Натрий сульфат раствор давление

При 100°С давление пара раствора, содержа-щего 0,05 моля сульфата натрия в 450 г воды, равно 100,8 кПа (756,2 мм рт. ст.). Определить кажущуюся степень диссоциации Na2S04. [c.131]

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ ВОДЫ НАД НАСЫЩЕННЫМИ РАСТВОРАМИ ХЛОРИДА И СУЛЬФАТА НАТРИЯ [c.594]

Осмотическое давление глазных капель должно соответствовать осмотическому давлению растворов хлорида натрия 0,9 0,2%. Для изотонирования можно применять хлорид натрия, сульфат натрия или нитрат натрия в необходимом количестве (стр. 997), с учетом совместимости с лекарственными веществами. [c.341]

I Примером гомогенной системы может служить любая газовая смесь (все газы при не очень высоких давлениях неограниченно растворяются друг в друге), хотя бы смесь азота с кислородом. Другим примером гомогенной системы может служить раствор нескольких веществ в одном растворителе, например раствор хлорида натрия, сульфата магння, азота и кислорода в воде. В каждом из этих двух случаев система состоит только из одной фазы из газовой фазы в первом примере и из водного раствора во втором [c.171]

Получение метилового эфира 5-фенил-2-пентен-4-иновой кислоты. В колбу емкостью 250 мл, содержащую охлажденный льдом раствор 27,0 г (0,13 моль) метилового эфира 3-ок-си-5-фенил-4-пентиновой кислоты в 40 мл абсолютного пиридина, постепенно приливают охлажденный льдом раствор 74,0 г (0,488 моль) свежеперегнанной хлорокиси фосфора з 120 мл абсолютного пиридина. Реакционную смесь нагревают при 90—100°, перемешивая 3,5 часа. Охлажденную реакционную массу выливают в лед (1,5—2 кг) и подкисляют холодным 4 н. раствором серной кислоты до pH 2. Смесь экстрагируют эфиром 5 раз порциями по 30 мл до прекращения окрашивания эфирных вытяжек. Промытый водой и раствором карбоната натрия эфирный раствор сушат сульфатом натрия и перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 144—14578 мм. [c.260]

Мирабилит можно рассматривать как лед, в структуру которого внедрились натрий- и сульфат-ионы его термодинамические характеристики приведены в табл. 1.1. При обычном давлении мирабилит инконгруэнтно плавится при 32,4 °С, выделяя тенардит и образуя насыщенный раствор сульфата натрия. С повышением давления температура плавления мирабилита незначительно меняется, проходя через максимум при 32,4 °С. Значительное понижение точки перехода вызывают посторонние вещества (например, аммиак, хлорид натрия, едкий натр и др. см. в последующих главах), так как их присутствие разрушает кристаллическую решетку декагидрата. [c.9]

В указанном температурном интервале растворимость испытывает несколько инверсий. В пределах от —1,2 до 32,38 °С в равновесии с жидкой фазой находится мирабилит, растворимость которого возрастает с повышением температуры. В интервале 32,38—102,88 °С (102,88 °С — температура кипения насыщенного раствора сульфата натрия при атмосферном давлении) зависимость растворимости от температуры носит обратный характер. Дальнейшее повышение температуры до 150 °С слабо [c.10]

По нашим данным, полученным при 350° С и давлениях 500 н 900 кГ/см , М. А. Решетниковым были рассчитаны парциальные удельные объемы сульфата натрия в растворе. [c.133]

В соответствии со сказанным насыщенные или близкие к насыщению сульфатно-соляные растворы, полученные при 20° С, слегка упаривают при нормальном давлении. Кипячение доводит растворы до насыщения, и в осадок выпадают поваренная соль и сульфат. Выпавшая поваренная соль вытесняет сульфат натрия из раствора. В результате кристаллические осадки, полученные при упаривании, состоят из сульфата натрия. [c.116]

Экстракт подается в колонну 11 для отпарки метанола. Сконденсировавшиеся пары метанола поступают в приемник 9, а экстракт подается в емкость 12 на смешение с водой. Полученная эмульсия подается в автоклав 13, где при температуре 180° С и давлении 20 ат происходит омыление эфиров. Из автоклава эмульсия подается в термическую печь 15, нагревается до 350° С и направляется в испаритель 16. В испарителе происходит отделение расплавленного мыла от неомыляемых продуктов, представленных, в основном, спиртами, кетонами и углеводородами. Расплавленное мыло перерабатывается далее по общепринятой схеме образование мыльного клея, разложение мыльного клея серной кислотой, отделение раствора сульфата натрия, ректификация синтетических жирных кислот. [c.173]

Хранение газовой смеси над водой приводит к заметному изменению состава смеси за счет растворения отдельных компонентов. Степень растворения зависит от природы газа и растворителя, от температуры, давления и от состава смеси. В насыщенных водных растворах хлорхгстого натрия, сульфата натрия, хлористого кальция и др. растворимость газов значительно снижается. Лучшей и наиболее удобной в работе запорной жидкостью является водный раствор хлористого натрия. Раствор хлористого натрия (рассол) готовят насыщением воды технической поваренной солью, дают отстояться и фильтруют. Для удобства работы рассол можно подкислить соляной кислотой и подкрасить метилоранжем. [c.13]

В круглодонную трехгорлую колбу емкрстью 6 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 140 г (2,07 моля) цинковой фольги (примечание. 2), разрезанной на мелкие кусочки, и приливают 150 мл ранее приготовленной смеси. Содержимое колбы перемешивают и нагревают на глицериновой бане до 80—90° (температура бани). Происходит энергичная реакция, смесь сильно вспенивается и закипает (примечание 3). Затем остаток реакционной смеси приливают по каплям с такой скоростью, чтобы реакционная масса кипела (после приливания половины смеси необходимо усилить внешний нагрев). После окончания прибавления смеси содержимое колбы, при перемешивании, нагревают до кипения еще 2 часа (в случае необходимости можно оставить на ночь) и охлаждают водой колбу. В колбу приливают 500—600 разбавленной (1 1) соляной кислоты и растворяют осадок. Бензольно-толуольный слой отделяют в делительной воронке, промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия. Высушенный раствор перегоняют вначале при обычном давлении, а после отгонки растворителей—из колбы Клайзена с дефлегматором Вигре в вакууме. Вначале отгонку веду.т при давлении 50—60 жж рт. ст., чтобы удалить остатки толуола и эфира бромуксусной кислоты, а затем собирают фракцию с т. кип. 107—108°/7 мм рт. ст. (примечание 4). [c.812]

Реакцию проводят с количествами вешеств порядка 1 моля. Эфир и большую часть спирта отделяют от этоксимагнинмалоно-вого эфира перегонкой при пониженном давлении. Оставщуюся сиропообразную массу растворяют в 300 мл сухого бенаола и вновь отгоняют растворитель. Остаток снова растворяют в 300 мл сухого бензола и прибавляют к нему раствор 1,15 моля хлорангидрида 3-карбэтоксипропионовой кислоты в 150 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы смесь все время энергично кипела. После этого смесь дополнительно кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником и гидролизуют, постепенно прибавляя раствор 30 мл серной кислоты в 600 мл воды. Водный слой отделяют и экстрагируют эфиром. Эфирные экстракты объединяют, промывают разбавленной кислотой и водой, а затем сушат сульфатом натрия. Полученный раствор концентрируют и перегоняют в вакууме (примечание 3). [c.397]

Для регистрации артериального давления в отпрепарированную сонную артерию вставляют канюлю, заполненную раствором, предупреждающим свертывание крови (насыщенный раствор натрия гидрокарбоната, 25% раствор магния сульфата, раствор гепарина, содержащий 50 ЕД в 1 мл, и др.), и соединяют ее с ртутным манометром. Запись давления производят на ленте кимографа. [c.186]

Особенно значительным является рост растворимости некоторых труднорастворимых веществ в водных растворах солей при высоких температурах и давлениях. Известно, например, что в этих условиях растворимость кварца в воде резко возрастает в присутствии гидроокиси натрия, хлористого натрия, углекислого натрия и других веществ [154—156]. То же относится, в частности, и к растворимости сульфатов калия и натрия в растворах соответствующих хлоридов. Недавно Н, И, Хитаров [157] расширил диапазон исследованных давлений в системе Н2О2 — ЗЮа до 4000 кПсм . По его данным, при 400° и 4000 кГ1см содержание 3102 в растворе достигает [c.88]

Один из лабораторных способов получения и очистки оксида азота состоит в медленном (по каплям) прибавлении 40% водного раствора нитрита натрия к раствору сульфата железа (II). Выделившийся газ очищают промывкой раствором КОН и концентрированной серной кислотой, осушают охлаждением твердым диоксидом углерода и пентаоксидом фосфора и вымораживают с помощью жидкого азота. Неконденсируюшиеся газы откачивают ваку-> мным насосом. Реализован более совершенный способ очистки оксида азота, получаемого с использованием последней реакции в баллонах под давлением 3,4 МПа. Очистку от влаги и диоксида азота проводят методом вымораживания с фильтрованием на металлической сетке при температуре 143 °С. При этом обеспечивается высокая чистота продукта, не ниже 99,9 мол. %, поскольку очистка не связана с применением химических веществ. Инертные газы и азот отделяют методом низкотемпературной сублимации. Фракционная дистилляция и возгонка твердого оксида азота в вакууме дают возможность получить газ с содержанием примесей 10 мол. %. [c.912]

Принципиальная технологическая схема получения L(4-)-mo-лочной кислоты состоит в следующем мелассную среду, содержащую 5—20% сахара, вытяжку солодовых ростков, дрожжевой экстракт, витамины, аммония фосфат, засевают L. delbrue ku. Брожение протекает при 49—50°С при исходном pH 6,3—6,5. По мере образования молочной кислоты ее периодически нейтрализуют мелом. Весь цикл ферментации завершается за 5—10 дней при этом в культуральной жидкости содержатся 11—14% лактата кальция и 0,1—0,5% сахарозы (80—90 г лактата образуются из 100 г сахарозы). Клетки бактерий и мел отделяют фильтрованием (отход), фильтрат упаривают до концентрации 30%, охлаждают до 25°С и подают на кристаллизацию, которая длится 1,5—2 суток. Кристаллы лактата кальция обрабатывают серной кислотой при 60—70°С, гипс выпадает в осадок, а к надосадочной жидкости добавляют желтую кровяную соль при 65°С для удаления ионов железа, затем натрия сульфат для освобождения от тяжелых металлов. Красящие вещества удаляют с помощью активированного угля. После этого раствор молочной кислоты подвергают вакуум-упариванию (при остаточном давлении 800—920 кПа) до 50% или 80%. Оставшийся не до конца очищенный раствор молочной кислоты используют для технических целей. Более очищенную кислоту можно получать при перегонке ее сложных метиловых эфиров, при экстракции простым изопропиловым эфиром в про-тивоточных насадочных колоннах. [c.412]

Вязкость и плотность составляющих дисперсию фаз, а также поверхностное натяжение между чистой жидкостью и газом, могут быть измерены с достаточной точностью. Поверхностное натяжение систем, представляющих собой раствор или мицеллярную дисперсию, определяется менее удовлетворительно, так как свободная поверхностная энергия зависит от концентрации раствора на поверхности раздела. Динамические методы и даже некоторые из так называемых статических методов предполагают создание новых поверхностей раздела фаз. Так как установление равновесия между концентрацией на этой поверхности и в основной массе жидкости требует определенного времени, в измерение поверхностного натяжения вносится погрещ-ность, если производить его прежде, чем раствор успеет продиффундировать к новой поверхности. Из.иере-ния поверхностного натяжения растворов лаурилсуль-фата натрия по максимальному давлению пузырьков оказались на 40—90% выще замеров, проведенных с помощью тензометра, причем большее отклонение соответствовало концентрации сульфата 100, а меньщее — 2500 частей на миллион. [c.86]

По данным Тронева и Григорович 124], жидкие водные растворы сульфатов натрия и калия и трехзамещенного фосфата натрия существуют при давлении водяного пара 300 ат и при температурах (380 и 400°), превышающих критическую температуру воды. [c.135]

Сульфирование дифениламина концентрированной серной кислотой и сульфатом натрия при 130° дает сульфокислоту. При длительном нагревании водного раствора дисульфокислоты при 130° происходит частичное десульфирование и образуется 4-моносульфокислота. Темносинее окрашивание, возникающее при прибавлении раствора нитрита натрия к раствору дифениламина в концентрированной серной кислоте, является чувствительной пробой на азотистую кислоту. Н-метил-дифениламин (т. кип. 296°) образуется при нагревании дифениламина с метанолом и соляной кислотой под давлением. л-Аминодифениламин (XXIII Основание дифенилового черного), применяемый для крашения Черным анилином, приготовляют следующим образом обработкой раствора дифениламина в хлороформе нитритом натрия и серной кислотой получают Ы-ни-трозосоединение (XXI), которое под действием соляной кислоты изомеризуется в солянокислую соль 4-нитрозопроизводного (ХХП) [c.126]

Опыт № 3. В колбе с обратным холодильником нагревают до кипения смесь 10.6 г свежеперегнанного в вакууме бензальдегида, 24 г броммалонового эфира, 50 мл абсолютного бензола и 6.55 г цинковой стружки, предварительно протравленной 10% соляной кислотой, промытой водой, метанолом, ацетоном, высушенной и прогретой с кристалликом иода. Прозрачный бесцветный раствор постепенно мутнеет и окрашивается в коричневый цвет. Реакция протекает не очеиь бурно, но растворение цинка заметно. Нагревают в течение 3 часов. К концу нагревания выпадает довольно обильный аморфный осадок бурого цвета. По охлаждении реакционную массу разлагают 100 мл 10% серной кислоты. Остается около 0.6 г непрореагировавшего цинка. Бензольный раствор дважды промывают 50 мл раствора бисульфита натрия, 10% раствором соды и многократно водой, до строго нейтральной реакции промывных вод. Сушат сульфатом магния и удаляют бензол. Остается вязкое светло-оранжевое масло. При перегонке в вакууме при 10 мм остаточного давления сперва отгоняется небольшая фракция при 55—110° (1.5 г), затем с сильным разложением и постепенным подъемом температуры от ПО до 200° переходит основная фракция (12 г), причем дестиллят окрашивается то в красный, то в голубой или зеленый цвет, постепенно исчезающий при стоянии. Повторная перегонка дает фракцию 185—187° при 10 мм — 10 г, 1.5340, что соответствует бензальмалоновому эфиру. [c.525]

При стерилизации растворов для инъекции возможно частичное превращение оно происходит особенно легко при нагревании раствора кислого сульфата хинина под небольшим давлением. Степень такого превращения определялась по уменьшению угла вращения . Различные методы, предложенные для открытия хиницина и цинхонидина, подверглись критической проверке ", после чего был принят способ, основанный на образовании красного окрашивания при действии питропруссида натрия на раствор хиницина в присутствии соды "". [c.459]

Как обнаружил Коффи [27], при кипении насыщенных растворов сульфата натрия или хлористого натрия при атмосферном давлении на поверхности нагрева быстро отлагается накипь. Был проведен ряд испытаний, начинавшихся при чистых поверхностях каждое испытание проводилось при постоянном температурном напоре, который изменился от 27,8 до 83,4°. Сравнение [c.509]

С помощью мембранных аппаратов можно уменьшить также общее потребление свежей воды. Исходные стоки с содержанием 0,5% растворенных веществ могут быть сконцентрированы до 8—10% при давлении 4,2 МПа с получением чистой воды, пригодной для повторного использования без дополнительной обработки. Концентрат содержит 90—96% начальных БПК и ХПК- Очищенная вода практически не имеет цвета, запаха и пены, в ней остаются в основном ионы натрия и кальция, а также сульфат-, карбонат- и ацетат-ионы. Проницаемо сть мембран изменяется от 8,5 до 25 л/(м -ч) в зависимости от условий эксперимента и вида обрабатываемого раствора. На основании этих исследований па заводе нейтральной сульфитной целлюлозы Грин Бай Покаджинг (США) была разработана технологическая схема очистки сточных вод, которая позволяет уменьшить на 4150 м в сутки потребление свежей воды, а также получить гораздо меньше концентрированных стоков, которые в дальнейшем будут выпариваться и сжигаться на действующей установке Флиосолидс . В предложенной схеме запроектирована установка обратного осмоса производительностью 4500 м сут. [c.316]