Ингибиторы при действии кислот

Полиметилметакрилат [-СН2-С(СНз)СООСНз-] получают полимеризацией мономера в присутствии инициаторов или катализаторов. Метилметакрилат при хранении под действием кислорода и солнечного света полимеризуется, поэтому в него вводят ингибиторы. Полиэфиры кислот в отличие от полимерных кислот не растворимы в воде, но растворимы в органических растворителях, таких как сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды и галогенпроизводные углеводородов. Полиметилметакрилат получают блочным и эмульсионным методами. Это прозрачный, даже в толстом слое, полимер, который используется для получения оптически прозрачных стекол. Полиметилметакрилат устойчив к действию растворов кислот и щелочей, не растворяется в бензине и маслах, легко обрабатывается механическим способом, при температурах [c.58]

Проведенные лабораторные исследования показали, что 15 %-й раствор соляной кислоты за 30 мин полностью удаляет ржавчину, окалину и сульфиды железа со стенок вырезанных катушек. Чтобы снизить разрушающее действие кислоты на металл трубы, в кислоту добавляли ингибитор. [c.159]

Степень воздействия кислоты на металл зависит от физи ческих и электрохимических свойств металлической поверхно-сти. Различие в этих свойствах приводит к избирательной коррозии металла. Неравномерность поражения тем больше, чем сильнее эффект травления. Пока не закончится процесс травления, действие кислоты остановить невозможно, поэтому для уменьшения растворения металла и ограничения выделения водорода вводят ингибиторы травления. Они уменьшают или исключают возможность поражения металла, не препятствуя при этом травлению. [c.59]

Бесцветное, не имеющее запаха твердое вещество со сладковатым вкусом. При нагревании на воздухе возгоняется не плавясь. При температурах выше 280° с разлагается и обугливается, горит бледно-голубым пламенем, хорошо растворяется в воде. Применяется в медицине как мочегонное и антисептическое средство, как ингибитор действия кислот на металлы и как исходное вещество для синтеза рядя взрывчатых веществ [c.26]

Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при ш елочном окислении в эмульсии сильнее действует /1-бензохинон [267], так как фенолят натрия ингибирует значительно слабее, чем фенол. Кроме того, очень сильно затормаживают окисление изонропилтиофен, гидроксикислоты (папример, гидрокси-бензойные кислоты) [273], ос-метилстирол [275], ацетофенон, 2-ме-тил-2-фенилоксиран [290]. В начале реакции ингибиторы действуют сильнее, чем позже, когда уже образуется достаточное количество КМГП [274]. [c.278]

Для растворения образующихся на металлах окислов используют кислоты, действие которых может распространиться и на металл. Ингибиторы травления — это вещества, которые, будучи добавлены в небольшом количестве в травильные ванны, ограничивают агрессивное действие кислоты на металл. [c.58]

Растворение при травлении основного металла, а не оксидов — процесс нежелательный. Он вызывает потерю металла, его хрупкость, излишний расход кислоты, а также неравномерность протравленной поверхности. Поэтому в травильный раствор вводят замедлители или ингибиторы травления, предохраняющие чистую металлическую поверхность от разъедающего действия кислот. [c.125]

В некоторых областях используется подход, отличающийся от обычного ингибирования коррозии. Могут применяться ингибиторы [24], разлагающиеся при нагревании, в результате чего образуется остаточная пленка на поверхности металла и выделяется аммиак, который может нейтрализовать кислоту, находящуюся в системе. В частности, в некоторых патентах говорится об использовании соли триэтаноламина и димера линолевой кислоты, как одного из представителей семейства ингибиторов, действующих подобным образом. [c.114]

Одновременное влияние ингибиторов кислотной коррозии на кинетику обеих электрохимических реакций приводит к тому, что стационарные потенциалы металлов изменяются незначительно. Сместить потенциал металла к значениям, при которых становится возможным формирование пассивирующего окисла, органические ингибиторы в кислотах сами по себе не в состоянии. Преимущественно их действие заключается во влиянии на кинетику катодной реакции разряда ионов гидроксония. При этом, как было показано в работе [59], как катионоактивные, так и анионоактивные добавки увеличивают перенапряжение водорода на железе, платине и меди. Это, на первый взгляд, противоречит тем теоретическим воззрениям на природу ф1-потенциала, которые были выше изложены. Согласно теории, катионоактивные добавки должны повышать перенапряжение водорода, а анионоактивные — его понижать. [c.118]

В последнее время в тканях многих растений был обнаружен терпеноидный ингибитор роста — абсцизовая кислота, которая вместе s фенолами входит в состав -ингибитора. Абсцизовая кислота подав ляет на 50% рост отрезков колеоптилей в дозе 0,08 мг/л, т. е. обладает 100 с лишним раз более сильным действием, чем фенольные ингибиторы. Поэтому теперь, когда установлен этот факт, следует особенно тщательно оценивать ингибиторные свойства отдельных веществ фенольной природы, учитывая возможность их смешения с абсцизовой кислотой. [c.30]

Для предотвращения коррозии, в зависимости от вида кислоты,, ее концентрации, температуры и других факторов, применяют те или иные стойкие металлы, сплавы, силикатные материалы, резины, пластмассы, органические покрытия, краски, лаки и пр. В этих же целях применяется также введение в кислоту незначительного количества специальных веществ—ингибиторов, которые уменьшают или устраняют корродирующее действие кислот выпускают, например, ингибированную соляную кислоту. [c.85]

Действие на материалы. Несмотря на то что суперфосфорная кислота менее агрессивна по отношению к большинству материалов, чем обычная фосфорная кислота, хранение ее в емкостях из обыкновенной стали считают невозможным. Некоторые ингибиторы, например иодистый натрий, заметно снижают коррозионное действие кислоты при обычной температуре, но при температурах выше окружающей среды сталь всегда подвергается значительной коррозии. [c.250]

В последнее время в тканях многих растений был обнаружен терпеноидный ингибитор роста — абсцизовая кислота, которая вместе с фенолами входит в состав -ингибитора. Абсцизовая кислота подавляет на 50% рост отрезков колеоптилей в дозе 0,08 мг/л, т. е. обладает в 100 раз более сильным действием на рост биотестов, чем фенольные ингибиторы. Хотя предлагаемый метод не предусматривает выделения отдельных чистых веществ, при выборе системы растворителей следует руководствоваться правилом выбирать такую смесь, которая позволила бы разделить природные регуляторы друг от друга на наибольшее расстояние. В таблице приводятся данные о разделении ИУК, гиббереллина, флоридзина, /г-кума-ровой и абсцизовой кислот в нескольких смесях растворителей. [c.13]

Фотохимическая реакция между ингибитором и окисляемым веществом. В случае трудноокисляемых и неокисляемых веществ (пикриновая кислота, а-нитронафталин) такая реакция, если она сама по себе не является цепной, должна вести к обрыву реакционной цепи. Ингибитор, действующий подобным образом, должен быть особенно сильным, так как он должен удалять активные альдегидные молекулы в соревновании с кислородом... [19, стр. 38-39]. [c.294]

Кроме различных покрытий поверхности металлов, применяют и другие способы защиты от коррозий. Небольшие количества некоторых веществ сильно замедляют коррозию. Такие замедлители называются ингибиторами. Действие ингибиторов можно продемонстрировать на следующем опыте. В 20% раствор серной кислоты опускаем стальную пластинку. Наблюдающееся выделение водорода указывает на взаимодействие стали с кислотой. [c.399]

Ингибиторы, действие которых характеризуется более низким (по абсолютной величине) температурным коэффициентом, чем для процесса в кислоте без ингибитора, представляют практический интерес в тех случаях, когда желательно торможение коррозии при повышенных температурах. В эту группу ингибиторов должны быть включены все достаточно эффективные ингибиторы коррозии в растворах серной кислоты (дибензилсульфид и дибензилсульфоксид , иодиды ) и в растворах соляной кислоты (некоторые алкалоиды и азотсодержащие основания). Например, процесс растворения стали (0,3% С) в 4,1 н, НС1 характеризуется величиной зф., равной 21 ккал/моль, в присутствии 1% наркотина значение Е ф, уменьшается до 12 ккал/моль (рис. 14, правый). [c.35]

Сохранение защитного действия ингибиторов в кислоте, не содержащей [c.56]

Действие большинства ингибиторов травления связано с образованием на поверхности металла адсорбционных слоеб, по-видимому, не толще одного монослоя. Они существенно препятствуют разряду ионов Н+ и переходу в раствор ионов металла. В частности, иодиды и хинолин именно таким образом ингибируют коррозию железа в соляной кислоте [31 ]. Некоторые ингибиторы затрудняют в большей степени протекание катодной реакции (увеличивают водородное перенапряжение), чем анодной, другие— наоборот, однако в обоих случаях адсорбция происходит, вероятно, по всей поверхности, а не на отдельных анодных или катодных участках, и в какой-то степени тормозятся обе реакции. Следовательно, при введении ингибитора в кислоту не происходит значительного изменения коррозионного потенциала стали (<0,1 В), в же время скорость коррозии может существенно уменьшаться (рис. 16.3). [c.269]

Клемо и Перкин показали, что полимер образуется при действии кислот на спиртовый раствор винилкарбазола [159]. Гидразингидрат ускоряет гидролиз винильного соединения. Гидразин, органические основания и вода являются ингибиторами полимеризации в присутствии этих соединений быстрее протекает гидролитическое расщепление до карбазола и ацетальдегида. Склонность винилкарбазола к полимеризации в значительной степеии уменьшается после его очистки. Перекристаллизованный из метилового спирта мономер можно нагреть до температуры плавления (66°), затем охладить и снова нагреть, причем температура плавления его не изменится. Такой же образец, перекристаллизованный один раз из петролейного эфира, полимеризуется почти спонтанно еще до того, как будет достигнута температура плавления. [c.264]

Защитные свойства галогенидов замещенного аммония были изучены Мискиджьяном с сотр. [114]. Из исследованных соединений наиболее эффективными в серной кислоте (6 и.) оказались иодистоводородные бензилаллиламин (г==95—97%) и аллилпипе-ридин (2 = 96,5% при 30 °С), бромистоводородные аллилбензил-лмин (г = 73 94,2%) и триаллиламин (г = 92-ь97%). Высокие защитные свойства этих соединений авторы связывают с повышенной адсорбционной способностью иода и брома по сравнению с хлором. При этом принимается, что поверхность железа заряжена положительно, а адсорбция катионоактивных веществ обусловлена предварительной адсорбцией галогенид-ионов, уменьшающей положительный заряд поверхности. По сообщению авторов, изученные ими соединения эффективны и в соляной кислоте (в 4%-ной НС1 г=97,6%). С повышением температуры защитные свойства соединений сохраняются, из чего авторы сделали заключение, что ингибиторы действуют по хемосорбционному механизму. [c.202]

Сильные основания являются значительно более эффективными ингибиторами, чем кислоты. Их присутствие сказываетс.ч также в значительном увеличении коэффициента погашения [28, 29]. Интересно отметить, что, когда излучение отсутствует, основания оказывают противоположное влияние, сильно ускоряя разложение (см. стр. 438 и сл.). Следовательно, измерение разложения под действием излучений в присутствии оснований затрудняется в связи с необходимостью введения большой поправки на темновую реакцию. [c.384]

Фторсодержащие ПАВ ингибируют коррозию металлов под действием кислот. Они эффективны как при введении в коррозионную кислотную среду, так и при нанесении тонкой защитной пленки на поверхность металла, контактирующего с кислотой. При добавке к соляной кислоте 0,01% фторсодержащего ПАВ катионного типа скорость коррозии в нейнесврж авеющей стали и алюминия снижается приблизительно в 10 раз. В некоторых случаях при совместном использовании фторсодержащих ПАВ и органических ингибиторов коррозии наблюдается синергетический эффект. [c.400]

Активация процессов клеточного деления — второй этап ризогенеза, следующий непосредственно за этапом разрушения ИУК. Этот этап связан с биосинтезом нуклеиновых кислот и белка. Если применить метаболические ингибиторы, подавляющие в специфических концентрациях синтез нуклеиновых кислот и белка, то, как мы видели, можно легко подавить процесс ризогенеза. Однако если эти ингибиторы вводить в систему, где деления клеток не происходит (отрезки колеоптилей), то при этом, как было показано, метаболические ингибиторы действуют в концентрациях, в 500—1000 раз больших. [c.131]

Различия в чувствительности некоторых форм ростовых процессов к абсцизовой кислоте представлены на рис. 36. Абсцизовая кислота способна подавлять прорастание семян ряда пород древесных и травянистых растений (Dorffling, 1970 Острейко, 1971), однако кроме нее ингибиторное действие обнаружено и для ряда других соединений (Bastin et al., 1967 Ryugo, 1969). Следует отметить, что природные ингибиторы — абсцизовая кислота и фенольные соединения — легко вымываются водой и могут входить в состав выделений, влияющих на прорастание семян и рост проростков растений в сообществах. [c.157]

Основным моментом, определяющим начало тормозящего действия фенольных ингибиторов на рост растений, можно считать их накопление в растительной клетке. Остановимся на этом вопросе подробнее. Аккумуляция ингибиторов в осенних почках древесных растений, как показали наши эксперименты (Кефели, Турецкая, 1965 Кефели, Коф, Книпл, Буханова, Ярвисте, 1969), связана с резким замедлением процессов их распада. Осенние почки ивы разрушают фенольный ингибитор изосалипурпозид в несколько раз слабее, нежели весенние. Можно, с одной стороны, предположить, что накопившийся в больших количествах ингибитор подавляет через механизм образования АТФ синтез ферментов, окисляющих сам ингибитор, т. е. происходит как бы неспецифическое торможение ферментативного разрушения ингибитора с помощью самого же ингибитора. С другой стороны, фенольный ингибитор, действуя по принципу отрицательной обратной связи, может затормозить свой собственный синтез, в результате чего устанавливается то равновесное состояние, которое характерно для торможения роста в осенний период. Фенольный ингибитор для осуществления торможения через синтез АТФ должен предварительно аккумулироваться в клетке в макроколичествах, в то время как абсцизовая кислота действует в малых дозах на уровне синтеза РНК и таким путем репрессирует активность всей ростовой системы. [c.210]

Свойства. Светло-коричневый аморфный порошок, Легко растворим в воде и буферных растворах, не растворим в органических растворителях. Пероксй-даза— фермент, катализирующий окисление пероксидом водорода различных соединений, например. многоосновных фенолов, ароматических аминов, аскорбиновой кислоты и др. Изоэлектрическая точка при pH = 7,5. Оптимальные условия действия температура 37 X pH = 5—7. Ингибиторы синильная кислота, гидроксиламин, азид натрия, дитионит натрия, тиокарбамид, ионы тяжелых г еталлоБ. , [c.312]

О биогенезе 3-нитропропионовой кислоты см. [344]. Анион 3-нитропропионовой кислоты — сильный ингибитор действия каталазы печени [346]. Метиловый эфир ацм-формы 1-нитро-З-карбокси-пропена-2 является метаболитом Streptomy es [345].. [c.196]

Существуют различные виды ингибирующего действия и, соответственно, различные типы ингибиторов. Многие вещества парализуют ферменты, действуя неспецифически, например, не затрагивая непосредственно каталитических центров. Другие влияют именно на них. Поэтому говорят о неспецифическом и специфическом торможении, о неспецифических и специфических ингибиторах. Необратимое разрушение фермента, как например, частичный гидролиз или денатурация при действии кислоты, щелочи, нагревания и т. п., обычно как торможение не рассматриваются. [c.61]

Выбирая смолы и пластификаторы для добавки к хлоркаучуку, идущему на защитные покрытия против действия кислот, щелочей и т. д., надо гарантировать, чтобы они не снижали защитного влияния пленки. Необходимо также обеспечить светостойкость, добавляя фотохимические ингибиторы, например гексаметилентетрамин, и особенно пигменты (Т10 , хромовая зелень, РЬСг04, прусская синяя, красная окпсь железа, сажа)В остальном выбор пигментов почти не ограничен. Можно применять и бронзы, не опасаясь коагуляции, наблюдаемой у целлюлозных лаков (например, при использовании золотистой бронзы). Добавка серы повышает адгезию пленки . [c.153]

Снижение кислотной коррозии возмолшо путем торможения катодной либо анодной реакций электрохимического разрушения металлов. С этой целью применяются ингибиторы, действие которых в кислотной коррозии связано с их адсорбцией на границе раздела металл — кислота. [c.6]

Теория катодного действия ингибиторов детально изложена в статье Чапела, Розели и Мак-Карти которые прн изучении ряда ингибиторов (синильная кислота, мышьяковистая кислота, иодэтилхинолин) нашли, что и смещение потенциала растворяющегося металла в положительную сторону, и перенапряжение водорода при катодной поляризации металла увеличиваются с возрастанием защитного действия ингибитора. Однако пропорциональности между увеличением перенапряжения водорода, ростом потенциала металла и замедлением его растворения эти авторы не устано- вили. [c.51]