Удаление избытка водорода

В реакторе интенсивного перемешивания величина модуля водорода не является столь критической более того, слишком большой модуль газа может даже снизить интенсивность перемешивания. Однако в проточных условиях и в этом случае необходим некоторый минимальный избыток водорода сверх потребляемого для реакции и растворимого в жидкости. Роль его состоит в удалении выделяющихся побочных газообразных продуктов (метан, углекислый газ и др.) без существенного снижения парциального давления водорода. Величина модуля избыточного водорода может в этом случае колебаться от очень малой (0,25) [23] до значительной (4—5), в зависимости от конструкции реактора и других факторов, и должна определяться при экспериментальной оптимизации процесса известными методами [35]. [c.126]

В условиях гидрокрекинга необходимо поддерживать избыток водорода в циркуляционном газе, т. к. свежий водород, вводимый совместно с сырьем, интенсивно расходуется в химических реакциях процесса гидрокрекинга. Обеспечение требуемого парциального давления водорода в системе достигается путем удаления из циркулирующего [c.266]

Влияние циркуляции газа. Влияние интенсивности циркуляции газа на полноту удаления азота изучали, изменяя объемную скорость газа от 1000 до 15 000 нл водорода на 1 л хинолина. Прочие условия реакции были температура 400°С, давление 80 ат, объемная скорость (по жидкому сырью) 1 ч К Было обнаружено, что полнота удаления азота почти не зависит от интенсивности циркуляции газа. Она снижалась примерно с 15% при минимальной интенсивности до 12% — при максимальной. Относительные выходы продуктов также оставались почти неизменными. Следует отметить, что даже при минимальной интенсивности циркуляции избыток водорода весьма значителен и соответствует более 5 молям водорода на 1 моль хинолина. [c.129]

Прокипятите раствор до полного удаления сернистого водорода. Для этого необходимо, чтобы разложился весь сернистый берий и образовался небольшой избыток соляной кислот[а. что можно проверить индикатором. [c.220]

Избыток пероксида водорода после разложения пробы почти полностью можно удалить кипячением. Однако следовые количества удаляются с трудом. Можно провести повторное упаривание раствора после разбавления водой. Если в растворе присутствует серная кислота, то эффективно нагревание до появления ды.ма. Удалению пероксида водорода способствует добавление [c.235]

Скорость водорода, идущего противотоком к движению твердых масс, измеряется у места входа порошка в реактор. Используется большой избыток водорода, который после охлаждения и удаления образовавшейся в реакции воды снова направляется в реактор. Фильтр из угольной трубки, расположенный непосредственно над приемным бункером для иОа, служит для отделения увлеченных водородом твердых частиц. [c.212]

В результате такой обработки сульфид переходит в сульфат. Избыток перекиси водорода удаляют прогреванием на кипящей водяной бане. Полноту удаления перекиси водорода контролируют по роданиду аммония или иодистому калию. [c.78]

Нам представляется, что метод сжигания водорода с кислородом в печи с соплом (без меди) более совершенно решает проблему получения технического аргона. Сжигание кислорода с водородом следует производить с избытком последнего, что обеспечивает полное удаление кислорода избыток водорода легко удалить конденсационным методом с отгоном водорода как легко летучего компонента. [c.39]

В качестве окислителей применяют йодноватую кислоту, дымящую серную кислоту, азотную кислоту и перхлорат серебра. В качестве веществ, связывающих иодистоводородную кислоту с образованием соли, применяют окись ртути, щелочи, калиевые соли слабых кислот и буру. Иод применяют главным образом в виде растворов в метиловом или этиловом спирте или в водном растворе иодистого калия. Для удаления избытка иода из реакционной смеси используют водный раствор иодистого калия, щелочь или ртуть. Избыток иодистого водорода можно окислить в иод перекисью водорода, а затем удалить иод одним из описанных выше способов или отогнать его с водяным паром . Описание общих методов непосредственного иодирования см. . Органическое соединение, подлежащее иодированию, растворяют в эфире или бензоле и действуют смесьЮ иода и перхлората серебра последнее служит для связывания йодистого водорода. Этот метод дает хорошие результаты даже при низких температурах. Для связывания выделяющейся хлорной кислоты применяют карбонаты кальция или магния. По этому методу из толуола в темноте и при низкой температуре получают иодтолуол, на свету же иод вступает в боковую цепь. [c.179]

После полного удаления воды бензольный раствор охлаждают и пропускают через него избыток безводного хлористого водорода для осаждения дифениламина в виде хлористоводородной соли (примечание 9). [c.421]

После завершения гидрирования всех примесей в очищенном газе может остаться небольшой избыток водорода. Хотя этот избыток, как правило, не осложняет последующую переработку углеводородов, в ряде случаев его необходимо удалить. Удаление водорода происходит в процессе его взаимодействия с олефинами, которое протекает в присутствии алю-мопалладаевого катализатора с повышенным (около 0,5%) содержанием палладия при 100-200°С. Этот катализатор час+о помещают так, что он образует завершающий слой катализатора. [c.192]

Стандартный раствор Ti(S04)2, содержаш,ий 0,05 мг титана в I мл. Навеску 0,0834 г х.ч. Ti02 обрабатывают смесью (1 3) серной и плавиковой кислот прн нагревании до полного растворения диоксида титана и выпаривают большой избыток H2SO4, до выделения белых паров SO3, для удаления фторида водорода. Затем раствор охлаждают, разбавляют водой и выпаривание повторяют. К полученному раствору добавляют 100 мл дистиллированной воды и 5 % раствором H2SO4 доводят объем до 1 л. [c.220]

Как указывалось выше, для удаления сравнительно небольших количеств ацетиленовых соединений из олефиновых потоков применяются палладиевые (простой и промотированный) катализаторы. Основное преимущество удаления ацетилена из очищенного потока — уменьшение размеров установки — частично утрачивается из-за более высокой стоимости катализатора. Бутадиен на этом катализаторе не гидрируется и его дюжно выделить из очпщепного газового потока. Применяемые катализаторы активны при давлении выше 7 ат, температуре примерно 66—177° С и объемной скорости 1000—5000 Для гидрирования ацетиленовых соединений требуется избыток водорода, примерно в 2—4 раза превышающий стехиометрическое количество этот водород добавляют к поступающему газу [27, 32]. При гидрировании в результате взаимодействия с избытком водорода теряется небольшое количество целевого олефина. Типичные условия проведения процесса на катализаторе рассматриваемого типа показаны в табл. 13.11 [27]. [c.338]

Электролитический или абгазный хлор под давлением не ниже 1,6 10 Па (регистрируется прибором) поступает по трубопроводу к печам синтеза Z. Водород предварительно ком-примируется и под давлением не бопее 3 10 Па последовательно проходит водоотделитель и конденсатор для удаления воды и через огнепреградитель 1 также поступает в печь синтеза Z. На перемычке, соединяющей коллектор нагнетания и коллектор всасывающей пинии водорода, установлен регулирующий клапан, который сбрасывает избыток водорода с пинии нагнетания на пинию всасывания компрессора, тем самым [c.58]

С, т. кип. 257 °С) также был малых количеств воды в газах [56 анализе [46]. Линднер [46] проводил реакцию при температуре 65—70 °С, используя для удаления хлористого водорода поток воздуха при скорости 20 мл/мин. Для обеспечения воспроизводимой реакции (как в случае с сукцинилхлоридом) требуется по крайней мере 10-кратный избыток хлорангидрида по отношению к определяемому количеству воды. Например, при определении И мг воды необходимо брать 1 г хлорангидрида [c.45]

При гидрогенизации применяется избыток водорода. Выходы бензина, а также другие результаты гидрогенизации в большой степени зависят не только от давления, но также и от относительного количества водорода. Если молярное отношение водорода к перерабатываемому сырью около 30, что соответствует 25% водорода от веса сырья, то дальнейшее увеличение заметно не отражается на выходе бензина и свойствах продуктов гидрогенизации. На практике количество водорода, используемого в процессе, составляет до 1000 на т перерабатьшаемого сырья или до 10% от веса сырья. Вследствие применения в процессе избытка водорода газы гидрогенизации содержат высокий процент неиспользованного водорода. По этой причине газы отделяются от жидкого синтетического продукта и после удаления образовавшегося сероводорода возвращаются в реакционную камеру. Если необходимо, газы могут обрабатываться растворителями или нефтяными продуктами для удаления более растворимых газообразных углеводородов, смешанных с водородом. [c.222]

После прибавления треххлористого фосфора перемешивание продолжалось в течение 5—6 ч при температуре реакционной смеси 80—82° до максимального удаления хлористого водорода. Затем смесь охлаждалась до комнатной температуры (при непрерывном пропускании тока азота) и переносилась в колбу Кляйзена для отгонки растворителя. Избыток алкилтисфенола удалялся вакуумированием в токе сухого азота. Остаток — густая подвижная масса, которая является основным продуктом — триалкилфенилтритисфосфйтом (выход 95—99% от теоретического). [c.82]

Дальнейшее рассуждение Хюккеля характерно для квантовохимических теорий электронного строения и реакционной способности органических соединений. После решения (приближенного, конечно) задачи о распределении электронной плотности в молекуле между ним и химическим поведением данного вещества устанавливается зависимость, причем здесь теоретик-физик апеллирует к самым элементарным, а подчас даже наивным аргументам. Данный случай очень типичен. Хюккель рассуждает, например, следующим образом На основе нашей теории мы объясняем влияние заместителей на реакционную способность водородных атомов, находящихся в различных местах, индуцированием разной для различных мест плотности заряда [р]й-электронов. Например, в СвНаС сравнительно с самим бензолом в орто-и пара-положениях имеется избыток положительного, а у мета-углеродного атома — избыток отрицательного заряда. Вследствие кулоновского взаимодействия между этим избыточным зарядом и положительным ядром водорода на потенциальное поле, которое в случае бензола совершает работу при удалении атома водорода из его нормального по- [c.310]

Ход анализа. Определение общего содержания вольфрама. Пробы почвы высушивают до воздушно-сухого состояния, тщательно перемешивают, просеивают череэг сито с отверстиями диаметром 0,2 мм. Для анализа способом квартования отбирают навеску 1 г и сплавляют с 10 г гидроксида натрия (плавленного) в тиглях 45 мин при 500—600 °С. Плав выщелачивают в горячей воде, добавляют 30%-ный раствор пероксида водорода и кипятят до удаления пероксида водорода. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и фильтруют. Переносят 5 мл фильтрата в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 15 мл 2%-ного раствора гидроксида натрия, 10 мл хлороводородной кислоты пл. 1,19 г/см и 1 мл 50°/Ь-ного раствора роданида аммония. После тщательного перемешивания при постоянном встряхивании добавляют по каплям раствор трихлорида титана до исчезновения красной окраски роданида железа и дополнительно избыток (3—4 капли). После восстановления раствор в колбе доводят до У1 тки хлороводородной кислотой (1 1), перемешивают п через 10 мин из- [c.309]

Проба на присутствие иона N1". Так как открытию иона N1 диметилглиоксимом мешает ион Ре", то его необходимо отделить для этого к отдельной порции испытуемого раствора приливают избыток концентрированного МН40Н и несколько капель 3-процентного раствора НзОз-Смесь нагревают Выпадает осадок гидроокисей, а ион никеля в виде аммиаката остается в растворе. Осадок отделяют центрифугированием раствор переносят пипеткой в другую пробирку, нагревают для удаления перекиси водорода и приливают раствор диметилглиоксима. Появление осадка малинового цвета указывает на присутствие иона никеля. [c.121]

Основные отличия заключаются в следующем реакция должна проводиться при умеренной температуре, требуется значительный избыток спирта и должны быть приняты меры, обеспечивающие быстрое удаление хлористого водорода. Последнее можно осуществить Яобавлением третичного органического основания или сухого аммиака, длительным эвакуированием при перемешивании или продуванием инертным газом. Для облегчения протекания реакции можно применять катализаторы. Получаемые высокомолекулярные триалкилфосфаты можно очищать промывкой водно-щелочным раствором и водой, удалением избыточного спирта и перегонкой. В случае низкомолекулярных триалкилфосфатов (вследствие их растворимости в воде) требуются методы сухой очистки. [c.39]

Си + НзО СцзО + Нз, приведенные на фиг. 9, показывают на одновременное присутствие водорода и кислорода в таких металлах, как N1 и Си поэтому для удаления кислорода из меди требуется большой избыток водорода, и наоборот. [c.52]

Для получения соответствующих метилгликопиранозидов используют дибензилдитиоацетали. К достаточно концентрированному раствору 1 моля дитиоацеталя в горячем метаноле в один прием прибавляют метанольный раствор 3 молей хлорида ртути, имеющий такую же температуру. Раствор осторожно кипятят 5—10 мин, осадок eHs HaSHg l отфильтровывают, фильтрат вновь кипятят и фильтруют, повторяя эти операции до тех пор, пока раствор не будет оставаться прозрачным нри последующем кипячении (обычно - 1 час). Затем раствор обрабатывают сероводородом, чтобы удалить избыток ионов ртути в виде сульфида ртути. Смесь фильтруют и раствор встряхивают с карбонатом серебра для удаления хлористого водорода. Фильтрат обычно содержит небольшое количество ионов серебра, его можно удалить в виде сульфида серебра, обрабатывая раствор сероводородом с последующим упариванием смеси на водяной бане в присутствии активированного угля до объема 20—30 мл. Полученный темный раствор, содержащий коллоидный сульфид серебра, фильтруют и фильтрат, обычно прозрачный и бесцветный, упаривают в вакууме до густого сиропа. [c.186]

Откачка системы производится обычным масляным насосом, до ОЛ—0.01 ммрт. ст. 1—2 г никелевого катализатора вводятся в реактор и откачиваются при легком нагревании до полного удаления воды, что контролируется по манометру. Чистый водород вводится в баллон 6. Обе операции лучше сделать до получения ацетилена. Система, подготовленная для гидрирования, откачивается. В установку впускается двукратный избыток водорода, необходимого для гидрирования, и при работающем циркуляционном насосе ацетилен в ловушке медленно размораживается. Этим обеспечивается равномерное смешение ацетилена с водородом. Полученная смесь при работающем индукционном насосе пускается на катализатор. Прекращение падения давления (обычно через 5—10 минут) указывает на завершение гидрирования. Полученный этан вымораживается в ловушке 5, а избыток водорода откачивается. Выход этана количественный. [c.1569]

Защитные атмосферы. Смесь газов, которая образуется при сгорании каменного угля или нефти на воздухе, окисляет железо, когда отношение Н.2О/Н2 превышает определенное значение. Если эта смесь применяется как источник тепла при термической обработке, то должно быть или увеличено количество несжигаемого водорода, что неэкономично, или удалена вода. Защитные атмосферы для подобных процессов могут быть получены сжиганием газа при ограниченном доступе воздуха, что оставляет некоторый избыток водорода с последующим удалением водяного пара. Противоположным методом является сжигание газа с необходимым количеством воздуха и добавление затем свежего газа. Вопрос о защитных атмосферах обсуждается в работе И. Дженкинса [44]. [c.77]

Как указывалось выпте, для удаления сравнительно небольших количеств ацетиленовых соединений из олефиновых потоков применяются палладиевые (простой п промотированный) катализаторы. Основное преимущество удаления ацетилена из очищенного потока — уменьшение размеров установки — частично обесценивается более высокой стоимостью катализатора. Бутадиен па этом катализаторе не гидрируется и его можно выделить из очищенного газового потока. Применяемые катализаторы активны при давлении выше 7 ати, температуре примерно 60—177° и объемной скорости 1000—5000 час . Для гидрирования ацетиленовых соедпнений требуется избыток водорода, примерно в 2—4 раза превышающий стехиометрическое количество этот водород добавляют к поступающему газу [27, 32[. При [c.345]

По способу фирмы Дюпон дс Немур удаление остатков серной кислоты и других примесей и л концентрированных раствороп перекиси водорода, полученных дестилляцией надеерной кислоты, производят осаждением баритовой водой. При этом не следует допускать избыток ионов бария, так что значение pH раствора после осаждения должно быть от 1,2 до 2,5. Еапи в растворе имеются лишь незначительные количества каталитически активных примесей, то они полностью извлекаются при, выделении сернокислого бария. Большие количества удаляются при ол1говремснной добавке коллоидной оловянной кислоты или [c.272]

Большим преимуществом метода спиртового обмена являются мягкие условия синтеза, препятствующие протеканию побочных процессов. Это особенно важно для спиртов, склонных к реакциям с хлористым водородом. Определенным преимуществом является и простота физических методов удаления спиртов. Если спирт R ОН имеет значительно более высокую температуру кипения по сравнению с ИОН, синтез можно провести с затратами минимального теоретического количества R OH, что важно в тех случаях, когда спирт R OH дорог. Несомненно, лучше использовать небольшой избыток (около 10%) спирта R OH, иначе последняя стадия обмена будет протекать очень медленно. Для использования в качестве инертных разбавителей имеется широкий выбор растворителей (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, цикло-гексан и т. д.). Часто спирт R OH удается осушить азеотропной отгонкой с использованием разбавителя (например, бензола) в качестве третьего компонента. Если спирт R OH имеет слишком высокую температуру кипения для образования тройной азеотропной смеси с водой и бензолом, для осушения системы можно добавлять другой спирт ROH с низкой температурой кипения. Например, берут требуемое количество спирта R OH с бензолом и небольшое количество спирта ROH (например, EtOH) и осушают систему перегонкой при минимальной температуре кипения тройного азеотропа бензол — этанол — вода. Большую часть этанола удаляют в виде бинарного азеотропа с бензолом, после чего в раствор вводят этоксид металла M(OEt) , который превращают в M(OR ) отгонкой азеотропа бензол — этанол. [c.239]

Оксалат- i кальция. Энергично перемешиваемую смесь 20 л1молен пропионовой-1-С кислоты, 49,2 г едкого натра (примечание 2), 15,7 г перманганатя калия и воды (до 180 мл) быстро нагревают в колбе с обратным холодильником н выдерживают при 100° в течение 40 мпн. Затем смесь охлаждают в бане со льдом и разрушают избыток окислителя 3%-ной перекисью водорода. Выпавший осадок отделяют и тщательно промывают кипящей водой. Промывные воды соединяют с основным раствором, подкисляют смесь уксусной кислотой и продувают азот для удаления двуокиси углерода-С. Смесь обрабатывают избыточным количеством ацетата кальция и К1шятят осадок отделяют, промывают и сушат. Выход 90% радиохимический выход 80% (примечание 3). [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология