Глина хлорирование

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Fe, Sb и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы броми-рования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.329]

Дегидрохлорированию с образованием ненасыщенных связей чаш,е всего подвергают хлориды, имеющие другие функциональные группы в молекуле, однако для синтетических целей дегидрохлорируют также простые монохлориды. Летучие хлориды удобно дегидрировать в паровой фазе при температурах до 400°, пропуская их над разнообразными катализаторами (уголь, окись алюминия, глина или хлористый барий). Хлор-парафины с большим молекулярным весом можно дегидрохлорировать в жидкой фазе обработкой щелочами или веществами основного характера. Как показал опыт, дегидрохлорирование таких парафинов протекает гладко также и в паровой фазе при 350° над алюмосиликатными катализаторами, в результате чего получаются олефины с такой же длиной цепи, как и у исходных парафинов, которые были подвергнуты хлорированию [18]. [c.87]

Совол получают, пропуская хлор через расплавленный дифенил (т. пл. 70°С). В качестве катализатора применяют железные стружки. Температуру в процессе хлорирования поддерживают 100—110° С. Хлорированный продукт нейтрализуют раствором едкого натра и передавливают в вакуум-аппарат. В дистиллят, полученный после отгонки, вводят при 120° С специальную глину (глина кил) для адсорбции примесей и разрушения комплексных соединений хлордифенила с железом. После этого продукт фильтруют при повышенной температуре. [c.311]

Взвесить 10 г двуокиси титана, 4 г растертого в порошок угля, 4 г декстрина и все тщательно перемешать. Смочив полученную смесь водой, замесить из нее тесто, из которого приготовить шарики величиной с горошину. Шарики поместить на тарелку из необожженной глины и просушить в сушильном шкафу в течение 2—3 часов при температуре 150—200°С. После сушки шарики переложить в фарфоровый тигель, засыпать сверху истолченным углем, закрыть крышкой и прокалить в тигельной или муфельной печи при температуре 500—600°С в течение 30—40 минут. После прокаливания тигель с шариками быстро перенести в эксикатор, где охладить их до комнатной температуры. Прокаленные шарики поместить в кварцевую трубку прибора для хлорирования (рис. 98), разместив их в зоне нагрева трубчатой печи, после чего еще раз просушить при температуре 500— 600°С в токе углекислого газа в течение 20—30 минут. Затем, присоединив приемник, пропустить через кварцевую трубку сильный ток хлора, поддерживая температуру печи 600°С. Когда прекратится образование четыреххло- [c.182]

Пестициды, которые относятся к хлорированным углеводородам, слаборастворимы в воде. При поступлении в почвы и породы они удерживаются сорбционными силами. Концентрация пестицидов в почвогрунтах находится в прямой зависимости от минерального состава пород, присутствия других органических веществ, pH среды, температуры и пр. Интенсивность сорбции пестицидов зависит от суммарной удельной поверхности сорбентов, которая падает от глин к супесям. Она максимальна для монтмориллонитовых глин — до 500-800 м7г. Отмечается зависимость комплексообразования пестицидов и от состава обменных катионов глинистых минералов. [c.178]

Наполнители и модификаторы вводят в композицию для удешевления и.зделий и улучшения их эксплуатационных свойств. В качестве наполнителей применяют карбонат кальция, асбест, молотый кварц, древесную муку, активные глины, газовую сажу и др. Одни модификаторы (хлорированный полиэтилен, нек-рые виды каучуков, карбонат кальция, обработанный воском, и др.) значительно улучшают прочность В. на удар, но ухудшают его стойкость к химич. реагентам и атмосферным воздействиям, другие (изоцианаты вместе с полиэфирами или многоатомными спиртами) позволяют получать В. с более высокой темп-рой размягчения, большей твердостью и меньшей воздухопроницаемостью. [c.229]

При хлорировании окислов металлов в присутствии восстановителей, таких, как окись углерода, получают хлориды металлов. Таким способом в больших количествах из окиси алюминия АЬОз, содержащейся в каолине (глине), и хлора получают хлористый алюминий [c.11]

В качестве катализатора хлорирования применяют хлорное железо или железные стружки в количестве 0,5% от веса дифенила. Смесь дифенила и катализатора загружается в хлоратор, в который при непрерывном перемешивании при температуре 100—110° С подается хлор до тех пор, пока удельный вес продукта не достигнет 1,5—1,58, что соответствует содержанию хлора 53—54%. Затем продукт нейтрализуют 50—60%-ным раствором едкого натра и сушат при температуре 120—130° С. Полученный таким путем пентахлордифенил после разгонки под вакуумом при 220—250° С очищают глиной кил . Очистка глиной проводится при температуре 130—150° С в течение часа количество глины 20%. После фильтрации через полотно получается сырой совол. Для получения электроизоляционного совола его вновь перегоняют в вакуум и обрабатывают глиной. [c.263]

Трихлорбензол получается из дихлорбензола хлорированием последнего в присутствии катализатора. Получающийся при этом продукт перегоняется с отбором фракции 205—240° С. Для улучшения электрических характеристик трихлорбензол очищается специальной глиной кил . [c.265]

Для интенсификации процесса осветления воды (Н. Ф. Соколова и И. И. Троицкий, 1971) рекомендуют добавлять перманганат калия, окись кальция, глину и другие вещества. Присутствие небольших количеств (1—3 мг/л) перманганата калия несколько повышает эффективность обеззараживания воды от спор при хлорировании ее и коагулировании сернокислым глиноземом. [c.41]

Образны глин ГСК и ГС были подвергнуты прокаливанию при температуре 600-1050°С, а затем на их основе приготовлены медьсодержащие нанесенные катализатора (эквимольная смесь хлоридов меди и калия из расчета 2% по массе от массы носителя, считая на медь). В табл. 5 приведены результаты экспериментов по влиянию температуры прок ливания ГСК и ГС на показатели процесса, окислительного хлорирования 1,2-ДХП. [c.72]

На рис. 10-1, по данным [24], приведена скорость хлорирования различных видов сырья. Исходя из повышенной активности аморфной окиси алюминия предложен [26] способ хлорирования у-глино-зема в кипящем слое смесью СО -Н С1з в присутствии катализатора хлоралюмината натрия КаА1С14. [c.519]

Металлический алюминий — дорогой вид сырья, и он применяется для производства хлористого алюминия действием хлора или сухого хлористого водорода лишь в ограниченных количествах, главным образом в лабораторных условиях. Изучено хлорирование алюминиевого порошка газообразным хлором в расплаве, содержащем Fe ls. Обычным же сырьем служат окись алюминия, соединения, содержащие глинозем, бокситы и алюмосиликаты, например лейциты, каолин и глина. Чаще всего используют глинозем и каолин и их смеси [c.753]

При хлорировании брикетов из боксита, каолина или глины, помимо Al ls, образуются также другие хлориды вследствие взаимодействия с хлором примесей РегОз, ЗЮг, ТЮг и др. Описано производство хлористого алюминия из боксита с низким содержанием Si и Ре 2. Боксит вначале прокаливают при 950—1000° во вращающейся печи для удаления влаги. К прокаленному, измельченному бокситу добавляют равное количество кокса, расплавленный асфальт или другое связующее и приготавливают брикеты, которые подогревают в шахтной печи горячим газом до 800° для удаления углеводородов и влаги, а затем хлорируют в течение 8—10 ч при 850°. Для получения продукта, содержащего 94—957 [c.753]

Смектитовые глины не обладают большим сродством к растворимым органическим загрязнителям. Ситуация была выправлена с применением поверхностно активных агентов (сурфактантов) (вставка З.И). Покрытые сурфактантом межпакетные участки обеспечивают гидрофобный субстрат (обычно длинную углеводородную цепочку), к которому диоксины и другие хлорированные фенолы (также гидрофобные) имеют большое сродство. Влияние добавления к глинистому катализатору сурфактанта Тергитола 15з-5 показано на рис. 3.21. [c.118]

Смешать 10 г окиси хрома и 3 г мелко растертогс древесного угля. Смесь тщательно перемешать и на густом крахмальном клейстере 3 амесить тесто, из которогс приготовить шарики величиной с горошину. Шарики просушить в сушильном шкафу в течение 2—3 часов при температуре 150 С. Подсушенные шарики поместить в фарфоровый тигель, пересыпать и засыпать их мелким углем, закрыть крышкой и прокалить в тигельной или муфельной печи при температуре 600°С в течение 40—50 минут, после чего тигель с содержимым охладить в эксикаторе. Остывшие шарики быстро поместить в трубку прибора для хлорирования (рис. 98) и еще раз просушить при температуре 450—500°С в токе углекислого газа в течение 20—30 минут, предварительно присоединив к открытому концу трубки для хлорирования склянку Тищенко с концентрированной серной кислотой. После этого трубку нагреть до температуры 900—950°С и пропустить через нее сильный ток хлора. Хлор пропускать в течение 40— 50 минут. Выключить печь и охладить трубку, пропуская через нее слабый ток хлора. По охлаждении трубки вытеснить из прибора хлор углекислым газом и извлечь из трубки содержимое. Отобрать фиолетовые кристаллы хлорного хрома, промыть их в холодной дистиллированной виде от угля, высушить при ШО С в сушильном шкафу на тарелке из необожженной глины и поместить в колбу с хорошо подогнанной пробкой. [c.190]

Координационная связь между хлоридом железа и азотными или кислородными лигандами не разрушается полярными растворителями. Элюировать комплексы из колонки можно хлорированными растворителями (хлороформ, метиленхлорид, 1,2-дихлорэтан), которые хорошо их растворяют. Разрушение комплекса происходит при контакте его раствора с сильным анионообменником (четвертичные аммониевые основания), который помещают обычно после слоя сорбента РеС1з — глина. Металл удерживается смолой, а освободившиеся нейтральные азотистые или кислородные соединения элюируются растворителем из колонки. [c.98]

Метилхлорид получают прямым хлорированием метана в объеме (Пат. 89927, ПНР, 1977 107996, 1980) или в псевдо-ожиженном слое катализатора [168, 169]. Реакцию проводят при температуре ниже 300 °С в присутствии инертных контактов (стекловолокно, АЬОз, глина, фарфор) и при объемной скорости подачи сырья 30—2000 смУч на 1 г инертного материала. Для инициирования реакции можно использовать энергию электромагнитного излучения, химическую и термическую энергию (Заявка 2120249, Великобрит., 1983). Метилхлорид преобладает в продуктах хлорирования метана в расплаве солей КС1—Zn b— u lz [170]. [c.63]

Найдено, что при применении контактов, пропитанных солями металлов и размещенных в зонах с низкой температурой (300—400 °С), с последующим термическим хлорированием во второй зоне при 500 °С в присутствии инертного разбавителя повышается выход ГХЦПД [242]. Хлорирование полихлорпентанов в присутствии профилированной глины с тремя зонами дифференцированного нагрева (200, 265, 450 °С) приводит к 75%-му выходу ГХЦПД без рецикла октахлорциклопентена. [c.122]

Смесь тетра- и пентахлордифенилов (совол) получают хлорированием при 100—110°С расплавленного бифенила в присутствии хлорида железа(III). Реакционную смесь нейтрализуют, отгоняют, подвергают адсорбционной очистке при 120°С глиной для удаления комплексных соединений Fe ls с хлорби- фенилами и фильтруют при повышенной температуре. [c.160]

Добавки, повышающие электрическое сопротивление, часто снижают стабильность материала. Такими добавками являются глиноземы, применяющиеся в качестве наполнителя, и хлорированные парафины, служащие пластификаторами. Железо, содержащееся в глине, дезактивируется с помощью комплексообразователей. Лучший стабилизатор в присутствии хлорированного парафина — двухосновный фосфит свинца, превосходящий другие соединения свинца в отношении светостабильности и внутреннего электрического сопротивления [272 [c.378]

Большие количества тетрахлорида кремния можно получить из высокопроцентного ферросилиция в установке, изображенной на рисунке 67. Измельченный ферросилиций (в количестве 50—100 г) помещают в фарфоровую или кварцевую трубку 1. К одному концу ее присоединяют стеклянный конденсатор 2 для улавливания хлорида железа (III), а другой конец трубки соединяют с источником хлора. Соединение приемника с трубкой осуществляется при помощи волокнистого асбеста, к которому примешивают небольшое количество белой глины. Конденсатор 2 соединен с холодильником 5 и приемником 4 для тетрахлорида приемник сообщается с наружным пространством через хлоркальциевую трубку. Воздух из прибора вытесняют хлором и трубку 1 нагревают до 600°С в токе сухого и свободного от кислорода хлора. Когда в конденсаторе появится трихлорид железа (что свидетельствует о начавшейся реакции), нагревание трубки следует уменьшить, так как при достаточной скорост пропускания хлора выделяющейся теплоты бывает достаточно для поддержания нужной скорости реакций хлорирования. Если трихлорид железа конденсируется в конце трубки, его осторожно перегоняют в широкую часть конденсатора 2, нагревая конец трубкй пламенем горелки, а конденсатор, чтобы тетра- [c.169]

Хардинг [8] предложил получать двухлористые олефины хлорированием олефинов в газообразной фазе при температурах 50—150 °С в отсутствие пара или воды и при наличии контактного материала, например обожженной глины, пемзы, песка, кокса, древесного угля и окисей железа, алюминия или магния. Указывается, что получающиеся при этом соединения практически не содержат высш1их продуктов замещения. [c.96]

Хлорирование компонентов глины (А1гОз, 5102) элементарным хлором может осуществляться как прп не- [c.116]

В качестве носителей для катализаторов проиесса окислительного хлорирования полихлоридов Сд были испытаны гвдрослюдисто-кводияовая (ГСК) и гидрО Олюдистая (ГС) глины, первоначальный химический состав которых приведен в табл. 4. [c.70]

Окислительная стабильность триэфиров фосфорной кислоты удовлетворительна и сравнима с окислительной стабильностью минеральных масел. Однако стойкость их к гидролизу весьма низка и зависит от строения эфира. Арилэфиры, как и короткоцепочечные эфиры жирных спиртов, гидролизуются интенсивнее эфиров с длинными алкильными цепями. Для обеспечения длительного срока службы (учитывая склонность к гидролизу), требуется постоянное фильтрование жидкости в боковом потоке через отбеливающую глину. При этом из гидравлической жидкости удаляются продукты окисления и гидролиза. Наиболее характерные свойства хлорированных дифенилов и эфиров фосфорной кислоты приведены в табл. 103. [c.343]

По химическому составу галовакс представляет собой смесь изомеров три- и тетрахлорнафталина. Получается галовакс пропусканием газообразного хлора через расплавленный нафталин в присутствии Fe ls как катализатора. Хлорированный продукт нейтрализуется щелочью, разгоняется под вакуумом и подвергается очистке глиной. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология