Подложки капиллярные

Для приготовления гелей толщиной 0,8 и 1,6 мм фирма Bio-Rad предлагает новый простой способ, основанный на использовании капиллярных сил. Стеклянную пластинку через боковые прокладки накладывают на горизонтально расположенную подложку из полиакрилата. Смесь мономеров и амфолитов из пипетки вносят в зазор между пластинкой и подложкой. Капиллярные силы втягивают жидкость до тех пор, пока она не заполнит весь свободный объем под пластинкой. Уплотнений при этом не требуется. По окончании полимеризации гель легко отрывается от подложки — его можно поднять вместе со стеклянной пластинкой. Дело здесь в полиакрилате — он хорошо смачивается, но застывший гель к нему не прилипает. [c.26]

Припой 34А и силумин с добавками 5 % Bi или 5 % d вполне удовлетворительно затекают в V-образные зазоры при некапиллярной пайке. При Y-образных зазорах происходит заполнение лишь некапиллярной части шва, вероятно, вследствие попадания в закрытую подложкой капиллярную нижнюю часть зазора паров легкоиспаряющихся элементов. Капиллярная пайка этими припоями осуществлена при условии вытекания их из питателя — сквозного отверстия в верхней пластине нахлесточного соединения. [c.285]

Рис. 13,8. Формирование смачивающей пленки толщиною ко и радиусом го на. твердой подложке / в отверстии трубки 2 радиуса Н при отсасывании жидкости че- - з- г - рез щель 3 под действием капиллярного давления

Ширину эквивалентной щели Н определяли так, чтобы капиллярное давление цилиндрического мениска в плоской щели и мениска в трубке (см. рис. 13.8) было одинаковым. Это обеспечивало равенство расклинивающего давления По = Р в пленке на поверхностях щели и поверхности подложки в условиях проведенных экспериментов. Рассчитанный с помощью уравнения (13.21) профиль переходной зоны (при л=2,87 и А = = 9,54-10 2, если П выражено в дин/см и /г — в см) показан на рис. 13.10 (кривая 3). Как видно, совпадение экспериментального и теоретического профилей достаточно хорошее. [c.227]

В процессе плазменного осаждения на поверхности подложки образуется полимерный слой, который заполняет поры. Это обусловливает изменение характера переноса воды через подложку от капиллярного потока в порах до диффузионного через непористую гомогенную мембрану. Возможны также случаи смешанного потока. Анализ свойств мембран, полученных путем плазменной полимеризации, показал [91], что при плазменном осаждении в течение 7 мин получаются мембраны диффузионного типа. Если же обработка проводилась в течение 4 или [c.79]

Из сплава палладия изготавливают также трубки небольшого диаметра с тонкими стенками. Подложки в этом случае не требуется а прочность обеспечивается малым диаметром трубки. Так, капиллярные трубки с толщиной стенки 75 мкм [31 ] при 430—650 °С выдерживают давление до 1,4 МПа. Капиллярные трубки соединяют в пучки и укрепляют в трубных досках [32]. [c.55]

Толщина смачивающих пленок на искривленных поверхностях при тех же внешних условиях отличается от их толщины на плоской подложке [2]. Равновесие пленок на искривленной твердой поверхности с паром или мениском, имеющим капиллярное дав- [c.297]

Капельный анализ. В капельном анализе один из реактантов, чаще пробу анализируемого вещества, берут в виде капли раствора [18, 19, 27]. Капельные реакции можно выполнять на пористой или плотной подложке. В качестве пористого материала лучше всего выбрать специальную бумагу для капельного анализа — особо хорошо впитывающую плотную фильтровальную бумагу. Наряду с этим рекомендуются пластинки из гипса или из другого пористого материала. В качестве плотных подложек применяют капельные пластинки из фарфора или стекла, часовые стекла, микропробирки и др. Способ работы очень прост. На подложку наносят одну каплю пробы и. затем прибавляют по каплям раствор реактива. Иногда удобнее эти капли нанести рядом, а потом перемешать. Если работают с капельной пластинкой, то обе капли помещают в углубления на ней и затем перемешивают. При проведении капельного анализа на фильтровальной бумаге используют ее капиллярные свойства. Различная капиллярная активность отдельных компонентов в анализируемой смеси обусловливает их способность к избирательной адсорбции. [c.53]

Давление Др и общая сила, сжимающая поверхности пленки Р = л.г Ар могут иметь различную природу в зависимости от типа пленок (жидкие прослойки между твердыми поверхностями, смачивающие пленки на твердых подложках, свободные симметричные пенные и эмульсионные пленки и др.), от характера граничных условий в области соприкосновения пленки с макроскопической фазой, а также от степени отклонения от равновесности. Так, во всех упомянутых случаях большую или меньшую роль играет расклинивающее давление П для тонких пленок, удаленных от состояния термодинамического равновесия, величина Ар может практически целиком определяться значением П. Для систем с легкоподвижными границами раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой роль Ар может играть капиллярное давление, особенно существенное для сравнительно толстых пленок и для тонких пленок, приближающихся к состоянию термодинамического равновесия. Сближение твердых частиц, разделенных прослойкой среды, может происходить под действием внешней силы f, например силы тяжести. [c.255]

Тонкослойная хроматография (ТСХ)—вид хроматографии, в которой разделение обеспечивается движением подвижной фазы через нанесенный на подложку тонкий слой сорбента. Продвижение элюента по пластине обеспечивается капиллярными силами. Существует несколько вариантов ТСХ, различающихся способом подачи растворителя. Наиболее [c.610]

Тонкослойная хроматография реализуется либо с помощью закрепления сухого слоя пористого мелкогранулированного носителя неподвижной фазы толщиной 0,1—0,5 мм на одной стороне прямоугольной подложки (стеклянной, пластиковой или из алюминиевой фольги), либо на полосках крупнопористой ацетилцеллюлозы. Хроматографический процесс начинается с нанесения вблизи одного из концов пластинки (на старте ) раствора препарата в виде круглого пятна малого диаметра или тонкой полоски так, чтобы раствор полностью впитался пористым материалом носителя. Тем же концом пластинку или полоску погружают в слой жидкого элюента, налитый на дно сосуда прямоугольной формы, следя за тем, чтобы свободный уровень элюента не достигал находящегося на старте препарата (в горизонтальном варианте ТСХ на пластинку накладывают фитиль). Под действием капиллярных сил элюент начинает двигаться по всей ширине пластинки или полоски к противоположному ее концу, фронт его проходит область старта и двигается дальше, а в токе жидкости за фронтом осуществляется знакомый нам хроматографический процесс. [c.459]

Мениск смачивающей жидкости контактирует при этом со смачивающей пленкой, равновесная толщина которой Ао определяется уравнением изотермы П(/1). Значение ко отвечает расклинивающему давлению, равному капиллярному давлению равновесного мениска По==Р. Между объемной частью мениска с постоянной (в пренебрежении силой тяжести) кривизной поверхности Ко = Рк о (где а — поверхностное натяжение) и плоской смачивающей пленкой образуется переходная зона 2 (см. рис. 13.1), где действуют одновременно капиллярные силы, вызванные кривизной поверхности слоя жидкости, и поверхностные силы, связанные с дальнодействующим полем подложки. В состоянии равновесия из условия постоянства давления во всех частях системы получим [c.211]

Изложенный способ определения краевого угла неприменим в двух случаях. Значения 0о нельзя определить в узких щелях, где поля поверхностных сил перекрываются и область постоянной кривизны мениска отсутствует. Расчеты равновесия капиллярной жидкости и пленок требуют здесь применения другого подхода [555]. В особом рассмотрении нуждаются и такие случаи полного смачивания, когда продолжение мениска не пересекает подложку (рис. 13.1, кривая 3) и краевой угол не образуется. [c.212]

Электродный шум возникает при применении РКЭ и СРКЭ за счет случайного проникновения раствора в устье капилляра (капиллярный шум). Аналогичные по своему характеру шумы могут возникнуть, когда раствор попадает на металлическую проводящую подложку ртутного электрода или при временной нестабильности свойств поверхности твердых электродов. [c.297]

В работе [7] методом дифференциальной интерференции [8] были измерены величины наступающих 9а и отступающих 9r краевых углов, образуемых капиллярным мениском со смачивающей пленкой на твердой подложке (рис. XI.5). Пленка i образовывалась на полированной поверхности кварца 2 при отсасывании жидкости через пористый фильтр 3. Радиус пленки составлял около 50 мкм. Значения 9 определялись при постепенном повышении давления жидкости Рс как предельные значения 9, при превышении которых начиналось смещение мениска к центру пленки. Значения 9r определялись соответственно при понижении давления жидкости (опускании ее уровня в сосуде 4) перед началом расширения площади пленки. [c.363]

На рис. XI.4 (кривая 1) был показан профиль переходной зоны при полном смачивании. В этом случае продолжение невозмущенной круговой части мениска не пересекает поверхность подложки и краевой угол не образуется. Мениск постепенно посредством переходной зоны сообщается с равновесной плоской пленкой толщиной h , отвечающей на изотерме П h) капиллярному давлению мениска Pq = По- Профиль переходной зоны при неполном смачивании, когда продолжение невозмущенной части мениска образует с подложкой равновесный краевой угол 9q, показан на рис. XI.1. [c.369]

Для случая, когда взаимодействие пленки с подложкой определяется только молекулярными силами и, следовательно, П к) = = — А о/6я/г (где Л о < 0), оценки толщины слоя к по уравнению (XI.18) приводит (для Н = 10 см, Aq = —10" эрг, (Г = 3 5 дин/см и feo = 10 см) к значению к к , равному примерно 1,7. Таким образом, наличие переходной зоны существенно влияет на условия равновесия мениска в порах и на величину капиллярного давления. Последнее обстоятельство должно учитываться, в частности, при решении обратной задачи расчета размеров пор на основании изотерм капиллярной конденсации [3, 4]. [c.372]

Как видно из сравнения кривых 1—3 на рис. 2, учет поверхностных сил приводит к существенным отличиям от обычных расчетов капиллярной конденсации, тем большим, чем интенсивнее поле молекулярных сил подложки. Так, для декана на кварце значения П при Я = 3,0 нм больше, чем значения, рассчитанные по уравнению (24), в 2,3 раза а для декана на золоте — в 3 раза. Размеры пор, характеризуемые величиной Я, оказываются при применении простейшего уравнения заметно заниженными. При одинаковых значениях П (или р/рз), например, для декана на золоте вместо Я = 2,5 нм уравнение (24) дает всего Я = 0,8 нм, вместо 5,0 нм — 2,5 нм и вместо 10,0 нм — 6,5 нм. Для кварца, где поле поверхностных сил слабее, отличия в значениях Я, естественно, меньше. [c.187]

Здесь уместно отметить, что в известном смысле полярной противоположностью метода сдувания является идея Майзельса применить для определения вязкости измерение толщины слоя жидкости, захватываемого при вытягивании из мыльного раствора проволочным контуром свободной пленки, ограниченной монослоями поверхностно-активных веществ [16, 17]. Значение толщины выводится из уравнений гидродинамики Навье — Стокса вязкой жидкости с учетом уравнений капиллярности. Впервые эта задача была решена для случая, когда слой жидкости увлекается одной твердой подложкой. Была опубликована в 1943 г. формула [18] [c.33]

Для определения относительной летучести растворителей разработаны различные методы и их модификации, В основе этих методов лежит определение кинетики испарения растворителей из тонких пленок, поскольку процесс испарения из больших масс растворителей не дает представления о характере улетучивания растворителя из лакокрасочных покрытий. Для исследования кинетики испарения небольшие количества растворителя наносят на различные подложки как пористые (ватман, фильтровальная бумага), так и гладкие (стекло, алюминий). Чтобы подложка во время опыта смачивалась равномерно, поверхность, например, алюминиевых дисков обрабатывают раствором щелочи. Другая трудность состоит в исключении неравномерности слоя из-за капиллярного эффекта. В зависимости от формы и размера диска, на который наносят растворитель, жидкость может либо подниматься по его бортикам, либо собираться в середине диска. [c.91]

Для измерения поверхностного натяжения полимеров находит применение метод неподвижной капли, имеющий несколько различных модификаций [1, 6, 7, 15, 16, 24, 25, 18—20, 188—200]. Форма поверхности неподвижной капли или пузырька определяется действием двух факторов сила тяжести стремится прижать (или оторвать) каплю (пузырек) от подложки, а поверхностное натяжение вызывает стремление капли (пузырька) сократить свой объем до минимально возможного (рис. И.7). Количественное описание влияния-этих двух факторов дается уравнением капиллярной статики, и поверхностное натяжение можно представить функцией линейных размеров — экваториального диаметра d , [c.73]

Когда слой жидкости, захваченный движущейся подложкой, например тонкой нитью, не превращается достаточно быстро в твердую пленку, можно наблюдать распад цилиндрического слоя на серию больших и маленьких капель [106, 107]. Этому распаду, происходящему под действием капиллярных сил, предшествует возникновение капиллярных волн, образующих пучности и перешейки. Так как кривизна поверхности в перешейках больше, чем в пучностях, возникает капиллярное давление, перегоняющее жидкость из перешейка в пучность, в результате чего и образуется капля. Были рассмотрены [106] условия спонтанного деления слоя жидкости на капли в случае, когда подложками служили стеклянные нити диаметром 0,032 м и медная проволока диаметром 0,11 и 0,20 мм. [c.119]

В капле, лежащей на подложке, как и в свободной капле, давление повышено на величину P . = 2а2з / г = = 2а2з sin / Го, где г — радиус сферической поверхности капли, а Го — радиус пятна контакта жидкости с субстратом (подложкой). Капиллярное давление в данном случае не нужно учитывать как возможную причину движения капли. Оно обусловлено общими принципами механики некоторая обобщенная сила (в данном случае Р ) участвует в процессе в качестве движущей силы (со знаком + или - ), что возможно при изменении сопряженной с данной силой обобщенной координатой. По отношению к давлению сопряженной координатой является объем (капли). При растекании или собирании он не меняется, поэтому P . не работает . Но меняются координаты, сопряженные с натяжениями ai2, 013 и 023, площади соответствующих межфазных поверхностей 12, А23, что и учтено в выражении силы F через параметры трехфазной системы. [c.560]

В зависимости от Рк могут реализоваться различные состояния и, соответственно, толщины смачивающих пленок. Так, при малом капиллярном давлении Рк — на рис. 1.6) в зависимости от степени гидрофильности подложки могут возникать либо толстые (порядка 100 нм) усто 1чивые пленки (изотерма /), либо также достаточно толстые, но метастабильные р-пленки (изотерма 2). При приближении капиллярного давления к критическому они могут прорываться, переходя в значительно более тонкие (около 10 нм) термодинамически устойчивые а-пленки, впервые исследованные в работе [46]. Наконец, при дальнейшем ухудшении смачивания (изотерма 5) находиться в равновесии с мениском могут только тонкие (/г 1 нм) а-пленки. В тонкопористых телах, где капиллярное давление велико (Р г — на рис. 1.6), метастабильное состояние водных пленок может не реализоваться. [c.17]

Аналогичный вид имеет уравнение (13.3) и для цилиндрических капель на плоской подложке [556]. Это не удивительно, поскольку при Я>Ао (Я, в данном случае, — высота капли) условия равновесия не должны зависеть от знака кривизны поверхности за пределами области влияния поверхностных сил. Отличие состоит лищь в том, что значения По при этом отрицательны, так как капиллярное давление капли, имеющей выпуклую поверхность, имеет другой знак По = Р = — о/г, где г — радиус кривизны невозмущенной части капли. Уравнение (13.3) применимо и при Р =0, когда поверхность объемной жидкости плоская и слой имеет форму клина. В этом случае исчезает второй член в правой части уравнения, так как По = Р = 0. [c.213]

Область применимости уравнения (13.3) ограничена значениями 0о>О, когда По/го + Д<0 и соз6о 1. В том случае, когда продолжение мениска в плоской щели не пересекает подложку, уравнение (13.2) позволяет определить капиллярное давление мениска Р. Учитывая, что в состоянии равновесия Р 1 = По, из (13.2) получим [c.214]

В случае жидкой подложки второе выражение (7), определяющее неподвижность капли в вертикальном направлении, одновременно означает и полную компенсацию сил, действующих на обе поверхности капли. Действительно, согласно уравнению Лапласа, для сферической поверхности капиллярные давления со стороны верхней и нижней поверхностей капли соответственно равны 2oJRi = 2o2IR2- Равенство этих двух давлений при равновесии означает, что о i/o, = RJRo- В то же время для капли со сферическими поверхностями г = а, = R sin а2, г следовательно, [c.254]

Метод сидящей капли. Профиль капли на несмачива-емой подложке определяется из условия постоянства суммы гидростатич. и капиллярного давлений. Дифференциальное ур-ние профиля капли решается численным интегрированием (метод Башфорта-Адамса). По измерениям геом. параметров профиля капли с помощью соответствующих таблиц находят П. н. [c.590]

Одно из первейших соображений при выборе подложки состоит в том, что она должна создавать некоторого рода проводящий мостик, так как даже наиболее удачным образом покрытый металлом образец будет быстро заряжаться, если будет электрически изолирован от столика микроскопа. Как обсуждалось ранее, образец может быть уже закреплен на такой подложке, как стекло, пластмасса, слюда, или на одном из мембранных фильтров. В этих случаях необходимо только прикрепить подложку к объектодержателю, используя один из видов проводящей краски, как, например, серебряная паста или коллоидный углерод. Важно закрасить маленькую область на подложке образца и провести краской по ее краю и объектодержателю. Затем образец нужно поместить на несколько часов в печку с температурой 313 К или в эксикатор с низким давлением, чтобы быть уверенным в том, что растворитель проводящей краски полностью испарился до нанесения на образец подходящего покрытия. При монтаже мембранных фильтров необходимо принимать меры предосторожности, так как проводящая краска может проникнуть в фильтр под действием капиллярных сил и завуалировать образец и/или растворители краски могут растворить пластмассовые подложки образцов. Поскольку из аппарата для сушки в критической точке или из камеры для лиофильной сушки образцы выходят сухими, их можно непосредственно закреплять различными методами на металлическом держателе. Одним из самых простейших способов является использование двусторонней липкой ленты. Образцы. насыпаются ил 1 осторожно наносятся на клей, а в случае больших образцов проводящая паста легким мазком наносится от основания образца через липкую часть на металлический объектодержа-тель. Так как двухсторонняя липкая лента является плохим проводником, важно создать проводящий мостик между образцом и металлической подложкой. [c.255]

Чрезвычайно эффективное разделеюю обеспечивает газовая хроматография, где иь ет место распределение газообразных компонентов, наприм между газом и жедкой фазой, нанесенной иа твердую подложку (например, капилляры со специальным покрытием на стенках в капиллярной газовой хроматографии fflли специальный набивочный материал в газовой хроматографки с наивными колонками). [c.192]

Плоский слой мат иала, служащего неподвижной фазой, может сам по себе выступать в роли носителя (например, в бумажной хроматографии), или в роли неподвижной фазы, когда в внце слоя навоснтся на подложку из стекла, синтетического материала или металла. Подвижная фаза движется по слою эа счет капиллярных сил. Она также может двигаться под действием гравитации или электрического потенциала. [c.292]

Если поверхность подложки и соответственно равновесной пленки на ней искривлена, то в уравнение равновесия P z = Р следует добавить член, учитвающий перепад капиллярного давления на поверхности пленки. В этом случае в первом приближении [c.313]

Смач1авающие пленки могут находиться в равновесии с объемной жидкостью, например каплей или вогнутым мениском. Условие их равновесия определяется равенством расклинивающего давления в пленке П (А) и перепада капиллярного давления на поверхности объемной жидкости. Однако плоская пленка, находящаяся в сфере действия поверхностных сил подложки, не переходит прямо в объемную жидкость. Между ними, как было показано одним из нас [3], существует переходная зона, где еще продолжается действие поверхностных сил. Лишь за пределами радиуса действия этих сил жидкость приобретает полностью объемные свойства. [c.369]

В тонкослойной хроматографии адсорбентом служит тонкий, равномерный слой (обычно толщиной около 0,24 мм) сухого мелкоизмельченного материала, нанесенного на подходящую подложку, например на стеклянную пластинку, алюминиевую фольгу или пластмассовую тленку. Подвижная фаза движется то поверхности пластинки (обычно под действием капиллярных сил) хроматографический процесс может зависеть от адсорбции, распределения или комбинации обоих явлений, что в свою очередь зависит от адсорбента, его обработки и природы используемых растворителей. Во время хроматографирования пластинка находится в хроматографической камере (чаще всего изготовленной из стекла, чтобы можно было наблюдать движение подвижной фазы по пластинке), которая обычно насыщена парами растворителя. В качестве твердого носителя часто используются силикагель, кизельгур, окись алюминия и целлюлоза для лучшего сцепления с носителем к нему можно прибавлять соответствующие вещества, например сульфат кальция (гипс). Для изменения свойств приготовленного слоя его можно пропитать буферными материалами, чтобы получить кислый, нейтральный или основной слой можно использовать и другие вещества, такие, как нитрат серебра. В некоторых случаях слой может состоять из ионообменной смолы. Такой широкий диапазон различных слоев, используемых в сочетании с разными [c.92]

Сенсактиватор в лаке. Рассмотренные методы активирования поверхности имеют общий недостаток — опасность латентной коррозии в случае подложек, имеющих макропоры и капиллярные щели, в которых могут сохраняться соляная кислота, хлориды олова и палладия даже после тщательной промывки. Введение в состав подложки или в покровный лак каталитического агента позволяет этого избежать. В органическое связующее, входящее в стеклопластик, вводят ацетат палладия. Его количество должно быть минимальным, чтобы не ухудшить электрические свойства диэлектрика. Стеклопластик с введенным катализатором требует проведения предварительной операции травления поверхности подложки для удаления полимерной сетки и вскрытия катализатора (см. гл. II, 6). [c.92]

М. М. Дубинин. Работа Дерягина и Чураева, в которой рассмотрено влияние ван-дер-ваальсовых сил на капиллярную конденсацию пара в плоской щели, представляет большой принципиальный интерес. Несмотря на принятую простейшую модель поры, предложенная теория позволяет оценить эффект взаимодействия конденсата как в форме поверхностного слоя, так и вогнутого мениска жидкости с подложками , т. е. обеими стенками поры, а также противоположных стенок между собой. Это как раз то, что не учитывается при обычном применении уравнения Кельвина к капиллярной конденсации паров. [c.205]

Развивающиеся между элементами структуры на микроменисках капиллярные силы создают в жидкости только растягивающие напряжения, передаваемые гидростатически из поверхностного слоя по всей жидкой фазе системы. В поверхностных подсохших участках структурных элементов они вызывают также растягивающие напряжения, приводящие иногда к разрывам по дефектам. В точках же тангенциальных и радиальных меж-частичных контактов и контактов с подложкой возникают и растут при высыхании сжимающие напряжения. Именно таким образом капиллярные силы плотно прижимают структуру к подложке, а жидкую фазу среды стремятся оторвать от нее, что и наблюдается в практике при недостаточной адгезии жидкости. [c.213]

А — пленка структурированной системы, сохнущей на подложке (схема). Стрелками показаны направления развиваюидихся на пряже-ни11. В и В — распределение напряжений и изменение их направлений на различных этапах сушки шарообразной и кубической формы геля. Процесс завершается образованием влут-ренних разрывов. Г — схематичные кривые развития капиллярного давления (Рк) в жидкой фазе и общего давления Ра) во всей высыхающей системе. [c.213]

Процессы, протекающие при нанесении жидкого адгезива на поверхность субстрата, заключаются, разумеется, не только в капиллярных явлениях — смачивании и растекании. Формирование адгезионного соединения сопровождается постепенным испарением растворителя, переходол слоя адгезива из жидкого в вязкотекучее, затем — в высокоэластическое и наконец в стеклообразное состояние. Все эти стадии превращения жидкого адгезива в пленку клеевого слоя играют в технологии склеивания большую роль. После частичного удаления растворителя при открытой выдержке поверхности, покрытой жидким адгезивом, производят склеивание. Система подложка — клей — подложка должна обладать способностью оказывать сопротивление внешним механическим воздействиям, хотя отверждение клеевого слоя еще не закончилось [13, с. 328]. Вязкость жидкого адгезива и кинетику процессов его высыхания регулируют, применяя соответствующие комбинации растворителей. Эти вопросы пока решаются эмпирическим путем и не являются, как и вообще вопросы рецептур, предметом нашего анализа. Заметим только, что образование слоя [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология