Полипропилен характеристическая

НОСТИ 22% наносили на полипропилен с высокой изотактичностью и фракционировали изопропиловым эфиром вначале на фракции с уменьшающейся характеристической вязкостью. Этот метод обеспечивает разделение только [c.329]

Полипропилен обладает явно выраженной температурой плавления. Если температура расплава будет чрезмерно высокой, то вязкость уменьшится настолько, что давление упадет и не сможет обеспечить необходимой подачи материала. Оптимальная температура лежит несколько выше температуры плавления и зависит от характеристической вязкости полимера, но за начальную точку. можно считать 290 °С. Переработка при более высоких темпера- [c.295]

Рукавным способом могут быть получены пленки из полипропилена, содержащего атактическую часть в количестве 6—10%. Исследование влияния характеристики полипропилена на его переработку в рукавную пленку показало, что наибольшее значение имеют характеристическая вязкость, индекс расплава и стереоизомерный состав полимера. При значениях характеристической вязкости меньше 3 и содержании атактического полимера менее 4% полипропилен не обладает формоустойчивостью расплава, вследствие чего пленочный рукав не образуется. Наилучшие результаты получены при использовании полипропилена с характеристической вязкостью 5,5. При этом возможно повысить степень раздува и получить пленку с повышенными механическими и оптическими свойствами. [c.137]

Для опытов использовали порошкообразный полипропилен с характеристической вязкостью 1,2. [c.78]

Кроме периода индукции определяли изменение характеристической вязкости полимера после прогрева. Последняя связана с молекулярным весом и определение ее имеет большое значение для оценки эффективности термостабилизаторов. Характеристическую вязкость полимера определяли в декалине при 135 °С стабилизированный полипропилен выдерживали в сушильном шкафу при 140 °С в течение 5 ч стабилизатор вводили в полимер из раствора ацетона. [c.78]

Влияние характеристической вязкости (молекулярного веса) поливинилпиридина на свойства получаемых волокон изучали на смесях, содержащих 95% полипропилена и 5% поливинилпиридина. Полученные результаты представлены на рис. 3. Увеличение молекулярного веса поливинилпиридина, вводимого в полипропилен, повышает адсорбцию кислотного [c.192]

В процессе реакции происходит снижение характеристической вязкости полимера, тем большее, чем выше содержание хлора и особенно серы в продукте [76]. При содержании серы 1—2% сульфо-хлорированный полипропилен в интервале от температуры стеклования до температуры, соответствующей началу реакции сшивания, находится в высокоэластическом состоянии. Варьируя соотношение сернистого ангидрида и хлора в реакционной среде и условия процесса, можно получать различные продукты. Так, при постоянном содержании хлора (около 37%), изменяя содержание серы от О [c.77]

Формование волокна проводили на машине ПЭ-1000-С с плавильным устройством экструзионного типа и приемным приспособлением, обеспечивающим намотку волокна со скоростью от 1000 до 4000 м/мин без раскладки. Для формования использовали полипропилен с характеристической вязкостью [г)] = 1,4 2,1 и 2,4 (в декалине при 135 °С) и фильеры с 12 отверстиями диаметром 0,5 мм. Температура расплава изменялась от 240 до 270 °С. Подача расплава при разных скоростях формования была постоянной и составляла 10 г/мин. Фильерная вытяжка, измеряемая отношением скорости намотки к скорости истечения расплава, изменялась соответственно скорости намотки. [c.113]

При условии, ЧТО смешение типов колебаний отсутствует, в спектре должны были бы ПОЯВИТЬСЯ полосы, связанные со следующими типами колебаний Г (СНа), (СНа), 7 СН,), Г(СН), (СН), 1Г(СНз) и (СНз). Как установлено при изучении инфракрасных спектров частично дейтерированных полипропиленов, в их спектрах нет ни одной полосы, которая была бы связана только с каким-либо одним из перечисленных выше типов колебаний. Некоторые полосы фактически связаны с колебаниями сразу всех трех характеристических групп (СНа, СН и СНз). Вполне вероятно, что некоторые из этих смешанных внешних типов колебаний связей углерод — водород могут быть также связаны с некоторыми типами скелетных колебаний. [c.52]

В процессе реакции происходит снижение характеристической вязкости полимера, тем большее, чем выше содержание хлора и особенно серы в продукте [76]. При содержании серы 1—2% сульфохлорированный полипропилен в интервале от температуры стеклования до температуры, соответствующей началу [c.92]

В зависимости от количества введенного хлора получаются продукты с меньшей характеристической вязкостью чем в исходном полипропилене. Результаты опытов даны на рис. 2. [c.194]

Известно несколько видов полипропилена, различающихся строением макромолекул. Если все группы СН3 расположены по одну сторону от плоскости, то такая структура макромолекулы полипропилена называется изотактической. Но возможны и другие положения группы СНд. Они могут быть расположены по разные стороны, притом в той или иной последовательности чередоваться с атомами водорода. Все эти виды полипропилена отличаются друг от друга по своим физическим и физико-химическим свойствам. Изотакти-ческий полипропилен имеет наибольшую температуру плавления (174° С) и наибольшую характеристическую вязкость по сравнению с другими видами полипропилена. [c.341]

Для интерпретации колебательных спектров полимеров необходимо знать спектральное повторяющееся звено цепи, т. е. такую единицу, из которой определенными операциями симметрии может быть построена вся макромолекула. Иногда такая единица совпадает с мономерным звеном цепи (изотактический полипропилен), в некоторых случаях она содержит два мономерных звена (синдиотактический полипропилен, полиакрилонитрил) либо включает лишь половину мономерного звена (полиэтилен). При анализе спектра следует учитывать, что число характеристических колебаний для данной химической группы будет различно в зависимости от того, принадлежит ли эта группа полимерной или неполимерной молекуле. Например, рассмотрим характеристические колебания группы —СНг—. В неполимерной молекуле СНгСЬ для группы СНг характерны три характеристических колебания два валентных в интервале 2940—2915 см и 2885— 2860 см и одно деформационное колебание в интервале 1480— 1460 см . В полимерной молекуле, содержащей группы СНа, следует ол<идать шесть характеристических колебаний удвоенное число указанных выше трех характеристических колебаний, поляризованных, однако, различным образом — параллельно и перпендикулярно оси цепи. [c.187]

В качестве объектов исследования были выбраны полиэтилен низкой плотности (ПЭВД), индекс расплава 2,0 г/10 ми характеристическая вязкость [т)] при 75 °С в о-ксилоле 0,8, М2=25,0- 10 изотактический полипропилен (ПП), остаток по е экстракции -гептаном 96%, [г)] при 85°С в о-ксилоле 1,87 М2= 1,65-10 поликапроамид (ПА), при 25°С в лi-кpeзoлe 1,22 2=22,4-10 и смешанный полиамид АК 60/40 (ПА АК 60/40), [т]] при 25 °С в л4-крезоле 1,20, ЛГ2= 19,2-10 . [c.152]

В разд. 7.2 был описан [49] спектр полипропилена, который считался примерно на 98% изотактическим (хотя, как мы увидим, это утверждение носит спорный характер). Константы вицинального спин-спинового взаимодействия (см. табл. 7.1) ив этом случае, как для изотактического полистирола и изотактического полиизопропилакрилата, согласуются с константами для полимера с преимущественной спиральной (3]) конформацией. Для этого полимера найдено [49] характеристическое отношение 4,7 (в ди-фениловом эфире при 140°С, т. е. в 0-точке), тогда как согласно расчетам Флори и др. [7] оно должно было быть значительно выше. Теоретически рассчитанное значение характеристического отношения сильно зависит от выбора параметра со [7, 50—52]. Этот параметр определяет статистический вес конформаций, энергетически невыгодных из-за стерических взаимодействий второго порядка (в цепи изотактического винильного полимера стерические препятствия возникают главным образом в последовательностях ТООТ (см. разд. 9.3.1). При со—>-0 характеристическое отношение быстро растет до величины, намного превышающей 5—10, которую обычно получают для полимеров, считающихся высоко изотактическими. Если принять оценку 2% для содержания г-звеньев в изотактическом полипропилене (см. разд. 7.2), то из этого следует [49], что со для изотактического полипропилена составляет 0,05—0,2 в зависимости от степени отклонения О- и Т-конформаций от заторможенной конформации. Этому значению ю соответствует энергия взаимодействия 1,2—2,4 ккал/моль, скажем, в среднем - 2,0 ккал/моль, что близко к значению, рассчитанному Борисовой и Бирштейном по межатомным потенциальным функциям [53]. Флори, однако, утверждал [54], что слабый триплет при 8,8т в спектре на рис. 7.7 долл ен быть приписан не тгт-, а, возможно, ггг-тетрадам (см. ниже обсуждение для атактического полипропилена), и высказал, кроме того, предположение, что г-звенья, содержание которых существенно больше 2%, неразличимы из-за уширения пиков вследствие статистического многообразия соседних стереохимических последовательностей. Возможно, измерения с помощью протонного резонанса не смогут разрешить это разногласие, но тщательные измерения методом ЯМР (см. разд. 7.2), лучше на обогащенных образцах, по-видимому, могут привести к решению вопроса. [c.213]

