Амины косвенное

Ароматические иодистые соединения получают обычно не прямым иодированием, а косвенным путем. Хорошие результаты дает, например, взаимодействие иодистого калия с солями диазония (стр. 585), которые получают из первичных ароматических аминов и азотистой кислоты в растворе минеральной кислоты. Соли диазония быстро реагируют с иодистым калием, причем происходит выделение азота и образуются иодированные углеводороды [c.512]

Аминокарбоновые кислоты НУЖНО диазотировать непосредству а) в разбавленной серной кислоте б) в концентрировали пи серной кщ в) косвенным способом , для чего раствор смеси щелочных, солей амине к новых кислот с нитритом натрия вливают в концентрированную сод кислоту, [c.251]

Первичные амины с низкими выходами можно восстановить до углеводородов косвенным путем через стадию сульфонамидов [90]. Эта методика применима и к р-нафтиламину по-видимому, она имеет общий характер в отношении к первичным ароматическим аминам. [c.18]

Глиоксаль, который в последнее время приобретает большое значение в полимерной химии, восстанавливается на ртутном капающем электроде [195] и образует волны, характер которых зависит в сильной мере от условий полярографирования. Например, в фосфорнокислом буферном растворе с рН>7 образуется одна полярографическая волна, в аммиачных буферных растворах — две волны. Как и в случае формальдегида, предельный ток гликоля имеет высокий температурный коэффициент, что связано с гидратацией этого альдегида и другими возможными реакциями его в полярографируемом растворе. Глиоксаль может быть полярографически определен и косвенным путем — полярографированием продукта его конденсации с о-фенилендиамином или другими аминами. [c.135]

П. Косвенное введение амино- и иминогруппы посредством превращения азотсодержащих вещест,в.....-. . .. . . . [c.9]

Отщепление аммиака от аминов косвенным путем через че-тырехзамещенные основания, получаемые исчерпывающим алки-лированием, уже рассмотрено на стр. 300. [c.349]

В потенциометрическом титровании смесей аминов Вагнер, Браун и Петерс 18541 использовали салициловый альдегид для связывания первичных ами-Еюв и определяли непрореагировавшие вторичные и третичные амины. Джоп-сон и Функ [4321 определяли первичные амины косвенно обратным титрованием непрореагировавшего салицилового альдегида метилатом натрия в ниридине (гл. 18). Салициловый альдегид должен бь(ть свободен от примесп салициловой кислоты. [c.344]

Как было отмечено выше, Бартлетт твердо установил, что нуклеофильным реагентом в реакции азосочетания является свободный амин. Косвенным образом из этого следует, что электрофильным реагентом является ион диазония, а не диазогидрат. Это обстоятельство нашло также и экспериментальное подтверждение. В связи с этим, помимо работы Бартлетта, следует указать также еще на два иоследовамия, в которых приведены прямые доказательства того, что электрофильным реагентом является ион диазония. [c.159]

Нормальные алкильные цепи, содержащие от 8 до 18 и более атомов углерода, получают из природных жирных кислот, которые можно применять непосредственно или же преобразовать в хлоран-. гидриды для использования в реакциях ацилирования. Кислоты или их сложные эфиры могут быть также восстановлены в соответствующие спирты жирного ряда или через нитрилы в амины жирного ряда. Амины же используют как промежуточные соединения во многих реакциях для введения длинной алкильной цепи. Таким образом, природные жирные кислоты являются наиболее важным источником получения гидрофобных радикалов. Из них прямо или косвенно получают различные моющие средства. [c.64]

Спирты можно перевести в амины и косвенным путем [671]. На алкоголят действуют сульфамоилхлоридом, что приводит к сульфаматному эфиру, который при нагревании перегруппировывается в цвиттер-ион [672]. Гидролиз последнего дает амин [c.149]

Для R = Me реакция приводила к образованию третичных аминов. Стадия перегруппировки представляет собой процесс Sni, о чем свидетельствует сохранение конфигурации группы R. Эффективность метода возрастает с увеличением стабильности R+ как карбокатиона (что согласуется с ион-парной природой реакции S i, разд. 10.7). Следовательно, метод особенно полезен для приготовления третичных алкиламинов, которые труднодоступны иными методами. В другом косвенном методе первичные спирты превращают в перхлораты алкоксифосфония, которые в диметилформамиде эффективно моноалкилируют не только вторичные, но и первичные амины [673]. [c.149]

Необычно также и то, что группы ОН, ОК, NH2 и т. д. не способствуют ускорению реакции, поскольку катализатор координируется с этими основными группами. И хотя фенолы вступают в обычные реакции Фриделя — Крафтса, ориентируя замещение в орто- и /гара-положения [206], амины реагируют с трудом. Однако и амины можно ввести в эту реакцию, если в качестве реагентов использовать олефины, а в качестве катализатора — анилиды алюминия [207]. Согласно этому методу, катализатор готовят обработкой амина, который собираются алкилировать, /з моля А1С1з. Аналогичную реакцию можно провести с фенолами, но катализатором здесь служит А1(0Аг)з [208]. С помощью косвенного метода (см. реакцию И-28) ароматические амины (и фенолы) можно региоселективно метилировать в орго-положение. [c.350]

Косвенный метод получения Ы,Ы-дизамещенных амидов из альдегидов основан на превращении 0-(триметилсилил)альде-гидциангидрина (27) в амин 28 [273] [c.458]

Ароматические и а,р-ненасыщенные альдегиды можно превратить в соответствующие амиды при обработке сухим газообразным аммиаком в присутствии пероксида никеля [227]. Наилучшие выходы (от 80 до 90 %) получаются, если проводить реакцию при температуре от —25 до —20°С. Реакция была также выполнена в присутствии МпОг и ЫаСЫ с аммиаком или амином при 0°С в изопропиловом спирте [228] и со вторичным амином в присутствии каталитических количеств ацетата палладия [228а]. В реакции с пероксидом никеля в качестве субстратов использовались также соответствующие спирты АгСНзОН. Косвенный путь превращения альдегидов в амиды рассматривался на примере реакции 12-29 (т. 2). [c.93]

Соли дитиокарбаминоБой кислоты можно получить присоединением первичных аминов к сероуглероду [171а]. Реакция аналогична реакции 16-10. От продукта может отщепиться Н28 прямым или косвенным путем, в результате чего образуются изотиоцианаты RN 8. Изотиоцианаты можно получить и непосредственно по реакции первичных аминов с С82 в пиридине в присутствии дициклогексилкарбодиимида [172]. В присутствии дифенилфосфита и пиридина первичные амины присоединяются к СО2 и к С82, давая соответственно симметрично замещенные мочевины и тиомочевины [173] [c.348]

Свойства. — Эффективным методом получения моно-, ди- н тринитро производных многих ароматических углеводородов, а также их окси-, галоад- и других замещенных является нитрование азотной кислотой или ее смесью с уксусной кислотой, уксусным ангидридом или серной кислотой. Полинитросоединения, получаемые путех прямого нитрования, имеют мета-ориентацию о- и /г-динитросоединения, хотя и могут быть получены косвенными методами, но встречаются редко. Нитросоединения применяются в качестве растворителей, взрывча тых веществ, красителей, дущистых веществ, реактивов для анализоа, а также имеют большое значение как промежуточные соединения при получении аминов, в которые они превращаются при восстановлении. [c.197]

В то время как элементы воды от спиртов ыожно отщеплять, прямо или косвенно, при помощи водооттшаюшпх средств, аналогичное отщепление аммиака (или ашгаов) от первичных, вторичны а также третичных аминов протекает не всегда. Такую реакцию удается осуществить только в отдельных случаях например, ив галогеноводород ныд солен аминов при отщеплении NH4G1 образуются олефвшд [c.680]

В промышленном масштабе осуществлено получение некоторых -нитроамниов, в частности цнклотрнметилентринитроамнна (гексогена). как прямым нитрованием аминов, так и косвенным методом путем конденсации формальдегида с аммиачной селитрой в присутствии катализатора (ВРз). В некоторых случаях это бывает экономически более целесообразно, чем прямое нитрование амина. [c.226]

На восстановление 1 моль оксима требуется 0,75 моль LiAlH4, при этом 0,25 моль гидрида расходуется на реакцию с активным водородом оксима. Рассматриваемая реакция является косвенным методом получения первичных аминов из соответствующих альдегидов и кетонов. Однако выходы первичных аминов часто бывают невысокими из-за возможности побочных процессов. В частности, арил-кетоксимы образуют значительное количество вторичных аминов. Вероятно, это происходит потому, что оксим вступает в перегруппировку Бекмана [c.142]

Для осуществления этой конденсации были использованы следующие основания гидроокиси или алкоголяты щелочных металлов, водный или спиртовые растворы аммиака, первичные или вторичные амины, этилмагнийбромид, алкильные или арильные производные лития и ионообменная смола дауэкс 1-Х10. Из альдегидов с нормальной цепью углеродных атомов фульвены образуются с трудом. Родоначальное соединение можно получить с приличным выходом только косвенным способом, например при действии триэтиламина на смесь 1- и 2-ацетоксиметилциклопентадиенов [2] [c.165]

Бутирофенон получают ацилированием бензола бутирил-хлоридом [1] и масляной кислотой [2] в присутствии хлористо го алюминия. Кроме прямого ацилирования, бутирофенон по лучают также и косвенными способами, к числу которых отноп сятся пропускание смеси паров масляной и бензойной кислот над закисью марганца при температуре 400—450° [3], дезами нирование 2-амино-1-фенил-бутанола-1 [4], присоединение фенилмагнийбромида к пропилнитрилу с последующим разло- жением полученного продукта [5]. [c.32]

Растворенные органические вещества (РОВ). Эта группа веществ включает различные органические соединения органические кислоты, спирты, альдегиды и кетоны, сложные эфиры, в том числе эфиры жирньк кислот (липиды), фенолы, гуминовые вещества, ароматические соединения, углеводы, азотсодержащие соединения (аминокислоты, амины, белки) и т. д. Для количественной характеристики РОВ используют косвенные показатели общее содержание Сорг, Морг, Рорг, перманганатную или дихроматпую окисляемость воды (ХПК), биохимическое потребление кислорода (БПК). [c.35]

Дибензилхлорфосфат (LXI) реагирует с аминами с образованием амидофосфатов (например, LXIII) они обычно представляют собой устойчивые кристаллические соединения, пригодные для характеристики и косвенного анализа хлорфосфатов. Дибензилхлорфосфат реагирует также со спиртами в присутствии третичного амина, часто при температуре около —40°, образуя третичный фосфат LXH, из которого путем гидрирования над палладиевым катализатором [c.99]

Еще в 1868 г. были получены данные, согласно которым нафталин содержит два эквивалентных сконденсированных бензольных кольца. Так, например, было установлено, что а-нитронафталин можно непосредственно окислить в нитрофталевую кислоту или косвенным путем (через амин) — во фталевую кислоту, не содержащую азота. Кольцо, содержащее ЫОг-группу, устойчиво к окислению и сохраняется в продукте реакции кольцо, в котором имеется NH5 -гpyппa, особенно склонно к окислению (как это мы уже наблюдали для производных бензола) и подвергается при этом деструкции. Таким образом, атом азота выполняет роль метки кольца. [c.985]

Большинство косвенных титриметрических методов состоит в том, что ионы урана или уранила осаждают каким-либо подходящим осадителем, выделяют образовавшийся ххадок, и титриметрическим методом определяют в нем содержание осадителя. К числу осадителей, которые могут быть использованы для определения урана косвенными методами, следует отнести 8-оксихинолин, ш,авеле-вую кислоту, иодаты, перйодаты, салициловую кислоту, п-амино-фениларсоновую кислоту и некоторые другие. Применение этих методов иногда представляет интерес в том отношении, что для титрования связанных с ионами уранила или урана осадителей требуется значительно больше эквивалентов титранта, чем это имеет место при оксидиметрическом титровании тех же количеств урана (VI) или урана (IV). Так, например, для титрования 1 моля урана, осажденного в виде 8-оксихинолината, требуется 12 эквивалентов брома [589]. [c.103]

Вторичные алифатические амины, а также вторичные и третичные ароматические и жирноароматические амины легко образуют нитрозосоединения последние являются полярографически активными и могут быть использованы для косвенного определения аминосоединений [66, с. 7]. Третичные амины могут быть определены полярографически в форме их аминооксидов [72]. [c.65]

Алифатические и ароматические амины, которые, как уже указывалось, часто применяются в качестве антиоксидантов, могут быть определены косвенным полярографическим методом [см. 277, с. 133]. В основу этой методики положено влияние аминов на высоту первой волны ароматических нитросо- единений в диметилформамиде, которое носит линейный характер. [c.176]

Другие косвенные данные, указывающие на вырождение кода, получены при изучении мутаций, как индуцированных химическими агентами, так и спонтанных. Виттман исследовал мутации в белке вируса табачной мозаики (ВТМ), вызванные нитритом [И]. Под действием азотистой кислоты аминная группа заменяется на гидроксильную [c.558]

Смотреть страницы где упоминается термин Амины косвенное: [c.182] [c.363] [c.370] [c.458] [c.102] [c.175] [c.192] [c.231] [c.267] [c.297] [c.299] [c.327] [c.539] [c.76] [c.18] [c.66] [c.317] [c.117] [c.263] [c.369] [c.148] [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология