Алюминий, окись адсорбция углеводородов

Активированная окись алюминия снижает содержание влаги в природном газе еще более эффективно, поэтому она нашла широкое применение особенно на крупных установках очистки природного газа. Процесс адсорбции протекает под высоким давлением, иногда с внешним охлаждением для отвода выделяющегося тепла. Влагосодержание насыщенного адсорбента равно 9—И об. %, его осушка осуществляется путем пропускания через слой адсорбента противотока газа, предварительно нагретого до температуры порядка 300°С. Можно использовать и другие осушители, например молекулярные сита или цеолиты, которые позволяют выводить влагу с одновременной очисткой газа от углеводородов и кислых газов, что зависит от типа сита и конкретных рабочих условий [10]. Однако условия регенерации в этом случае, как правило, более жесткие, чем для окиси алюминия. I [c.30]

Кроме очистки, для восстановления качества нефтепродуктов применяются процессы адсорбции и др. [15). С помощью адсорбентов можно удалять отдельные группы углеводородов, т. е. изменять групповой углеводородный состав нефтепродуктов, уменьшать содержание кислородных, сернистых, азотистых и смолистых веществ, выводить растворенную и эмульгированную воду. В качестве адсорбентов при восстановлении качеств топлив применяют цеолиты, силикагель, окись алюминия и отбеливающие глины. С помощью силикагелей удаляют смолистые вещества, органические кислоты и сероорганические соединения. После обработки цеолитами возрастает октановое число бензинов. Отбеливающие глины используются в основном для регенерации отработанных масел. Но в практике работы нефтебаз наиболее реально применение цеолитов для удаления воды из нефтепродуктов в стационарном слое адсорбента. Схема восстановления качества нефтепродуктов имеет, как правило, два адсорбера (рис. 79) один из них включают в рабочий цикл восстановления качества нефтепродукта, второй — в цикл регенерации адсорбента. Регенерацию проводят горячим газом при условиях, соответствующих режиму активации адсор- [c.163]

Свойства очень небольших агрегатов, состоящих всего из нескольких атомов металла, отличаются от свойств металла в описанном выше случае. Для таких агрегатов простая теория объемного заряда на поверхности раздела металл —полупроводник определенно неприменима, и в этом случае необходимо использовать локальный подход. Если агрегат состоит, например, из трех атомов, перенос уже одного электрона к носителю оказывает существенное влияние на свойства агрегата. Оценки потенциалов ионизации небольщих агрегатов серебра и палладия сделаны Бетцольдом [1] и Митчелом [3]. Например, для тетраэдра Ag4 потенциал ионизации составляет 4,7—6,0 эВ, и эта величина характеризует минимальное значение сродства к электрону носителя при образовании из Л 4 иона Лд+4 для тетраэдра Рс14 потенциал ионизации, по-видимому, составляет 5,5—8,0 эВ, если исходить из потенциала ионизации отдельного атома и вводить коэффициент пересчета, как в расчетах Бетцольда [1]. На поверхности некоторых окислов-изоляторов имеются центры — акцепторы электронов, для обнаружения которых широко используют образование катионов при адсорбции полициклических углеводородов (например, перилена). Потенциалы ионизации применяемых в этих целях ароматических углеводородов составляют 6,4—8,4 эВ. Следовательно, весьма логично допустить возможность переноса электронов от небольщих агрегатов металла к таким электроноакцепторным центрам, которые, как известно, способствуют образованию катионов ароматических углеводородов. К носителям, которые имеют электроноакцепторные центры данного типа, относятся алюмосиликаты и содержащая хлор окись алюминия [74, 75]. Сама окись алюминия даже [c.283]

По этим причинам регенерацию проводят только тогда, когда работают с большими количествами адсорбентов или в специальных случаях, когда можно быть уверенным, что при регенерации удается удалить все загрязнения. Так, например, можно без опасений регенерировать силикагель после адсорбционной перколяции летучих углеводородов [971, окись алюминия после хроматографического разделения углеводородов и т. д. Некоторые виды адсорбентов, отличающихся тенденцией к необратимой адсорбции (активированный уголь, активированные глины и т. п.), вообще не подлежат регенерации. [c.350]

Эффективными и доступными промышленными адсорбентами являются активированный уголь, окись алюминия и силикагель. Последний зарекомендовал себя как наиболее подходящий для селективной адсорбции жидких углеводородов. [c.101]

Эти сравнительно сильные химические силы вызывают появление изотерм Я-типа и обычно ведут к плохому разделению в элютивной хроматографии. Хемосорбция часто используется для селективного удерживания соединений некоторых типов. Примерами могут служить адсорбция аминов катионообменными смолами, адсорбция олефинов двуокисью кремния, пропитанной нитратом серебра. Изотермы Я-типа часто наблюдаются в высокоэффективной элютивной хроматографии. Они могут быть вызваны хемосорбцией некоторых растворенных веществ на тех активных центрах поверхности адсорбента, которые не были полностью дезактивированы. Например, поверхность двуокиси кремния может содержать некоторые остаточные кислотные центры, которые адсорбируют основания. Аналогично окись алюминия содержит центры основного характера, которые сильно хемосорбируют кислоты. Флорисип (сипикат магния) также содержит сильные кислотные центры и, как было отмечено, хемосорбирует ряд соединений, включая ароматические углеводороды, азотсодержащие соединения, обладающие основным характером, и эфиры, в то же время окись магния хемосорбирует полиядерные ароматические углеводороды. Следствием хемосорбции в колонках является появление полос, имеющих сильно растянутые "хвосты", что ведет к неполному разрешению и извлечению образца. В ТСХ в этих случаях часть образца, очевидно, должна оставаться сзади в виде пятна в точке введения пробы. В конце этой главы приведен список дополнительной литературы, где подробно рассматривается хемосорбция. [c.55]

Эти сипы вносят важный вклад в энергию адсорбции веществ, имеющих протонодонорную группу, на нуклеофильной полярной поверхности. Такой поверхностью обладает, например, двуокись кремния или окись алюминия. Обычно эта поверхность покрыта гидроксильными группами, которые могут реагировать подобным же образом с другими слабо электрофильными группами, такими, как эфиры, нитрилы или ароматические углеводороды. [c.55]

В течение многих лет считали, что карбониевые ионы играют основную роль в реакциях крекинга и изомеризации углеводородов, происходящих на поверхности твердых катализаторов, подобных окиси алюминия [65]. Все эти реакции требуют в газовой фазе жестких условий, в жидкой фазе — применения сильных кислот в качестве катализаторов, но на поверхности окиси алюминия идут с высокими выходами при умеренных температурах. Окись алюминия имеет ряд центров с собственной кислотностью [68], на что указывает ее типично кислотное поведение, включая появление окраски у индикаторов и адсорбцию триэтиламина. Недавно были получены прямые спектроскопические доказательства существования карбониевых ионов в трифенилкарбиноле, адсорбированном на алюмосили-катном катализаторе [69]. Высушивание системы приводит к появлению окраски иона, в то время как при стоянии на влажном воздухе окраска исчезает. Эту последовательность явлений можно многократно воспроизвести и объяснить следующим равновесием [c.37]

Используя метод меченых атомов, как будет показано ниже, можно оценить также и влияние на адсорбционный процесс индицированной неоднородности или взаимодействия между адсорбированными молекулами. 1 1сследовались кон.такты окисного типа, принадлежащие к классу полупроводников закись никеля, окись алюминия, окись цинка и металлы никель и медь. За исключением окиси цинка все контакты изучались по отношению к адсо1)бции ацетилена — простейшему углеводороду с тройной связью. Окислы цинка и алюминия изучались также по отношению к адсорбции этилового снирта. [c.284]

В работе [634] показано, что при разложении циклогексана на никелевых и платиновых катализаторах, нанесенных на окись алюминия, ул еньшсние электропроводности катализаторов соответствует увеличению выхода ароматических углеводородов. При этом величины энергии активации реакции и энергии активации электропроводности оказываются близкими, что, по мнению авторов [634], свидетельствует о связи каталитических и электронных свойств. Симбатность изменений работы выхода электрона металлов при адсорбции на них атомов водорода и скоростью рекомбинации их наблюдалась в работе [1229]. [c.267]

Адсорбционная активность в сильной степени зависит от температуры прокаливания. При повышении температуры окись алюминия постепенно теряет влагу, при этом высокоактивные полярные центры освобождаются для адсорбции углеводородов. Однако в газовой хроматографии чаще используют окиси алюминкя, частично дезактивированные адсорбированной водой, при этом сильно уменьшаются удерживаемые объемы и колонка с таким адсорбентом стабильнее во времени. Обычно наилучшие результаты получаются при содержании влаги около 2—3% [2]. Для уменьшения адсорбционной активности на АЬОз наносят различные жидкие фазы, в частности сквалан, силиконовые жидкости Я др. [2]. [c.114]

В нашей работе изучена адсорбция а окиси алюминия изопропилбензола, изопропенилбензола, пропенилбензола, аллилбензола и циклогексена, растворенных в н-гептане. Окись алюминия, как известно, является катализатором для многих важных процессов, в том числе и для изомеризации углеводородов. Для некоторых из этих углеводородов (изопропилбензол, аллнлбензол, циклогексен) уже исследовались каталитические превращения как в пар0(вой, так и в жидкой фазах, и предложен механизм процесса [I, 2, 3, 4]. [c.248]

Имеющиеся в настоящее время данные о гидрогенизации про-падиена, бута диена-1,2, бутадиена-1,3 и некоторых высших диенов с кумулированными и сопряженными двойными связями показывают, что эти углеводороды адсорбируются сильнее, чем моноолефины, образующиеся при их гидрогенизации. Действительно, прочность их адсорбции близка к прочности адсорбции алкинов. Так, пропадиен и пронин при их совместной гидрогенизации на никелевом катализаторе при 90° [98] реагируют с близкими скоростями. При сравнительной гидрогенизации пар углеводородов на палладии, нанесенном на окись алюминия, были получены следующие значения относительных скоростей гидрогенизации С4-углево-дородов при комнатной температуре [90] II (бутин-2) 4 (бутадиен-1,3) 1 (бутадиен-1,2), 1 (бутин-1). [c.438]

Наблюденная закономерность правильна на таких адсорбентах, как окись алюминия, силикагель и т. п., но на активных углях порядок часто обращается. После адсорбции части разделяемой смеси в верху колонк11 на одном из этих адсорбентов можно количественно перевести различные классы веществ в фильтрат последовательным элюированием растворителями, обладающими возрастающей элюентной силой. Если окажется, что фильтрат содержит несколько классов веществ, то обработку следует повторить с другим адсорбентом. Удалось таким образом количественно разделить такие классы веществ, как углеводороды, эфиры холестерина, стерины, глицериды и жирные кислоты. [c.81]

А. Т. Святошенко заполненные адсорбентом колонки были применены для скоростного анализа низкокипящих углеводородов С1 — С4. В качестве адсорбента была использована окись алюминия, обработанная щелочью с последующим нанесением 3% сквалана. Обработка окиси алюминия щелочью проведена для улучшения однородности поверхности, для снижения каталитической активности адсорбента. Последующее модифицирование скваланом способствует сокращению времени удерживания компонентов, устраняет необратимую адсорбцию и уменьшает размывание хроматографических пиков. Разделение смеси углеводородов метана, этана, пропана и н-бутана получено при комнатной температуре на колонке размером 0,058x20 сл< за 12 сек. [c.70]

К числу других случаев, заключающих в себе указания на активированную адсорбцию, принадлежит адсорбция водорода на окиси цинка , воды на окисях цинка и алюминия и углеводородов на хромистом марганце . Результаты, полученные Гарнером и Кингма-ном для смесей окисей цинка и хрома, были довольно сложны и указывали на наличие адсорбции ван-дер-Ваальса и двух видов активированной адсорбции. Осложняющим фактором в этих случаях было восстановление цинка водородом На ряде твёрдых адсорбентов кислород, водород и окись углерода ведут себя одинаково. Углекислота, повидимому, подвергается активированной адсорбции на серебре, на котором предварительно был адсорбирован слой кислорода . Результаты Бона для окиси углерода на слюде указывают на медленность процесса, но это, вероятно, объяснялось медленностью установления теплового равновесия в высоком вакууме [c.353]

Газовая хроматография. Наконец, в качестве последнего примера применения адсорбции в каталитических исследованиях рассмотрим газовую хроматографию [44—46]. В последние годы было показано, что, используя подходящую адсорбционную колонку небольшого диаметра, заполненную такими адсорбентами, как активированный уголь, силикагель или окись алюминия, можно производить быстрый количественный анализ смесей обычных газов и низших газообразных углеводородов. Этот метод стал применяться при исследовании каталитических реакций только в самое последнее время. В сочетании с методом парофазной хроматографии [45—47] он призван, по-видимому, сыграть весьма важную роль в каталитических исследованиях ближайшего будущего, так как он позволяет быстро и без особых затруднений провести точный анализ сложных смесей продуктов реакции. [c.731]

Раствор исследуемой смеси пропускают через колонку из адсорбента. Обычно применяют активированную окись алюминия, которой заполняют стеклянную трубку подходящего диаметра. Растворители, используемые для хроматографии, должны быть очень тщательно очищены. Наиболее подходящими являются такие неполярные растворителп, как углеводороды и некоторые хлорпроизводные углеводородов (например, хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод). Однако в определенных условиях возможно применение самых разнообразных растворителей. Например, птерины были разделены адсорбцией на колонках из окиси алюминия при применении 0,004 н. растворов соляной кислоты в воде или метиловом спирте (Беккер и Шепф, 1936). [c.1489]

Контроль за составом десорбируемых фракций ведется по по казателям преломления и по формолитовой реакции на аромати ческие углеводороды. Адсорбцию на разных сорбентах обыкновен- но проводят последовательно. Вначале на силикагеле получают метано-нафтеновую и суммарную ароматическую фракции. Затем ароматические углеводороды разделяют на фракции легких, сред< них и тяжелых (moho-, би- и трициклических) ароматических уг< леводородов на колонке с окисью алюминия. При необходимости метано-нафтеновая фракция хроматографируется на активированном угле для отделения нормальных алканов. Дриацкая и Жмыхова предложили проводить хроматографический анализ масел на колонках с двойным сорбентом силикагель-t-окись алюминия. Соотношение сорбентов 1 1. Окись алюминия загружается в нижнюю часть колонки, а силикагель — в верхнюю. При анализе масляных фракций, выкипающих выше 350° С, десорбцию предложено проводить вначале алкилатной фракции 50—80° С, а затем последовательно дробным растворителем, состоящим из смеси бензола с алкилатной фракцией с содержанием бензола 5, 10, 15, 20, 25% и в конце чистым бензолом. Такая методика улучшает [c.140]

А. применяют в противогазах для адсорбции вредных примесей и в качестве носителей катализаторов для химич. воздействия на эти примеси для очистки и осушки газов и жидкостей хроматографич. разделения смесей (см. Хроматография), как наполнители для полимеров в катализе в качестве носителей катализаторов в медицине для поглощения газов, ндов и т. д. Очень широко используют А. для очистки различных нефтепродуктов, природного и попутного газов от более выоококинящих углеводородов (активный уголь), разделения углеводородных смесей и выделения из них отдельных компонентов (гл. обр. молекулярные сита — пористые кристаллы, силикагель и активная окись алюминия), для очистки масе.)1 (см. Земли отбеливающие), а также в качестве носителей и катализаторов для химич. процессов нефте -переработки и т. д. [c.20]