Разряд высокочастотный для определения

При возбуждении спектра в индукционной плазме высокочастотного разряда чувствительность определения повышается до [c.159]

С высокочастотным разрядом имеет определенное сходство так называемый конденсированный разряд , который относится к области дуговой и искровой спектроскопии. Конденсированный разряд возникает в спектральных трубках, когда на впаянные в них электроды подают импульс от искрового генератора. Такой разряд дает возможность получать спектр многократно ионизированных атомов, являющийся одновременно и дуговым и искровым. Сведения о спектрах, возникающих в дуговом разряде и в пламени, можно найти в работе Мак-Грета [112]. [c.99]

Методика работы. Образцы закрепляют на предметном стекле в строго определенном положении и подвергают травлению с помощью линейного безэлектродного высокочастотного газового разряда (рабочий газ—кислород). На обработанную поверхность напыляют углерод (угол оттенения 30°). При этом обязательно регистрируют направление напыления и предпочтительное совпадение направлений силового поля и напыления. Удаляют реплику с поверхности полимера, промывают ее, просушивают и укладывают на медную сетку, которую укрепляют в специальном патроне. Патрон с репликой через камеру объектов вводят в колонну (работа [c.117]

Пламенная фотометрия — один из методов атомно-эмиссионного спектрального анализа. Этот метод состоит в том, что анализируемый образец переводят в раствор, который затем с помощью распылителя превращается в аэрозоль и подается в пламя горелки. Растворитель испаряется, а элементы, возбуждаясь, излучают спектр. Анализируемая спектральная линия выделяется с помощью прибора — монохроматора или светофильтра, а интенсивность ее свечения измеряется фотоэлементом. Пламя выгодно отличается от электрических источников света тем, что поступающие из баллона газ-топливо и газ-окислитель дают очень стабильное, равномерно горящее пламя. Из-за невысокой температуры в пламени возбуждаются элементы с низкими потенциалами возбуждения в первую очередь щелочные элементы, для определения которых практически нет экспрессных химических методов, а также щелочно-земельные и другие элементы. Всего этим методом определяют более 70 элементов. Использование индукционного высокочастотного разряда и дуговой плазменной горелки плазмотрона позволяет определять элементы с высоким потенциалом ионизации, а также элементы, образующие термостойкие оксиды, для возбуждения которых пламя малопригодно. [c.647]

В случае летучих элементов, таких, как Аз или 8е, испускаемая ЛПК энергия может быть довольно мала. Альтернативой является использование БРЛ, состоящих из запаянной кварцевой трубки, которая содержит определяемый Элемент или его соль [8.2-15] с аргоном в качестве буферного газа (рис. 8.2-5). Разряд поддерживают с помощью высокочастотного поля через антенну или катушку. ВЧ-энергия служит как для испарения элемента, так и для его возбуждения. Испускание, получаемое из БРЛ, обычно более интенсивно, чем испускание от ЛПК. БРЛ используют, как правило, для определения Аб или 8е, но иногда также для С<1, Hg, РЬ, 8Ь. [c.43]

В последние годы все большее применение в химико-спектральном анализе находит индукционный высокочастотный разряд (1СР-плазма), который стабилен и имеет высокую температуру аналитической зоны разряда. С использованием этого источника натрий определяли в смазочных маслах [970], а также при серийном испытании качества воды (предел обнаружения натрия 20 мкг/л) [756]. Показано отсутствие влияния поверхностно-активных веществ на интенсивность спектральных линий [970]. При определении натрия в смазочных маслах стандартными растворами служили растворы металлоорганических соединений [861]. [c.113]

Разработан метод определения фосфора в сером чугуне [112] на несколько измененном стилометре СТ-7. Питание активирующего разрядника осуществляется от вторичной обмотки высокочастотного трансформатора электроды активизатора — железные стержни диаметром 8 мм вместо индукционной катушки используют два витка медного провода диаметром 2 мм, намотанных на отклоненную вторичную обмотку высокочастотного трансформатора. Емкости конденсаторов разрядного контура увеличены до 64 мкф. Для увеличения жесткости разряда в промежуток подается водяной пар, В качестве аналитических линий используются линии Р 604,305 и Р 606,00 нм область определяемых концентраций 0,07—0,15%, ошибка определения фосфора [c.145]

Исследования нацелены главным образом на снижение предела обнаружения и достижение правильности определений. Очень существенно повышение коэффициента использования атомов определяемого элемента в зоне разряда один из путей состоит в увеличении длительности пребывания атомов в этой зоне. Проводится изучение новых источников возбуждения помимо дугового и искрового разряда — главных используемых источников — применяют плазмотрон постоянного тока, высокочастотный плазмотрон. Для снижения предела обнаружения пробуют разнообразные новые приемы накладывают магнитное поле на область, где происходит возбуждение спектра вещсства, проводят сжигание пробы не в обычной воздушной атмосфере, а в атмосфере инертного газа, отрабатывают способ анализа растворов и различных жидкостей с их упариванием на торце угольного электрода. [c.68]

Как показано в работах рз5-237] определенных условиях могут существовать две формы высокочастотного тлеющего разряда (так называемые слабый и сильный ), отличающиеся друг от друга по своим оптическим и электрическим характеристикам. Одна форма разряда может переходить в другую скачком. Интервал давлений, в котором существуют обе формы разряда, зависит от рода газа и диаметра разрядной трубки. В слабом разряде относительно ярче линии с более высокими потенциалами возбуждения в [c.51]

Для анализа газов применяется как высокочастотный тлеющий разряд, так и кольцевой разряд. Исследования показали, что для определения трудновозбудимого компонента условия более благоприятны в так называемом слабом тлеющем разряде. Большие преимущества имеет разряд на частотах порядка 10 — 10 Мгц, так как при переходе на эти частоты увеличивается общая яркость разряда, повышается чувствительность определения трудновозбудимого компонента р ] и уменьшается поглощение газов стенками разрядной трубки Р ]. [c.140]

Остановимся на вопросе об использовании различия в скоростях диффузии водорода и кислорода через раскаленный палладий для повышения чувствительности определения кислорода в водороде, которая в высокочастотном разряде не превышает десятых долей процента. При обогащении смеси кислородом путем удаления из нее водорода можно добиться повышения чувствительности на один порядок. [c.171]

Если в смеси азота присутствует небольшое количество углекислоты и углеводородов, анализ азота в неоне может быть проведен по полосам СМ, их интенсивность меняется линейно с изменением концентрации азота. Условия проведения анализа аналогичны условиям определения азота в гелии и аргоне. Смесь при давлении порядка 100 мм рт. ст. возбуждается в высокочастотном разряде в капилляре диаметром 0,5—1 мм. Для выделения излучения азота могут быть использованы соответ-ствуюш.ие интерференционные фильтры. При фотографической регистрации спектра съемка производится на спектрографе ИСП-28. [c.186]

Определение азота в аргоне. Методика проведения анализа азота в аргоне при использовании в качестве источника возбуждения спектра высокочастотного разряда изложена в 26. [c.186]

При осуществлении потока газа через разрядную трубку можно возбуждать смесь азота с аргоном не только в высокочастотном разряде, но и в положительном столбе разряда переменного тока Р ] или в полом катоде Р ]. Однако относительная чувствительность определения азота в этих источниках не превышает сотой доли процента при средней ошибке анализа порядка 20%. [c.186]

Определение неона в гелии. Количественный спектральный анализ смеси гелий — неон может быть осуществлен в интервале концентраций от 0,001 до 99,9%нео-на в гелии. Средне-квадратичная ошибка отдельного определения, в зависимости от концентрации,колеблется от 3,5 до 7,5%. На рис. 71, а и б изображены градуировочные кривые для анализа малых концентраций неона в гелии (от 0,002 до 0,01%). Условия съемки высокочастотный разряд в капилляре диаметром 8 мм при давлении = 10 мм рт. ст., силе тока г = 200 ма. В качестве аналитической пары была выбрана пара Ке X 6402 А — Не Л 6678 А. На рис. 71, в приведены градуировочные кривые, построенные по разным аналитическим парам для интервала концентраций от 18 до 75% неона в гелии. Как видно из градуировочной кривой на рис. 71,6, изменение электронной температуры с изменением состава смеси ведет к тому, что и в спектре одного из компонентов меняется отношение интенсивностей [c.190]

Определение ксенона в криптоне. Определение небольших примесей ксенона в криптоне не представляет особых трудностей. При возбуждении смеси в положительном столбе высокочастотного разряда в трубках диаметром 1—5 м.п при давлении 5—10. ч.ч рт. ст. чувствительность определения порядка 10 —10 %. [c.192]

Значительно слон(нее анализировать небольшие примеси криптона в ксеноне. Даже при использовании высокочастотного разряда в капилляре диаметром 0,5 м.ч при давлении 0,4—-0,5 мм рт. ст. чувствительность определения криптона не превышает десятых долей процента. Анализ проводится по аналитическим парам Кг 5871 А — Хе 5875 А, Кг 5871 А — Хе 5976 А, Кг 5571 А - Хе 5419 А и др. Градуировочные графики для определения криптона в ксеноне приведены на рис. 72. [c.192]

Определение гелия в водороде. Чувствительность определения гелия в водороде при возбуждении спектра смеси в высокочастотном разряде в капилляре диаметром 0,5 мм при давлении [c.197]

Чувствительность определения углекислоты и окиси углерода в воздухе при возбуждении высокочастотным разрядом порядка 1 /о анализ ведется по аналитическим [c.208]

Анализ содержания инертных газов в воздухе. Определение аргона. Аргон в воздухе содержится в сравнительно больших количествах (до 1%). Поэтому естественная концентрация аргона в воздухе легко обнаруживается при использовании различных типов разряда полого катода Р ], высокочастотного полого катода Р ], импульсного разряда р ], положительного столба высокочастотного разряда Р 2- высоковольтной искры при давлении, близком к атмосферному Наименьшая [c.210]

Для определения аргона в смесях азот — аргон Ван-Лимпт и Виссер Р ] фотографировали излучение положительного столба тлеющего свечения. При этом в спектре такой смеси наблюдалась линия Аг Л 4159 А. В высокочастотном разряде чувствительность определения трудновозбудимого компонента при фотограс[)ирова-нии свечения вблизи электрода не выше, чем в положительном столбе тлеющего разряда. Но исследование свечения внутри внешнего электрода повышает чувствительность анализа и позволяет анализировать десятые процента аргона в смеси аргон — азот. [c.179]

Высокая чувствительность определения азота и водорода в гелии была достигнута Дуфендаком и Уол-фомР ]. В положительном столбе тлеющего разряда водород определялся в концентрациях порядка 0,005%, а азот — порядка 0,02% (в высокочастотном разряде чувствительность определения порядка 10 %). [c.179]

Обработка полимеров в плазме газового разряда и особенно в безэлектродной плазме является более корректным способом выявления структурного рельефа полимеров. При создании определенных условий (рабочая среда, частота и энергия электромагнитных колебаний) в камере между электродами возникает высокочастотный газовый разряд. Установлено, что средняя энергия наиболее подвижных частиц плазмы газового разряда составляет 4—8 эВ. Значение энергии диссоциации химических связей в углеродном скелете изменяется в пределах от 2,6 до 8 эВ (исключение составляет С=С-связь, энергия диосоциации которой равна 10 эВ). [c.111]

В качестве источников возбуждения спектров применяют дугу постоянного и переменного тока, низковольтный, высоковольтный, конденсированный и высокочастотный искровые разряды [222]. Описан способ возбуждения спектров анализируемых образцов в сильнотоковом (—60 а) стабилизированном стенками импульсном дуговом разряде в атмосфере аргона [1075]. В этих условиях предел обнаружения хрома (4 ч- 10)-10" г. Стандартное отклонение 15%. Используют лазерные источники возбуждения спектров 1 183, 283, 1108, 1118]. Так, рубиновый лазер в комбинации с искровым источником возбуждения спектра применяют для определения следов Сг, Со, Ре, Мп, Мо, 8п и в гомогенных синтетических порошках фторида бария, окислов алюминия, иттербия и вольфрама [1118]. В последние годы стали применять плазматроны [543]. Пределы обнаружения хрома при разных способах возбуждения в пробе, смешанной с угольным порошком (1 1), равны (в %) [c.73]

Как и в атомной абсербции, импульсная атомизация твердых проб посредством дугового нагрева намного повышает чувствительность атомно-флуоресцентного определения кадмия. Оптимальная длительность импульса составляет 1,5—2,5 сек. и связана с формой рюмочного электрода (в который помещают пробу), весом пробы и током дугового разряда. Флуоресценцию возбуждают модулированным резонансным излучением безэлектродной высокочастотной лампы, чувствительность определения в чистом графите по линии 2288,0 А составляет 3-10 % С(1, ошибка — 30— 40% для содержаний порядка 10 С(1% она снижается до 20— 30% [36]. Этот способ применен для определения кадмия в стекло-углероде и графитовом порошке. Чувствительность атомно-абсорбционного анализа их на порядок, а эмиссионного спектрального — на 3 порядка ниже флуоресцентного [214]. В другой работе [c.131]

Широкое распространение получили газодинамические установки на основе различного вида плазматронов [37, 42, 52, 57]. В них на протяжении длительного времени могут реализовываться условия, близкие к натурным, в том числе, и на теплонапряженных участках траектории. Диссоциируемый с помош ью электродугового или высокочастотного разряда поток может быть как дозвуковым, так и сверхзвуковым. Так как в электродуговых плазматронах исследуемая поверхность может загрязняться микрочастицами при эрозии анода, то определенные преимугцества имеют высокочастотные илазматро-ны. В качестве исследуемых моделей в газодинамических установках используются в основном затупленные тела, что обусловлено тем, что для таких тел теория позволяет достаточно точно рассчитывать величины тепловых потоков, необходимые для восстановления вероятности гетерогенной рекомбинации. [c.34]

Эти представления, приводящие к заключению о сложном (многоступенчатом) характере первой из указанных выше двух макроскопических стадий реакции (превращение метана в ацетилен), находят подтверждение как в аналитических данных самих Петерса и Вагнера, так и в данных других авторов. Так, на основании изучения кинетики процесса и состава продуктов превращения метана в тихом разряде Сент Опей [1532] приходит к заключению, что первичным продуктом реакции является этан СзНв, в результате последующего дегидрирования превращающийся в этилен С2Н4, ацетилен С2Н3 и продукты их полимеризации. Образование этана в первой стадии реакции синтеза ацетилена из метана (в высокочастотном искровом разряде) наблюдал также Амемия [400]. Добавим, что при определенном режиме реакции в тлеющем разряде удается количественно превратить метан в этилен и водород [548]. [c.358]

Ветштейн, Демиденко, Лечехлеб [493] сконструировали ионный источник для изотопного анализа следов свинца. Райко, Иоффе и Золотарев [409] описали источник с поверхностной ионизацией для разделения изотопов щелочных металлов. Детали конструкции для высокочастотного ионного источника с разрядом в парах солей приведены в работе [305]. Исследовались изотопы бора в смеси буры с магниевым порошком методом термоионной эмиссии [300]. Акишин и соавторы [8] модифицировали свой прибор для определения состава пара и термодинамических характеристик (давление, теплота сублимации или диссоциации) малолетучих веществ. [c.654]

Следовательно, при определении малых примесей трудновозбудимого компонента необходимо работать при низких давлениях, возбуждая высокочастотный тлеющий разряд через узкие капилляры, либо исследуя свечение внутри полого катода При выборе давления следует исходить не только из относительной интенсивности линий примеси и основы смеси, но и абсолютного значения интенсивности. Поэтому нежелательно использовать слишком низкие давления (очень слабое свечение). Оптимальное давление выбирается экспериментально. Применение импульсных источников для анализа трудновозбудимого компонента также целесообразно, но исследование следует весги при сравнительно высоких давлениях порядка нескольких мм рт.ст. Это связано с тем, что в импульсном разряде с повышением давления увеличивается яркость вспышки, а вместе с тем и чувствительность анализа. Анализируя газовые смеси в импульсных источниках, имеет смысл применять метод спектральной развертки. Этот метод в настоящее время широко используется в спектральном анализе и имеет несомненные преимущества Р ]. Высокая чувствительность анализа малых примесей легко- [c.138]

Качественный анализ примесей инертных газов в гелии проводился в работе Карлик р ]. Для возбуждения спектра применялся высокочастотный ламповый генератор Трубка диаметром 1 —1,5. им с внешними электродами была сделана из кварца, расстояние между электродами равнялось 3,5 см. Давление в различных опытах менялось от 0,01 до 0,1 жл рт. ст. Трубка присоединялась к установке с помощью ртутного шлифа, который давал возможность новорачивать трубку го к одному, то к другому спектрографу, так как одновременно проводилась съемка в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. При длительном возбуждении в разряде низкого давления наблюдался эффект усталости, заключающийся в том, что разряд возникал все труднее и труднее. Эффект усталости пропадал, если в трубку впускался воздух или кислород. Перед началом работы установка тренировалась в чистом гелии. Автором составлена таблица чувствительности (в %) определения аргона, криптона, ксенона, неона в гелии для видимой и ультрафиолетовой областей спектра [c.178]

Рассмотрим конкретный пример анализа смеси газов на стилоскопе СЛ-3, а именно, определение малых примесей неона в гелии р ]. В кварцевой разрядной трубке диаметром 8 мм, заполненной исследуемой смесью при давлении ъ Ъ мм рт. ст., возбуждался разряд от высокочастотного генератора ВГ-2 (см. гл. П1). Капилляр разрядной трубки освещал щель стилоскопа без конденсорной линзы. Наиболее чувствительной линией неона в видимой области спектра является линия 1б402 А в этой области имеется лишь одна линия гелия Л 6678 А, которая и используется в качестве линии сравнения. При добавлении неона в чистый гелий линия [c.181]

Градуировочные кривые для определения азота в гелии (см. рис. 69) получены при следующих условиях смесь возбуждалась высокочастотным разрядом / = = б Мгц в капилляре диаметром й = 1 мм при давлении р = 600 мм рт. ст. и силе токе г = 300 ма. В этих условиях возбуждения спектр смеси (см. спектр X в приложении VI) в видимой области состоит из линий атомарного ге, 1ия, по. юс молекулы Пег и полос молекул N2 и N2- В качестве аналитических пар могут быть выбраны Не2л4648 Л--N0 4600А, Нез 4626 А — N3 л 4278 А, [c.184]

Определение кислорода в инертных газах. Кислород в гелии и неоне может быть определен, начиная с концентраций 10 % и выше, если возбуждение смеси производить в высокочастотном разряде в капилляре диаметром 0,5—1 мм при давлении 600 мм рт. ст. Анализ ведется по линиям атомарного кислорода в инфракрасной области спектра. Для неона используется аналитическая пара 01 7772А — Ые 7839А, для гелия 01 7772 А— Не 7281 А. [c.187]

Определение криптона в кислороде. Для решения этой задачи может быть также использован высокочастотный разряд. При разработке методики анализа криптона в кислороде мы обратили внимание на то, что на первых снимках после впуска смеси в разрядную трубку линии криптона гораздо интенсивнее, чем на всех последующих. Так, например, разность почернений Д5 для аналитической пары КгХ5870 А —01 5437 А при 1,5 /о криптона в кислороде на трех последующих снимках имела значения 0,28 0,11 0,12 и при 2,3% криптона в кислороде 0,55 0,34 0,32. Второй и третий снимок дают очень хорошую воспроизводимость результатов, а [c.196]

Определение азота в углекислом газе. Для примера рассмотрим анализ смеси азота и углекислого газа. В спектре этой смеси в высокочастотном разряде наблюдаются полосы N2, СО, СЫ молекулы СО вознпкаюг вследствие диссоциации молекул СО , полосы СН образуются при взаимодеГк твии СО и Х, .. Через несколько минут после включения разряда устаиавливается равно- [c.198]

При разработке методики анализа строится градуировочная кривая для определения аргона в гелии (см. рис. 78, а). При этом проверяется отсутствие влияния прибавления неона на отношение интенсивностей линий аргон — гелий. Градуировочная кривая построена при следующих условиях съемки в высокочастотном разряде р = 1,4 мм рт. ст., I = 300 на, п = 5 мм рт. ст. Зате.м при тех же условиях строятся градуировочные кривые для определения концентрации неона в газовой смеси аргон— неон — гелий при разных концентрациях аргона (см. рис. 78,б) Сначала определяется концентрация аргона по первой градуировочной кривой и тем самым фиксируется, какой кривой из второй серии градуировочных кривых можно воспользоваться для определения концентрации неона. [c.200]

Очевидно, если основным компонентом смеси является инертный газ с большим потенциалом возбуждения, а примеси с меньшими потенциалами возбуждения присутствуют в незначительных соизмеримых количествах, то можно пренебречь в пределах ошибок измерений взаимным влиянием компонентов смеси. Анализ многокомпонентной смеси сводится к одновременному анализу нескольких двухкомпонентных смесей. Правильность такого предположения подтверждается работой О. П. Бочковой и Н. В. Чернышевой Р ] по определению малых содержаний азота и водорода в гелии. Смесь возбуждалась высокочастотным разрядом в капилляре диаметром 1 —1,5 М.М.. Исследовался интервал концентраций 10 —10 % водорода и азота в гелии. Водород определялся по аналитической парс НрМ861 А — Нел5047 А, [c.204]

Определение кислорода. Кислород в воздухе легко определяется в интервале концентраций 5—50% по аналитической паре линий 01X7772 А — N1X7468 А. Смесь возбуждается высокочастотным разрядом (6 Мгц) в капилляре диаметром около 1 мм при давлении несколько мм рт. ст. Уменьшение давления газа в разрядной трубке приводит к повышению чувствительности анализа. Присутствие в воздухе водорода, паров воды и углекислоты сказывается на результатах определения кислорода. Вода и углекислота, разлагаясь в разряде, дают дополнительные количества кислорода. Было установлено, что присутствие углекислоты в количествах меньших 1 % не влияет на результат определения кислорода. При наличии углекислоты в больших количествах анализ на кислород следует производить с учетом влияния третьего компонента, приводящего к сдвигу градуировочных графиков. [c.209]

На результаты определения аргона в воздухе влияет изменение концентрации кислорода. Как показано в работе Р 2], влиянием изменения концентрации кислорода от О до 10% можно пренебречь. При дальнейшем увеличении концентрации кислорода происходит параллельный сдвиг градуировочных графиков для смеси аргон — азот (см. 23). Исследования проводились в высокочастотном разряде в разрядной трубке с диаметром капилляра 0,5 мм при давлении несколько мм рт. ст. точность определения по аналитической паре АгХ7504 А — N1X7468 А порядка 5%. [c.210]

Наименьшая концентрация гелия, которая может быть обнаружена-в воздухе без очистки его от активных газов в высокочастотном разряде, порядка 0,1%. Возбуждение смеси происходит в капилляре диаметром 0,5 мм и давлении 1—2 мм рт. ст. аналитическая пара НеХ5876 А — N> 5800 А. В области малых концентраций градуировочный график криволинеен. Изменение наклона обусловлено, с одной стороны, уменьшением относительной чувствительности, и с другой — наличием фона от молекулярных полос азота. Для определения гелия в воздухе можно использовать импульсный разряд Р ]. Чувствительность определения гелия в воздухе 0,05% при следующих параметрах разряда диаметр трубки 15 мм, давление 8 мм рт. ст., V = 3000 в, С = 2 мкф. В схеме не было искрового промежутка, поджиг осуществлялся от аппарата Тесла. Спектр фотографировался за несколько импульсов без временной развертки. Выделение определенного п1ромежутка времени в течение самого импульса может значительно увеличить интенсивность линий гелия по отношению к фону и тем самым повысить чувствительность анализа. [c.213]

По-видимому, импульсные источники дают более высокую относительную чувствительность при определении гелия в воздухе, чем высокочастотный разряд. Это отча- [c.213]

Определение криптона. Криптон в воздухе может быть обнаружен спектроскопически вплоть до естественной концентрации при условии удалегн1я из воздуха всех активных примесей до остатка суммы инертных еззов. Минимальное количество воздуха, достаточное для проведения анализа на криптон, составляет 10 см . Первоначальная очистка производится в дуге с кальциевыми электродами в течение 5 мин, полное удаление остатка азота и кислорода в разряде в парах Ма или К в течение 20 мин. После такой очистки в спектре, снятом в высокочастотном разряде, обнаруживаются только линии Аг и линия Кг 4319 А, по которой и ведется анализ. Определенное нами количество криптона составляет [c.214]

Осуществить импульсный разряд можно различными способами В работе [389] использована схема,, предложенная еще I 1946 г. [467] для определения трудновозбудимых элементов, заключающаяся в импульсном усилении стационарной дуги постоянного или переменного тока при помощи периодического высоко- вольтного искрового разряда. (Разряды такого типа являются не чисто дуговыми, а комбидированными.) Для анализа сухих остатков растворов применен генератор коротких мощных прямоугольных импульсов, (напряжение 510 в, максимальный ток 560 а) [1428]. Разряд поджигается высокочастотной искрой, длительность Импульсов от 100 мсек до 2 сек. Оптимальные условия определения большого числа элементов создаются при анодном испарении и возбуждении спектра тонкого слоя пробы аа электроде в атмосфере аргона одиночным импульсом (г = 60 а) Длительностью 100—500 мсек. При большом дуговом промежутке (8 мм) наблюдается увеличение концентрации паров пробы около анода, что благоприятствует снижению пределов обнаружения элементов. [c.154]