Никель с мочевиной

Порошок никеля, мочевина [c.494]

Определению не мешают цинк, кадмий, кобальт, никель, медь, мышьяк ( ]%), олово (-<0,1%), железо (III) (<0,05%) и небольшие количества хлорида. Мешает определению сурьма, образующая с тио-мочевиной окрашенное соединение. Влияние сурьмы устраняют введением в раствор винной кислоты. [c.377]

Наиболее полное решение вопроса достигается при замене ламельных пластин на полученные металлокерамическим путем. Эти пластины изготавливают следующим образом из стальной ленты толщиной 0,2—0,4 мм штампом вырубают решетку требуемого размера (рис. 241). Решетку никелируют. Иногда решетку изготавливают безотходным способом. В стальной или никелевой тонкой ленте штампом делают надрезы и затем ее растягивают. К растянутой решетке приваривается планка-токоотвод. В матрицу пресс-формы закладывают решетку и засыпают массу, состоящую из 62% мелкодисперсного порошка никеля и 38% мочевины. Предварительно массу просушивают, тщательно перемешивают и растирают. Применяют никелевый порошок с удельным объемом 0,36—0,48 см /г, полученный путем разложения карбонила никеля Ni (СО) 4. [c.533]

Уреаза катализирует гидролитическое расщепление мочевины с образованием двух молекул аммиака и молекулы угле-кислого газа и может использоваться для аналитического определения мочевины. Недавно было показано, что с каждой молекулой уреазы (мол. вес 105 000) связаны два атома никеля . Наличие в молекуле уреазы тюна металла не было ранее обнаружено, хотя на это указывало наличие в спектре поглощения очищенного фермента простирающегося в видимую область хвоста с плечом при 425 нм и небольшими максимумами при 725 и 1060 нм. [c.41]

В металлическом натрии определяли никель фотометрически в форме цианидного комплекса, устраняя влияние ионов Fe(III) и Сг(1П) методом гомогенного осаждения мочевиной, а влияние меди — восстановлением гидроксил амином [738]. Метод применим для определения никеля в различных солях натрия. Можно определять никель также диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя — бромной воды [23]. [c.199]

Условия получения блестящих покрытий в электролите 6 для железа более жесткие, чем для никеля и кобальта. Это прежде всего относится к pH. В электролите 9 [65] исследовано влияние концентрации Ре , мочевины, борной кислоты, pH, 4 и на ВТ и качество покрытий. Установлено, что ВТ = 82. .. 97 % при изменении содержания ионов Ре от 25 до 95 г/л ВТ = 65. .. 92 % при pH = 1,8. .. 2,2 ВТ = 94. .. 75 % при 4 = 30. .. 80 С ВТ = 86. .. 65 % при изменении концентрации мочевины от О до 180 г/л ВТ = 30. .. 92 % при = 1. .. 12 А/дм . Изменение содержания борной кислоты и ионов мало влияет на ВТ. [c.125]

Тиомочевина и ее производные. Некоторые данные приведены в табл. 14. Тиомочевина пригодна для обнаружения кобальта в присутствии меди, а также никеля и хрома при предельном отношении Си N1 Сг = 20 1 1. Можно использовать также метод растирания твердой пробы с мочевиной [31, 268]. [c.53]

Фотометрический метод определения фосфора в никеле и его сплавах [402] основан на образовании восстановленного комплексного соединения фосфорномолибденовой гетерополикислоты с бриллиантовым зеленым, экстрагируемого смесью хлороформа и бутанола (2 1). Экстракцию проводят в присутствии комплексона III, в качестве восстановителя применяют мочевину. [c.93]

Много производств возможны только под высоким давлением, например синтез аммиака и метанола, гидрогенизация каменного угля и тяжелых углеводородов, гидратация этилена и пропилена, синтез неогексана и метиламина, производство карбонила железа и никеля, синтез мочевины и муравьиной кислоты, полимеризация этилена и т. д. [c.9]

В результате этих исследований найдено, что из чистых металлов в условиях синтеза мочевины хорошо противостоят коррозии тантал, серебро, никель и отчасти свинец. Из неметаллов [c.367]

Описан метод отделения железа от марганца, кобальта, никеля, меди, цинка, кадмия, магния, кальция и бария, основанный на гидролитическом осаждении формиата железа (III) путем гидролиза мочевины. [c.439]

Для получения этих композиций компоненты при температуре не выше 35° вводят непосредственно в конденсационный раствор, приготовляемый в аппарате, снабженном мешалкой. В аппарат последовательно загружают формалин, уротропин и мочевину. После растворения мочевины в реакционную смесь добавляют катализатор (щавелевая кислота) в таком количестве, чтобы величина pH конденсационного раствора была бы в пределах 6,8- 7,4. Смешение конденсационного раствора с остальными компонентами производится в лопастном вакуум-мешателе, выполненном из никеля или нержавеющей стали. Сначала в мешатель загружают конденсационный раствор, затем сульфитную целлюлозу, стеарат кальция или цинка, литопон и краситель. Массу перемешивают около 3 час. при температуре не выше 45°, [c.404]

Экстракционная кристаллизация с использованием мочевины или тиомочевины включает один важный этап, на котором изменяется агрегатное состояние мочевины (компонента-носителя), переходящей из твердой в жидкую (растворенную) фазу, что необходимо для обеспечения рециркуляции. Это предусматривает процессы разделения (фильтрование, центрифугирование) и транспортирование твердых аддуктов. В процессах с цеолитами или аминотиоцианидом никеля компоненты-носители не изменяются и могут быть использованы в неподвижном слое или рециркулированы (в псевдоожиженном состоянии или в виде суспензии). [c.92]

Описаны [117] три типа молекулярных соединений 1-й —комплексы образуются в результате притяжения молекул — например твердые молекулярные соединения пикриновой кислоты с некоторыми ароматическими углеводородами -й — комплексы туннельного типа с полостями в кристаллической решетке в виде каналов, например комплексы мочевины или дезоксихолевой кислоты с нормальными алканами, комплексны тиомочевины с углеводородами 3-й — клатратные соединения с полостями в кристаллической решетке в виде клеток, например твердые молекулярные соединения с бензолом, образуемые комплексом цианида никеля с аммиаком Ni(GN)2 NHз. [c.69]

Но если донорный атом лиганда имеет вакантные -орбитали, то ион N 2+ может служить и донором. Так, между ионол N1 + и атомом серы в серусодержащем лиганде (диэтилдитиокарбамате, тно-мочевине и др.) наряду с донорно-акцепторой ст-связью возникает и дативная, в которой N1 + является донором -электронов, а атом серы — акцептором (рис. 10). Большее сродство никеля к сере, чем к кислороду, может быть объяснено тем, что атом кислорода не может принимать электроны никеля в общее пользование, так как у него нет энергетически выгодных вакантных -орбиталей (второй период). [c.30]

Среди множества реагентов, применяемых для реакции Лейкарта, невозможно назвать самый эффективный. С аммиаком или амином и муравьиной кислотой получают более высокие выходы, чем с муравьинокислым аммонием. Реагент, состоящий из смеси муравьинокислого аммония с формамидом, превосходит безводный формамид [126]. При взаимодействии с кетонами разных типов в присутствии этого смешанного реагента выходы составляли от 52 до 85%. В некоторых случаях лучше всего применять формамид или муравьинокислый аммоний, к которым добавлена муравьиная кислота в количестве, достаточном как для создания кислотной среды, так и для осуществления восстановления [127]. С другой стороны, как уже указывалось, щелочные катализаторы в присутствии никеля Ренея ускоряют реакцию и приводят к образованию преимущественно вторичного амина [124]. Так, например, мочевина, муравьиная кислота, циклогексанон и скелетный никель дают дициклогексила-мин с выходом 85%, но и смесь муравьинокислого аммония с формамидом, муравьиной кислотой и никелем Ренея при взаимодействии с тем же самым кетоном дает циклогекснламин с выходом 85% (пример [c.487]

С расширением области применения аустенитных коррозионно-стойких сталей и сплавов растет и число сред, вызывающих МКК-Опасной для хромоникелемолибденовых сталей оказалась мочевина, для сплавов на основе никеля — иолитионовые кислоты. Даже такие малоагрессивные среды, как водопроводная и дистиллированная вода, конденсат, вода и пар высокой степени чистоты вызывают МКК аустенитных коррозионно-стойких сталей и сплавов. Способность сред вызывать МКК часто бывает трудно оценить заранее. При некоторых условиях и неопасные, на первый взгляд, среды в состоянии вызвать МКК аустенитных коррозионно-стойких сталей. [c.59]

Получают А. восстановлением 2-нитро-2-этил-1,3-пропан-диола в р-ре метанола над никелем Ренея при 50 °С и 7 МПа. А.-модификатор полиэфирных смол. Благодаря легкой р-ции с формальдегидом он уничтожает запах непрореагировавшего формальдегида, характерный для фено-Л0-, меламино- и мочевино-формальд. смол. [c.147]

Наилучщие безламельные пластины для никель-кадмиевых аккумуляторов получают с металлокерамическими основами. Для изготовления основ 60% порошка карбонильного никеля (порошка, полученного термическим разложением карбонила никеля) смешивают с 40% порошкообразной мочевины или карбоната аммония и наносят смесь прессованием или вальцеванием на токоотвод из вырубленной штампом и никелированной стальной решетки. Применяют также решетки из просеченной на стенке и растянутой никелевой ленты. Заготовки помещают в печь и спекают при 850— 950° С в атмосфере водорода. В этих условиях мочевина разлагается и улетучивается (при 200Р С), а частицы никеля спекаются между собой и образуют прочную пластину с пористостью 70—80%. [c.400]

НИЯ в видимой и ближней инфракрасной областях спектра (рис. 9.5). При добавлении эквимолярных количеств Ы-(2-пири-дилметнл) мочевины или N-(2-пиридилметил) карбамата происходит небольшое, но характерное изменение спектра в соответствии с образованием октаэдрических комплексов Ni(H) с обоими лигандами. Спектральные характеристики растворов никеля (П) и его комплекса с К-(2-пиридилметил) мочевиной при 400 нм не изменяются в интервале концентраций 0,019— [c.243]

Самопроизвольный распад (2-пиридилметил) мочевины в безводном этаноле в присутствии 1 мМ 8-гидрокоихинолина при 80,25 °С не удавалось зафиксировать в течение 1200 ч. Это. означает, что константа скороспи не превышает 2,3-10 с . Таким образом, каталитический эффект [уравнение (9.24а)1 вследствие координации N-(2-пиридилметил) мочевины с N1(11) превышает 7- Ь раз. Среди других солей, промотирующих эта- нолиз (2-пиридилметил)мочевины, следует отметить N1012, СаСи и МпСи, причем их каталитическая эффективность уменьшается от никеля к марганцу. [c.244]

Вероятный механизм промотируемого хлоридом никеля(II) этанолиза N-(2-пиридилметил) мочевины показан на схеме (9.25). Ион Ni + действует подобно ферменту как суперкислота, облегчая нуклеофильную атаку этанола на карбонильную группу мочевины с образованием тетраэдрического промежуточного продукта. Вслед за прототропным сдвигом происходит отщепление аммония с образованием комплекса Ni (II) с продуктом реакции [18]. [c.245]

Если количество железа и никеля значительно превосходит количество кобалыа, лучше извлекать роданид кобальта смесью амилового спирта и этилового эфира. Железо маскируют фосфатом, а медь восстанавливают тиосульфатом [1522]. Для элиминирования небольших количеств железа можно проводить экстракцию из лимоннокислых растворов [537] влияние меди устраняют промыванием экстракта раствором, содержащим тио-мочевину, ацетат и тартрат аммония. [c.156]

Методиками, которые предложил Шапо с сотрудниками для выполнения анализов на Директермоме , предусматривается специальная подготовка реагентов, не имеющих теплоты разбавления. Например, при определении кремнекислоты в кислой среде предложено использовать фтористоводородную кислоту в смеси с мочевиной, при определении никеля в щелочной среде — применять смесь раствора цианида калия с глицерином и т. д. [c.139]

R. М. Fowler утверждает, что прибавление 1 г мочевины на 100 мл электролита приводит к более полному выделению никеля. [c.465]

Алюминий может быть количественно осажден в виде основного сукцината (соль янтарной кислоты) при добавлении к слабокислому анализи- руемому раствору мочевины и янтарной кислоты и кипячении . При этом происходит отделение алюминия от ряда элементов. Успешность разделения обусловлена сочетанием четырех факторов плотности осадка, медленного и постепенного повышения pH раствора (в результате гидролиза мочевины, который сопровождается выделением аммиака), однородности раствора и небольшой величины pH раствора в конце реакции. Однократным осаждением таким способом достигается удовлетворительное отделение 0,1 г алюминия от такого же количества никеля и кобальта, или от 1 г кальция, бария, магния, марганца и кадмия, или же нескольких [c.562]

Объемистый осадок диметилдиоксимата никеля вызывает неудобства при определении более 30 мг Поэтому представляет интерес осаждение диметилдиоксимата никеля методом возникающих реагентов из нагретого пг дкисленного раствора, к которому добавлена мочевина и 1%-ный раствор диметилдиоксима в п. пропиловом спирте [711]. При нагревании раствора, содержащего мочевину, кислотность раствора постепенно понижается и выделяется крупнокристаллический осадок диметилдиоксимата никеля [470]. от метод пригоден для осаждения до 100 мг никеля. [c.75]

Пруст был типичным представителем аналитического периода . Его исследования были посвящены количественному анализу солей олова, меди, железа, никеля, сурьмы, кобальта, серебра и золота (1799 —1806). Результаты, полученные Прустом, значительно расширили сведения об этих металлах и их солях. Он изучил также металлические соли органических кислот (например, ацетат меди) и посвятил несколько исследований вопросам органической химии. Он исследова. , в частности, медовый сахар и установил его отличие от тростникового сахара изучал соединения синильной кислоты, сыр, а также различные продукты животных opia-низмов. Так, известны его работы о мочевине и моче, ферментах, клейковине и др. [c.434]

Смотреть страницы где упоминается термин Никель с мочевиной: [c.85] [c.316] [c.187] [c.12] [c.364] [c.420] [c.70] [c.119] [c.241] [c.242] [c.242] [c.153] [c.670] [c.670] [c.357] [c.951] [c.107] [c.31] [c.785] [c.491] [c.362] [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология