Микронасосы

Дозаторы или микронасосы для подачи анализируемого сьфья в перегонную установку непрерывного действия бывают пяти типов плунжерные, сильфонные, мембранные, шланговые, Электролизные. [c.51]

Если механическая энергия превращается в электрическую, то такой режим работы хемотрона называют генераторным. При насосном режиме, наоборот, электрическая энергия превращается в механическую. Электрокинетические преобразователи позволяют измерять изменение давления, вибрации, ускорения, ударные перегрузки, используются как микронасосы, микродозаторы, интеграторы с памятью и выполняют также другие функции. Некоторые типы таких хемотронов могут надежно работать вплоть до ультразвуковых частот. [c.224]

Очень точное отделение требуемой фракции ионита достигается седиментацией в токе воды [56, 93]. Схема применяемого для этой цели прибора показана на рис. 490. Воду освобождают от пузырьков воздуха пропусканием через стеклянную вату суспензию ионита промывают током воды в делительной воронке. Мелкие частицы при этом уносятся током воды и собираются в сосуде для седиментации. При постепенном повышении скорости тока воды из делительной воронки удаляют все более крупные зерна. При наличии микронасоса (см. разд. 4.1) аппаратура "упрощается и сводится лишь к делительной воронке, водосливу и сосуду для седиментации. [c.551]

Наконец, если применяют летучие буферы или жидкости, упаривающиеся без остатка, то целесообразно использовать устройство, изображенное на рис. 513, е. Микронасос отсасывает небольшую часть элюата, которую наносят на хроматографическую бумагу, закрепленную на медленно вращающемся барабане (рис. 514) (примерно один оборот за 24 час). Жидкость, нанесенную на бумагу, высушивают струей воздуха. После полного оборота барабана бумагу вынимают и помещают в хроматографическую камеру для проявления соответствующим растворителем. Таким образом получают двумерную карту, на которой полностью отражается ход разделения на колонке. Еще более совершенны устройства с роторным микронасосом [74]. На рис. 515 показан микронасос, используемый для отбора элюата. Это насос золотникового типа с регулируемой скоростью в пределах от 20 нк.л до 5 мл/час [67]. Оптимальная скорость нанесения жидкости на бумагу ватман № 3 составляет примерно 500 мкл/час. [c.566]

Растворы реагентов заливаются в два сосуда вместимостью по 1 л. Расход буферного раствора 60—100 мл/сут при щелочности воды 1 — 4 мг-экв/л. Расход йодата калия составляет 50—100 мл/сут в зависимости от измеряемой концентрации хлора. Подача реагентов осуществляется двумя диафрагмовыми микронасосами, управление которыми производится ручкой, смонтированной на панели измерительного блока. [c.234]

Колориметрическая система для дискретного анализа. Пробы помещаются в чашечках из полиэтилена (0,4 мл), закрепленных на карусельном столике (40 чашечек). Имеются 90 реакционных сосудов (стеклянных, емкостью 3 мл). Пробы отбираются путем всасывания раствора (20—200 мл) с помощью микронасоса. Продолжительность анализа одной пробы от 12 с до 43 мин. Реагенты (до 5) поступают в пробу через соленоидные краны. Через заданное время реакционная смесь перемешивается потоком газа. Результат реакции регистрируется с помощью дифракционного колориметра (400—700 нм) (12 с на одну пробу). Предусмотрено программирование последовательного анализа 15 проб возможен быстрый переход к анализу другого типа. Рекомендуется применять специальное устройство для промывки кювет. Разделения (сепарации) веществ не предусмотрено. Применяется в анализах методом УФ-спектрометрии, флуориметрии или фотометрическим методом. [c.411]

В большинстве аналитических исследований при хроматографировании жидкостей скорость потока измеряется несколькими миллилитрами в минуту. Поэтому постоянство скорости потока жидкости в колонке можно легко обеспечить поддержанием столба жидкости над адсорбентом на постоянном уровне. Это условие может быть достигнуто несколькими способами 1) периодическим подливанием жидкости в верхнюю часть колонки, имеющую достаточное расширение (см. рис. И) 2) при помощи сосуда Мариетта (рис. 13) 3) шприцем с непрерывным и равномерным движением поршня (рис. 14) 4) специальными микронасосами. [c.33]

Для отбора проб непосредственно на рабочем месте запаянные концы стеклянной трубки отламывают, ее помещают в держатель, присоединяют к работающему от батарейки портативному микронасосу и закрепляют в вертикальном положении на головном уборе или воротнике одежды. Скорость прокачки регулируется в пределах от 10 до 200 мл/мин, а общий объем пробы воздуха — от 1 до 200 л, в зависимости от определяемых примесей. [c.217]

Проблема переноса жидкости через колонку значительно упростилась в результате разработки соответствующих типов микронасосов. Приводимые в движение электромоторами миниатюрные насосы с электронным управлением, обеспечивающим простое изменение скорости потока жидкости через колонку, получили широкое распространение, так как сохраняют постоянство любой выбранной скорости потока. [c.133]

Детектор может быть успешно применен для анализа хлорсодержащих пестицидов, экстрагированных гексаном из воды. При этом может быть использована серийная отечественная аппаратура газовый хроматограф модели 3700 с ДЭЗ в сочетании с микроколоночным жидкостным хроматографом Милихром , микронасос которого позволяет устанавливать расход элюента 10—100 мкл/мин. [c.285]

Для исследования массопередачи из капель [48, 49, 57, 58] использовали аппарат, состоящий из двух микронасосов, соединенных с капилляром таким образом, чтобы с помощью одного насоса образовалась капля в кольцевом пространстве между трубкой из нержавеющей стали п стенкой капилляра, а другой насос отсасывал эту каплю через стальную трубку. На такой установке был определен средний во времени коэффициент массопередачи в системах бензол — вода с фенолом, уксусной кислотой, хлорбензолом и ацетоном. Во всех экспериментах сплошной фазой была вода. Переход фенола исследовался в обоих направлениях, а других веществ только в конвективно устойчивом направлении, т. е. из бензола в воду. [c.242]

Для проведения ТСХ в гравитационном поле используют то же самое оборудование, что и в случае бумажной хроматографии. Для этой цели, наиример, можно использовать алюминиевую дискообразную пластинку, покрытую слоем силикагеля. Пластинку вращают со скоростью 500 об/мин, а подвижную фазу подают к центру хроматограммы [51]. В другой работе использовали круглые стеклянные пластинки диаметром 20 см, вырезанные из прямоугольного куска стекла. Вырезанный диск и обрезки стекла прикладывали друг к другу и заливали суспензией сорбента. Круглую пластинку с помощью зажимов закрепляли в специальном устройстве. При умеренном вращении из центра хроматограммы удаляли небольшое количество сорбента и заменяли его суспензией из молотого стекла, целлюлозы и гипса. Слою давали высохнуть, а затем хроматограмму элюировали, подавая растворитель в центр посредством капиллярной трубки, причем расход подвижной фазы регулировали микронасосом. Слой сорбента предварительно насыщали парами системы растворителей [193]. [c.103]

Внимание Засасывания жидкости ртом следует всячески избегать, чтобы исключить опасность контакта с токсичными (кислотами, щелочами и т.д.) или биологическими активными веществами. Для засасывания жидкости следует применять различные вспомогательные устройства, например, резиновые груши или механические микронасосы с ручным управлением. [c.588]

И заполненных стеклянными кольцами Рашига (температуру воды регулируют термостатом). Жидкость (масло, растворитель, флегма, вода) подается между двумя секциями колонки точка подачи может быть выбрана произвольно. Количество. жидкости регулируют, изменяя давление газа, которое проверяют но реометрам. Вода подается дозирующим микронасосом 122]. В конструкцию колонки вносились некоторые изменения. Так, например, для достижения температурного градиента, устанавливали несколько термостатов. [c.238]

Быстрые и воспроизводимые результаты можно получить путем медленного и непрерывного добавления осадителя для кюветы емкостью 50 мл удобна скорость около 0,002 мл сек. Осадитель можно вводить с помощью капилляра или микронасоса [91, 162]. [c.44]

Лаборатория представляет набор стеклянных деталей из термически устойчивого стекла типа пирекс со взаимозаменяемыми конусами от КШ 14/23 до КШ 45/40, из которых могут быть собраны различные варианты приборов для проведения аналитических и препаративных работ. В комплект лаборатории входят различные соединительные элементы, колбы различной формы вместимостью от 50 до 4000 мл, холодильники, колонки хроматографические различного диаметра и высоты (с соотношением диаметр высота = 1 40, обеспечивающим наиболее эффективное разделение), разъемные (на конусах) и неразъемные, с краном внизу и оттянутым концом, с рубашками и без них и другие детали. Хроматографические колонки герметичны, смещение фракций в нижней ча сти колонки исключено. Предусмотрена возможность изменения высоты колонки и взаимозаменяемость деталей. Набор колонок позволяет проводить как аналитическую, так и препаративную хроматографию, в том числе хроматографию под давлением с использованием микронасоса. [c.174]

Микронасосы. Естественная скорость элюирования на ионообменных колонках слишком низка, и поэтому элюент обычно подают при повышенном давлении. Крупнозернистые иониты не оказывают заметного гидродинамического сопротивления, и в этом случае удовлетворительная скорость подачи достигается при небольшом избыточном давлении газа (обычно воздуха). [c.309]

Микронасос, предназначенный для анализа аминокислот на ионообменных колонках, должен удовлетворять следующим [c.309]

В рабочем состоянии микронасос постоянно связан с жидкостным манометром. В любом случае рабочая часть насоса должна быть выполнена из коррозионно-стойких материалов [8]. Обычно элюирование проводят в ступенчатом градиенте pH, [c.310]

Колонка предварительно смачивалась пентаном. Сырье десятикратно разбавлялось пентаном. Проводился вариант элю-ентной хроматографии. В качестве элюентов применялись пен-тан, смеси пентана с бензолом (с постепенным повышением доли бензола), смесь этанола, диэтилового эфира и бензола, этанол. Подача растворителей осуществлялась автоматически с помощью лабораторного микронасоса МА-62 со скоростью 200 мл/ч. В связи с малым содержанием продуктов в элюатах, отгонка растворителей проводилась с дефлегматором 20—30 см. [c.26]

В настоящее время благодаря внедрению микронасосов аппаратурная сторона эксперимента, конечно, может быть решена совсем иначе. Хроматографические операции с микронасосами можно автоматизировать этой теме бyд5t отведено специальное место в главе, посвященной ионитам (стр. 554). Основные схемы и устройства, приведенные в этой главе (коллекторы, насосы, автоматические краны) можно использовать без больших изменений и для распределительной хроматографии. [c.454]

В простейшем случае подача буферного раствора на колонку осуш,е-ствляется, как и при обычной хроматографии, при помош,и резервуара с постоянной высотой уровня жидкости, причем скорость тока регулируется краном на выходе из колонки. Для ускорения тока буфера можно создать некоторое избыточное давление по способу, показанному на рис. 419, стр. 454. Более целесообразно использовать специальные микронасосы, позволяюш,ие осуш,ествить элюирование с постоянной регулируемой скоростью. Так, например, поршневые насосы, сконструированные в экспериментальных мастерских Чехословацкой Академии наук [67], позволяют регулировать скорость потока в диапазоне от 5 до 500 мл/час (рис 494). Они имеют стеклянные клапаны или клапаны золотникового тйпа (нержа-веюш,ая сталь по тефлону) и снабжены специальным командным устройством, обеспечиваюш,им автоматическую смену буферов и работу коллектора фракций (см. разд. 5.2 и 6). Насос поддерживает строго постоянный ток буфера при давлении несколько атмосфер. [c.554]

По третьей и четвертой схеме (рис. 513, в я г) часть элюата отбирают от главного потока при помощи микронасоса и затем пропускают через аналитическую ячейку. Во втором случае отобранная аликвотная часть элюата сначала смешивается с соответствующим реагентом и затем коло-риметрируется. [c.564]

Упаковпи с механическим распылителем насосного типа. Возможной альтернативой аэрозольной упаковке является тара, снабженная микронасосом (механическим пульверизатором). В настоящее время зарубежными фирмами разработано большое число различных конструкций микронасосов. Однако всем им присущ один метод распыления. Пульверизатор в виде миниатюрного поршневого насоса, работающего от нажатия пальцем, навинчивается на горловину баллона (чаще всего стеклянного). К преимуществам татсих упаковок относятся [c.727]

При разработке такого типа упаковок необходимо стремиться к тому, чтобы приведение их в действие не требовало значительных мускульных усилий. Тонкодисперсную струю в этих случаях получают при сочетании высокого гидравлического давления, развиваемого насосом, с малыми проходными сечениями клапанов (каналов и отверстий). Современные микронасосы, изготавляемые с применением лазерных технологий (изготовление каналов и отверстий), обеспечивают высокую степень дисперсности. На рис. 7 представлена одна из конструкций микронасоса. Такие насосы создают в баллоне давление до 4,92 ат в начале расходования продукта, до 3,52 ат — при полурасходе и около 2,46 ат — в конце расходования. [c.727]

Значительной реконструкции подверглись УФТ фирмы Шлиссер , предназначенные для охлаждения листованных резиновых смесей осуществлен переход с гидропривода на пневмопривод системы управления туннельной цепью, изменена конструкция и форма направляющих штанг. Удаление подшипников и пневмоцилиндров из рабочей зоны укладки листов обеспечили надежность в работе и простоту в обслуживании. Простои сократились на 3-5% от общих простоев УФТ. Еще большего сокращения простоев УФТ (на 15-20% от общих) было достигнуто установкой на узле петлеобразования двух толкателей (пневмоцилиндров), передающих ленту резиновой смеси синхронно с шагом цепи. Существенно повысилась работоспособность УФТ двух линий и при замене туннельной цепи с шагом 38,1 мм цепью с шагом 50,8 мм, с изготовлением звездочек и чашек под цепью. Стабильность работы УФТ одной линии была достигнута внедрением простой и надежной конструкции без откидных штанг с тяговой цепью. Большие трудности при эксплуатации УФТ возникали из-за постоянного выхода из строя электродвигателей погружных микронасосов подачи ПАВ на изоляцию резины и насосов откачки ПАВ из сливной ванны. Проблему удалось решить путем замены их на отечественные вертикальные погружные с одновременным выносом насосов за пределы УФТ. [c.352]

Чтобы время удерживания не менялось с изменением радиуса колонки, о >емную скорость нужно регулировать таким образом, чтобы линейная скорость оставалась постоянной Следовательно, для микро-ВЭЖХ необходим насос, обеспечивающий объемную скорость от 1 до 10 мкл/мин Как уже говорилось в гл 2, микронасосы высокого давления в настоящее время выпускаются серийно В качестве насоса в микро-ВЭЖХ может также использоваться газоплотный шприц с механиче-жой подачей, способный выдерживать давление около 70 бар Объемная скорость, обеспечиваемая таким насосом, зависит от размеров шприца, и скорости менее 1 мкл/мин поддержива- отся с достаточно высокой точностью [c.45]

Градиентное элюирование в ВЭЖХ позволяет существенно уменьшить продолжительность и повысить селективность анализа Авторы работ [3, 4] исследовали пригодность этого етода для микро-ВЭЖХ [3, 4] Хотя микронасосы, позволяю-Щие осуществить градиентное элюирование, выпускаются се- [c.47]

Колонки заполнены широкопористым стеклом. Работают в изотермическом режиме, t = 30- --ь 135 °С. Производительность микронасоса со ступенчатой подачей 15—120 мл/ч при давлении 15 кгс/см . Детектор проточный-днфферен-.шальный рефрактометр с объемом камер 0,03 мл ПЧ при объеме пробы 1 мл — 5-10" % (об.). Интервал определяемых мо.текулярных масс 3-10 — 3-10 . Длительность анализа при скорости потока 50 мл/ч не более 4 ч. Сходимость результатов анализа не хуже 3%. Время выхода на режим при 135 °С не более 16 ч [c.260]

Принципиальная схема установки следующая водород из водородной емкости поступает в емкость установки высокого давления, а из последней в реактор установки. Сырье из мерника микронасосом подается в систему через редуктор. Все сырьевые линии снабжены паровым обогревом. Перед редуктором сырье смещивается в тройнике с водородом и поступает в верхнюю часть реактора. Обогрев реактора осуществляется 3-секционной электропеч1)Ю. Продукты реакции выходят снизу реактора и поступают в холодильник труба в трубе (2), а из последнего в сепаратор (3), где жидкие продукты отделяются от газов. Сепаратор снабжен смотровым стеклом (4) одновременно служащим указателем уровня. Жидкие продукты из сепаратора дросселируются вентилем в приемник, находящийся на щите управления. Линия вывода продуктов также снабжена паровым обогревом. [c.278]

Для использования в системах очистки сточных вод, подверженных частым изменениям качественного состава, наибольший интерес представляют автоматические титрометры непрерывного действия. Работа над созданием и совершенствованием таких приборов ведется как у нас в стране, так и за рубежом. Примером непрерывного автоматического титро-метра может служить прибор, поставляемый английской фир-ной Кент. Он предназначен для потенциометрического титрования сильных и слабых кислот, оснований и различных органических соединений. Эквивалентная точка определяется по значениям pH или окислительно-восстановительного потенциала в пределах 1200 мв. Для подачи в камеру реакции анализируемой жидкости используется поршневой микронасос постоянной производительности в, диапазоне 5,0— 15 мл1мин. Расход титрующего реагента регулируется микронасосом с переменным ходом поршня. Производительность насоса изменяется с помощью пневморегулятора, непрерывно поддерживающего эквивалентное значение потенциала в проточной камере реакции. Титрометр фирмы Кент весьма компактен он состоит из аналитического блока размером 460 X X 490 X 390 мм и регистрирующего и регулирующего прибора размером 455 X 380 X 340 мм. [c.36]

Одним из главных затруднений при конструировании автоматических титромстроБ непрерыБкого действия является измерение ничтожных расходов титрующего реагента. Наряду с применением регулируемых микронасосов может быть использовано и другое решение расход титрующего раствора стабилизируется, а поддержание эквивалентной точки обеспечивается изменением расхода анализируемой жидкости, величина которого значительно выше. Она слул ит мерой концентрации искомого компонента. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология