Требования к анализируемым веществам

Так как значительное большинство жидких и твердых углеводородов, которые анализируются по спектрам поглощения, сильно поглощают в ультрафиолетовой области их нужно растворять в прозрачном растворителе. Растворителями, удовлетворяющими этим требованиям, являются 2,2,4-триметилпентан (изооктан), н-гексан, циклогексан, этиловый спирт и др. Другие вещества, как, например, вода, прозрачны (от 220 до 400 т м), но не растворяют углеводородов. Упомянутые растворители даже высокой степени чистоты перед съемкой должны подвергаться обработке для удаления следов поглощающих соединений, например ароматических. Наилучшей обработкой углеводородов, по-видимому, является применение адсорбции на силикагеле (см. АЗТМ — метод В 1017-51). [c.281]

Отбор пробы для анализа. На анализ поступает небольшой образец и по нему судят о составе всего продукта. Поэтому состав образца должен возможно точнее отвечать среднему составу всего анализируемого объекта. Так же, как при отборе пробы для химического и других методов анализа, проба, поступающая на спектральный анализ, должна быть хорошо усреднена. Причем, при спектральном анализе требования к усреднению и однородности в большинстве случаев даже более высокие, чем при других методах, так как количество вещества, которое непосредственно анализируется при спектральном анализе, очень мало. [c.244]

Требования к технической воде разнообразны. Они сводятся в основном к условию примеси не должны препятствовать или вредить ее производственному использованию. Вода не должна вызывать коррозии котлов, труб, аппаратуры, механизмов, не должна содержать избытка взвешенных веществ, забивающих трубки охлаждающей системы, засорять и истирать детали прессов, насосов, труб, портить продукцию. Поэтому воду, поступающую из водоисточника, необходимо анализировать до и после ее подготовки. При полном анализе определяют содержание взвешенных веществ, сухой остаток, жесткость, остаток после прокаливания, окисляемость, щелочность, кислотность, содержание различных ионов (Са , Mg , Ре +, Ее " , С1 , С0 , 5102 ИТ. д.), содержание двуокиси углерода, сероводорода, кислорода. [c.187]

Другой возможный путь заключается в том, что в одном случае все-таки производят полное разделение смеси на компоненты и определяют их м. п. п. После этого смеси тех же компонентов можно анализировать любым из методов, описанных в гл. 3. Однако полное разделение сложных смесей с выделением всех компонентов в чистом внде часто представляет собой чрезвычайно трудную задачу. Кроме того, такой подход подразумевает, что во всех случаях анализируемые смеси состоят из одних и тех же компонентов, что для многих реальных смесей невыполнимо. Перечисленные ограничения, а также требования к простоте и оперативности, особенно часто предъявляемые именно к задачам определения вещества в присутствии примеси, привлекли внимание исследователей к разработке относительно простых, хотя и не всегда вполне строгих методов определения одного вещества в многокомпонентной смеси. В явном или неявном виде все эти методы включают допущения различной степени произвольности, касающиеся спектра примеси, либо требуют ее однократного предварительного выделения. [c.95]

Пособие содержит краткое описание масс-спектрометра, условий ионизации веществ, типов ионов в масс-спектре. На большом числе примеров масс-спектров природных веществ, металлоорганических соединений и других веществ (растворителей, реагентов, лекарственных препаратов) подробно анализируются типы распада молекулярных и осколочных ионов. В книге рассмотрены требования к анализируемым веществам — их летучести, стабильности и т. д., приводятся химические и термические реакции, происходящие в приборе до ионизации, а также синтезы удобных для анализа производных даются практические советы по расшифровке масс-спектра. [c.375]

Отсюда вытекает несколько следствий. Необходимо, чтобы после разделения компоненты были выделены или каким-то образом стали доступны для последующей идентификации. Поэтому при детектировании на газовом хроматографе вещество не должно разрушаться для этого либо используют подходящие, обычно менее чувствительные детекторы, либо разделяют смесь газа-носителя с образцом после выхода с колонки так, что только часть смеси анализируется в высокочувствительном детекторе. Технически эти требования вполне выполнимы. [c.338]

Как известно, у жидких веществ существует критическое давление и критическая температура, превышение которых приводит к исчезновению поверхностного натяжения. Критическое давление органических взрывчатых веществ составляет Ркр = 0— 50 кг/см . Что касается критической температуры, то она не определялась. Если воспользоваться эмпирическими выражениями [182, 183] для несильно ассоциированных жидкостей, (что, безусловно, нельзя считать обоснованным приемом), то получается величина порядка 250—350° С. Рассматривая горение жидких ВВ при давлениях выше критического и анализируя формулу Ландау, Андреев приходит к выводу [38], что устойчивое горение этих веществ при р 50 атм невозможно. Если ограничиваться рамками теории Ландау, то единственным фактором, стабилизирующим коротковолновые возмущения, является поверхностное натяжение, а потому при 0 —> О они начинают расти. Правда, можно учесть толщину Zp зоны реакции (в теории Ландау она равна нулю), и принять, что возмущения, размер которых меньше Zp, не влияют на горение. Выпишем выражение для размера возмущений как g — /ак , а р — Xj/uj. Используя формулу Ландау и табл. 20, получаем, что для выполнения требования критическая скорость горения при а О должна быть равна [c.206]

Анализ смесей. Растворы, содержащие два или более электроактивных веществ, могут быть анализированы полярографически, если удовлетворяются некоторые требования. Ясно, что потенциалы полуволн частиц разной природы должны значительно отличаться, чтобы на полярограмме проявлялись отчетливые волны и области предельного тока [c.458]

Универсальность. Это наиболее желательная характеристика прибора. Было бы весьма заманчиво иметь такой прибор, который позволил бы анализировать любое вещество, в любом диапазоне концентраций и при любых условиях с минимальными затратами на предварительную обработку проб. К сожалению, простые приборы никак не отвечают перечисленным требованиям, однако некоторые из сложных установок, рассматриваемых далее в этой главе, действительно обладают большой универсальностью. [c.102]

С момента создания метод количественного анализа аминокислот использовали для анализа других природных соединений, дающих положительную реакцию с нингидрином. По сравнению с анализом белковых гидролизатов в этом случае предъявляются гораздо более высокие требования к эффективности разделения, поскольку приходится анализировать смеси очень сложного состава. Наряду с аминокислотами такие смеси включают вещества самой разной природы их единственным общим свойством является способность давать положительную реакцию с нингидрином. С целью повышения эффективности анализ в данном случае проводят на более длинной колонке. Естественно, что такой анализ требует большего времени, чем анализ белковых гидролизатов, и особой системы буферных растворов. Источники свободных аминокислот существенно различаются в количественном и качественном отношении, и, следовательно, каждую конкретную смесь приходится анализировать в особых, нестандартных условиях. [c.307]

Анализировать можно все элементы, кроме водорода. В существующих конструкциях спектрометров образцы можно охлаждать (например, до температуры жидкого азота) и нагревать на несколько сотен градусов. Главное требование состоит в том, чтобы вещество образца не разлагалось в вакууме. [c.578]

Для стандартно-основных реакций мы принимали, что Ро = /о = 1 атм,. и при этом нашли, что константа равновесия равна произведению равновесных парциальных давлений (9.31). Теперь, анализируя более общий случай, мы не можем ограничить себя требованием, чтобы давления начальных 1 и конечных 2 состояний чистых фаз реагирующих веществ были равны [c.319]

Как уже было сказано, высокочистые вещества используются в новых отраслях техники, где требования к чистоте исходного сырья особенно велики. Так как один и тот же элемент или химическое соединение могут найти применение в нескольких отраслях, например для кристаллохимических исследований полупроводниковых систем, для работы в области термоэлектричества и т.д., то, естественно, каждый потребитель предъявляет к препарату свои особые, специфические требования по чистоте. В одном случае содержания примесей меди и мышьяка должны быть минимальными, а содержание бора не лимитируется в другом случае содержание примесей меди и мышьяка не анализируют, а к содержанию примеси бора предъявляют жесткие требования. Поэтому для каждого вещества в зависимости от области его применения разрабатываются и утверждаются особые технические требования, а само высокочистое вещество называют особо чистым веществом. [c.15]

Пробы воздуха на содержание газов, паров и аэрозолей отбирает и анализирует специально обученный персонал под руководством химиков-аналитиков в соответствии с требованиями технических условий на определение вредных веществ в воздухе. [c.118]

Таким образом, полярография дает возможность количественно анализировать многокомпонентные смеси растворенных веществ независимо от их природы. Единственное требование к анализируемому веществу — участие в процессах переноса электронов на электроде, т. е. электрохимическое восстановление или окисление. [c.49]

В полученной после очистки и высушенной кислоте определяли содержание основного вещества и температуру плавления. Эти параметры соответствовали требованию ГОСТ 6413-67. Содержание кобальта анализировалось на фото- [c.86]

Требования к чистоте веществ постепенно возраста ют как за счет того, что анализируется все большее количество примесей, так и за счет уменьшения предельного содержания лимитируемых примесей. В настоящее время как простые, так и сложные вещества могут быть, по-видимому, названы особо чистыми, если суммарное содержание примесей в них не превышает 1(У —10- %, а содержание лимитируемых примесей лежит на уровне 10- —10 % и ниже. [c.4]

Анализируют результаты при разработке новой методики исследования, измерения свойств, проведения анализа вещества и т.д. с целью получения статистически достоверных таких характеристик методики, как точность, правильность, воспроизводимость. Требования к надежности выводов, которые должны быть сделаны в этом случае, являются высокими, поэтому объем исходной информации должен быть также достаточен как правило, не менее 50 наблюдений для каждого варианта. В этом случае обязательна проверка исходных данных на соответствие закону нормального распределения. [c.73]

Анализируя данные примеры, можно сделать вывод, что кратность воздухообмена аварийной вентиляции должна в каждом отдельном случае устанавливаться в зависимости от количества вредного вещества, которое выделяется при нарушении технологического режима, и времени, допустимого по санитарно-гигиеническим требованиям для снижения концентраций вредных веществ до ПДК- При санитарно-технических обследованиях химических производств должны быть выявлены характерные нарушения технологического режима и определены возможные выделения вредных веществ при этих нарушениях. [c.213]

Таким образом, анализируя показатели качества индивидуальных химических веществ, можно сделать вывод, что ни одно из них не удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к одорантам. [c.60]

Первый заключается в наблюдении поглощения электромагнитного излучения разной длины волны слоем вещества, размещенным между источником электромагнитных волн и анализирующим прибором. Источник электромагнитных волн обычно берется таким, чтобы он давал непрерывный спектр, т.е. в его излучении должны быть электромагнитные волны всевозможных длин в достаточно широком интервале. Такими источниками являются нагретые тела (лампы накаливания, нагретые до красного каления керамические стержни и др.). Если поток такого излучения направить на слой вещества, то будет наблюдаться избирательное поглощение электромагнитных волн с частотами, соответствующими требованию второго постулата Бора. Здесь уместно обратить внимание на следующее. При взаимодействии атома или молекулы с электромагнитным полем они могут переходить в возбужденное состояние, отнимая энергию от поля. Однако находиться в возбужденном состоянии микросистема долго не может и самопроизвольно будет возвращаться в основное состояние. Время пребывания в возбужденном состоянии (время жизни в возбужденном состоянии или на уровне энергии) порядка 10 с. При возвращении в основное состояние возникнет электромагнитное излучение. Общая излученная энергия, взятая за достаточно большой промежуток времени, равна поглощенной. В самом деле, как прн поглощении, так и при излучении энергия при одном акте равна [c.33]

Простые, механизмы, содержащие такого рода стадии и допускающие множественность стационарных состояний, анализируются в главе 2. Здесь мы лишь отметим, что опыт их исследования показывает возможность существования и других необходимых условий возникновения критических явлений. Так, в рассмотренных примерах, кроме наличия стадий взаимодействия различных веществ, в качестве необходимого условия множественности стационарных состояний выступает требование различного кинетического порядка стадий. [c.82]

При применении метода газо-жидкостной хроматографии для решения некоторых научных задач нам пришлось учитывать все эти требования. Во многих случаях для наших целей оказался вполне пригоден хроматограф СКВ ИОХ АН СССР, который, например, был использован для анализа смесей различных изопреноидных соединений, некоторых продуктов диенового синтеза и др. Однако в отдельных случаях этот прибор не отвечал всем необходимым требованиям. Более универсальным оказался сконструированный нами прибор со стеклянным испарителем и колонкой, исключающими нежелательные химические изменения. Применение метода конверсии выходящих из колонки веществ до Нг (в токе N2) [1] или до СОа (в токе Не) [2] позволило повысить его чувствительность примерно в 10 раз. В приборе 5ыл применен изготовленный нами катарометр со стеклянными ячейкми, чувствительность которого по н. гексану составляла около 300 мв-мл/мг. Чувствительность всей детектирующей системы составляла примерно 3000—4000 мв-мл1мг. Помимо этих приборов, для анализа веществ с малой упругостью паров, или очень близких ио свойствам применялся хроматограф с микропламенным ионизационным детектором, имеющим чувствительность 3—5-10 мв-мл/мг, что примерно в 100 раз превышает чувствительность прибора с конверсией. Детектор очень прост по конструкции. Схема детектора приведена на рис. 1. Эти приборы позволили анализировать вещества различных классов с т. кип. 20—400° С с достаточно высокой точностью. [c.186]

Полученные масла анализировались по существующим стандартам. Белок и слизистые вещества в образцах масла отсутствовали, так как эти вещества в условиях экстракции не растворялись в газе. Экстрагированные масла по некоторым свойствам оказались близкими к нерафинированному подсолнечному и хлопковому маслам, а по другим свойствам, например по кислотности, намного лучше их. Для иллюстрации сказаннрго в табл. 65 сопоставлены результаты анализа экстрагированного подсолечного масла с требованиями стандартов. [c.111]

Требования к выбору газа-носителя, детектора, а также методике проведения опыта для газожидкостной хроматографии такие же, как и для описанных уже методов газоадсорбционной хроматографии. Однако следует иметь в виду, что метод газожидкостной хроматографии позволяет анализировать не только газообразные, но и жидкие вещества. Поэтому в газожидкостной хроматографии для анализа жидких смесей применяются приборы, имеющие приспособления для испарения введенных в колонку жидкостей, а также для поддержания на протяжении всего опыта [c.109]

Для оценки миграции химических веществ в водную среду образцы заливали дистиллированной водой в соотношениях 1 3, 1 5, 1 10 по объему Вьщерживали в ней в течение IО сут, после чего вытяжку анализировали и сравнивали с ГОСТ 2874—82 Вода питьевая. Гигиенические требования и контроль за качеством и СанПиН № 4630-88 Санитарные правила и нормы охраны поверхностных вод от загрязнения . [c.41]

В литературе [226] детально анализируются требования, предъявляемые к эластомерным связующим для производства твердых ракетных топлив. Идеальный эластомер должен обладать низкой температурой стеклования, большим удлинением в широком интервале температур, не должен самопроизвольно кристаллизоваться при любой температуре и иметь поперечно связанную структуру. В невулканизованном состоянии такое связующее должно представлять собой жидкость при вулканизации не должны выделяться газообразные вещества она может сопровождаться лишь минимальными выделением тепла и усадкой. Связующее совсем пе должно растворять или должно растворять лишь весьма небольшое количество окислителя и сохранять стабильность при тесном контакте с окислителем в течение неограниченного времени. Между связующим и частицами окислителя должно существовать прочное сцепление. Большие успехи, достигнутые в создании ракет, работающих на твердых топливах, убедительно доказывают, что материалы, вырабатываемые в настоящее время в промышленном масштабе, в достаточной степени удовлетворяют многим из этих требований. [c.216]

Сначала по литературным данным о химической и физической стойкости ФВВ выбирают материал инертный по отноше- i нию к жидкой фазе суспензии при данной температуре. Если i литературные данные отсутствуют или к качеству фильтрата предъявляются особые требования, следует провести экспери-, ментальную проверку инертности ФВВ в фильтруемой среде при рабочей температуре и Перемешивании в течение 24 ч. Этот срок максимальный и может быть уточнен после выбора режи- ма фильтрования. По окончании испытаний анализируют химический состав жидкости и вспомогательного вещества. Затем выбирают сорт ФВВ с таким расчетом, чтобы отношение средних размеров частиц твердой фазы осветляемой суспензии и вспомогательного вещества находилось в пределах 0,1—1,0. Для разделения вязких суспензий рекомендуется выбирать более грубые сорта, а для отделения коллоидных или смолистых примесей — более тонкие. Не исключена возможность, что предварительно выбрано два и более сорта ФВВ. Окончательный выбор сорта может быть сделан по результатам фильтрования под вакуумом на воронке Бюхнера или наливной воронйе. [c.188]

Системы ввода пробы без деления потока получают широкое распространение благодаря следующим преимуществам разбавленные экстракты природных и промышленных объектов могут дозироваться без дополнительной обработки анализироваться может широкий спектр веществ в полном удовлетворяющем требованиям газовой хротографии диапазоне летучести аппаратурное оформление достаточно простое. [c.147]

Пробы можно отбирать порциями, используя подходящий сосуд, или ааддать пробы в анализирующий прибор из отводящей трубки йро гочной установки. При периодическом отборе не требуется соединять отборное устройство с анализующей аппаратурой и пробы можно анализировать не сразу. Однако достоверные результаты анализа трудно получить вследствие адсорбции газа иа стенках сосуда, что особенно существенно для полярных соединений, таких, как вода. Чтобы избежать этого, в некоторых случаях -используют тефлоновые или покрытые полиэтиленом сосуды. Лучшим -решением проблемы является использование не-прерьшной проточной -системы. В этом случае адсорбирующая поверхность в конце концов приходит в равновесие с отбираемой пробой и вещество, достигающее анализирующего прибора, идентично веществу на входе в зонд. При использовании тефлоновой линии для достижения равновесия с влажной пробой требуется ТОЛЬКО несколько секунд, в то время как в сравнимых условиях при наличии стеклянной или металлической системы для этого требуется несколько минут. Хотя требуемая в проточных -системах скорость откачки зависит обычно от размера зонда и давления в линии отбора, небольшие диффузионные насосы, обеспечивающие расход нескольких литров в секунду при давлении 0,3 Па (2,5-10-3 рт-, (>т.) обычно отвечают предъявляемым в этом случае требованиям. Для периодических отборов скорость имеет второстепенное значение, но тем не менее необходим достаточный вакуум ( 0,01 Па, 10 мм рт. ст.). [c.93]

В связи с резка возросшими требованиями к качеству продукции производства СЖЗ возникла необходимость использовать промышленные хроматографы для анализа на потоке и включения их в системы регулирования технологическими процессами. Применение же таких хроматографов в нашей отрасли имеет значительные трудности, т. к. в большинстве случаев необходимо анализировать многокомпонентные, высококипящие и сильнополярные смеси веществ. Попытки использовать для этих целей серийные приборы (типа ХПА-3-150) оказались неудачными, т. к. они не удовлетворили услоциям проведения газохроматографического анализа этих смесей.. Это обстоятельство вызвало необходимость создания новой конструкции промышленного хроматографа. [c.206]

В задаче об Н-В обмен мы отмечали как типичную ситуацию, в которой неизвестны константы скоростей элементарных стадий и концентрации промежуточных продуктов. Однако в модельной задаче мы пока рассматривали случай с полным анализом продуктов. Это было сделано для возможно более жесткой проверки методики. Теперь, убедившись в ее возможностях, рассмотрим решение модельной задачи в том случае, когда проводится анализ только аг, Рз и у2> а аР, ау и Ру не анализируются и не могут быть получены в чистом виде для использования в каких-либо дополнительных экспериментах. В этом случае очевидно, что для расчета нужно задаться какими-то значениями концентраций промежуточных (не анализируемых количественно) соединений. В нашей модельной задаче это нетрудно сделать, поскольку число неана-лизируемых веществ не превышает числа анализируемых и, следовательно, из системы общих уравнений баланса (см. контрольное требование 4) нетрудно найти текущие значения концентраций промежуточных веществ. Так, например, для концентрации ау имеет место равенство [c.170]

Реакции осаждения находят различные применения е анализе при гравиметрическом определении, осадительном титровании и разделении. Гравиметрический метод был одним из основных ме-тодов аналитической химии, однако он развивался медленнее, чем другие методы анализа, и в настоящее время не занимает главенствующего положения. Осадительное титрование всегда находило лишь ограниченное применение, поскольку большинство реакций осаждения не отвечает основным требованиям — быстроте протекания реакции и адекватности стехиометрических соотношений реагирующих веществ. При разделении реакции осаждения используются двояко либо непосредственно анализируют полученный осадок, либо он служит носителем для вещества, которое является объектом исследования. Применение реакций осаждения для разделения описано в гл. 22. [c.199]

В табл. 15 и 16 приведены технические требования, содержащиеся в ГОСТах на некоторые органические продукты - анилин, пластификаторы, поливинилхлорид. В зависимости от назначения продукта он анализируется по различных показателям. Например, в техническом анилине (табл. 15) в первую очередь определяют температуру кртсталлизации и содержание основного вещества, т.е. массовую долю анилина. Последнее определение выполняют методом газохсидкостной хроматографии. Следует обратить внимание учащихся на то, что в ГОСТе приведена не только методика хроматографического анализа, но также приборы и реактивы, применяемые [c.262]

Для успешного решения задач, выдвинутых XXVI съездом КПСС, июньским (1983 г.) и апрельским (1984 г.) Пленумами ЦК КПСС, необходимо систематическое приобретение учащ,имися практических знаний. Одним из направлений решения этой задачи является повышение уровня проведения лабораторного практикума за счет внедрения современных методов реализации эксперимента. Научно-технический прогресс и успехи химической науки обусловили в последние десятилетия существенное изменение содержания и методики преподавания химических дисциплин. В физической химии широко используются квантово-механические, структурные и термодинамические представления. Важное значение приобрело внедрение математических методов анализа и планирования многофакторного эксперимента в химии. Сократился разрыв между требованиями, которые сегодня предъявляются к научному работнику, инженеру и технику, занятым на производстве. Традиционная постановка лабораторных занятий по физической и коллоидной химии уже не соответствует современным требованиям. Необходимость повышения уровня подготовки специалистов привела к появлению новых принципов подхода к содержанию и порядку проведения лабораторных и семинарских занятий (3. Е. Гольбрайх, Б. Смит, М. К. Азимова и др.). Повышение уровня семинарских и лабораторных работ достигается использованием таких форм занятий, которые, раскрывая и закрепляя теоретические знания, обучают научному мышлению, развивают творческую инициативу и прививают навыки обращения с приборами и веществом. Каждая лабораторная работа должна быть представлена как самостоятельное научное исследование, выполненное на уровне, доступном учащемуся техникума. Перед выполнением лабораторной работы учащийся должен знать ее теоретическое обоснование, целенаправленность эксперимента и уметь анализировать полученные результаты. При этом необходимо научиться планировать эксперимент и использовать математические методы выражения его результатов. [c.3]

Успехи в жидкостной хроматографии в значительной степени связаны с достижениями в области детектирования. Современные жвдкостные хроматографы оснащаются исключительно детекторами непрерывного действия. Основные требования к детектору жидкостного хроматографа - это высокая чувствительность и малый внутренний объем. Если детектор высокочувствителен, то можно анализировать малые количества веществ, которые не п ехружаигхроматографическую колонку малый объем детектора способствует увеличению разрешающей способности хроматографической системы относительно близких пиков [I]. [c.109]

Первым требованием является летучесть образца. Вещество должно иметь достаточную упругость паров, чтобы попасть в ионизационную камеру в необходимом для регистрации количестве. Вещества, имеющие температуру кипения 300—350°С при обычном давлении (200—250°С при 15 мм рт. ст.), как правило, удовлетворяют этим требованиям. Их можно анализировать, вводя через баллон напуска. Труднолетучие вещества напускают через систему прямого ввода в ионизационную камеру. Этим путем удается получать масстспектры даже срлей. В связи с проблемГой летучести возникает второе требование к образцу — это термостабильность. При температуре системы напуска и ионизационной камеры, обеспечивающей достаточное давление образца, вещество должно быть стабильным, т. е. не менять структуру и состав. Если это требование не выполняется, то для увеличения стабильности необходимо провести химические модификации анализируемого соединения, переведя его в такие производные, которые достаточно летучи и стабильны, чтобы получить их масс-спектр. Влияние температуры на масс-спектр рассмотрено далее (с. 233). Наличие пика молекулярного иона является третьим требованием к анализируемому веществу, [c.231]

Объективно анализируя опыт, накопленный с 1940 г., нетрудно видеть, что если исходить из этого нового требования, то нри разработке ядохимикатов были доп тцены три стратегические опшбки, а имеппо погоня за липо-фильностью, чтобы обеспечить быстрое пронииновение в живую клетку, пренебрежение адсорбцией на почвенных коллоидах и органическом веществе и сознательное стремление отбирать химикаты с широким спектром действия, чтобы обеспечить возможно более широкий рынок. Есть все основания полагать, что мы можем исправить эти ошибки. [c.135]

При менее строгих требованиях к точности титрования, как, например, при испытании пригодности бихромата калия в качестве установочного вещества для объемного анализа, можно для кулонометрического титрования применить простую ячейку, в которой анолит отделен только гелем кремнекислоты. Таким способом в работе [107] анализировали бихромат, очищенный зонной плавкой. В качестве электролита использовали 0,4 М раствор сульфата железа(III) и 0,1 М раствор хрома (III) в 2 М серной кислоте. Конечную точку определяли амперометрическим методом. Титрование проводили простым способом в предтитрованном электролите выделяли электролитически [c.210]

К недостатку описанных выше распределительных экспериментов относится необходимость точного определения массы и, следовательно Уз [3], аффинной матрицы в каждой реакционной смеси. Хотя это требование не создает больших проблем при доступности матрицы в сухом виде, достоверность результатов нельзя гарантировать, если аликвота отбирается из концентрированной суспензии аффинной матрицы. Этой трудности иногда можно избежать, применяя рециркулирующую методику распределительного равновесия [18, 31], при которой жидкая фаза перемешиваемой суспензии аффинной матрицы и распределяющегося растворенного вещества анализируется спектрофотометрически при помощи проточной кюветы, помещенной в линию возвращения жидкой фазы в суспензию (рис. 2). Поэтому всю серию экспериментов по распределению можно провести с одной [c.201]