Мора соль хрома

Так, комплексы с железом (в ф-ле Я = Я = = Н, М = Ре, 2 = Ка, 2з-пл = 2 или 3) имеют зеленый цвет (соотв. пигмент зеленый или кислотный зеленый), с хромом (М = Сг, и = = 3)-оливковый, с кобальтом (М = Со, и = 3)-красио-коричневый, с никелем (М = N1, 2 = Ка, и = 2) и вдгнком (М = 2п, 2 = Ка, и = 2)-желтый разных оттенков. Наиб, практич. значение имеют комплексы с Ре (2 = Ка) пигмент зеленый, к-рый применяют в лакокрасочной и полиграфич. пром-сти, в произ-ве цветных карандашей, для крашения резин, пластмасс, обоев кислотный зеленый 4Ж (К = ЗОзКа, К = Н), используемый для крашения шерсти и шелка нитрозол А (Я = Н, К = СбНдКНСО), пригодный для крашения белого портландцемента в яркий зеленый цвет, устойчивый к действию света и воды. Водные р-ры кислотного зеленого 4Ж даже при разведении 1 300 ООО настолько интенсивно поглощают световые лучи красной видимой и ближней ИК частей спектра, преобразуя их в теплоту, что заметно ускоряется испарение воды под действием солнечных лучей. Благодаря этому ев-ву краситель используют для извлечения солей из воды морей и соленых озер. [c.273]

Объем стандартного раствора соли Мора (СГ ), затраченный в этом титровании, соответствует суммарному содержанию марганца, хрома и ванадия в аликвотной части испытуемого раствора. [c.185]

Обратное титрование. Например, при титриметрическом определении содержания хрома в хромовых рудах и концентратах, содержащих >0,05 %V (см. Хром ), содержание оксида хрома (Xi %) вычисляют по формуле X =(VK—V )T lOO/ G, в которой V—объем раствора соли Мора, взятый для анализа, мл К — поправочный коэффициент или соотношение объемов растворов перманганата калия и соли Мора Vi — объем раствора перманганата калия, израсходованный яа титрование избытка раствора соли Мора, мл Ti — титр 0,1 н. раствора перманганата калия, выраженный в граммах оксида хрома в 1 мл раствора G — навеска руды или концентрата, г. [c.32]

Одновременно в другой стакан такой же емкости, одинаковый с первым по диаметру и цвету стекла, приливаю, из бюретки 25 мл раствора соли Мора и, если в анализируемой стали присутствует хром, вводят бихромат калия до получения одинаковой окраски с анализируемым раствором. Затем в оба стакана добавляют по 15 мл серной кислоты (1 4), 5 мл раствора роданида калия и 15 мл раствора хлорида олова, после чего хорошо перемешивают растворы в обоих стаканах. При этом окраска анализируемого раствора из интенсивной кроваво-красной должна перейти в оранжево-красную, контрольная же проба должна остаться бесцветной или слегка окрашенной в зеленый цвет солями хрома. Ставят оба стакана рядом на лист белой бумаги и по каплям прибавляют в контрольную пробу титрованный раствор молибдена, все время перемешивая раствор до тех пор, пока интенсивности окраски жидкости в обоих стаканах станут одинаковыми. Если потребуется, объем жидкости в обоих стаканах уравнивают путем прибавления воды. [c.79]

Помимо соли Мора титровать хром (VI) можно другими восстановителями ферроцианидом калия (см. Ванадий ) и иодидом калия (см. Ванадий и Марганец ). [c.291]

Потенциометрическое титрование марганца, хрома и ванадия широко применяют при анализе сплавов, минералов, руд и прочих технически важных материалов, после разложения которых определяемые компоненты, как правило, переходят в раствор в степенях окисления марганец(П), хром(III), ванадий(V) и частично(1У). Определение основано на титровании стандартным раствором соли Мора после переведения их в высшую степень окисления. [c.132]

Для точного титрования смеси компонентов берут новую порцию испытуемого раствора и выполняют все операции, указанные в п. 1. Титрование проводят, прибавляя титрант в области к. т. т. порциями по две капли. Объем титрованного раствора соли Мора (Vi), затраченного на титрование, соответствует суммарному содержанию хрома и ванадия или марганца и ванадия. [c.133]

В присутствии ванадия результаты титрования дают сумму хрома и ванадия. В этом случае определяют отдельно ванадий и вычитают из общего объема раствора соли Мора, израсходованного на титрование обоих элементов, тот объем, который соответствует определенному количеству ванадия. [c.190]

Расчет аликвоты и приготовление раствора для анализа. Рассчитывают концентрацию хрома в растворе, взятом для титрования, исходя из того, что на титрование 5 мл его должно пойти от 1 до 4 мл раствора титранта (0,01М раствор соли Мора). Учитывая полученный результат, рассчитывают, во сколько раз следует разбавить исходный раствор электролита (см. рецептуру), чтобы получить раствор для титрования. При этом разбавление может быть однократным или многократным. В соответствии с расчетом готовят один или несколько разбавленных растворов исходного электролита. Разбавление ведут водой, добавляя в последний разбавленный раствор 10 мл 0,5М раствора H2SO4. Для приготовления разбавленных растворов используют пипетки и мерные колбы, а раствор исходного электролита отбирают с помощью резиновой груши. [c.278]

Для отдельных сортов сталей методику несколько видоизменяют. Если в растворе присутствуют шестивалентный хром и пятивалентный ванадий, то прибавляют около 2 г соли Мора перед осаждением молибдена а-бензоиноксимом. Хром и ванадий восстанавливаются соответственно до трех- и четырехвалентного состояния и не осаждаются а-бензоиноксимом. [c.235]

Полученный раствор охлаждают, приливают 300— 350 мл воды и перемешивают. Затем приливают 1 мл раствора сульфата марганца, 10 мл раствора нитрата серебра или 10 мл раствора кобальто-никелевого катализатора, 25 мл раствора персульфата аммония и нагревают до появления малиновой окраски, что указывает на полное окисление хрома. Раствор кг,пятят 12—15 мин (до пре-краш,ения выделения пузырьков кислорода), прибавляют к нему 10 мл раствора хлорида натрия и снова кипятят до исчезновения малиновой окраски. После этого раствор охлаждают, приливают к нему 25 мл разбавленной Г. 1 серной кислоты. Раствор вновь охлаждают, вводят 5—6 капель фенилантраниловой кислоты и титруЮт раствором соли Мора до перехода вишневой окраски раствора в зеленую. [c.65]

Для руд и концентратов, содержащих >0,05%У, анализ проводят так же, как и в рассмотренном выше случае до момента исчезновения малиновой окраски раствора. Затем раствор охлаждают и приливают к нему раствор соли Мора до изменения желтой окраски на зеленую, после чего вводят 5—6 мл избытка соли Мора, который оттитровывают раствором перманганата калия до появления розовой окраски, устойчивой в течение 1—2 мин. 1 мл 0,1 н. соли Мора соответствует 1,7332 мг хрома 1 мл 0,1 н. перманганата калия соответствует 1,7332 мг хрома. [c.65]

Смесь Эшке Соль Мора. ... Соль Рейиеке Сурьмы (V) хлорид Сурьмы (III) хлорид Титана (III) сульфат Титана (III) хлорид Фосфора (V) оксид Хрома (II) хлорид. [c.3]

После остывания смеси в колбе пипеткой Мора по каплям добавляют 3—10 мл дистиллята (в зависимости от содержания в нем алкоголя) при взбалтывании После этого колбу оставляют на 15 мин при комнатной температуре, затем накрывают часовым стеклом и 10 мин нагревают на горелке или спиртовке, избегая бурного кипения. Смесь количественно с 250 мл переносят в колбу Эрленмейера емкостью 500 мл, прибавляют 2—2,5 г KI, предварительно растворенного в небольшом количестве воды. Колбу закрывают часовым стеклом и оставляют на 2—3 мин. Выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором NajSjOs при добавлении 1 мл 1%-ного раствора крахмала. Оттитрованный раствор часто бывает окрашен в голубовато-зеленый цвет вследствие присутствия солей хрома. Если на титрование затрачивается менее 6— [c.199]

Для анализа стали на содержание хрома навеску 1,017 г растворили и окислили. На восстановление получившейся хромовой кислоты взяли 40,00 см раствора соли Мора. На титрование избытка восстановителя израсходовали 5,02 см раствора перманганата калия 0(1/5 КМПО4) = 0,02394 моль/дм . 10,00 см раствора соли Мора эквивалентны 9,63 см раствора КМПО4. Определить массовую долю хрома в образце. [c.83]

Ход анализа. Навеску ОЛ г борида хрома растворяют в 50 мл серной кислоты (1 4) в стакане емкостью 250 мл, накрытом часовым стеклом. После прекращения растворения осторожно добавляют 2—3 мл азотной кислоты, нагревают до выделения паров серной кислоты, давая им выделяться в течение 2—3 мин (длительное выделение паров серной кислоты п . иводит к выпадению нерастворимых солей хрома). Раствор охлаждают, разбавляют водой до 200 мл, нагревают и переносят в колбу емкостью 500 мл. Прибавляют 5 мл раствора нитрата серебра, 20—25 мл раствора персульфата аммония, нагревают до кипячения и кипятят до полного разложения персульфата аммония. Затем раствор охлаждают н титруют раствором соли Мора в присутствии фенилантраниловой кислоты. [c.183]

В результате реакции в растворе появляется количество ионов Ре +, эквивалентное количеству СиС1 в исходной пробе. Окислители титруют по остатку. Например, хром в сталях окисляют до СггО , добавляют избыток титрованного раствора соли Мора Ре(КН4)2(504)2-6Н20 и не вошедшее в реакцию количество оттитровывают дихроматом. [c.286]

Сущность работы. Хроматный электролит представляет собой щелочной раствор СгОз, в котором хром находится в виде хромата. Определение последнего основано на тифовании раствора солью Мора с амперомефической индикацией точки эквивалентности. [c.277]

Титрование исследуемого раствора. Пипеткой отбирают 5 мл наиболее разбавленного кислого раствора электролита, приготовленного по п. 2, помещают его в стакан для титрования, добавляют 5 мл раствора К2804, включают мешалку и титруют так, как это делали при стандартизации раствора соли Мора (см. п. 3). Строят кривую титрования, находят объем титранта в точке эквивалентности и рассчитывают концентрацию хрома в электролите (г/л), учитывая все произведенные разбавления. [c.279]

После растворения 1,2430 г стали хром окислили до СгО . К раствору прибавили 35,00 мл раствора соли Мора и избыток Fe + оттитровали 16,12 мл раствора КМп04 (Т кмпо. = 0,001510 25,00 мл раствора соли Мора эквивалентны 24,10 мл раствора КМПО4). Рассчитать процентное содержание Сг в стали. [c.121]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Капельная пипетка. Хлорид кобальта (шестиводный). Хлорид хрома (шестиводный). Соль Мора. Лакмусовая бумага красная. Амиловый спирт. Олово гранулированное. Цинк гранулированный. Растворы хлороводородной кислоты (2 и.) серной кислоты (2 и.) щавелевон [c.120]

Рассчитать процентное содержание хрома встали по следующим данным. После растворения 1,050 г анализируемой стали хром был окислен до СгО . Затем к раствору прибавили 25,00 мл раствора соли Мора — (NH4)2pe(S04)2-6H20 и избыток Ре2+ оттитровали [c.121]

Разработан метод определения марганца, хрома и ванадия при их совместном присутствии [98]. Суш ность метода состоит в последовательном титровании раствором соли Мора суммы марганца, хрома и ванадия, окисленных до Mn(VII), r(VI) и V(V) персульфатом аммония в присутствии ионов Ag(I), затем суммы r(VI) и V(V) после разрушения МпО добавлением в раствор Na l и титровании одного V(V) после окисления его КМПО4. Все три этапа титрования проводят при постоянном потенциале + 1,0 S (нас. к.э.) с платиновым анодом, враш аюш имся со скоростью 800—1000 об1мин. Метод применяют при анализе сталей [158, 236, 658-660]. [c.51]

Определению молибдена в сталях три помощи а-бензоиноксима ие мешает 0,4% мышьяка [760]. 1 г (МЫшьяксодержащей стали растворяют в серной кислоте, затем прибавляют азотную кислоту для окисления, нагревают с добавлением серной кислоты до Появления густых белых паров. После растворения солей в воде восстанавливают пятивалентный ванадий и шестивалентный хром добавлением раствора соли Мора, смесь охлаждают до температуры ниже -1-10° С, прибавляют раствор а-бензоиноксима, бромную воду и фкльтро-бумажную массу. Осадок отфильтровывают, прокаливают я взвешивают МоОз. Последний растворяют в водно1М аммиаке, раствор фильтруют, осадок озоляют, вычитают вес остатка из веса осадка. При определении 0,73% Мо в сталях, содержащих 0,4% Ав, получены удовлетворительные результаты. [c.124]

Персульфатно-серебрян ый метод с применением фенилантраниловой кислоты. Определение основано на окислении хрома до дихромат-иона в сернокислой среде (1,8 н.) персульфатом аммония в присутствии натрата серебра (катализатор). Дихромат-ион оттитровывают 0,1 н. раствором соли Мора в присутствии индикатора фенилантраниловой кислоты. [c.339]

Определение хрома в сталях и хромовых сп.павах проводят методом обратного титрования избытка раствора соли Мора раствором КМПО4 до появления устойчивой бледно-розовой окраски [823]. Показана возможность определения V (V), r(VI) и e(IV) в их двух- и трехкомпонентиых смесях [1062]. Избыток ионов Fe(II) титруют раствором e(S04)2 в 7,0—8,5 М СН3СООН в присутствии индикатора ферроина. [c.32]

Определение r(VI) и V(V) при совместном присутствии проводят в 6,5 М НдР04- Титруют 0,05 или 0,1 7V раствором соли Мора [75]. Первый скачок потенциала соответствует концу восстановления r(VI) до Сг(1П) и V(V) до V(IV), второй — концу восстановления V(1V) до V(III). Мешает определениюMo(VI). u(Il) в количестве 0,2 г затрудняет быстрое установление равновесного потенциала. Максимальное количество определяедгого хрома равно 0,01 г. Метод применяют при анализе сплавов. Погрешность определения не превышает 10% [75]. [c.35]

Мп(П) и У(1У) [20, 160] их окисляют в сернокислой среде с по-мощ ью (N114)28208 в присутствии Ag(I) и оттитровывают раствором соли Мора. Затем снова добавляют персульфат аммония избыток его разрушают кипячением. Мп(УП) восстанавливают до Мп (II) хлоридом натрия или NaN02 в присутствии мочевины и титруют Сг(У1) и У(У) раствором соли Мора. Ионы У(1 ) окисляют с помощью КМпО при температуре не выше 20° С избыток последнего восстанавливают как описано выше, и титруют ионы У( ) раствором соли Мора. Содержание Сг и Мп определяют по разности. Электродом сравнения служит вращающийся Р1-электрод в сернокислом растворе КМПО4 в качестве индикаторного электрода используют вращающийся Р1-электрод [160]. Определение Мп, Сг и V в силикатных породах проводят методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами [20], а для определения Сг и V в шлаках используют установку с вращающимся Р1-электродом [72]. Предел обнаружения хрома при анализе горных пород — 0,01 мг в 20 мл. Погрешность определения сотых долей процента хрома +15%. [c.37]

Разработан атомно-абсорбционный метод определения хрома и других элементов с предварительным их обогаш ением путем соосаждения с 8-оксихинолинатом кадмия в присутствии органических комплексообразующих веществ [789]. Микроколичества хрома в природных водах определяются после концентрирования Сг04 на анионите AG-1X4 и элюирования раствором, содержащим 30 мл i М Na l ж iO мл 0,5 М раствора соли Мора в 1 М НС1 [945]. Анализ фосфатных горных пород на содержание хрома проводится с предварительным отделением мешающих примесей на катионите Дауэкс-50 WX8 в Na -форме [803]. Сг(1П) окисляют до r(VI) раствор подщелачивают до pH 12 и пропускают через колонку. [c.94]

Хром (VI) титруют раствором соли Мора (N1 4)2 [Fe (304)2] в присутствии в качестве индикатора фенилантраниловой кислоты. При содержании 0,05 %V хром восстанавливают раствором соли Мора и его избыток титруют раствором перманганата калия. Метод применим при содержании 10—65 7оСг в пробе. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,015 при содержании 10—65% хрома. [c.63]

Титр раствора соли Мора (Г), выраженный в граммах оксида хрома, вычисляют по формуле 7 = 0,1226-0,5166/1 , в которой 0,1226 — масса дихромата калия, содержащаяся в 25 мл раствора, взятого для установления титра, г 0,5166 — ко.эффициеит пересчета дихромата калия на оксид хрома У — объем 0,1 н. раствора соли Мора, израсходованный на титрование, мл. [c.64]

Весовой метод основан на отделении осадка молибдена с а-бен-зоиноксимом Комплекс осаждают из холодного раствора серной кислоты (1 20), но допускаются и большие концентрации кислоты (1 4). Для предотвращения восстановления пятивалентного молибдена в раствор добавляют небольшой избыток брома. Для полного перевода хрома и ванадия соответственно в трех- и четырехвалентное состояние в раствор добавляют также соль Мора, так как эти элементы в более высоких валентных состояниях мешают анализу. [c.64]

В первом методе определение ванадия или хрома завершается титрованием раствора стандартным раствором соли Мора с дифенил-аминосульфонатом " . [c.106]

Второй метод аналогичен первому до стадии разложения нитрита. К раствору приливают измеренное количество стандартного раствора срли Мора для перевода хрома и ванадия соответственно в трех-и четырехвалентное состояние. Затем избыток соли Мора оттитро-вывается стандартным раствором перманганата калия, окисляюш,им также ванадий до пятивашентного состояния, и определяют содержание хрома в пробе. [c.106]