Бензол реакция с мзо-пропилом

Напишите уравнения реакций бензола и пропена [c.621]

Как видно из этих данных, основной реакцией в этих условиях следует считать гидрокрекинг кумола, сопровождающийся образованием бензола и пропана. Избирательность реакции гидрокрекинга наглядно иллюстрируется исключительно интенсивным образованием пропана и бензола но сравнению с образованием таких продуктов, как толуол, ксилол, метан и этан. [c.543]

Сушествует еше один факт, который, по-видимому, дает прямое указание на плоскостной механизм реакции Сб-дегидроциклизации. Такой вывод следует из описанной выше дегидроциклизации гомологов бензола. Действительно, рассмотрим Сб-дегидроциклизацию н-пропил-бензола [c.219]

Сырье, содержащее большее количество бензола и гептанов, предпочтительнее перерабатывать по варианту с получением максимального выхода продукта, чтобы предотвратить гидрирование бензола, обладающего высоким октановым числом, в нафтены и потерю гептана за счет гидрокрекинга до пропана и бутана. Расходные показатели в режиме с максимальным выходом на 6-20% ниже, чем в режиме с максимальным октановым числом, также ниже расход водорода, поскольку нет затрат его на реакцию гидрокрекинга. [c.107]

Образование изопропилбензола при сернокислотном алкилировании бензола пропанолами и пропиленом указывает на то, что равновесие между первичными и вторичными пропил-катионами, смещается в сторону последних в результате 1,2-гидридного переноса значительно быстрее реакции алкилирования. Часть изопропилбензола образуется по более сложному механизму, поскольку наблюдается скелетная изомеризация пропильной группы. По-видимому, при алкилировании бензола [1- С]пропанолом-1 в образующемся первичном пропил-катионе наряду с [c.115]

Приведите уравнения реакций по схеме, указанной в предыдущей задаче, но для алкилирования бензола (первая стадия) используйте вместо пропена бутен-1. Рассмотрите механизмы реакций и назовите конечные продукты. [c.165]

Напишите схемы реакций алкилирования бензола галогеналкилами по способу Фриделя—Крафтса для получения следующих углеводородов а ) пропил-бензола б) втор-бутилбензола в) изобутилбензола. Укажите условия проведения реакции. [c.89]

Согласно химическому уравнению приведенной выше основной реакции сырье должно на каждый килограмм пропена содержать 78 42= 1,85 кг бензола практически же бензол должен содержаться в реакторе в значительном избытке для более полного использования пропена и для уменьшения степени его полимеризации и образования полиалкилбензолов. Избыток бензола создается циркуляцией его внутри системы. [c.284]

Бензол реагирует с пропеном в присутствии хлороводорода, образуя изопропил-бензол. Напишите уравнение реакции. Напишите формулу карбкатиона, образующегося при протонировании пропена и формулу интермедиата, который получается при присоединении карбкатиона к бензолу. Этот интермедиат теряет протон, превращаясь в изо-пропилбензол. Какова дальнейшая судьба этого протона [c.615]

Образование смеси продуктов является не единственным фактором, осложняющим реакцию. Исследования показали, что во время конденсации ароматического соединения с первичными галоидными алкилами, обладающими неразветвленной цепью углеродных атомов, могут получаться также производные с разветвленной боковой цепью. Например, из бензола и бромистого пропила получается изопропилбензол [c.293]

Крекинг кумола приводит к образованию бензола, пропилена, пропана и кокса , который откладывается на новерхности катализатора. Обмен атомов водорода кумола и продуктов его крекинга, бензола и нро-нилена как в отдельности, так и в эквивалентной смеси — бензола и пропилена на дейтерий, содержащийся в катализаторе, изучался нами в зависимости от скорости подачи веществ и от температуры реакции. Кумол для проведс1Гия реакции был получен из техническою кумола, который очищали кипячением в течение 3 час. над металлическим натрием и затем отгоняли из колбы Фаворского. Выделялась фракция, кипящая в пределах 149,5—150,5°, с показателем преломления и = 1,4920. Для дальнейшей очистки кумол был перегнан на колонке в 33 теоретических тарелки, одиако показатель преломления нри этом но изменился. Полученную в результате крекинга жидкую фракцию разгоняли, причем собирали фракции, кипящие в пределах 75—85° и 148—152°. [c.146]

РЕАКЦИЯ ПРОПИЛ- И БУТИЛ БЕНЗОЛОВ С ЦИКЛОПЕНТЕНОМ В ПРИСУТСТВИИ КОМПЛЕКСА ВР,- Н3РО4 [c.40]

При действии на бензол хлористого пропила в присутствии Al lg образуется исключительно изопропилбензол. При реакции наблюдается изомеризация пропила. Как объяснить образование изомерного алкильного радикала Составьте схему возможных превращений. [c.155]

При крекинге пропана с целью получептш этилена (при 800 и длительности нагрева 1 сек. и меньше) вследствие неизбежных побочных реакций образуется жидкость с выходом примерно 10% вес. от введенного в реакцию пропана. Она состоит большей частью из бензола и других низкомолекулярных ароматических углеводородов. При крекинге пропана с увеличением длительности нагрева увеличивается и смолообразование, которое достигает определенного максимума и остается после этого неизменным, несмотря на увеличение продолжительности пребывания пиролизуемого вещества в зоне нагрева. С уменьшением времени реакции уменьшается выход смолы положение можно восстановить, увеличив те1миературу реакции. Следовательно, чтобы при крекинге газов с целью получения из них олефинов не образовалось слишком много жидких побочных продуктов реакции, необходимо при данной температуре придерживаться минимального времени пребывания в зоне нагрева. При большой длительности нагрева образовавшийся олефин претерпевает вторичные реакции, приводящие в первую очередь к образовав нию ароматических углеводородов. Увеличение температуры при оптимальном времени реакции также благоприятствует образованию ароматических углеводородов. Другими словами, чтобы при пиролизе газообразных алифа- [c.99]

По методу SheU Oil o. очищенный бензол и смесь пропан — пропилен смешиваются друг с другом и через испаритель подаются в реактор. Максимальная температура реактора 300 °С, он работает под давлением 18—28 кгс/см . Тепло реакции отводится с помощью наружного охлаждения. Выходящие пары после охлаждения подаются для удаления пропана в колонну, которая работает при 200 °С и 12 кгс/см 2. Продукт из нижней части колонны попадает в колонну для отгонки бензола, а оставшаяся часть продукта подается в колонну для перегонки и получения чистого кумола. [c.269]

Хотя нормальные алкильные группы термическим путем отщепляются нелегко, реакция отщепления является основной (в интервале температур от 500 до 550° С в случае применения алюмо-циркониево-кремниевого катализатора (U. О. Р. тип В). Гринсфельдер и другие [14] нашли, что этил-, н-пропил- и к-бутилбензолы почти нацело деалкилируются до бензола тем легче, чем больше длина алкильной группы. Так, в постоянных условиях при 500° С крекировались толуол до 1%, этилбензол — до 11% и н-пропилбензол — до 43%. При 400° С н-бутилбензол крекировался при объемной скорости 12,5 молей на литр катализатора в чае на 15%, а при вдвое меньшей объемной скорости — на 28%. [c.104]

Заслул<ивает внимания реакция избирательного гидрокрекинга, ведущая к образованию пропана и бензола. Особый илтерес вызывает явление гидрогенизации образовавшегося в результате гидрокрекинга бензола с последующей изомеризацией в метилциклопентаи. Наблюдается [c.181]

Константы равновесия реакции гидрирования нормального пропил-бензола, измеренные А. А. Введенским с сотрудниками [8], помещены в табл. 26 (рис. 11). Авторы считают, что данные для равновесия этой реакции так же, как и для реакции гидрирования этилбензола, менее надежны, чем данные для равновесий реакций гидрирования бензола и толуола, вследствие того, что в случае гидрирования этилбензола и ироиилбензола могла иметь место частичная изомеризация шестичленных гидроароматических углеводородов в производные циклоиентана, тогда как возможность такой изомеризации не была проверена экспериментально. [c.277]

Реакции между бензолами и парафинами вносят некоторую ясность в химизм реакций с хлористым алюминием. Разрыв угле-род-углеродной связи дает парафины и олефпны с меньшим числом углеродных атомов кроме того, олефины алкилируют ароматические ядра [619]. Исследование продуктов реакции показывает, что нормальные структуры подвергаются разрыву связей у любого атома углеродной цепочки. В реакции с бензолом изооктан дает только изобутан и трет-бушлбензол, в то время как продуктами реакции с н-октаном являются пропан, н- и изобутаны, пентаны, гексаны и этил, пропил и другие алкилбензолы. [c.137]

Реакция, проводимая при низких температурах (50° С) в различных растворителях (пентан, циклогексан, бензол, диэтиловый или диизопропиловый эфир), протекает очень медленно (в течение нескольких дней) и является гетерогенной, поскольку катализатор нерастворим в средах с низкой диэлектрической проницаемостью. Скорость реакции, молекулярный вес и структура полимера сильно зависят от катализатора и растворителя и от присутствующих иногда в системе неорганических солей (Na l, NaBr). Например, очень эффективный комплекс, известный как алфиновый катализатор [222], получаемый из амилнатрия, пропена и изопропанола в присутствии Na l, можно представить как твердую решетку катионов Na" с анионами [c.107]

Результаты алкилирования бензола пропанолами в присутствии катализаторов А1С1з и ВРз указывают на различия механизмов этих реакций и реакций сернокислотного алкилирования. Вполне вероятно, что в присутствии А1С1з и ВРз скорость превращения первичного пропил-катиона во вторичный сопоставима со скоростью алкилирования, тогда как более стабильный вторичный пропил-катион превращается в первичный значительно медленнее. Поэтому образующийся из пропанола-2 вторичный пропил-катион успевает присоединиться к ароматическому [c.115]

Алкилирующие агенты, в частности олефины, при взаимодействии с кислотными катализаторами способны димеризоваться и тримеризоваться с образованием более высокомолекулярных ароматических углеводородов. Подобные превращения могут протекать и при отщеплении от полиалкилбензолов алкилкарбо-ниевых ионов, которые в результате элиминирования протона образуют олефин.. По-видимому, реакциями полимеризации олефинов и распадом промежуточных карбокатионов объясняется появление пропил- и бутилбензолов при алкилировании бензола этиленом. [c.152]

Для определения зависимости относительных скоростей реакции переалкилирования от положения заместителей в ароматическом кольце было изучено превращение о-, м- и -к-алкил-толуолов в присутствии бензола и катализатора А1Вгз в -гексане при температуре 40 °С. Выбор этил-, м-пропил- и -бутил-толуолов обусловлен тем, что межмолекулярная миграция алкильных групп в условиях экспериментов не сопровождается их [c.175]

В литературе имеется много подтверждений, когда реакции межмолекулярных переносов алкильных групп, особенно в присутствии больших количеств катализаторов и при повышенной температуре, сопровождаются изменениями углеродной структуры. При контакте А1С1з с изопропилбензолом и егор-бутил-бензолом при 100°С наблюдается образование н-пропил- и изо-бутилбензолов соответственно. Перегруппировки могут протекать по механизму, подобному изомеризации 2-метил-З-фенилбу-тана в 2,2-диметил-1-фенилпропан [c.200]

Максимальная температура реакции 300 , давление около 25 ат. Пары из реактора проходят через теплообменник, в котором нагревается поступающая в реактор исходная реакционная смесь, затем через редукционный клапан в колонну для отгонки пропана (депропанизатор), работающую при 12 ат и 200°. Температура в низу колонны поддерживается на опроде-ленном уровне циркуляцией горячего продукта. Уходящий из пиямгсй части колонны продукт дросселируется до нормального давления в колонну для отгонки избыточного бензола. Из кубового остатка этой колонны, состоящего из продуктов алкилирования, на небольшой дистилляционной установке отгоняют кумол. Если последний используется как компонент высокооктановых топлив, в нем может содержаться некоторое K0jrn4e TBo диизопропилбензола, так как октановые числа последнего и изопропилбензола одинаковы. Однако пе рекомендуется превышать определенный процент, так как более высокая темнература кипения диалкильного соединения окажет отрицательное влияние па кривую выкипания высокооктанового- [c.642]

С помощью кинетического исследования реакций алкилирова-ния бензола олефинами над Al l установлено, что процесс идет ли- бо через стадию образования алкил- g х.лоридов, либо путем прямого при- соединения. Низшие олефины и ароматические углеводороды явля- ются технически вполне доступны-ми, поэтому процессы прямого ал- килирования бензола олефинами имеют очень большое практическое значение для синтеза этил-, пропил- и изопропилбензолов, а также других моно- и полиалкилированных бензолов и их производных. [c.657]

Из производных бензола с длинной цепью важен додецил-бензол (СбИз—С12Н25), который образуется при реакции тетрамера пропена, т. е. додецена, с бензолом и используется для производства детергентов [c.254]

Олефины получают термическим или каталитическим дегидрированием парафиновых углеводородов. Термическое разложение или пиролиз этана и пропана приводит к образованию этилена и пропилена [15, 55, 88]. Пропилен, i-бyтилeны и изобутилен получают каталитическим расщеплением газойля,, хотя бутилены можно получать и каталитическим дегидрированием. Каталитическое дегидрирование н-бутана и и-бутена ведет к образованию бутадиена [7, 13, 22, 76]. Стирол можно получать каталитическим дегидрированием этил-бензола [9]. При всех этих реакциях олефин часто является лишь одним из компонентов сложной углеводородной смеси. Выделение и очистка чистого целевого олефина представляют при его производстве значительные трудности [8, 13]. [c.283]

Опубликовано сообщение [104] о весьма интересной катализируемой хлористым алюминием реакщ и изомеризации и-пропил-р-С1 -бензола. Этот углеводород изомеризуется в и-пропил-а-С -бензол без одновременного образования изопронилбензола ли в-нропил- -С -бепзола. Предложенный для объяснения этой реакции механизм показывает равноценность углерода в а- и -положениях в отношеш и образования промежуточного проду <та [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология