окиси реакция с кислотами

Этиловый эфир левулиновой кислоты СзН ОКа Реакция не прошла 255 [c.194]

В реакции Дарзана галогенсодержащими компонентами являются эфиры а-галогенокислот. Так, Эрленмейер [72], исходя из бензальдегида, эфира хлор-уксусной кислоты и этилата натрия, получил окись коричной кислоты LUI [c.14]

Соли ртути, растворенные в (15— 25%) серной кислоте частичное восстановление солей ртути до металла вследствие побочных реакций делает необходимым применение противодействующих добавок, например солей окисного железа, окисляющих обратно закисные соединения ртути в окисные закись железа окисляется в окись азотной кислотой [c.120]

Окись кремния, образовавшуюся при минерализации кремний -органического материала, переводят в растворимую форму, выщелачивают водой и раствор точно нейтрализуют. После того как раствор насыщен ионами натрия, прибавляют раствор фтористого аммония и избыток кислоты известной нормальности. Не вошедшую в реакцию кислоту титруют щелочью. Содержание кремния рассчитывают по количеству кислоты, вошедшей в реакцию. Титрование ведут в присутствии смешанного индикатора, состоящего цЗ метилового красного и бромкрезолового зеленого в соотношении 6 5. [c.214]

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Таким путем из этилена получают окись этилена — исключительно важный промежуточный продукт для промышленности алифатического синтеза. Реакцию этилена с хлорноватистой кислотой можно осуществлять также в условиях образования последней, пропуская одновременно хлор и этилен через воду (процесс Гомберга [16]). По уравнению [c.183]

Из данных табл. 28 следует, что 1) количества альдегпдов и перекисей быстро нарастают в течение первых 30 мм прироста давлеиия в реагирующей смеси, а затем начинают уменьшаться, причем перекиси быстрее, чем альдегиды, 2) двуокись углерода появляется и начинает накапливаться только после увеличения начального давления сыеси на 20 мм рт. ст., в то время как окись углерода впервые возникает на более ранней стадии реакции и ее концентрационная кривая имеет более выраженный -образный вид, чем кривая двуокиси углерода, 3) спирты накапливаются с приблизительно постоянной скоростью вплоть до прироста начального давления смеси на 40 мм рт.ст., затем со все уменьшающейся скоростью до конца реакции, кислоты и вода накапливаются с постоянной скоростью на протяжении всей реакции и, наконец, 4) расходование бутаиа и кислорода происходит в приблизительно эквимолекулярных количествах, пока прирост давления в смеси не достигает 20 мм рт. ст., после чего расход кислорода становится значительно более быстрым, чем бутана. [c.146]

Напишите уравнения реакций взаимодействия в присутствии кислотного катализатора между а ) а-ок-симасляной кислотой и метиловым спиртом б) 7-оксива-лериановой кислотой и 2-пропанолом в) яблочной (окси-янтарной) кислотой и 2 молекулами этилового спирта [c.57]

Так как известно, что тиобарбитуровая кислота образует ок-зашенные соединения с альдегидами (ср. Китаура и Судзукн 32]), Бернгейм предположил, что в реакции кислоты с лигнином участвует альдегидная группа. [c.63]

Образование красного продукта реакции (LHI) свидетельствует о присоединении двух молекул ацетилендикарбонового эфира к двойной связи > =N— ароматического ядра. Дальнейшее исследование [80] показало, что аналогичные продукты присоединения образуются с пиридином, хинолином и изохинолином. Продукт присоединения с пиридином особенно интересен, так как он является метиловым эфиром пиридоколин-1,2,3,4-тетракарбоновой кислоты (LVI). Перекись водорода окисляет соединение LVI в N-окись пиколиновой кислоты (LVH) отсюда следует, что одна молекула ацетилендикарбонового эфира находится в а-положении пиридинового ядра. [c.321]

При стоянии с холодной концентрированной серной кислотой половина всего количества феноксатиина превращается в 10-окись. Реакция является обратимой 10-окись в серной кислоте частично превращается вфеноксатиин [18]. [c.75]

Гидратация двойной связи олеиновой кислоты под действием Pseudomonas sp. приводит к 10-оксистеариновой кислоте с выходом 14% [1]. Эта реакция стереоспецифична и заключается в гранс-присоединении молекулы воды с образованием R-конфи-гурации не только при С-10, но и при С-9 [2—4]. Ферментную систему, ответственную как за гидратацию, так и за обратную дегидратацию, можно выделить в виде растворимого бесклеточ-ного препарата [5]. Вероятность того, что гидратация протекает через промежуточно образующуюся эпокись [6], исключается, поскольку растворимый ферментный препарат не способен превращать синтетическую эпоксистеариновую кислоту в 10-ок-бистеариновую кислоту. Вместо этого фермент катализирует [c.106]

Конденсация ш-оксиундекановой кислоты в хлороформе, бензоле и декалине как растворителях в лак-тоны (дилактон) и полиэфиры кислот каталитическая реакция имеет первый порядок в отношении со-ок-сиундекановой кислоты некаталити-ческая реакция — второй порядок и энергию активации 11 800 1000 кал [c.423]

Бензофенон Р-Пиколин, N2O4 Фенилбензоат, бензойная кислота, НгО Окисление оки Никотиновая кислота, НаО SeOa в тре/п-бутаноле, 70—82° С, время реакции 17—24 н [41] слами азота ЗеОг в серной кислоте [42] [c.520]

Олефины могут превращаться в соответствующие гликоли различными способами [21]. При обработке олефинов смесью перекиси водорода и муравьиной кислоты образуются оксиформиаты, которые легко гидролизуются, давая с высоким выходом диоксипроизводные. Первая стадия реакции состоит в образовании надмуравьиной кислоты, которая затем окисляет олефин в соответствующую а-окись. Реакция муравьиной кислоты с перекисью водорода является обратимой, но равновесие сдвигается вправо, так как перекисная кислота используется в реакции с олефином. [c.201]

Таким образом, действие азотной кислоты на металлы сострит в том, что она их окисляет, сама же превращается, смотря по температуре, концентрации, в которой взята, по природе металла и по различным другим обстоятельствам, или в низшие степени соединения азота с кислородом, или в газообразный азот, или даже в аммиак. Подобно металлам и другим простым телам, окисляются азотною кислотою и многие сложные тела, напр., низшие степени окислевия превращаются в высшие. Так, мышьяковистая кислота переходит в мышьяковую, закись железа в окись, сернистая кислота в серную, сернистые металлы М 5 в сернокислые соли М 50 и т. п., словом, азотною кислотою производится окисление, от нее отнимается кислород и передается многим другим телам. Некоторые тела окисляются крепкою азотною кислотою столь быстро и с таким отделением тепла, что происходит вспышка и воспламенение. Так, скипидар 0 Н воспламеняется, если его влить в дымящую азбтную кислоту. По способности окислять, азотная кислота, конечно, способна отнимать водород от многих веществ. Так, она разлагает иодистый водород, выделяя иод и образуя воду, и если в стклянку с газообразным иодистым водородом влить дымящейся азотной кислоты, то идет быстрая реакция, сопровождаемая пламенем и выделением фиолетовых ларов иода и бурых — окислов азота. [c.197]

Достаточно подробно исследовано восстановление З-амино-4-ок-сифениларсиновой кислоты в связи с тем, что данная реакция имеет немаловажное значение в получении высокоэффективных сальварсановых препаратов и установлении их строения. Оптимальные условия для восстаиовления этого соединения следующие ртутный катод, электролит — 3 н. НС1, те.мпература 30—40° С, плотность тока 0,03 aj M , концентрация исходного вещества не выше 0,05 моль/л [35]. [c.312]

При нагревании калиевой соли салициловой кислоты до 230—240° С с углекислым калием образуется калиевая соль и-ок-сибензойной кислоты, двуокись углерода и фенол. Объясните течение этой реакции. [c.262]

Реакции кислот и ангидридов. Ортофосфорная кислота взаимодействует с гидроксилсодержащими соединениями при температуре выше 100 °С под давлением, образуя смесь первичных и вторичных фосфатов (механизм этой реакции см. на стр. 551). Такая же смесь получается и по реакции ортофосфорной кислоты с олефинами при высоких температурах под давлением и в присутствии катализаторов (серная кислота, окись меди, сернокислое серебро и др.) При участии некоторых карбодиимидов органофосфоно-вые кислоты вступают в реакцию со спиртами или фенолами, давая через промежуточную стадию образования пирофосфоновой кислоты моноэфиры фосфоновых кислот . [c.405]

Изучен также гидролиз высших хлороциклофосфазенов [180, 187—189]. Вследствие образования вторичных продуктов [187] нельзя получить соли воздействием ацетата. Реакцию омыления можно осуществить под действием концентрированного водного раствора гидроокиси натрия на растворы этих хлоридов в эфире и таким образом получить аморфные соли (от пентамерных до ок-тамерных) кислот [180, 187 —189]. Был изучен дальнейший кислотный гидролиз этих солей [187—189] и показано, что гидролиз идет через промежуточные стадии образования тримерных циклических имидофосфатов с одновременным получением ортофосфатов. [c.69]

Например, из н-бутиллития и три-н-бутилбората с хорошим выходом получен ди-н-бутиловый эфир бутилборной кислоты. Это соединение можно получить и при помощи магнийорганического реактива, однако с более низким выходом (см. выше). В том случае, когда реагируют три-бутилборат и октиллитий, в качестве основного продукта реакции образуется н-бутиловый эфир ди-н-ок-тилборной кислоты. [c.60]

Технические свойства огнеупорных изделий, полученных путем смещения высокоглиноземистого заполнителя с алюмофосфатным цементом, исследовались неоднократно различными авторами. В болв-шйнстве случаев для достижения требуемых свойств в состав алюмофосфатного цемента вводили различные добавки — глина, фторид аммония, окись магния, органические ингибиторы реакции кислоты с металлом. Эти добавки, изменяя в требуемом направлении свойства цемента, оказывают влияние и на процессы, протекающие при твердении и последующем нагревании цемента. [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин окиси реакция с кислотами: [c.208] [c.240] [c.229] [c.319] [c.69] [c.708] [c.93] [c.320] [c.155] [c.26] [c.30] [c.69] [c.158] [c.50] [c.145] [c.222] [c.518] [c.14] [c.69] [c.93] [c.75] [c.579] [c.192] [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология