентификации неорганических веществ, основанной на образовании растворимых окрашенных комплексов [c.264]

Хемосорбция является одним из наиболее простых способов повышения надежности идентификации загрязнений воздуха, воды и почвы. Ловушки, заполненные хемосорбентами, избирательно задерживают целевые компоненты (индивидуальные соединения или отдельные классы ЛОС и неорганических веществ), что позволяет избавиться от мешающего влияния сопутствующих примесей, существенно упростить хроматограмму и значительно повысить надежность идентификации. [c.151]

Техника РГХ-идентификации и определения неорганических веществ подробно рассмотрена в монографиях [70,162,181, 207] и фундаментальных обзорах [208,209]. [c.347]

Можно выделить также бумажную, тонкослойную, колоночную и парофазную или газовую хроматографию. Все эти методы подразумевают использование коэффициентов адсорбции и распределения, которые применяются независимо или в сочетании с процессом диффузии, что приводит к разделению и идентификации (качественно или количественно) смесей органических и неорганических веществ. Лабораторная практика хроматографии во многих отношениях имеет сходство с кинетикой тех геологических процессов, которые включают миграцию и взаимодействие газов и жидкостей в породах земной коры. Например, фракционирование и миграция нефти из материнских пород являются функцией адсорбции и распределения легких углеводородов, диффундирующих сквозь осадочные породы, различающиеся размером зерен и минералогическим составом. Подобным же образом в лаборатории использование в хроматографической колонке твердо-жидких частиц основано на их способности к фракционированию и очистке веществ в зависимости от взаимодействия коэффициентов распределения и адсорбции. Следовательно, использование хроматографических методов поставляет данные, которые могут быть применены к геохимическим задачам в поле. Более того, многие аспекты диффузии твердое вещество — твердое вещество, включающие процессы метаморфизма, подобные гранитизации, могут теперь быть описаны более точно языком хроматографических критериев. [c.258]

В основу номенклатуры неорганических веществ положен их состав — наиболее постоянная во времени и наиболее простая основная их характеристика. Именно состав, как главный признак первичной идентификации веществ, является универсальной и постоянной основой номенклатуры, приемлемой в химической теории и практике. [c.5]

Большое распространение получила техника эксперимента, предложенная Вайсом для разделения малых количеств неорганических веществ селективным осаждением на фильтровальной бумаге Для работы с объемами порядка 1 мкл эту технику применили Хаба и Вильсон, выполнившие разделение анионов, изменив в некоторых случаях рекомендованные Вайсом реакции идентификации [c.99]

Это обстоятельство затрудняет применение газовой хроматографии в области неорганической химии. Зато при работе с неорганическими веществами гораздо реже приходится иметь дело с изомерами, тогда как при анализе смесей органических веществ, содержащих изомеры, зачастую встречаются с значительными трудностями в идентификации компонентов. В настоящее время газовую хроматографию сравнительно редко применяют для анализа многокомпонентных неорганических смесей, содержащих десятки и сотни компонентов, с чем часто приходится сталкиваться в органическом анализе. Поэтому сравнительно редко возникают задачи идентификации неизвестных компонентов, но в дальнейшем эти задачи будут ставиться и в анализе сложных неорганических смесей, для чего необходимо разработать соответствующие методы. [c.9]

Хроматографический метод анализа нашел широкое применение в различных областях науки и техники. Универсальность метода, возможность разделения сложных смесей органических и неорганических веществ, возможность быстрой очистки, идентификации и концентрирования, а также простота технических приемов завоевали ему признание в аналитических научно-исследовательских и заводских лабораториях. [c.3]

Для анализа неорганических веществ чаще всего используют способ получения хроматограмм в закрепленном слое одномерной восходящей хроматографией. При дальнейшем анализе хроматограмм иногда измеряют только величину относительного подъема отдельных ионов, но не величину / /. Значение / / плохо воспроизводится ввиду сильного влияния влажности сорбента. Часто при разделении смеси нескольких ионов они начинают вытеснять друг друга, изменяя тем самым также величину Rf. Поэтому при идентификации неор- [c.101]

Распределительная хроматография в начале своего развития довольно щироко применялась в анализе органических веществ, как очень тонкий и эффективный метод. Было произведено разделение близких по свойствам органических кислот, дубильных веществ, аминокислот, пенициллинов и т. д. Подтверждением универсальности метода распределительной хроматографии является полная пригодность и исключительная эффективность этого метода при разделении неорганических веществ с очень близкими химическими свойствами. Например, для разделения редкоземельных элементов, которые имеют незначительные различия в свойствах, требуется провести не мене 40 ООО операций (для выделения их в чистом виде). До появления многоступенчатого метода анализа лишь несколько редкоземельных элементов были получены в чистом виде с содержанием 95%- В настоящее время разработаны надежные методы идентификации редкоземельных элементов хроматографией на бумаге и получение их в чистом виде на колонках. [c.105]

Особенно большими преимуществами перед другими методами анализа обладает хроматография на бумаге при идентификации и определении следов неорганических веществ. Например, хроматография на бумаге стала стандартным методом оценки урановых руд. Кроме того, этот метод дает возможность проводить систематический анализ неорганических веществ. В настоящее время этот метод используется для количественного анализа радиоактивных изотопов прямым измерением активности пятен. [c.107]

Универсальность хроматографии, возможность разделения и определения сложных смесей органических и неорганических веществ, а также быстрой очистки, идентификации и концентрирования, простота технических приемов завоевали ей признание в аналитических научно-исследовательских и заводских лабораториях. [c.3]

Газовая хроматография неорганических веществ имеет еще некоторые отличия от газовой хроматографии органических соединений. Наибольших успехов достигла газовая хроматография при разделеняи смесей веществ, относящихся к одному и тому же классу (например, к углеводородам, органическим кислотам, спиртам и т. д.), так как в этих смесях компоненты мало различаются по химическим свойствам. В области анализа неорганических веществ компоненты разделяемых смесей различаются значительно больше. При анализе смесей соединений, относящихся к одному гомологическому ряду, для идентификации компонентов часто используют закономерности, связывающие величины удерживания с числом атомов углерода в молекуле, молекулярным весом и температурой кипения. В неорганической химии понятие гомологических рядов применяется редко, для предсказания величин удерживания и для идентификации неизвестных компонентов смесей можно пользо- [c.8]

Разработан газохроматографический анализ тетрахлоридов кремния, германия, трихлорида фосфора и трибромида бора особой чистоты на содержание примесей органических и неорганических веществ. Идентификация примесей осуществлялась газохроматографическим ИК-спектроскопическ м методами. Проведено сравнение пределов обнаружения некоторых примесей с помощью детекторов электронозахват-ного и ионизационнопламенного. Табл. 2, Библ. 2 назв. [c.114]

Ультрафиолетовые спектры поглощения обычно имеют две-три иногда пять и более полос поглощения. Для однозначной идентификации исследуемого вещества записывают его спектр поглощения в различных растворителях и сравнивают полученные данные с соответствующими спектрами сходных веществ известного состава. Если спектры поглощения исследуемого вещества в разных растворителях совпадают со сцек-тром известного вещества, то можно с большой долей вероятности сделать заключение об идентичности химического состава этих соединений. Для идентификации неизвестного вещества по его спектру поглощения необходимо располагать достаточным количеством спектров поглощения органических и неорганических веществ. Существуют атласы, в которых приведены спектры поглощения очень многих, в основном орга- [c.246]

Несмотря на то что еще в 1906-1908 гг. Кобленц исследовал ИК-спектры пропускания большого числа неорганических веществ, возможности метода для качественного, количественного и структурного анализов этих веществ в значительной степени не учитывались вплоть до 1950-х годов. В это десятилетие появилось несколько сборников спектров, которые показали полезность ИК-спектроскопии для идентификации, особенно в совокупности с рентгеноструктурным и эмиссионным анализами. Кроме таких традиционных неорганических веществ, как ир , 81С14, ВРз и NHз, в последние годы широко изучаются координационные соединшия. Спектроскопические данные и эталонные спектры, относящиеся к этим двум классам веществ, можно найти в нескольких монографиях [87, 109, 186, 200]. Существует и другая родственная литература, включающая книги по колебательным спектрам неорганических веществ [141], ИК-спектрам и спектрам КР лунных и земных минералов [151]. Ферраро [87] рассмотрел низкочастотные колебания (в дальней ИК и КР) неорганических и координационных соединений. Почвы и их составные части [82, 83, 89, 138, 261], а также минералы, используемые в производстве цемента [101], были охарактеризованы по ИК-спектрам. [c.209]

Окраска антоцианинов в кислом растворе углубляется в присутствии различных органических и неорганических веществ. Органические примеси, углубляющие окраску, носят название копигментов. Различные копигменты неодинаково влияют на окраску наиболее важными из них являются флавоны, таннины и 2-глюкозидоксантон. Копигменты играют большую роль в окраске цветов и могут применяться для идентификации [173]. Коэффициент распределения антоцианинов повышается, если эти соединения не полностыа отделены от копигментов. [c.252]

Для проведения качественного анализа неорганического вещества, как правило, его переводят в раствор, и практически задача сводится к обнаружению катионов и анионов. Оч1ень редко в анализе необходима идентификация вещества, т. е. подтверждение уже известного состава с помощью химических реакций и определение присущих веществу физических констант (ч астота и интенсивность полос поглощения в различных спектрах, плотность и т. д.). В этом случае и если состав анализируемого раствора несложен, можно проводить анализ дробным методом. Если имеют дело с неизвестным и сложным составом анализируемого раствора, то для обнаружения входящих в него катионов и анионов применяют систематический метод анализа. [c.120]

Проявители. Для идентификации неорганических веществ редко используют метод свидетелей . Чаще применяют реактивы, дающие различное окрашивание с хроматографируемыми ионами. Кроме того, при анализе хроматограмм неорганических веществ предварительно рассчитывают определяемых ионов и, сопоставляя их с 1 пятен на хроматограмме, делают заключение о присутствии тех или иных ионов в растворе (см. стр. 132). [c.142]

Примецительно к тяжелым атомам, которые сами могут возбуждаться, если длина волны падающего луча приблизительно соответствует области поглощения данного атома, можно ввести понятие запаздывания по фазе. Этот эффект был использован для идентификации плоскостей отражения (111) и (111) полярного кристалла цинковой обманки [8], а позднее [5] — при определении абсолютных конфигураций молекул органических и неорганических веществ. Запаздывание по фазе можно использовать для решения вопроса о неопределенности фазового угла, о которой мы уже упу минйли. Именно это явление делает возможным определение абсолютной конфигурации. Наблюдаемые эффекты представляют собой довольно незначительные изменения интенсивностей отражений, которые в других случаях могут оказаться просто одинаковыми. [c.52]

Существует по крайней мере несколько десятков селективных химических реагентов на различные функциональные группы (см. также гл. IV и V) органических соединений (ОН, SH, СООН, РОН, SOH, NOH, ВОН, NHj, NH и др.), многие из которых выпускаются различными фирмами [15—18]. Получение летучих производных неорганических веществ и органических соединений различных классов в комбинации с селективным детектированием (ЭЗД, ПФД, ТИД, ХЛД и др.) позволяет (см. также гл. VIII) значительно увеличить вероятность правильной идентификации контролируемых компонентов и одновременно существенно снизить С [10, 13, 14]. [c.283]

Для разделения смеси органических веществ и для идентификации отдельных органических соединений приходится применять методы, отличные от методов неорганического анализа. Причина этого заключается в том, что важнейшие органические соединения, в отличие от неорганических веществ, обладают совершенно иной формой связи атомов и благодаря этому—другими физическими свойствами. Неорганические соединения в большинстве случаев представляют собою гетерополярные соли, которые распознаются помощью ионных реакций для разделения их смесей применяют, как правило, методы осаждения, т. е. тоже ионные геяк-ции. Поэтому достаточно знать, сравнительно, небольшое число реакций анионов и катионов, чтобы уметь распознавать большое количество разных солей в индивидуальном состоянии или в виде смесей. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология