Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Продукты превращений веществ

    Метаболиты — продукты превращения веществ в организме. [c.853]

    Органическое вещество морских растений состоит из липидов, белков, углеводородов и органических соединений, не растворимых в условиях кислотного гидролиза (негидролизуемый остаток). В свою очередь каждый из этих классов органических соединений состоит из множества соединений. В современных морских отложениях присутствуют эти же группы органических соединений, по претерпевшие ряд изменений. В осадках установлено присутствие гуминовых кислот как продукта превращений вещества растений (О. К. Бордовский, 1964, 1971). [c.108]


    Приняв за основу кинетическое уравнение первого порядка, мы будем считать, что а представляет собой количество исходного сырья, х — количество продуктов распада исходного сырья, у — количество продуктов превращения вещества х, z — фактическое количество продуктов первичного распада с учетом их разложившейся части х — у). Тогда [c.209]

    Обозначим через х степень превращения вещества А1 по первой и второй реакциям, а через /иг — соответственно образование продуктов Аз и Л2. Тогда текущие концентрации компонентов реакционной смеси, при условии, что их начальные концентрации Сю = С20 = 1 и Сю = С20 = = Сза = О, можно записать [c.35]

    С постоянной и малой скоростью протекает окисление топлив, содержащих противоокислители (ингибиторы), характеризующиеся высоким стехиометрическим коэффициентом ингибирования, как это показано на рис. 2.5 (кривая 5). В этом случае ингибитор тормозит окисление в течение всего процесса. Наличие автоускорения по окончании периода индукции (кривая 4) характерно для топлив с ингибиторами, продукты превращения которых менее эффективны по сравнению с исходными веществами. Неингибированное и ингибированное топливо может окисляться с самого начала процесса с автоускорением (кривые 1, 2 и 3) при этом конечная скорость Гк окисления топлива, в которое был добавлен ингибитор, может быть больше (кривая 2) или меньше (кривая 3) конечной скорости Го окисления топлива без ингибитора. Соотношение (го/Гк)-с1 свидетельствует о том, что реакции, ведущие к регенерации ингибитора [c.45]

    В реакторы полунепрерывного действия одно из исходных веществ может вводиться до начала процесса, а другое равномерно дозироваться во время превращения. Кроме того, работа таких реакторов может быть основана на непрерывном удалении одного из продуктов превращения методом дистилляции или ректификации. [c.290]

    Синергические смеси ингибиторов еще не нашли широкого распространения для стабилизации синтетических каучуков. Однако уже сейчас можно определить основные дальнейшие пути их применения. Прежде всего синергические смеси целесообразно применять для сохранения свойств каучуков при воздействии высоких температур (водная дегазация, сушка каучука, высокотемпературная механическая обработка). В этом случае применение синергических смесей позволяет исключить проявление некоторыми ингибиторами функций инициатора процесса окисления. Применение синергических смесей является целесообразным и необходимым для предотвращения изменения окраски полимера в процессе переработки, хранения и эксплуатации изделий на его основе. В этом случае эффект, проявляемый синергической смесью ингибиторов, связан с восстановлением окрашенных продуктов превращения ингибитора. Применение синергических смесей позволяет в некоторых случаях значительно снизить дозировку ингибиторов. Это может дать значительный экономический эффект при применении дорогостоящих веществ. [c.628]


    При актах взаимодействия активных центров с молекулам исходных веществ образуются молекулы продукта реакции, а так же новые активные частицы—новые активные центры, способны к акту взаимодействия. Таким образом, активные центры служа создателями цепей последовательных превращений веществ. [c.182]

    Другое важное применение масс-спектрометрии, основанное на использовании изотопов, состоит в исследовании обменных реакций с участием соединений, содержащих нерадиоактивные изотопы. Для определения скорости обмена изучают во времени содержание изотопа в продукте превращения меченого исходного вещества. Продукт или исходное соединение можно разложить до газообразного вещества, содержащего метку, и из масс-спектра получить изотопное отношение. Эти вещества можно также исследовать непосредственно, и из анализа изменений в спектре различных фрагментов можно установить местонахождение и количество метки. Определяя, какие пики в спектре изменяются при внедрении изотопа, можно выявить части молекулы, участвующие в обмене. С помощью метки и масс-спектрального анализа было показано, что эфирный кислород в продукте реакции метанола с бензойной кислотой принадлежит метанолу  [c.324]

    Но равновесная степень превращения вещества Ai—х в отличие от Kn зависит и от начального состава смеси, т. е. от величин бг. Наличие в исходной смеси продуктов реакции уменьшает д , а ее разбавление другими реагентами —увеличивает. Влияние б,- на х имеет большое значение для технической реализации химических процессов. Конкретные примеры расчетов X для различных величин бг приведены в последующих разделах. Здесь нужно лишь отметить, что, хотя уравнение Кы=Цх) нелинейно относительно х и может иметь несколько решений, всегда существует только одно имеющее физический смысл значение X. Это вытекает из условия единственности состояния, равновесия (см. гл. П1). [c.67]

    Газообразные вещества А и В реагируют с образованием газообразного продукта С а) выразите Кр и Кс через равновесное количество вещества С, равное х, если исходные вещества А и В взяты в стехиометрических количествах при общем давлении равновесной системы Р и температуре Г, К 2) рассчитайте Кр и Кс при 300 К, если Р = = 7,5-10 Па, X = 0,45 3) вычислите равновесное количество вещества С при давлении в равновесной системе 3-10 Па и 300 К 4) рассчитайте степень превращения вещества А и В при 300 К. [c.283]

    Определить, каковы должны быть размеры проточного реактора идеального смешения, скорость подачи исходной смеси и степень превращения вещества А, чтобы обеспечить оптимальные условия производства продукта Я. Какова при этом будет стоимость 1 кмоль продукта / При расчетах предположить, что непрореагировавшая часть вещества А не используется. [c.140]

    Решение. Оптимизация представляет собой в данном случае альтернативу между высокой степенью превращения вещества А, т. е. низкой стоимостью продукта, полученного в реакторе большого объема (другими словами, при высокой стоимости оборудования), и низкой степенью превращения исходного вещества в реакторе небольшого объема. [c.140]

    Пример У1-6. Предполагается испытать различные варианты технологического оформления процесса превращения вещества А в продукт Я. Состав исходной смеси 99% Л и 1% / . Смесь, выходящая из реактора, должна содержать 10% А и 90% Реакция является элементарной и протекает в соответствии со следующим стехиометрическим уравнением  [c.154]

    VI-16. Промышленная установка для гидролиза вещества А, которое поступает в виде смеси, содержащей 0,6 кмоль/м основного компонента, вырабатывает продукт R в количестве 5- 10 кмоль/сек. Теоретически реакция является бимолекулярной, однако вследствие большого избытка воды в реакционной смеси ее можно рассматривать как реакцию первого порядка, т. е. считать, что А 2R. После выхода из реактора смесь подают в противоточную экстракционную колонну, в которой выделяют продукт R. Степень превращения вещества А в системе достигает 98%. Постоянные и переменные затраты в этом процессе равны 3-10" руб/сек стоимость исходного реагента составляет 1 руб/кмоль-, продукт можно реализовать по цене 660 руб/кмоль. Предполагается, что производство работает не в оптимальных условиях и требуется провести его исследование с целью оптимизации. [c.160]

    Обозначим через Ф общую долю превращения вещества А в вещество Я, т. е. общую избирательность процесса по продукту Я, [c.169]

    Рассмотрим теперь выражение для определения доли превращения вещества А в продукт Я применительно к реакторам различных типов. [c.170]


    Таким образом, чтобы избежать образования значительных количеств нежелательного продукта 5, нужно проводить процесс при небольшой степени превращения вещества А за один проход через реактор, извлечь продукт Я из реакционной смеси и, осуществить рецикл непрореагировавшего исходного вещества. В этом случае одновременно с необходимостью пропускать через систему разделения большие количества реакционной смеси возрастает нагрузка на систему рециркуляции. Следовательно, стоимость процесса разделения и рецикла должна учитываться при экономическом анализе будущего производства. [c.183]

    Анализ диаграмм показывает, что при малой степени превращения вещества Л и большом выходе промежуточного продукта R практически не имеет значения, в реакторе такого типа осуществляют процесс. Например, если представляется возможность надежно [c.193]

    Вне всякого сомнения большим числом авторов фактически наблюдался процесс синтеза пептидов в присутствии нуклеиновой кислоты и ее ферментов, но никому не удалось связать химизм этого процесса только с нуклеиновой кислотой, ибо эти процессы протекают знзимати-чески, т. е. в круговороте каталитического процесса, с участием белкового катализатора, т. е. как продукта превращения вещества — процесса , при его созидающем взаимодействии с окружающей ср едой. [c.448]

    В НПО "Яеннефтехим" проводились работы по изучению характера превращений некоторых органических соединений при их глубоком окислении в среде водяного пара. Для этого изучаемые вещества в контакте с катализаторе подвергали термообработке как в среде инертного газа, т.е. в условиях, при которых поверхностные соединения могут образовываться с участием кислорода катализатора или носителя и являются собственно продуктами превращений веществ на катализаторах, так и при недостатке кислорода, когда образуются продукты неполного окисления. Такие вещества являются промежуточными соединениями процесса глубокого окисления [28]. [c.20]

    В настоящее время на мировом рынке различными фирмами представлен ряд приборов для одновременного определения углерода, водорода и азота, а также кислорода. Эти приборы основаны на общем принципе на окислении анализируемого вещества по мо-.дифицированному методу Дюма-Прегля при определении углерода, водорода и азота или на восстановлении вещества по принципу Унтерцаухера при определении кислорода. Приборы состоят из двух частей блока сожжения и измерительной части. В блок сожжения входят зоны окислительная (содержащая окись меди при температуре 900—1000°) и восстановительная (содержащая восстановительную медь при температуре 500 ). В измерительной части осуществляется разделение продуктов превращения вещества и определение их с помощью детектора по теплопроводности. Сигнал детектора фиксируется самописцем или интегратором. [c.71]

    Такие же продукты превращения, аминов, полученные восстановле-гшем продуктов нитрования, значительно легче растворимы, чем обычные смеси изомеров, и обладают лучшими свойствами в качестве по-верхностно-активных веществ. [c.346]

    Аналогичные результаты бьши получены в результате экспериментального моделирования процессов нефтеобразования при геохимических исследованиях [15]. В качестве исходных веществ для этих целей были приняты природный кероген и асфальтены. Кероген, как известно, в соответствии с осадочно-миграционной теорией органического происхождения нефти, представляет собой конечный продукт превращений органического вещества в осадочных породах. Это труднорастворимое органическое вещество, находящееся в комплексе с неорганической составляющей, представленной обычно глинистыми минералами и образующее геополимер . По установившимся представлениям из керогена в результате длительных многостадийньи процессов в осадочных поро- [c.19]

    Величина представляет собой меру степени превращения вещества А в продукт Р (если в системе протекает реакция однонаправленная, без побочных реакций), а количество СаЧр—мера количества продукции в единицу времени. [c.488]

    Известно, что гетерогенные каталитические процессы включают стадии переноса реагирующих веществ к поверхности частиц катализатора, диффузию реагирующих веш,еств в порах катализатора и продуктов реакции в об- )атном направлении. Эффект каталитической роакции, выход полезного продукта и длительность службы катализатора зависят от скорости указанных стадий процесса, сопровождающих химическое превращение веществ [9, 101, а следовате.иьыо, от характера пористой структуры катализатора. [c.227]

    Необходимо провести процесс за строго определенное время te при постоянной температуре Т, значение которой может быть выбрано произвольно. Почему существует оптимальное значение температуры Г, при котором степень превращения вещества А в целевой продукт мамси мальна При соответствующих упрощающих допущениях (например, относительно кинетического порядка реакций) получите уравнение, из которого может быть вычислено оптимальное значение Т. [c.151]

    При однофазном потоке, как и в газовой фазе, процессы превращения веществ протекают в несколько стадий 1) подвод реагентов пз ядра потока к вненшей поверхности катализатора 2) диффузия реагентов в порах катализатора из раствора к его внутренней поверхности 3) адсорбция реагентов 4) собственно химическая реакция на поверхности катализатора 5) отвод продуктов реакции через стадии десорбции и внутренней, и внешней диффузии. При двухфазном потоке вследствие того, что катализатор смачивается одной пз фаз, эта последовательность не нарушается, однако ей предваряется либо за ней следует стадия диффузии реагентов или продуктов в дисперсную фазу. Особенно четко это проявляется в газожидкостных реакциях, где катализатор пропитан жидкостью или покрыт ее пленкой. Диффузия из одной фазы потока в другую, которую обозначим как межфазную, протекает в общем так же, как и в случае двухфазных систем без твердого катализатора (см. гл. И). Межфазная диффузия не имеет, собственно, прямого отношения к гетерогенно-каталитической реакции, но доляша учитываться при расчетах реакторов (см. гл. 10). Поэтому в настоящей главе рассматриваются только явления, происходящие в системе раствор — твердый катализатор. [c.47]

    Квазистационарность. Сложный гетерогенно-каталитически про-цесс включает ряд стадий адсорбции и десорбции исходных веществ, промежуточных и конечных продуктов и реакций взаимных превращений веществ, адсорбированных на активной поверхности. Полное число стадий может быть весьма велико, и, чтобы разобраться в кинетике сложного процесса, необходимо учесть обычно наблюдаемые резкие различия между скоростями отдельных стадий. Ключ к этому дает теория стационарных реакций Хориути—Темкина [16, 171, которая опирается на понятие квазистационарности реакций, Ёпервые [c.87]

    Главным продуктом превращения бензальдегида является толуол, частично деметплирующийся в бензол. Однако одновременно протекают реакции конденсации и реакция Тищенко — Канниццаро, приводящая к бензойной кислоте и бензиловому спирту. Оба эти вещества, особенно бензиловый сиирт, очевидно, быстро восстанавливаются. [c.194]

    Кинетический ме1 <зд. Сущность кинетического метода состоит в том, что, добавляя в реагирующую систему в начальный и.чи какой-либо другой момент времени то или иное вещество, л1еченное соответствующим изотопом, можно по изменению концентрации и удельной активности этого вещества и веществ, являющихся предполагаемыми продуктами химического превращения добавляемого вещества, решить вопрос о том, какова действительная последовательность химического превращения веществ в данной реакции, и определить скорость превращения исследуемых веществ в различные моменты времени по ходу реакции. [c.21]

    Таким образом, для всех реакций, относящихся к типу последовательных, может быть сформулировано следующее правило. При заданной степени превращения вещества А максимальное количество промежуточного продукта образуется, если не происходит смешения реакционной массы с различным содержанием этого продукта, как, например, в реакторе идеального вытеснения. При всех других способах организации процесса промежуточный продукт получают с меньшим выходом и в пределе процесс можно проводить вооби г без сколько-нибудь заметного образования указанного продукта, например, в проточном реакторе идеального смешения. [c.190]

    Реагенты могут поступать в реактор раздельно. Определить оптимальные условия сливания компонентов при заданной степени превращения вещества В и фиксированной температуре, если целевым продуктом является вещество R а) для периодического или полупернодического процесса б) для непрерывного процесса в) для непрерывного процесса с отделением и рециркуляцией одного реагента. [c.202]

Смотреть страницы где упоминается термин Продукты превращений веществ: [c.135]    [c.114]    [c.963]    [c.165]    [c.165]    [c.147]    [c.209]    [c.85]    [c.108]    [c.61]    [c.115]    [c.173]    [c.161]    [c.162]    [c.177]   
Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.9 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте