Клетки на искусственных питательных

Вирус мозаичной болезни табака в листьях растения находится в виде кристаллического образования. Кристаллическая природа его доказана с помощью рентгеноструктурного анализа. Кристаллические вирусы очень быстро размножаются. За четыре недели количество введенного в растительный организм вируса увеличивается в миллион раз. Какие-то химические процессы синтеза влекут за собой беспрерывную мобилизацию аминокислот, нуклеиновых кислот, углеводов и липоидов из протоплазмы живой клетки на образование кристаллического вируса. Этот процесс напоминает кристаллизацию из насыщенных растворов, но в листьях растения отсутствуют даже ощутимые для анализа количества этих веществ. Такой тип воспроизводства кристаллической структуры возможен только в живой клетке. Искусственная питательная среда или же растертые свежие ткани растения-хозяина неспособны поддерживать воспроизводство кристаллического вируса. [c.255]

Характерной особенностью патогенных вирусов является их способность расти и размножаться внутри живых клеток соответствующего организма. Вне живых клеток вирусы не проявляют своих жизненных свойств. Как правило, вирусы не растут на искусственных питательных средах. Следовательно, они не имеют своей ферментативной системы, а используют ферменты живой клетки животных и растительных организмов. [c.267]

Элементарные живые частицы, измеряемые в миллионных долях микрона (миллимикронах), называются вирусами. В переводе с латинского вирус означает яд. От бактерий вирусы отличаются тем, что не растут на искусственных питательных средах. Размножение их возможно только в клетках других организмов (человека, животных, растений). К вирусам относятся возбудители оспы, бешенства, гриппа и других заболеваний. Различные вирусы имеют разную форму (шарообразную, прямоугольную, нитевидную и др.) и довольно сложное строение. Вирусы могут поражать микроорганизмы, вызывая их растворение — лизис. [c.11]

Риккетсии по величине занимают промежуточное между бактериями и вирусами положение. Они измеряются десятыми долями микрона. Форма их разнообразна — круглая, палочковидная, нитевидная. Риккетсии не растут на искусственных питательных средах и ведут паразитический образ жизни в клетках и тканях животных и человека. К риккетсиям относится возбудитель сыпного тифа. [c.11]

Второй группой факторов, которые вызывают затруднения при диагностике болезней и не рассматриваются в настоящей книге, являются симбионты насекомых. Эти организмы — бактерии, риккетсии или дрожжи, постоянно обитающие в определенных частях тела насекомого, вызывают образование тканей особого типа, не имеющих дегенеративного характера, из которых, такие микроорганизмы-симбионты далее не распространяются. По этому последнему свойству можно отличить бактерий-симбионтов мух, клопов или клещей от инфекционных бактерий. Клетки в жировом теле тараканов также содержат симбионтов — мелкие слизистые образования, называемые мицетомами [38, 39]. Симбионтов в теле щитовок, листоблошек и других групп насекомых можно отличить от инфекционных бактерий или грибов по строению и реакции тканей хозяина. Детальное описание этих образований в разных видах насекомых-хозяев приведено в работах Бухнера [6, 7], где указана и соответствующая литература. Бактероиды-симбионты передаются последующим поколениям, находясь внутри или на поверхности яиц их очень трудно изолировать и разводить на искусственных питательных средах. Воздействие некоторых антибиотиков или воспитание хозяина при повышенном содержании кислорода приводит к тому, что симбионты, обитающие в полостях тела, иногда редуцируются и исчезают. Без симбионтов многие насекомые-хозяева не могут существовать и погибают. [c.21]

II этап (1902—1922 гг.) ознаменовался созданием первых питательных сред для культивирования тканей животных. Эти среды были природного происхождения и содержали, как правило, плазму крови и зародышевую жидкость. Попытки вырастить изолированные растительные ткани на искусственных питательных средах, содержащих растительные экстракты, оказались неудачными, так как в экспериментах использовались мало подходящие для проявления ростовой активности клетки и ткани высших растений. [c.78]

Для определения жизнеспособности клеток после оттаивания применяют наиболее простой, быстрый и вполне удовлетворительный способ— окраска витальным красителем (0,1 %-ным феносафранином или 0,25 %-ным раствором сини Эванса), в результате которой мертвые клетки окрашиваются, а живые нет. Окончательным критерием, безусловно, служит четкое возобновление роста и деления клеток при рекультивации на искусственных питательных средах после оттаивания. [c.138]

У ряда однодольных растений развитие генеративной клетки обстоятельно изучено на культуре пыльцевых трубок на искусственных питательных средах. Развитие мужского гаметофита у многих представителей двудольных растений исследовали на фиксированном материале. [c.159]

Идея о возможности культивирования клеток вне организма была высказана еще в конце прошлого века в отношении клеток растений. Однако впервые удалось ввести в культуры клетки животных, что было осуществлено в начале нашего века. Культивировать растительные клетки на искусственных питательных средах исследователям долго не удавалось. Первые успехи в этой области относятся к 30-м годам, и бурное развитие нового направления работ с клетками растений и животных происходит в 60—70-е годы. [c.7]

Еще более элементарно организованная живая система, являющаяся, видимо, нижним пределом жизни (если не считать таковым вирусы и вироиды), представлена микоплазмами, насчитывающими несколько десятков видов и более 100 представителей. Эти мельчайшие тельца, обладающие всеми свойствами живого, способные расти и размножаться на искусственных питательных средах, в десятки и даже сотни раз меньше упомянутой выше бактериальной клетки. Имея размеры (0,15—0,30) х (1,0—1,25) мкм, они крайне полиморфны, так как ограничены от внешней среды тончайшей (7,5 нм) двухслойной гибкой мембраной. В них содержится 4% ДНК ярко выраженного АТ-типа в виде единственной биспиральной кольцевой структуры с молекулярной массой от нескольких сотен миллионов до миллиарда дальтон (600000—1.700.000 нуклеотидных пар) 8% РНК (в том числе все три вида рибосомальных РНК слабо выраженного АУ-типа и полный набор транспортных РНК) до пятисот индивидуальных белков (М = 9000 — 200000), среди которых тестировано до 40 ферментов липиды, углеводы, липополисахариды и другие вещества. По сравнению с бактериальной клеткой их структура [c.19]

Метод генетической инженерии является единственным при получении препаратов, если природный микроорганизм или животные и растительные клетки не культивируются в промышленных условиях. Например, возбудитель сифилиса или малярийный плазмодий практически не растет на искусственных питательных средах. Поэтому для получения диагностических препаратов или вакцин прибегают к клонированию или синтезу генов протективных антигенов, их встраиванию в легко культивируемые бактерии. При выращивании этих рекомбинантных бак- [c.102]

При периодическом культивировании целесообразно создать искусственно такое установившееся состояние, при котором концентрация клеток, удельная скорость роста и окружающая клетки среда не изменялись бы со временем Такие условия возможны при непрерывном культивировании, когда клетки продуцента размножаются со скоростью, зависящей от притока питательных веществ и некоторых других условий Часть объема культуральной жидкости постоянно вытекает с той же скоростью, с какой подается среда в аппарат Метод проточного культивирования может быть организован как процесс полного вытеснения и как процесс полного смешения Осуществление первого возможно для культивирования анаэробных микроорганизмов в ферментаторе, представляющем собой трубу, в которую с одного конца непрерывно подают питательную среду и посевной материал, а из другого конца отбирают культуральную жидкость Процесс происходит без перемешивания и аэрации Когда среда и посевной материал попадают в ферментатор, популяция находится в лаг-фазе, а на выходе из ферментатора культура может находиться в любой фазе в зависимости от скорости подачи среды В ферментаторе воспроизводится полная кривая размножения, но не во времени, а в пространстве [c.306]

В искусственных условиях удается культивировать клетки эпидермиса кожи, то есть диплоидные и "продвинутые" в дифференциации клетки. Направленность такой работы, главным образом, практическая и результаты ее бесценны для ожоговых клиник. По сообщению немецких ученых (1988) за 6—7 недель из кусочка кожи размером 2 см можно получить "кожу" размером 1—2 м . Для этого у пациента, которому предстоит пересадка кожи, берут кожный лоскут и помещают в раствор специальных ферментов, эпидермис отделяется от подлежащих слоев кожи, его промывают и переносят в питательную жидкость. Клетки делятся, а в присутствии стимуляторов их рост еще более ускоряется. [c.555]

Для изучения метаболических процессов на протяжении цикла клеточного деления нужны такие суспензии, в которых клетки делились бы одновременно (синхронно). Чтобы достичь такого совпадения фаз цикла у разных клеток, прибегают к синхронизации культуры. Синхронизировать деление в какой-либо популяции клеток можно с помощью различных искусственных приемов, таких как изменение температуры, воздействие света, ограничение количества питательных веществ или пропускание микроорганизмов через специальный фильтр с целью получить клетки одного размера. Клеточная суспензия, синхронизированная той или иной обработкой, после нескольких одновременных делений постепенно переходит снова к асинхронному делению, так что число клеток увеличивается в дальнейшем уже не ступенчато, а непрерывно. [c.203]

Но кроме этой нервной регуляции в сердце есть еще важный механизм, обеспечивающий регулярность нормального ритма сокращений, так сказать, механизм стабилизации сердечного ритма. Дело в том, что, как показали эксперименты, каждая клетка синусного узла по отдельности работает не вполне ритмично промежутки между возникающими в ней импульсами могут самопроизвольно меняться в 2—3 раза. Это связано с маленькими размерами клеток, из-за чего они чрезвычайно чувствительны ко всякого рода воздействиям. Даже в питательной среде, где искусственно поддерживаются весьма стабильные условия, в самой клетке могут возникать небольшие колебания мембранного потенциала (например, из-за случайного одновременного открывания каких-то каналов). Если такое колебание попадает на стадию медленной деполяризации клеток синусного узла, когда потенциал приближается к пороговому значению очень медленно (см. рис. 57, б), то, как легко понять из рис. 57, в, даже небольшие колебания потенциала могут значительно сократить или, наоборот, увеличить время между последовательными возбуждениями клеток, В условиях [c.225]

Для эффективного роста различных клеточных культур концентрация засеваемых клеток различна и зависит от потенции размножения данной линии клеток. Концентрация клеток в засеваемой суспензии определяет жизнеспособность, деление и рост клеток нри искусственном культивировании. Если концентрация мала, то клетки погибают, так как для их жизни вне организма необходимо некоторое количество питательных и стимулирующих [c.67]

Молочное брожение было первым, на которое Пастер обратил внимание, которое он разъяснил и которым начинается целая серия ого работ в области брожения и гниения. В мемуаре, представленном в Академию наук в 1857 г., Пастер доказывает, что молочное брожение сопровождается всегда появлением каких-то организованных клеток, состоящих из маленьких члеников, не превышающих 0,001 мм. Желая убедиться, что эти клетки являются действительно возбудителями молочного брожения и в то же время размножаются в бродящей жидкости, Пастер приготовил водный настой пивных дрожжей, прибавил сахару и мелу (последний для нейтрализации образующейся молочной кислоты) и внес в эту питательную среду незначительное количество вышеуказанных клеток. На другой же день уже заметно было сильное брожение, жидкость помутилась, образовалась молочнокислая известь, а клетки фермента заметно размножались. Связь молочного брожения с жизнедеятельностью особого фермента для Пастера сделалась очевидной. Чтоб исключить всякую возможность влияния на процесс брожения белкового вещества неорганизованных ферментов, в том смысле, как это понимала школа Либиха, Пастер готовит искусственные среды раствор сахара, к которому прибавляется незначительное количество аммиачных и фосфорнокислых солей. Из такой среды белки, следо- [c.465]

Несмотря на то что бартонеллы растут на искусственных питательных средах, ввиду выраженного внутриклеточного паразитизма и других биологических свойств их относят к риккетсиям. В ходе инфекции бартонеллы проникают в клетки эндотелия сосудов и эритроциты, размножаются в них, в результате чего может развиваться ангиоматоз или выраженная анемия. У людей бартонеллы вызывают полиморфные по клинической картине заболевания [c.242]

Вирусы относятся к ультрамикробам, которые настолько малы, что проходят через мембранные фильтры, задерживающие обычные бактерии. Так, размер частиц вируса полиомиелита составляет 8—17 нм, вируса Коксаки и E HO — 20—30 нм, инфекционного гепатита — 40-56 нм. Вирус полиомиелита выделен также в форме кристаллического протеина, обладающего инфекционными свойствами. Для вирусов характерны отсутствие клеточного строения, простота химического состава (обычно гидратированный белок и специфическая нуклеиновая кислота), своеобразие обмена веществ (не имея своей ферментативной системы, они являются паразитами живой клетки животных и растений). Вирусы не размножаются на искусственных питательных средах накапливаются они и проходят определенный цикл развития в соответствующих живых клетках. Действие многих антибиотиков и химиотерапевтических веществ на них малоэффективно. [c.186]

Паразитируя в живой клетке, вирусы усиленно размно-лоются. Они способны изменять свои свойства и передавать их по наследству. Как правило, вирусы не растут на искусственных питательных средах. Следовательно, они не имеют своей ферментативной системы, они являются паразитами живой клетки животных и растительных организмов. [c.255]

Для вирусов характерны субмикроскопические размеры, способность жить и размножаться только в живых клетках и невозможность культивирования их на искусственных питательных средах. Вирусы серологически не родственны своим хозяевам и ин-фекционны они вызывают патологические изменения в определенных тканях и умерщвляют своего хозяина. Вирусы могут долго существовать в латентной, покоящейся стадии. Они не имеют клеточной структуры, а также отчетливо выраженного обмена веществ. У вирусов сложная морфология, первичные их частицы включают молекулы протеина и нуклеиновых кислот. Имеются также определенные всегда последовательно повторяющиеся формы. Вирусы обладают способностью размножаться в логарифмической пропорции за счет клетки хозяина и способны к мутациям. [c.64]

В соответствии со схемой превращения аминокислот (см. схему 1) для снятия регуляции синтеза лизина необходимо прекратить образование треонина на стадии превращения полуальдегида аспарагиновой кислоты в гомосерин, катализируемое ферментом гомосернндегидрогена-зой. Последнее достигается посредством мутагенеза. Опыты показывают, что мутантные клетки, не образующие гомосернндегидрогеназы, при их культивировании на искусственной питательной среде обеспечивают 276 [c.276]

Выращенные таким образом в небольшом количестве культуры гибридных клеток проверяют на способность секретировать в питательную среду специфических антител и далее рассевают до отдельных клеток методом последовательных разведений. В результате, каждая клетка потенциально может стать родоначальницей клона, продуцирующего mAb требуемой специ-<4 ичности. Поскольку синтез антител в ряде случаев может быть токсичным для клетки-продуцента, вместо культивирования in vitro на этой стадии параллельно используют культивирование in vivo в виде асцитных опухолей у мышей. Отмечено, что непродолжительное культивирование in vivo в дальнейшем способствует стабилизации клеточных линий, продуцирующих mAb. Полученные таким образом, охарактеризованные клоны гибридом являются источником неограниченного количества mAb данной специфичности, которые можно получать, культивируя гибридомы в искусственной питательной среде или асцитной жидкости организма мышей. [c.405]

Метод генетической инженерии позволяет также заменить многие методы, основанные на получении продуктов in vivo, на способы получения этих продуктов in vitro. До последнего времени диагностические, лечебные и профилактические сыворотки получали из крови иммунизированных лошадей или вакцинированных людей-доноров. В настоящее время этот дорогой и непростой способ вытесняется гибридомной техникой получения антител. Эта техника основана на получении клеток-гибридом путем слияния В-лимфоцитов, взятых от иммунизированных животных и миеломных (раковых) клеток. Образующаяся гибридная клетка (гибридома) обладает способностью миеломной клетки быстро размножаться на искусственных питательных средах [c.104]

Другие паразитические прокариотные организмы удается выращивать на искусственных средах, но состав таких сред необычайно сложен. Они содержат, как правило, белки или продукты их неглубокого гидролиза (пептиды), полный набор витаминов, фрагменты нуклеиновых кислот и т.д. Для приготовления питательных сред такого состава используют мясные гидролизаты, цельную кровь или ее сыворотку. Формы, способные расти при создании подходящих условий вне клетки хозяина, называют ф а-культативными паразитами. [c.83]

В настоящее время одним из лучших в этом отношении объектов являются культуры животных клеток. Эти в некоторой степени искусственные системы представляют собой отдельные клетки, выделенные из тканей какого-либо животного, которые в процессе адаптации к условиям существования in vitro претерпевают дедифференцировку с потерей специфических функций. Вместе с тем такие микрообъекты приобретают способность к стабильному самостоятельному росту, характер которого определен общими законами роста и развития популяции. Существует большое число таких перевиваемых клеточных линий, достаточно полно охарактеризованных и сохраняющих на протяжении многолетних наблюдений свои свойства. Что касается питательных сред, то, являясь в большинстве своем полусинтетическими, они компонуются на основе индивидуальных аминокислот и витаминов, растворяемых в глюкозо-солевом растворе при добавлении некоторого количества сыворотки крови (чаще всего крупного рогатого скота). Прописи используемых в настоящее время питательных сред созданы путем исключения тех компонентов в исходных, достаточно сложных питательных средах, которые не принимают участия в процессе роста популяции. Широко используемая в подобного рода исследованиях так называемая минимальная среда Игла или ее модификация—среда ПС [144] представляет собой минимальный набор компонентов, действительно необходимых для роста и размножения животных клеток. [c.230]

Как и при других болезнях насекомых, так и в данном случае интенсивность развития болезни зависит от формирования в теле хозяина пригодных для паразита тканей, а также от восприимчивости хозяина. Искусственными мерами можно понизить устойчивость хозяина к возбудителю (сублетальными дозами инсектицидов, повышением влажности среды). В некоторых случаях применением абразивных порошков можно нарушить покровы насекомых и этим добиться более успешного их заражения. Защитные силы насекомого — фагоцитоз, клеточная и гуморальная защита — способны лишь на короткий срок задержать инвазию гриба. Бывает фагоцитоз лишь единичных гиф гриба при этом из числа концентрирующихся слоями лимфоцитов образуются гигантские клетки, которые поглощают и уничтожают проникшего паразита. Однако одновременно в теле хозяина образуются другие гифы, которые проникают во все части организма и вызывают его гибель. Лишь в редких случаях микозные болезни насекомых сопровождаются признаками интоксикации хозяина. Гибель хозяина в большинстве случаев вызывается поглощением из него грибом всех питательных веществ. Некоторые грибы из hytridia eae поражают лишь какой-либо один орган хозяина, полностью разрушая его и заполняя покоящимися спорами. При этом хозяин погибает лишь в стадии куколки и споры высвобождаются из трупа в водную среду. При большинстве болезней мицелий гриба проникает вовсе органы тела. [c.278]

Если правильны представления Френкеля [725, 726] о том, что основные требования к корму одинаковы у большинства насекомых, то этим потребностям удовлетворяет большинство растений и только необычные химические веш,ества, содержащиеся в растениях, привлекают или отпугивают растительноядных насекомых, и использование искусственных кормовых сред должно упрощаться. Прибавление к кормовой среде, полностью покрывающей потребность в корме (им могло бы служить почти любое растение, отвечающее физическим требованиям к корму) кормового аттрактанта, стимулирующего питание, должно удовлетворять требованиям насекомого к химическому составу корма. Нейтрализация или удаление веществ, отпугивающих насекомых из искусственного растительного корма, также должно обеспечить развитие насекомого. Нейтрализация факторов устойчивости растений-хозяев, возможно, осуществима, так как Бекк [130] доказал, что при относительно высоком содержании сахара в растениях кукурузы один из факторов ее устойчивости перестает препятствовать развитию гусениц стеблевого мотылька, хотя молодые гусеницы не нуждаются в сахарозе. Флешнер [706] считал, что отложение химикатов или пыли снижает устойчивость растения-хозяина против клещей. Основная теория Френкеля о том, что все клетки растения имеют одинаковый состав питательных веществ, требует более углубленной проверки, так как хотя растительные клетки могут иметь качественно одинаковый состав питательных веществ, но у потребляющих эти клетки насекомых могут возникать нарушения требующегося им равновесия питательных веществ в связи с количественными различиями в содержании этих веществ в клетках. Новые данные [c.272]

Формирование эмбриоидов в культуре тканей происходит в два этапа. На первом этапе клетки экспланта дифференцируются за счет добавления в питательную среду ауксинов, как правило, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) и превращаются в эмбриональные. На следующей стадии необходимо заставить сформировавшиеся клетки развиваться в эмбриоиды, что достигается уменьшением концентрации ауксина или полного его исключения из состава питательной среды. Соматический эмбриогенез возможно наблюдать непосредственно в тканях первичного экспланта, а также в каллусной культуре. Причем последний способ менее пригодный при клональном микроразмножении, так как посадочный материал, полученный таким методом, будет генетически нестабилен по отношению к растению-донору. Как правило, соматический эмбриогенез происходит при культивировании каллусных клеток в жидкой питательной среде (суспензия) и является наиболее трудоемкой операцией, так как не всегда удается реализовывать свойственную клеткам тотипотентность. Однако этот метод размножения имеет свои преимущества, связанные с сокращением последнего (третьего) этапа клонального микроразмножения, не требующего подбора специальных условий укоренения и адаптации пробирочных растений, так как соматические зародыши представляют собой полностью сформированные растеньица. При использовании соответствующей техйики их капсулирования из этих эмбриоидов возможно получать искусственные семена. [c.114]

Одним из факторов, лимитирующих рост фибробластов, является недостаточное содержание в среде необходимых компонентов (Dulbe o, Elkington, 1973). Следовательно, для получения высокой плотности клеток необходима периодическая замена питательных веществ. А это приводит к постоянному изменению состава среды, омывающей клетки, что весьма нежелательно. Культуры клеток на искусственных капиллярных подложках лишены этого недостатка, но до сих пор не получили достаточного распространения частично из-за трудностей в эксплуатации и частично в связи с проблемами, возникающими при сборе клеток. [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Клетки на искусственных питательных: [c.268] [c.165] [c.33] [c.471] [c.35] [c.354] [c.364] [c.91] [c.139] [c.55] [c.236] [c.104] [c.157] [c.321] [c.492] [c.238] [c.423] [c.417] [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология