Способы регулирования структуры

Эффективность работы катализатора помимо его химической природы в значительной степени зависит от условий формирования его свойств на равных этапах приготовления, условий эксплуатации, а также конструкции реактора используемые в промышленности способы приготовления катализаторов дегидрирования можно разделить на три основные группы осаждение из растворов солей, пропитка носителей, смешение порошкообразных материалов, причем заключительные стадии — формование и термообработка — могут быть одинаковыми. Фазовый состав катализаторов дегидрирования формируется на основных стадиях приготовления и не претерпевает существенных изменений в процессе эксплуатации катализаторов [11]. Регулирование структуры пор и удельной поверхности осуществляется на разных стадиях приготовления катализатора, эти показатели зависят от дисперсности исходных веществ и условий их термообработки [12, с. 4]. [c.134]

Плотность упаковки частиц определяется влажностью формуемой пасты и интенсивностью механической обработки. Последняя зависит от типа смесителя и интенсивности обработки. При одних и тех же условиях механической обработки массы основным способом регулирования структуры макропор является изменение влажности. [c.335]

Однако все эти способы регулирования структуры ксерогелей не позволяют получать силикагели, достаточно широкопористые для применения в газовой хроматографии жидких и твердых смесей. [c.226]

Температура, при которой проводится сополимеризация, в большой мере определяет свойства получаемых продуктов. При повышении температуры понижается характеристическая вязкость сополимеров (рис. 8) и ухудшаются прочностные характеристики. Основным способом регулирования структуры и свойств сополимеров при среднем давлении является варьирование состава исходной смеси мономеров. Увеличение содержания сомономера в исходной смеси с этиленом ведет к повышению разветвленности (рис. 9) и к снижению степени кристалличности сополимера. [c.28]

Однако такие способы регулирования структуры сетки феноло-формальдегидной смолы лишь в малой степени изменяют ее проницаемость. Причиной этого является большое число водородных связей, возникающих в результате близкого расположения гидроксильных групп фенольных звеньев, увеличивающих количество физических узлов. Фенолоформальдегидную смолу можно применять в качестве ионита, так как фенольные звенья в ней имеют слабокислотные свойства. [c.139]

Предварительный и сопутствующий подогрев, сопутствующее принудительное охлаждение являются технологическими способами регулирования параметров термического цикла, а, следовательно, структуры, механических характеристик и коррозионной стойкости сварных соединений. Процесс термической обработки связан с изменением структурного и напряженного состояния металла, что способствует стабилизации и восстановлению свойств металла, повышению работоспособности конструктивных элементов. [c.53]

Влияние кристаллических затравок на формирование структуры цементного камня. Одним из наиболее перспективных способов регулирования степени пересыщения жидкой фазы твердеющего цементного камня по отношению к предельной растворимости кристаллизующихся из нее гидратов, а следовательно, и кинетического пути реакции гидратации является введение в систему твердеющего цементного камня кристаллических затравок. [c.354]

Способы регулирования пористой структуры носителя. Методы создания требуемой пористой структуры разрабатывались преимущественно для низкотемпературных катализаторов и адсорбентов. В наших работах мы обращали внимание на недопустимость механического переноса на высокотемпературные носители известных приемов регулирования пористой структуры высокодисперсных твердых [c.86]

В работах [28, 30, 41, 52 ] исследовали известные и предложены новые способы регулирования пористой структуры высокотемпературных глиноземных носителей. [c.87]

Эффективным способом регулирования пористой структуры носителей является изменение дисперсности исходных порошкообразных материалов [281. Нами обнаружены новые возможности данного способа, связанные с применением порошков бидисперсного характера. Изменяя соотношение фракций порошка, существенно различающихся по размеру частиц, можно получать бидисперсную структуру носителя. Данный прием был положен в основу нового способа получения носителя катализатора конверсии углеводородов, отличающегося повышенной термостойкостью (табл. 1). Способ защищен авторским свидетельством [44]. [c.87]

Эффективным способом регулирования пористой структуры носителя является применение выгорающих добавок, способствующих [c.88]

Как известно [6—27, 291, при разработке новых катализаторов очень важно заранее определить оптимальную и пористую структуру контакта. Некоторые способы регулирования пористой структуры рассмотрены в работе [28]. [c.133]

Простейшим способом регулирования пористой структуры носителей является изменение температуры их спекания. Однако возможности этого способа уже в значительной мере исчерпаны, поскольку в настоящее время носители катализаторов конверсии метана спекают при максимальной технически достижимой температуре (1300—1500° С). [c.66]

Эффективным способом регулирования пористой структуры глиноземных носителей является введение в его состав окислов щелочноземельных металлов в форме нитратов соответствующих металлов. В процессе прокалки носителя нитраты разлагаются с образованием газообразных продуктов, разрыхляющих пористую структуру носителя. Образующиеся окислы металлов взаимодействуют с глиноземом и способствуют уплотнению материала. При одновременном воздействии этих двух факторов (уплотнение и разрыхление) достигается своеобразный эффект, состоящий в том, что спекание материала сопровождается образованием сравнительно мелких пор, увеличивающих поверхность носителя. При введении окислов кальция и магния в глиноземный носитель одновременно увеличивается его прочность и термостойкость. [c.66]

Структурные превращения при больших деформациях одноосного растяжения ППО в присутствии крупных инородных включений, являющихся искусственными зародышами структурообразования, и роль их поверхности в упрочении полимерного материала. Вторая часть работы посвящена изучению вопросов, связанных с влиянием инородной поверхности на надмолекулярные структуры полимера и влиянию этих структур на свойства кристаллических полимеров. Постановка этой задачи определяется тем, что введение искусственных зародышей структурообразования в кристаллизующиеся полимеры является новым и весьма перспективным способом регулирования надмолекулярной структуры и физико-механических свойств полимеров [5—9], а ППО — чрезвычайно удобный объект для исследования структурных превращений в кристаллических полимерах. Для эффективного изучения поставленных вопросов важно было получить надмолекулярную структуру полимера на сравнительно большой поверхности инородных тел, вводимых в качестве искусственных зародышей структурообразования. С этой целью использовали крупные частицы жирорастворимого антрахинонового чистоголубого красителя (последний вводили в раствор НПО в изопропиловом спирте). Применение этого структурообразователя позволило получать [c.432]

Таблица 9 Способы регулирования пористой структуры активной окиси алшиния

Таким образом, в настоящее время имеется довольно большой набор способов регулирования пористой структуры АОА, большую часть которых можно реализовать на существующих промышленных установках. [c.32]

Таблица 54. Способы регулирования пористой структуры активного

Не описывая подробно эти способы, рассмотрим один важный и весьма распространенный прием, часто применяемый для регулирования структуры активной окиси алюминия, называемый пептизацией. [c.98]

В предтагаемом учебном пособии изложены современные представления о структуре полимеров, особенностях их свойств, способах регулирования структуры. В отличие от других пособий по химии и физике полимеров описаны методы исследования структуры полимеров, большое внимание уделено их теплофизическим и электрическим свойствам Рассмотрены способы получения полимеров, а также направленной физической и химической модификации их с целью создания материалов с требуемыми свойствами. В конце каждой главы даны контрольные вопросы, которые помогут студентам в усвоении пройденного материала. [c.5]

Многочисленные работы по структурной механике показывают тесную связь структуры полимеров и волокон с их свойствами. Поэтому ясна важность способов регулирования структуры. В случае расплава регулирование достигается изменением температурновременных условий формования изделий. Для растворов некристаллизующихся полимеров регулирование осуществляется изменением компонентов осадительной ванны, скорости диффузионных процессов, а также выбором соответствующего режима ориентационной вытяжки. [c.246]

Регулирование структуры полимера в В. с. позволяет активно влиять на свойства готовых изделий, поскольку структура твердых полимеров закладывается в расплаве и во MiforoM предопределяется его термомеханич. предысторией. Так, от тнпа растворителя (или пластификатора) может сувцестветю зависеть долговечность пленок и волок(нг, формуемых из р-ров. Стеиень перегрева раствора определяет кинетику кристаллизации полимера и, следовательно, характер образующихся надмолекулярных структур. Важный способ регулирования структуры полимера в В. с. в процессе ею переработки — введение искусственных зародышей кри- тaллизa пи, что благоприятствует образованию надмолекулярных структур с оптимальными мехаиич. [c.291]

Сополимеризация. Введение в молекулу полимера второго мономера является важным способом регулирования степени кристалличности или даже аморфизации полимера. Нескольких процентов второго мономера достаточно, чтобы предотвратить кристаллизацию. Можно сказать, что статистические сополимеры всегда являются аморфными полимерами. Так, при сополимеризации этилена н пропилена получают аморфный сополимер — этиленпропиленовый каучук, являющийся сейчас крупнотоннажным каучуком, применяемым в резиновой промышленности. Введение в молекулу полимера долей процента или немногих процентов второго мономера может снизить степень кристалличности до желаемого уровня. Если в результате сополимеризации возникает блок-сополимер, то при достаточной длине блоков может возникнуть кристаллическая структура, образованная теми блоками, которые количественно преобладают. Второй блок либо не образует кристаллическую решетку, либо образует ее высокодефектиой. Такие блок-сополимеры применяются как добавки для улучшения свойств полимеров или их смесей. Так, блок-сополимер этилена и пропилена может применяться для повышения стойкости к удару или морозостойкости полипропилена, а также для улучшения деформируемости сплавов полиэтилена и полипропилена. [c.183]

Порошковые 1со тпозиции являются перспективными материалами для полимерпых покрытий различного назначения. Для создания таких композиций могут представлять интерес олигомерные кристаллические системы, способные полимеризоваться в тонких пленках при температурах выше температуры плавления с формированием аморфных пространственно-сшитых полимеров с высокими адгезионными и физикомеханическими характеристиками. Исследование влияния строения, длины и гибкости олигомерного блока, природы растворителя на специфику структурообразования в кристаллических олигомерах дает возможность выбрать способы регулирования структуры и свойств сетчатых полимеров. [c.59]

Для растворов некристаллизующихся полимеров основными способами регулирования структуры оказываются такие приемы, как изменение состава полимерной фазы за счет выбора компонентов осадительной ванны, торможение диффузионных процессов и соответственно изменение кинетики фазовых преобразований в сочетании с изменением времени приложения и степени ориентационной вытяжки или, наконец, применение пласти- икационных ванн при ориентационной вытяжке с целью понижения вязкости полимерной фазы. [c.265]

Эффективным способом регулирования структуры и оптических свойств холестерических полимеров является воздействие на них электрического поля. Основной результат воздействия электрического поля на слой холестерического полимера, обладающего большим положительным значением анизотропии диэлектрической проницаемости Ае (такими свойствами обладают сополимеры, содержащие цианобифенильные звенья), состоит в превращении спиральной планарной структуры в оптически активную гомеотропно ориентированную структуру. Анализируя зависимости оптического пропускания и длины волны селективно отраженного света (А,к) от величины приложенного напряжения, можно выделить две стадии этого процесса (рис. 9.12 135]5. [c.359]

Известно, что при радикальной полимеризации не представляется возможным существенно регулировать структуру полимерной цепи. Анионная же полимеризация диенов впервые открыла возможность регулирования структуры полимера путем изменения природы щелочного металла и условий полимеризации. Еще в 30-х годах на Опы тном заводе литер Б было показано, что переход от натрия и калия к литию сопровождается повышением количества 1,4-звеньев в цепи и соответственно понижением температуры стеклования и улучшением морозостойкости полимера. На основании полученных данных был разработан промышленный способ и организовано производство морозостойкого литийбута-диенового каучука (СКБМ). [c.11]

Стадия роста цепи является основной в процессе поликонденсации. Она определяет главные характеристики образующегося полиЪгра молекулярную массу, состав сополимера, распределение по молекулярным массам, структуру полимера и другие свойства. Прекращение роста цепи макромолекулы может происходить под влиянием физических факторов, например, в результате увеличения вязкости системы, экранирования реакционных центров цепи, сворачивание ее в плохом растворителе и других. При прекращении роста реакционный центр сохраняет химическую активность, однако, как правило, не имеет подвижности, необходимой для протекания реакции [14]. Другой причиной является образование однотипных, не взаимодействующих функциональных групп на обоих концах полимерной цепи за счет избытка одного из мономеров. На этом принципе основан один из способов регулирования молекулярной массы полимеров (синтез сложных полиэфиров, полиамидов и др.). [c.159]

Как уже упоминалось, на свойства катализатора значительно в.лияет его пористая структура. Оптимальная структура пор зависит, например, от экзотермпчпости реакции и размеров молекул реагентов. Пористая структура может изменить как активность, так и селективность. Из-за неправильного выбора пористой структуры катализатора в некоторых реакциях селективного окисления можно потерять до 10% селективности вследствие протекания нежелательных гомогенных газофазных реакций в больших норах. Кроме упомянутых способов регулирования пористой структуры, используют прокаливание при высоких температурах для закрытия пор п обработку паром для увеличения их диаметра. Добавляя к катализатору перед его прокаливанием различные количества связующего, можно варьировать размеры пор, которые образуются в результате удаления связующего прп прокаливании. [c.124]

Некоторые способы регулирования пористой структуры уже упоминались. Кроме них используют прокаливание при высоких температурах для закрытия пор и обработку паром для увеличения их диаметра. Добавляя к катализатору перед его прокаливанием различные количества связующего, можно варьиро- [c.28]

Эти композиции различаются по механизму воздействия на формирование дисперсной фазы нефти. Некоторые из них предотвращают образование центров кристаллизации путем дробления формирующихся молекулярных групп, другие - задерживают рост кристаллов, обволакивая центры кристаллизации при их появлении и создавая на их поверхности энергетический барьер, затрудняющий сближение и объединение частиц. Все эти композиции непосредственно участвуют в формировании частиц дисперсной фазы, т.е. они вступают во взаимодействие с твердой фазой на стадии фазового перехода компонентов из жидкого состояния в твердое, поэтому обязательным условием их успешного применения является введение их в систему до начала формирования дисперсной фазы, т.е. начала кристаллизации парафина. Неэффективность введения депрессорных присадок к уже сформировавшимся системам бьша установлена давно /27/. Ввиду уникальности каждой нефти, целесообразность использования той или иной композиции в условиях конкретного месторождения и эффективные дозы их добавления могут бьггь установлены только экспериментально. При этом можно ожидать, что композиции окажутся более эффективными при использовании на месторождениях с низким содержанием асфальтеносмоли-стых соединений в нефтях. Основным достоинством способа регулирования фазовой структуры нефти является удержание парафина в диспергированном состоянии на всем пути движения нефти от забоя до перерабатывающего завода. [c.137]

Важную роль в развитии физико-химической механики сыграли работы, выполненные в Институте коллоидной химии и химии воды АН УССР и других учреждениях г. Киева. Ф. Д. Овчаренко, Н. Н. Круглицкий, С. П. Ничипоренко и другие предложили способы регулирования механических свойств и устойчивости глинистых дисперсий, а также методы составления керамических масс применительно к требованиям технологии. На основании изучения механизма образования коагуляционных структур некоторых глинистых минералов в присутствии электролитов и действии температур, установлена высокая термосолеустойчивость их водных дисперсий (Ф. Д. Овчаренко, [c.10]

Расчетный анализ топливно-воздушного баланса топки при регулировании нагрузки парогенерагора помогает более четко оценить роль и взаимосвязь отдельных составляющих баланса. Он дает возможность проследить изменение структуры баланса и основных показателей воздушного режима под влиянием принятых способов регулирования. [c.144]

Ненаполненные и дисперсно-наполненные ТП формуют в изделия и полуфабрикаты (напр., прутки, профили, листы) литьем под давлением и экструзией, реже прессованием или спеканием. Изделия из листовых заготовок ТП, в т.ч. армированных непрерывными наполнителями, изготовляют штамповкой, вакуумным и пневмоформованием. Изделия и полуфабрикаты из ТП можно подвергать мех. обработке (напр., вырубке, резке), сварке, склеиванию и вторичной переработке. Для регулирования структуры ТП и остаточных напряжений в изделиях из них используют дополнит, термообработку (отжиг или закалку). Для снижения ползучести (особенно при повыш. т-рах) ТП подвергают также хим. или радиац. сшиванию, приводящему к образованию пространств, сетки. Важный способ повышения деформационно-прочностных св-в ТП, особенно листовых и пленоч- [c.564]

В работе [93] предложен способ получения алюмосиликагелей с большим содержанием А12О3 (8—10%) с радиусами пор заданных величин. По данным работы, главным фактором, определяющим пористую структуру совместно осажденных алюмосиликатов при постоянных условиях сушки и прокалки, является глубина синерези-са. Проведенные нами опыты по применению этого метода регулирования структуры по изменению глубины созревания гидрогелей, содержащих 70% А12О3, показали неприемлемость его для приготовления алюмосиликагелей с большим содержанием окиси алюминия. Условия осаждения гелей, обусловленные заданным нами составом алюмосиликата, не отвечали необходимым требованиям для застудневания геля. [c.144]

Подобные исследования в совокупности с другими методами изучения процесса коксования и анализом проб на промежуточных стадиях (с помощью микроскопа, ИК-спектроскопии и др.) позволили конкретизировать особенности физико-химических превращений дисперсной структуры нефтяных остатков. Кроме того, методом измерения электросопротивления можно исследовать влияние состава исходной сырьевой смеси на свойства конечного продукта - кокса. Это в свою очередь позволяет рекомендовать способы регулирования качества сырья для получения кокса с заранее заданными свойстваш. Так было показано, что смешение гудрона с 40% ДКО обеспечивает получение кокса с максимальным значением истинной плотности (показатель, отражающий степень упорядоченности структуры кокса) за счет удлинения стадии мезофазных превращений (рис. 16). [c.35]

Регулирование структуры пор является важнейшим фактором для уменьшения диффузионных ограничений и для замедления каталитической дезактивации. Для больших молекул, подобных молекулам хризена и 1,2-бензофлуорена, также диффузионные ограничения могут легко быть сведены к минимуму использованием крупнопористых катализаторов. Недавно был разработан ряд способов осаждения гелей, позволяющих гибко регулировать размеры пор и их распределение (см. разд. 5.2.2). Иногда наличие крупных пор приводит к плохим механическим свойствам (низкое сопротивление раздавливанию). Недавняя работа показала, что в некоторых случаях этот недостаток может быть исправлен введением добавок щелочных и щелочноземельных катионов [6]. Предстоит еще большая работа, чтобы доказать общую применимость этого технического приема. [c.179]

Наиболее эффектив ным способом регулирования селективности катализаторов мягкого окисления является их модифицирование различными добавками. Действие добавок сложно, так как при их введении в твердое тело одновременно изменяются структура катализатора, вероятность обмша электронов между элементами твердого тела и компонентами реакции, валентное состояние центров адсорбции и катализа, подвижность и энергетическое состояние кислорода на поверхности катализатора и др. Поэтому установление основных закономерностей превращения углеводородов разного строения на простых и сложных окионых катализаторах, а также на некоторых металлах позволяет соз Нательно подбирать модифицирующие добавки и тем повышать селективность мягкого окисления углеводородов. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология