Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Агрегатное состояние системы

    Мезоморфные состояния. Вещества, состоящие из цепных молекул, могут быть переведены в состояние, промежуточное (мезоморфное) между твердым и жидким. При плавлении или растворении таких веществ получают жидкие (по агрегатному состоянию) системы, но характеризующиеся анизотропией свойств, что является признаком кристаллического состояния вещества. Поэтому такие системы называют жидкими кристаллами. Различают жидкие кристаллы термотропные, полученные нагреванием твердых кристаллов, и [c.112]


    Итак, если в системе образуется устойчивое недиссоциирующее химическое соединение АтВ , то, очевидно, растворы, образованные путем добавления компонента А к АтВ и В к АтВ , следует относить к различным фазам независимо от агрегатного состояния системы. В данном пункте мы приходим к важному выводу о том, что в результате взаимодействия между компонентами А и В образовалось химическое соединение АтВ , отличающееся собственной (как правило, совершенно иной в сравнении с А и В) кристаллической структурой, если речь идет [c.294]

    Введение. Способы выражения состава растворов. Растворами называются такие системы, в которых одно вещество равномерно распределено в среде другого или других веществ. В общем случае этот термин может относиться к любому агрегатному состоянию системы. Сюда входят и смеси газов, и жидкие растворы, и твердые растворы или смешанные кристаллы. [c.295]

    Степенью свободы называют переменную, которую можно изменять, не меняя агрегатное состояние системы. Число степеней свободы для заданной системы определяется с помощью правила фаз Гиббса, которое будет в аналитической форме представлено ниже. Число степеней свободы для системы определяется как наименьшее число независимых переменных, достаточных для полного описания свойств и состава системы. Так, например, свойства газа, взятого массой 1 моль, описывается с помощью уравнения состояния вещества. В уравнении состояния вещества две переменные могут меняться произвольно (Р, Г Р, V и V, Г), а третья переменная рассчитывается из уравнения состояния вещества по функции Р=Р У, Т). [c.158]

    Отношение Н/С Агрегатное состояние системы Структурно- механические свойства Примеры [c.70]

    Для второй группы, т. е. структурированных дисперсных систем, характерным является развитие в той или иной степени упруго-пластических свойств, связанных с образованием структуры и возможностью изменения агрегатного состояния системы, с переходом в твердое тело. Частицы дисперсной фазы в таких системах связаны межмолекулярными силами в одну общую структуру, распространяющуюся на весь объем, занимаемый дисперсной системой. [c.252]

    Маттиассон с сотрудниками предложили новый путь разделения компонентов при проведении иммуноанализа, не сопровождающийся изменением агрегатного состояния системы. Суть метода [c.112]


    Стационарная фаза может представлять собой твердое вещество или жидкость, подвижная — жидкость или газ. В связи с этим хроматографические методы различают также по агрегатному состоянию системы, в которой производится разделение (табл. 7.4). [c.343]

    Перед расчетом процесса однократной конденсации или испарения необходимо определить фазность системы. Если система находится в однофазном парообразном состоянии, то процесс ОИ невозможен. Определение фазности системы необходимо также в процессе многих расчетов, в которых требуется знать энтальпию системы, теплофизические свойства и др. Фазность, агрегатное состояние системы можно определить с помощью констант фазового равновесия, используя следующие соотношения [13]. [c.295]

    Катализаторами могут быть твердые, жидкие или газообразные вещества реагирующие комноненты также могут находиться в любых агрегатных состояниях система может состоять из любых возможных сочетаний. В нефтепереработке встречаются главным образом два сочетания твердый катализатор — горячие углеводородные пары и жидкий. катализатор — жидкое углеводородное сырье. Хотя на долю твердых катализаторов приходится преобладающая часть общего применения катализаторов, механизм действия их наименее изучен. Твердым катализаторам и посвящена в основном данная глава. Широко применяются также жидкие катализаторы их природа и механизм действия в большинстве случаев сравнительно хорошо изучены. [c.169]

    В зависимости от характера взаимодействия распыляемого вещества (или его раствора) с эвакуирующей жидкостью и его агрегатного состояния, системы в аэрозольной упаковке будут состоять из различного числа фаз. В случае взаимной растворимости компонентов образуется гомогенная система, в иных случаях — микрогетерогенная система — эмульсия или суспензия и, наконец, гетерогенная система, когда химикат и эвакуирующая жидкость образуют макроскопически неоднородную систему, части которой разделены поверхностью раздела. [c.41]

    В зависимости от характера взаимодействия распыляемого вещества с эвакуирующей жидкостью и его агрегатного состояния, системы в аэрозольной упаковке будут состоять из различного числа фаз. В случае взаимной растворимости компонентов образуется гомогенный жидкий раствор, в других случаях — эмульсия или суспензия и, наконец, гетерогенная система, когда препарат и эвакуирующая жидкость образуют макроскопически неоднородную систему. Очевидно, что в первом случае в аэрозольной упаковке находится двухфазная система — жидкость и насыщенный пар. При выпуске й атмосферу эмульсии или суспензии происходит дробление только дисперсионной среды — получаемые части -цы в лучшем случае будут иметь размеры, которые онй имели в жидкой фазе. [c.300]

    Согласно определению понятие раствора охватывает любые агрегатные состояния системы —жидкие,—газообразные и твер-дые. Примерами растворов являются нефть и нефтепродукты, естественный нефтяной газ и воздух, жидкие и твердые сплавы металлов и расплавленные смеси силикатов. Основной характеристикой раствора является совершенно равномерное распределение составляющих его вешеств друг в друге. В этом смысле необходимо отличать растворы от химических соединений и простых смесей. Химические соединения состоят из молекул одного лишь вида и с точки зрения правила фаз являются однокомпонентными системами, не подходящими под определение понятия раствора. В растворе же число составляющих веществ может быть любым, ибо молекулы их в растворе сохраняются химически неизменными. От простых смесей растворы отличаются совершенно равномерным распределением молекул компонентов по всему объему фазы, тогда как жидкие смеси, называемые суспензиями, эмульсиями или коллоидными растворами, являются системами из двух или большего числа фаз, перемешанных с различной степенью дисперсности. [c.67]

    Очень мала в полученных нами растворах доля атомов кремния, связанных четырьмя силоксановыми связями, а наибольшую долю составляет кремнезем со связностью 2 и 3, причем с увеличением модуля доля Q=3 растет. Кремнезем со связностью 3 — это, главным образом, сочлененные трех-, четырех-, пятичленные циклы, у которых доля атомов кремния с тремя силоксановыми связями велика. Наглядной количественной характеристикой состояния кремнезема в растворе может служить средняя величина связности Q p, рассчитанная по уравнению Q p=Ilл Qi, где х, — доля кремнезема со связностью Q,(Q =0, 1, 2, 3, 4). Как видно из Табл. 18, Q p закономерно возрастает вместе с модулем раствора и не зависит в данном случае от вида катиона. Средняя связность Характеризует полимерность кремнезема в растворе примерно так е, как средняя относительная молекулярная масса. Однако параметр связности удачно отличается тем, что при изменении агрегатного состояния системы (высушивание, цементация) он продол- [c.91]


    Раствор — это термодинамически устойчивая гомогенная система переменного состава, состоящая не менее, чем из двух компонентов. Агрегатное состояние системы может быть газообразным, жидким или твердым. Растворы — наиболее общий и наиболее сложный пример термодинамических систем. С термодинамической точки зрения все составляющие раствора равноценны. Деление их на растворитель и растворенное вещество является условным. Обычно растворителем называют преобладающий в количественном соотношении компонент, добавление которого не ведет к образованию гетерогенной системы. Если один из компонентов при данных условиях находится в жидком агрегатном состоянии, а другие в твердом или газообразном, то растворителем принято считать жидкость даже в том случае, если остальные вещества присутствуют в большем количестве. Говоря о компоненте раствора необходимо помнить, что это понятие весьма условно, и в зависимости от условий под компонентом раствора следует понимать то или иное молекулярное образование. Особенно сложно дать определение компонента в твердых растворах, когда нередко образуются нестехиометрические молекулярные структуры. [c.97]

    Если поглощение теплоты не вызьшает изменения агрегатного состояния системы, т. е. плавления, испарения и т. д., то увеличение внутренней энергии выражается только в повышении температуры системы. [c.15]

    Нижние индексы — ид, г, ж, т — характеризуют агрегатные состояния системы, соответственно идеального (или идеализированного) газа, реального газа, жидкости, твердого тела. Например, (Аг.ид—химический потенциал компонента I в состоянии идеального газа. [c.12]

    Состав химических соединений, образуемых элементами, определяется не только природой элементов, но и условиями, в которых происходят химические процессы. В частности, большое значение имеет агрегатное состояние системы. Условия, создающиеся для сочетания элементов в стекле, хотя и имеют много общего с условиями существующими в кристалле, но не тождественны им, а в некотором отнощении и принципиально различны. [c.339]

    Таким образом, для понимания и количественной интерпретации процессов образования полимерных пеносистем нельзя ограничиться только первым приближением — данными статических характеристик системы для какого-то фиксированного момента. Необходимо знание динамики изменения этих свойств, т. е. изменения во времени силовых, упругих и физико-химических характеристик для различных дисперсных и агрегатных состояний системы [77—79]. [c.85]

    В отличие от указанных выше тенденций интенсифицировать жидкофазный процесс гидрогенизации тяжелых остатков путем повышения давления до 300—700 атм. мы исходим из принципа, что не оперативное давление, а эффективность катализатора и агрегатное состояние системы реагирующих компонентов определяют собой скорость процесса присоединения водорода. [c.161]

    Термо.метрическим. методом можно осуществлять непрерывный контроль кинетики поли.меризации, так как он мало чувствителен к изменению агрегатного состояния системы в процессе отверждения. При его применении была исследована кинетика полимеризации олигоэфиракрилатов, нанесенных в виде покрытий толщиной 30-100 мкм на алюминиевую подложку, в присутствии кислорода воздуха и в вакууме [144]. Недостатком термометрического метода является ограниченная [c.123]

    Каталитические процессы могут происходить как в однородных (раствор, смесь газов), так и в неоднородных (катализатор и реагирующие вещества в разных агрегатных состояниях) системах. [c.53]

    Согласно определению понятие раствора охватывает любые агрегатные состояния системы жидкие, газообразные и твердые. [c.11]

    Скорость диффузии или переноса / данного вещества в смеси с другими определяется как его количество, проходящее за единицу времени через единицу площади поперечного сечения, независимо от агрегатного состояния системы, т. е. [c.230]

    Таким образом, рациональный технологический режим должен предусматривать воздействие вибрации в ходе всего процесса производства СМС, начиная со стадии смешения компонентов в реакторе-смесителе и кончая стадией распыления в сушильной башне, т. е. до изменения агрегатного состояния системы — превращения ее в порошок. [c.202]

    Как известно, из общих принципов статистической механики, даже в термодинамически устойчивых системах происходят флуктуации плотности, под которыми понимают локальные отклонения ее от нормального состояния. Гомофазные флуктуации плотности находятся в пределах, совместимых с сохранением данного агрегатного состояния системы. Гетерофазные флуктуации плотности соответствуют образованию какой-либо другой фазы рассматриваемого вещества и выходят за пределы, совместимые с исходным агрегатным состоянием. Пока основная фаза остается термодинамически устойчивой, зародыши новой фазы, гомофазные флуктуации, возникают и гибнут, достигая незначительных размеров и не проявляя тенденции к росту. Флукгу-ации не имеют границы раздела с окружающей их средой, и могут вызываться, например, тепловым движением молекул. [c.45]

    Мезоморфные состояния. Вещества, состоящие из цепных молекул, могут быть переведены в состояние, промежуточное (мезоморфное) между твердым и жидким. При плавлении или растворении таких веществ получают жидкие (по агрегатному состоянию) системы, но характеризующиеся анизотропией свойств, что является признаком кристаллического состояния вещества. Поэтому такие системы называют жидкими кристаллами. Различают жидкие кристаллы термотропные, полученные нагреванием твердых кристаллов, и. лиотропные, образовавшиеся в результате растворения вещества. По структуре (рис. 31) жидкие кристаллы могут быть нематическими (от греч. nema — нить) и смектическими (от греч. sme ta — мыло). В последнем случае кроме продольной ориентации молекул явно выражено их [c.87]

    П. может быть осуществлена разл. способами, различающимися по агрегатному состоянию системы. Наиб, распространены блочная полимеризация мономера, полимеризация в растворе, П. в водных дисперсиях (эмульсионная или суспензионная полимеризация), П. газообразного мономера под действием ионизирующего излучения или на пов-сти твердых катализаторов (газофазная полимеризация), а также твердофазная полимеризация (П. твердого мономера под действием ионизир. излучения или света). Известна полимеризация на наполнителях. [c.637]

    Таким образом, затраты энергии 13 прсщесс глубокой очистки вещества как предельно ралбаплстюго раствора определяются только концентрацией удаляемых микроиримесей и соьершенно не записят ни от агрегатного состояния системи, ии от химической формы ее компонентов, ни от свойств, которыми они обладают. [c.9]

    Равновесное распределение продуктов реакций алкилирования, полимеризации и олигомеризации олефинов, изомеризации и дисмутации, переалкилирования полиалкилированной ароматики, перемещения фенильных радикалов вдоль алкильной цепи рассчитывают с использованием экспериментальных значений термодинамических функций — теплот образования соединений из простых веществ, абсолютных величин энтропий и теплоемкостей соединений для стандартных условий. На основе этих функций рассчитывают изменение стандартной энергии Гиббса и величины констант равновесия реакций. С учетом конкретной схемы реакций составляют аналитические выражения закона действующих масс для реальных или идеализированных состояний и рассчитывают равновесное распределение продуктов в реакционной смеси (для газового, жидкофазного или жидкогазофазного агрегатного состояния системы). [c.9]

    Характерной чертой физико-химического анализа является признание Е1еобходимости исследования не одного свойства системы, но возможно большего их числа, притом применительно к разным агрегатным состояниям системы. Диаграммы конденсированного состояния, которым посвящена большая часть глав, дают сведения о продуктах кристаллизации, о концентрационных и температурных условиях их получения, а также в случае образования соединения о диссоциации (или ее отсутствии) при температуре плавления. Применение уравнения Шредера—Ле-Ш ателье или более сложного — Ван Лаара к отдельным ветвям диаграммы ликвидуса дает некоторые сведения о расплавах как концентрированных растворах (но только вблизи температуры плавления), об их отношении к идеальным растворам (об этом подробнее трактуют книги по теории растворов), но эта информация касается только температур, близких к плавлению. [c.476]

    Реакционная система при радикальной полимеризации в начале процесса может находиться в любом агрегатном состоянии газообразном, жидком и твердом. В ходе полимеризации агрегатное состояние системы и число составляющих ее фаз меняются. Исключение составляют жидкофазйые системы, которые могут быть жидкими и однофазными на начальных и конечных стадиях процесса (полимеризация в растворителе, растворяющем и мономер, и образующийся из него полимер). В других случаях в ходе полимеризации полимер выделяется в виде отдельной фазы. При газофазных процессах это обусловлено низкой летучестью полимера, а при полимеризации в твердой фазе —невозможностью [c.92]

    Раствором называется гомогенная система, состоящая из, двух или более ирдивидуальрых веществ. Понятие о растворе, таким образом, охватывает любые агрегатные состояния системы жидкие, газообразные и твердые. Растворы следует отличать от простых спесей и химических соединений. [c.99]

    В случае циклогексилциклогексена по реакциям типа (1.26) превращается более 90% радикалов, т. е. менее 10% радикалов участвуют в реакциях рекомбинации. Из табл. 1.1 видно, что соотношение выходов продуктов реакции зависит от матрицы. Высказано предположение, что это связано с различной степенью жесткости матрицы [74]. Отношение kjjkp зависит от природы матрицы и, кроме того, вероятно, можно утверждать, что скорости диспропорционирования и рекомбинации определяются агрегатным состоянием системы (твердая, жидкая и газообразная) и температурой. [c.26]

    Второе определение к идеальным относит системы, у которых физические коэффициенты типа А, К и т. д. не зависят от экстенсоров и, следовательно, являются величинами постоянными. Именно такое определение мы будем использовать в качестве основного. Преимущество его заключается в том, что математический аппарат исследования предельно упрощается, вместе с тем все главные свойства системы, характеризуемые началами ОТ, не выпадают из поля зрения исследователя. Этого рода идеализация является значительно более общей и важной для теории и практики, чем первая в частности, она позволяет крайне упростить изучение реальных систем с трением. Вторая идеализация, как и начала ОТ, может быть применена к любому количественному уровню мироздания (нано-, микро-, макро- и т.д.) и любому агрегатному состоянию системы (твердому, жидкому, газообразному). [c.134]


Смотреть страницы где упоминается термин Агрегатное состояние системы: [c.11]    [c.44]    [c.276]    [c.181]    [c.114]    [c.295]    [c.3]    [c.147]   
Термодинамика (0) -- [ c.144 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агрегатное состояние. Дисперсные системы

Зависимость между константой равновесия и изобарным потенциалом для реальных систем любого агрегатного состояния

Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию Классификация дисперсных систем по интенсивности молекулярных взаимодействий на границе раздела фаз

Константа равновесия реакций при различных агрегатных состояниях веществ, составляющих систему

Особенности стабилизации и коагуляции дисперсных систем с различным агрегатным состоянием дисперсионных сред

Раздел . Агрегатное состояние. Дисперсные системы

Ргздел . Агрегатное состояние. Дисперсные системы

Системы состояние

Состояни агрегатные

Состояние агрегатное

Стабилизация и коагуляция дисперсных систем с ра этичным агрегатным состоянием фаз

Стабилизация и коагуляция дисперсных систем с различным агрегатным состоянием фаз

Химические системы, компоненты и фазы. Агрегатные состояния



© 2025 chem21.info Реклама на сайте