С этой целью мы исследовали влияние частиц свинца коллоидных размеров на кристаллизацию изотактического полипропилена, для которого характерно образование большого набора различных по размерам и форме надмолекулярных структур. Исследованный нами полипропилен представлял собой высокодисг1ерсный порошок с атактичностью 3,8% и характеристической вязкостью в декалине при 135°, равной 2,95. [c.91]

Недавно были изучены различными методами изотактические полипропилен и полистирол, причем были выявлены довольно интересные данные относительно их свойств в разбавленных растворах. Чампа провел фракционирование изотактического полипропилена [16] и определил характеристические вязкости и осмотическое давление в тетралине при 135° в области значений [г)] от 0,5 до 3,7, что соответствует интервалу М от 25 ООО до 135 ООО. Полученные данные привели к выражению [c.91]

Дануссо и Моральо [35] расфракционировали атактический полипропилен и определили молекулярные веса осмометрическим методом в бензоле или толуоле при комнатной температуре. Характеристические вязкости были определены в декалине при 135°, что привело к следующему соотношению между вязкостью и молекулярным весом [c.96]

Опыты проводились в широком интервале температур, давлений и составов мономерной смеси Большинство сополимеров, полученных, например, при температурах от 30 до 60° С, содержало от 30 до 60 мол.% пропилена. Чтобы получить растворимый сополимер с более низким содержанием пропилена, необходимо проводить реакцию при температурах выше 30° С. При 110° С в совершенно гомогенной системе можно получить даже полиэтилен. Скорость реакции и характеристическая вязкость обычно уменьшаются с ростом содержания пропилена в сополимере, однако на указанной каталитической системе можно также получить высокомолекз лярный аморфный полипропилен. [c.109]

Бромирование полиэтилена описано в [128], а направленное фторирование углеводородных полимеров —в [129]. В [130] исследовано влияние растворителя на хлорирование поливинилхлорида. Изучение хлорирования в диметилформамиде при различных температурах показало, что при 25—50°С содержание хлора может достигать 58,2% (мае.). При повышенных температурах наблюдается дегидрохлорирование. Более высокая растворяющая способность диметилформамида обеспечивает более высокое содержание связанного хлора, но высокая основность этого растворителя вызывает интенсивное дегидрохлорирование. В [131] сообщается о распределении хлора при хлорировании поливинилхло-уида различными методами. Протекание этой реакции зависит и от тактичности поливинилхлорида [132, 133] на степень хлорирования влияет содержание синдиотактических структур. Продукты с синдиотактичностью более 56%, в которых чередуются синдио-тактические и изотактические диады, энергично поглощают хлор. В литературе сообщается о хлорировании и сульфохлорировании полиэтилена низкой и высокой плотности [134] и полипропилена [135, 136]. При хлорировании и сульфохлорировании атактического полипропилена [137] в U были получены продукты, содержащие от 3 до 72,3% хлора, и сульфохлорированный полипропилен с содержанием 3—54,4% хлора и 1,2—5,9% серы. Одновременно определено влияние замещения в полимерной цепи на относительную молекулярную массу, характеристическую вязкость и температуру стеклования полимера. Особенно интересны динамические и механические характеристики, изменения которых обусловлены распределением хлора в процессе хлорирования атактического по-липропилена. В случае хлорирования изотактического полипропилена с увеличением содержания хлора снижается доля кристаллических областей. При этом признаков деструкции и сшивания не обнаружено. Галогенирование других линейных полимеров возможно при наличии в их структуре атомов водорода, способных к замещениго (см. также [124]). [c.133]

Большая часть исследований свойств разбавленных растворов высших полиолефинов посвящена изучению соотношений между характеристической вязкостью и молекулярным весом, вторым ви-риальным коэффициентом и молекулярными размерами главным образом для сравнения поведения стереорегулярных и атактических полимеров. Измерения характеристик стереорегулярных изомеров в плохих растворителях чревато появлением ошибок, обусловленных ассоциацией макромолекул, по-видимому, вследствие начинающейся кристаллизации. Поэтому большая часть исследований проводилась в термодинамически хороших растворителях. Особое внимание было уделено полипропилену, полистиролу и по-либутену-1. Возможность деструкции полимера в растворе также осложняет исследования, особенно в случае высокой температуры плавления образца. [c.40]

Формула (64) позднее была подтверждена Чиангом Формулы (64) и (65) были получены на основании данных о светорассеянии между ними существует удовлетворительное согласие. Соотношение между характеристическими вязкостями полипропилена в тетралине и декалине неизвестно, но несомненно, что введение соответствующей поправки должно улучшить согласие между формулами (64) и (65). Как указывают Кинсингер и Хугес , эти формулы применены и для атактических полипропиленов. [c.143]

Мы осуществили опыты по прививке к полипропилену с пробами, содержавшими 30 % атактической части их характеристическая вязкость в тетралине при 140° была равна 3,1. Ис-пользованные пробы полиэтилена были приготовлены при высоком дав.лении. Мы ирнменяли для опытов ленты толщиною [c.214]

В качестве объектов исследования были выбраны некоторые из типичных антиоксидантов и УФ-абсорберов, широко применяемых в практике стабилизации, а также модельные соединения, синтезированные нами но известным методикам. Все использованные вещества имели лите-1)атурные или близкие к ним характеристики. В качестве полимеров были исп0Л1)30ваны полиэтилен (ПЭ) низкого давления марки П-40-20 с 1И1дексом расплава 3 г 0. мин., полипропилен (ПП) с характеристической вязкостью 4,0 (декалин, 135°) и пищевой парафин. [c.267]

Изучалась зависимость расхода триэтилалюминия (в процентах на сухой полипропилен) от суммарной концентрации катализаторов в растворителе. Из рис. 7 следует, что оптимальной является концентрация порядка 4%. При более высоких концентрациях (на рисунке пе показано) получается большое количество маслообразного низкомолекулярного полимера, при более низких концентрациях выход полипропилена резко уменьшается, а, следовательно, увеличивается расход катализатора на единицу продукта. Влияние соотношения триэтилалюминия и четыреххлористого титана на изменение величины характеристической вязкости показано па рис. 8. Оптцмальным, по-видимому, является молярное соотношение А1 Ti =5-f- 8. [c.111]

НИКС находилось некоторое количество абсолютного изопропилового спирта, достаточное для полного разложения катализатора в отобранной пробе. Когда проба попадала в приемник, реакция полимеризации в ней мгновенно прерывалась. Твердый полипропилен отмывали от остатков катализатора и высушивали. Затем определяли характеристическую вязкость 1<аждой пробы. [c.134]

В качестве исходного продукта для большинства опытов использовали полипропилен, синтезируемый в нашей лаборатории с катализатором А1(С2Н5)з и Т1С14. Полимер имел характеристическую вязкость 1,55, т. пл. 154° и содержал примерно 60% изотактической части (нерастворимой в кипящем гептане). Хлорирование осуществляли фотохимически. Реакцию проводили в растворе четыреххлористого углерода в реакторе, снабженном мешалкой, барботером, термометром и обратным холодильником. Освещение реакционной массы проводилось обычной лампой накаливания (75 вт). [c.192]

Как уже указывалось, с помощью усовершенствованных катализаторов Циглера получают полипропилен с высоким молекулярным весом. Синтез низкомолекулярного кристаллического полимера может быть осуществлен только в результате термической деструкции высокомолекулярного продукта при температурах выше 300° С в атмосфере азота. Таким путем можно приготовить полипропилен любого молекулярного веса с характеристической вязкостью в тетралине при 145° С 0,1 и более и температуро плавления 140—165° С [208]. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология