Олово арсенид

Сходным образом небольшие количества оксида мышьяка ускоряют коррозию стали в кислотах (например, в НаЗО ), возможно, благодаря формированию арсенидов. А будучи добавленным в больших количествах ( 0,05 % в 72 % НаЗО , оксид мышьяка становится эффективным ингибитором коррозии, вероятно, вследствие того, что элементарный мышьяк, имеющий высокое водородное перенапряжение, осаждается на катодных участках. Соли олова имеют аналогичный ингибирующий эффект и используются для защиты стали от разрушения травильными кислотами при удалении окалины. — Примеч. авт. [c.58]

Составьте формулы соединений по их названиям оксид меди (I), нитрид кальция, арсенид натрия, сернистая кислота, гидроксид хрома (II), сульфид олова (I ). [c.40]

Олово, мышьяк, арсенид галлия, гальванические покрытия [c.131]

При обработке металла галогенами (хлором, бромом) в неводной среде в раствор обычно вводят угольный порошок (коллектор), отгоняют растворитель и избыток реактива (брома) и затем, повышая температуру до 200—230° С, в токе сухого газа отгоняют галогенид анализируемого металла (например, тетрахлорид олова [518 (стр. 367)], бромиды сурьмы [494], олова [495] или мышьяка и галлия при анализе арсенида галлия [496]). В результате побочных реакций гидролиза и окисления в концентрате остается 1—5 мг нелетучих соединений основного элемента (при исходной навеске металла 1 г). Для элиминирования влияния [c.267]

Описаны методики определения серебра в солях щелочных и щелочноземельных металлов , свинца , тиомочевине в металлическом кадмии, свинце З 7 -79 олове, мышьяке, арсениде галлия , гальванических покрытиях . [c.45]

Развитие таких теорий в больщой мере поможет предсказывать, предугадывать, какие новые соединения могут быть синтезированы и какие из них будут обладать тем или иным комплексом нужных свойств. В особой степени это относится к элементоорганической, и в еще большей — к неорганической химии, где понятие валентности, в противоположность органической химии, еще весьма неопределенно. Но, с другой стороны, именно здесь многообразие необычных валентных связей позволяет надеяться на получение веществ с совершенно новыми и очень ценными в практике свойствами. В связи с этим можно вспомнить о специфических комплексных соединениях, используемых в качестве катализаторов с необычными свойствами, близкими к свойствам ферментов, о новых полупроводниковых материалах, вроде арсенида галлия, и сверхпроводниках типа сплавов олово — ниобий. Познание природы валентных связей в неорганических соединениях должно, наконец, привести к созданию широкого круга неорганических полимеров. [c.15]

Щелочные металлы и кальций в жидком аммиаке реагируют с арсином с образованием металлических производных. Железо, свинец и цинк до 100° С не взаимодействуют с арсином, а медь и олово образуют арсениды [105]. [c.635]

В полупроводниковой технике нашли применение соединения типа А В , наиболее близкие аналоги элементов — полупроводников IV группы Периодической системы. Обнаружилось, что в бинарных полупроводниках типа А В имеется другое сочетание основных физико-химических и электрических параметров, чем то, которое характеризует алмаз, кремний, германий, серое олово и твердые растворы на их основе. Например, собственная ширина запрещенной зоны, подвижность основных носителей тока и температура плавления в группе алмаз — серое олово таковы, что для получения ширины запрещенной зоны более 1 эв мы неизбежно будем получать подвижности основных носителей тока меньше, чем 2000 см в-сек и иметь дело с веществами, плавящимися при температурах выше 1200° С. В соединениях типа А В , например в арсениде галлия, можно иметь при той же температуре плавления материала в полтора раза большую ширину запрещенной зоны и в два раза большую подвижность основных носителей тока. [c.7]

Однако для соединений А В С2, содержащих олово, вполне определенная связь между величиной сдвига и степенью ионности связей, по-видимому, имеет место, поскольку, как и для тетрагалогенидов олова в тройных соединениях, резонансные атомы олова проявляют свою максимальную валентность и связь в них осуществляется на основе 5рЗ-гиб-ридизации. При этом наблюдаемое в эксперименте закономерное уменьшение электронной плотности на ядрах олова у фосфидов и арсенидов по сравнению с антимонидом, по-видимому, обусловлено возрастанием разности электроотрицательностей пар олово — анион [7]. [c.123]

Насколько мышьяковистый водород непрочен при нагревании, можно судить по тому, что достаточно слабого нагревания АзНз с серой, как происходит образование сернистого водорода, мыщьяка и сернистого мышьяка. Рядом исследователей установлено разложение АзНз при прохождении над нагретыми металлами с одновременным освобождением водорода и образованием арсенида металла. Это явление наблюдалось для калия, натрия, кальция, цинка, олова и платины. [c.391]

Метод успешно применен для определения меди в алюминии и олове [45] и цинка в арсениде галлия [46], а также меди в цинке [59]. [c.107]

Метод инверсионной вольтамперометрии с использованием настового графитового электрода предложен для определения следовых количеств золота в золе растений [15], серебра в олове, мышьяке, арсениде галлия и продуктах медной промышленности [16, 17]. Чувствительность определения Ag (I) 2,5-10" If. Показана связь /щах с размерами частиц угля и соотношением жидкой и твердой фаз в настовом графитовом электроде [18]. [c.244]

Фрейбергеровское разложение используют для перевода в раствор сплавов (баббита, гарта и др.), сульфидных и окисленных руд, мышьяка, сурьмы, олова, арсенидов и арсенатов. Метод не применяют для разложения касситерита 15.1687]. Реже его применяют для разложения молибденовых и вольфрамовых руд. [c.251]

Перманганатометрическим титрованием определяют Sb в алюминиево-магниевых сплавах [719], арсениде-фосфиде и арсениде-антимониде марганца [1646], медных сплавах [1346], теллуриде висмута и термоэлектрических материалах на его основе [988], сплавах на основе олова и свинца [1304], электролитах серебрения [775], баббитах [1223], щелочно-калиевых растворах [648]. [c.36]

Методы инверсионной вольтамперометрии находят широкое применение для определения Sb в различных материалах, в том числе в чугунах, железе и сталях [1348, 1575], меди и медных сплавах [87, 116, 526, 569, 1348, 1575,1585], олове[221, 222, 224, 225, 242, 318, 526], алюминии [131, 132, 731, 1503], галлии и его солях [243, 245, 293, 303], арсениде галлия [243, 245, 246, 303, 586], кадмии и его солях [302, 318, 737], германии, тетрахлориде и тетрабромиде германия [105, 134], кремнии, двуокиси кремния, тетрахлориде и тетрабромиде кремния и трихлорсиланах [105, 133, 271, 310, 1503], цинке и цинковых сплавах [67, 737], серебре [605, 731J, свинце [833], теллуре [116], мышьяке [303], хроме и его солях [940], барии [125], ртути [528], висмуте [1348], никеле и никелевых сплавах [590], припоях [1348], полиметаллических рудах и продуктах цветной металлургии [116], растворах гидрометаллургического производства [138, 319, 1545], шламах [1175], ниобии и тантале и их соединениях [223, 2901, химических реактивах и препаратах [105], криолите [245, 586], материалах, используемых в злектронной [c.68]

H2SO4 (конц.) Металлы (сурьма, олово), оксиды металлов, арсениды, ферротитан, органические соединения Окислитель, возможно разрушение стекла посуды [c.45]

Мышьяк, сурьма, золото, серебро, олово и висмут в основном переходят в черновой свинец. При повышенных содержаниях мышьяка и сурьмы может образоваться самостоятельный продукт — шпейза, представляющая собой сплав арсенидов и антимо-нидов металлов. Шпейза является источником потерь ценных металлов, включая золото и серебро, и получение ее нежелательно, так как рахщональных методов ее переработки до сего времени не найдено. [c.340]

Определение олова в мышьяке, галлии, арсениде и фосфиде галлия. Анализ мышьяка. Навеску до 3 г растворяют при нагревании в смеси НС1 и HNO3. К раствору добавляют 2 мл 0,5 раствора ЭДТА, 1 мл Н3РО4 (1 3), 0,3 мл раствора Ве" в НС1 [72 мг Ве(0Н)2 в 1 мл] и воду до 40 мл. Раствор доводят до кипения, затем добавляют NH3-H20 до перехода окраски фенолфталеина и 1 —2 мл избытка. Полученный раствор с 30 мл горячей воды оставляют для коагуляции осадка. [c.174]

В работах В. Н. Вигдоровича с сотр. были исследованы периодические зависимости коэффициентов распределения примесей в металлах 1медь, серебро и золото [20], цинк и кадмий [21], алюминий [22], индий [23], таллий [24], сурьма [25], висмут [26], олово [27] и свинец [28]) (рис. 7—10), а также в элементарных полупроводниках (кремний и германий [29]) и полупроводниковых соединениях (антимонид индия [29], арсениды индия и галлия [30] и теллурид кадмия [31] (рис. 11—13). [c.21]

При переработке отходов производства арсенида галлия хлор-яоректификационным методом [1] образуются сложные многокомпонентные смеси хлорида галлия и мышьяка, содержащее примеси легирующих и сопутствующих элементов (теллура, титана, олова, германия, цинка и др.)- Изучение значений коэффициентов относительной летучести (а) в системах, образуемых трихлоридами галлия, мышьяка и хлоридами примесей, необходимо для расчета и оценки возможности разделения компонентов ректификацией. [c.82]

Примесями, которые ограничивают электрофизические свойства пленок ОаАз, являются в основном кремний и кислород [6]. Кроме того, в качестве некоторых примесей могут выступать медь, железо, хром, олово, селен, сера, углерод. Основными источниками загрязнения являются примеси исходных продуктов (соединения мышьяка и галлия), натечка воздуха в газовую систему при эпитаксии и кварцевые тигли. Кварц растворяется галлием и является поставщиком кремния, который может давать донорные и акцепторные уровни. Контролируемое введение кислорода в систему позволяет уменьшать содержание кремния в арсениде галлия и тем самым улучшать его электрофизические свойства (рисунок) [7]. Ниже приводится влияние кислорода на содержание кремния [c.156]

Однако не все тройные арсениды могут быть получены из расплавов одного из входящих в них компонентов. Так, например, в наших опытах при попытке получить кристаллы СбЗпАза из олова происходило образование не тройного, а бинарного соединения олова с мышьяком. Кроме того, при перекристаллизации соединений типа А ВгС из соответствующего элемента В в расплаве происходит реакция А В + В зб == А С + В С . В частности, при введении в расплав галлия, например, 7пОа254 образуются кристаллы 2п5 и ОаЗ. Перекристаллизация А ВгС из расплавов элементов IV группы также приводила к образованию кристаллов бинарных соединений. Так, например, при перекристаллизации тройных сульфидов из олова выпадали кристаллы 5п8 [36]. [c.97]

Однородные структуры. Однородная кристаллическая структура, как известно, присуща монокристаллам и твердым растворам. Монокристаллические покрытия (пленки) образуются в процессе ориентированного роста монокристалла одного вещества на кристаллической грани другого (эпитаксиальное наращивание). В слое покрытия при благоприятных условиях полностью воспроизводится кристаллографическая ориентация поверхности покрываемого кристалла. Например, используя пересыщенный раствор германия в жидком свинце, на монокристалле германия получают монокристаллическую пленку германия на арсениде галлия (GaAs) формируется одноименная пленка из пересыщенного раствора GaAs в жидком олове. Более широко применяют способы эпитаксиального наращивания из паровой фазы в вакууме. [c.173]

Отмечается, что при выпаривании растворов пробы в НВг возможны потери олова (IV) до 10—52 %. Д Чтобы избежать потерь веществ при выпаривании, используют экстракцию органическими растворителями бромидных комплексов металлов (например, комплексных соединений Аи, Т1, 1п). Касситерит разлагают 48 %-ной НВг при 240 °С под давлением [4.199] оксид свинца переводят в раствор 8 М НВг [4.200]. Д Бромоводородной кислотой, содержащей азотную кислоту или броматы, быстро разрушаются арсениды, сульфоарсениды, селениды, пирит, сфалерит, тетраэдрит и теллурсодержащие минералы. Такими смесями полностью извлекаются из руд Аи, Р1 и Р(1. Д [c.79]

При анализе арсенида индия остаток растворяют при нагревании в 20 мл соляной кислоты (1 7), прибавляют 1 мл раствора хлорида олова (II), 10 мл раствора гипофосфита натрия и немного фильтрбумажной массы в холостой опыт вводят дополнительно 1 мл раствора арсената натрия (50 мг мышьяка). [c.344]

Содержание золота в земной коре равно 5-10 вес.%. В природе золоту часто сопутствуют кварц 3102 (иногда дацит, родохрозит МпСОз, гематит Ре20з), а также сульфиды и арсениды (пирит, халькопирит, галенит, обманка, стибнит, мисшшель и др.). Руды многих цветных металлов (меди, олова, пикеля, цинка, свинца, серебра, коба.льта, хрома, ртути, платины и палладия) содержат золото в качестве примесей. Самородное золото встречается в двух формах — ископаемое золото в золотоносных жилах, и намывное золото в наносных скоп.лениях золотоносного песка. [c.753]

Аналогичные спектры были также получепы для кристаллических и стеклообразных арсенидов с той лишь разницей, что спектры последних не разрешены (рис. 3, б). По аналогии со стеклообразными фосфидами можно представить резонансный спектр арсенидного стекла в виде суперпозиции двух линий, соответствующих двум различным зарядовым состояниям олова. Полученные в результате графического разложения спектра стеклообразного Сс1А52, легированного 5п, параметры двух линий приведены в табл. 3. [c.127]

Технология синтеза и получения монокристаллов арсенида индия по методам и аппаратурному оформлению принципиально не отличается от таковой для мышьяковистого галлия. Благодаря тому, что равновесное давление паров при температуре плавления InAs равно 0,33 атм (против 1 атм для GaAs), возможен прямой синтез арсенида индия в однозонной печи. Для этого эквивалентные количества индия и мышьяка в кварцевой откачанной ампуле сначала нагревают в течение нескольких часов при 600°С, а затем медленно поднимают температуру до 970°С, после чего расплав кристаллизуют. Зонная очистка эффективна только для примесей германия, олова и кадмия, равновесные коэффициенты распределения которых в арсениде индия соответственно равны 0,07, 0,09 и 0,13. [c.141]

I благодаря высокому коэффициенту диффузии цинка в двуокиси кремния я в арсениде галлия (в сравнении с оловом при той же температуре) трудно реализовать бесконечный источник при проведении диффузии при 1000° С. Поскольку коэффициент диффузии цинка зависит от концентрации цинка, то глубина легирования в значительной степени зависит от толщины окисной пленки. Из рис. 10-16 следует, что глубина легирования зависит от толщины окиспого слоя, даже если время проведения диффузии всего 1 час. Подводя итог использованию алкоксисиланов и металлоорганических соединений для нанесения источника диффузии непосредственно на поверхность полупроводника, можно отметить следующие преимущества рассмотренного метода легирования [91]. Метод дает возможность регулировать поверхностную концентрацию, получать результаты с высокой воспроизводимостью, обеспечивает гибкость процесса селективной диффузии из твердого тела. Возможности и гибкость новой системы ярче всего проявляются при сравнении с обычными методами диффузии. На рис. 10-17 показана обычная последовательность процесса выращивание маски из двуокиси кремния, вытравливание окон с применением методов фотолитографии, проведение диффузии примесей с целью образования р — - -перехода. В отличие от рассмотренного выше использование твердого источника обеспечивает возможность выбора последовательных операций (рис. 10-18). Процесс можно провести либо обычным способом, либо изменить последовательность операций таким образом, чтобы твердый источник наносился на пластину и затем удалялся с применением метода фотолитографии с тех поверхностей, в которые нежелательно проводить диффузию, прежде чем температура пластины не будет доведена до температуры диффузии. Благодаря гибкости но- [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология