Основы химизма процесса

Основы химизма процесса [c.213]

Основы химизма процесса каталитического риформинга [c.119]

Увеличение числа установок гидрокрекинга и их суммарной мощности привлекли внимание исследователей к изучению физико-химических закономерностей процесса. Действительно, большинство реакционных устройств для проведения гидрокрекинга в одну или две ступени представляет собой многосекционные адиабатические аппараты с промежуточными вводами водород-содержащего газа. Определение оптимального распределения объемов катализатора по секциям, потоков сырья и водородсодержащего газа не может быть выполнено обычными методами физического моделирования и требует проведения точных количественных расчетов на основе изучения химизма процесса, его кинетических закономерностей, термодинамических параметров. [c.353]

Химизм процесса гидрокрекинга различных видов сырья детально изучен [12—32]. Особое внимание уделено исследованию реакций гидрокрекинга в присутствии катализаторов, приготовленных на основе алюмосиликатов и широко используемых во второй ступени промышленного двухступенчатого" гидрокрекинга. В качестве сырья при исследованиях использовали индивидуальные углеводороды, смеси углеводородов и нефтяные фракции. [c.41]

ХИМИЗМ процесса по стадиям, физико-химические основы процесса принципиальная технологическая схема производства, приводимая в графическом виде с кратким описанием [c.68]

ОСНОВЫ МЕХАНИЗМА, КИНЕТИКИ И ХИМИЗМА ПРОЦЕССА [c.152]

Основы механизма, кинетики и химизма процесса 53 [c.153]

При использовании аудиовизуальных средств политехнического содержания необходимо руководствоваться общими принципами нахождение оптимального сочетания конкретных знаний деталей производства и общих представлений о нем, т. е, чтобы учащиеся овладевали фактическими знаниями, необходимыми для формирования общих представлений (если фактические знания недостаточны, то общие представления о производстве носят формальный характер) подготовка учащихся к восприятию демонстрируемых экранных средств, т. е, ознакомление их с помощью химического эксперимента с реакциями, лежащими в основе производства раскрытие связи между химизмом процесса, условиями его осуществления, устройством и действием лабораторных и промышленных установок. [c.62]

Комплексные соединения давно начали применять в анализе, что было основано главным образом на эмпирическом подборе цветных реакций без глубокого выяснения химизма процессов, лежащих в основе метода. [c.235]

В прошлом можно указать две группы химиков, каждая из которых имела собственный взгляд на синтез соединений, содержащих кремний и азот. Химики одной группы использовали глубокий вакуум и соответствующее оборудование и получали продукт, количество которого измерялось в миллиграммах. Другая группа использовала относительно распространенные методы органической химии, несколько измененные для исключения из сферы реакции воды и воздуха, причем получались в тысячи раз большие количества веществ. Такое положение определялось главным образом свойствами самих соединений легколетучие соединения низкого молекулярного веса с большим количеством связей 31—Н, образующиеся при взаимодействии трудно доступных исходных веществ, естественно, получали первым способом. Однако разработка методов крупномасштабного синтеза, вероятно, будет продолжаться, и эти методы будут пригодны даже для наиболее реакционноспособных веществ. Поэтому в статье, предлагаемой читателю, эти две группы методов не будут резко разграничены. Соединения будут рассмотрены приблизительно в порядке возрастания их сложности и классифицированы в зависимости от химизма процессов, лежащих в основе их получения. Методы получения псевдогалогенидов (за исключением азидов) не рассматриваются не рассматриваются также молекулярные соединения, содержащие связь кремний—азот. [c.140]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ основы ПРОИЗВОДСТВА Химизм процесса [c.42]

Содержание золы в коксе в значительной мере зависит от глубины обессоливания нефти перед ее переработкой. Теоретические основы (химизм, механизм реакций и влияние технологических параметров) процессов коксования изложены в 7.2.7 и 7.2.8. [c.383]

Химические основы процесса. Химизм процесса можно представить следующими уравнениями [c.170]

Химические основы. Химизм всех этих процессов основывается па абсорбции HjS щелочным соединением (карбонат натрпя или аммиак) с последующим взаимодействием гидросульфида с окисью железа. Регенерация достигается в результате превращения сернистого железа в серу и окись железа — обычно методом простой аэрации. Химизм процесса можно представить уравнениями тех же реакций, которые протекают в очистной массе нрн сухой очистке [c.202]

Помимо химизма процессов термического крекинга и пиролиза, термокаталитических процессов переработки нефтяного сырья и синтеза компонентов моторного топлива в книге рассмотрены химические процессы, лежащие в основе переработки углеводородных газов и нефтехимического синтеза. [c.608]

Теоретические основы и химизм процесса получения а-СКК и их солей [c.248]

Когда в конце 20-х годов этого века Н. Н. Семенов [1] для объяснения открытого Харитоном [2] критического предела воспламенения смеси паров фосфора с кислородом предложил новый вариант химических цепных механизмов, мало кто сомневался, что даже если это объяснение и окажется справедливым, оно оставит в химии не более существенный след, чем экзотические цепные схемы галоидирования, разработанные Боденштейном [3] за 15 лет до этого. Ближайшие же годы показали, однако, что нововведение Н. Н. Семенова — гипотеза о возможности разветвления цепи последовательных химических элементарных актов — позволило вскрыть совершенно новое, до того времени неизвестное химикам свойство превращающихся молекулярных систем. Очень скоро было показано, что разветвленный цепной механизм характерен не только для окисления фосфора, водорода, СО, фосфина, СЗз и НаЗ, но и для окисления самых разнообразных углеводородов и лежит в основе химизма всех процессов горения [4]. Позднее было найдено, что ряд полимеризационных процессов протекает через разветвленные цепи [5], а в самое последнее время установлено, что некоторые процессы фторирования также подчиняются этим законам [6, 7 . [c.214]

А. И. Бах дал объяснение химизма процесса ассимиляции углекислого газа хлорофильными растениями с образова нием сахара, согласно которому в основе этого процесса лежит сопряженная окислительно-восстановительная реакция, происходящая за счет элементов воды. Показал, что источником выделяющегося при ассимиляции молекуляр ного кислорода являются не углекислый газ, как полагали прежде, а перекисные соединения, образующиеся при фотосинтезе, [c.657]

Главный интерес (например, нри преобразовании жидких продуктов в кокс) представляет динамика изменения парамагнетизма не только в самом сырье, но и в асфальтенах — растворимых концентратах парамагнитных молекул — и в карбенах-карбоидах — нерастворимых концентратах свободных радикалов, поскольку на основе этих знаний можно проследить химизм процесса конденсации сырья. [c.195]

Процессы гидрокрекинга атмосферного и вакуумного газойля, газойлей коксования, каталитического или термоконтактного крекинга направлены на получение компонентов моторных топлив либо основы высокоиндексных масел. Направление процесса, выход и качество образующихся продуктов определяются качеством исходного сырья, катализатором, условиями проведения процесса и типом реактора. При исследовании химизма процесса гидрокрекинга на примере индивидуальных углеводородов и углеводородных смесей было показано, что основными реакциями при этом являются гидрогенолиз алканов и нафтеновых углеводородов, гидродеалкилирование алкил (поли) циклических соединений, гидрирование ароматических углеводородов, гидрогенолиз гетероорганических соединений [11]. [c.29]

В памятке кратко изложены теоретические основы каталитического риформинга бензинов, его назначение и место в схеме современного нефтеперерабатывающего завода при производстве высокооктановых бензинов. Даны основы химизма и условий процесса риформинга. Приведены принципиальные схемы промышленных установок, изложены подготовка к пуску, пуск и эксплуатация установок риформинга. [c.2]

Перекись водорода, возможно, является единственным продуктом, к образованию которого ведет такое большое количество разнообразных реакций. Это можно приписать тому, что она занимает промежуточное положение между состояниями окисления кислорода в воде и в молекулярном кислороде, а также широкому распространению окислительно-восстановительных реакций с участием кислорода. Значительное число таких реакций подвергалось в разное время серьезному изучению с точки зрения возможного их использования для промышленного получения перекиси водорода. Поскольку для понимания производственных процессов необходимо знакомство с химическими реакциями, положенными в основу этих процессов, мы рассмотрим технологию производства и основной химизм процесса одновременно, причем весь материал расположим в соответствии с характером затронутых химических реакций. [c.34]

Этих недостатков лишена модель смешанного типа, которая строится на основе известных заранее физико-химических закономерностей процесса, однако ряд коэффициентов этой модели определяется экспериментально в ходе ее адаптации к конкретному производственному процессу. Модель смешанного типа по сложности занимает среднее положение между моделью типа черный ящик и моделью, основанной только на физико-химических закономерностях. Отсутствие некоторых сведений о химизме процесса и упрощенная структура уравнений компенсируются экспериментально определенными коэффициентами. Необходимая адекватность модели обеспечивается в процессе ее построения. В отличие от 1-го типа модели экспериментально определенные коэффициенты имеют наглядный физический смысл их можно сравнивать с соответствующими коэффициентами, полученными другими исследователями в других условиях. [c.16]

Галогенорганические продукты (хлор-, бром-, иодсодержащие соединения) производятся в больших масштабах и широко используются в различных сферах человеческой деятельности — промышленности, сельском хозяйстве, быту. Методы их получения в значительной степени отработаны, однако далеко не все из них в настоящее время приемлемы как с экологической точки зрения, так и в части рационального использования сырья, материалов, энергоресурсов, аппаратурного оформления. В этой связи приведенные технологии и схемы получения продуктов ни в коей мере нельзя принимать как оптимальные. Наоборот, рассматривая их, можно и необходимо находить пути их улучшения и оптимизации. Этому в немалой степени должен способствовать критический подход к химизму процессов получения галогенорганических, и в первую очередь хлорорганических, соединений. Несмотря на то что этими вопросами занимаются несколько десятков лет во многих странах мира, успехи, достигнутые в области изучения реакционной способности, катализа, использования физических и физико-химических способов воздействия на протекание химических реакций, открывают новые возможности для коренного усовершенствования технологических процессов. Это последнее необходимо, так как без галогенорганических соединений, без получения на их основе и из них полимеров, волокон, лаков, красок, бытовой техники, химических средств, используемых в сельском хозяйстве, и т. д., немыслима пока современная цивилизация. [c.260]

Математическгя модель термического превращения много-компонентнэг смеси углеводородов различных классов на основе химизма процесса [c.108]

Изомеризация олефинов обещала играть довольно существенную роль п деле улучшения октановых чисел бензинов, получаемых из синтез-газа, однако производство бензина из синтез-газа не приобрело особого значения, а широкое распространение в последние годы установок каталитического крекинга снизило интерес промышленности к изомеризации олефинов. При каталитическом крекинге изомеризация происходит при нормальном режиме процесса [27], а октановое число бензина термического крекинга при каталитической изомеризации улучшается весьма мало — на 3—4 единицы. При разработке этих и других промышленных процессов была выполнена большая научная работа хотя в настоящее время каталитический крекинг можот служить источником изобутилена и давать ого даже в большем количестве, чем этого требует производство полимеров изобутилена и бутилового каучука, тем не менее выполненная за последнее время работа по изомеризации парафинов и олефинов многое дала для уточнения нашего представления об основах химизма этих процессов. [c.103]

При изучении химизма процесса на основе превращений групповых компонентов целесообразно использовать модельные реакции с индивидуальными веществами. Например, платформинг характеризуется переходом нафтеновых углеводородов в ароматические. Активирование катализатором этого перехода удобно изучать на модельных реакциях дегидрирования циклогексана и метицик-логексана, так как можно определить все индивидуальные продукты и ио ним выявить основные и побочные реакции, рассчитать и измерить термодинамические и кинетические параметры этих реакций. [c.96]

Полученные полимеры будут иметь в пределе структуру (при неполной нейтрализации кислых групп) взаимопроникающих полимерных сеток. Каркас одной из них образован поликонденсацией кислых грушх, а другой - непредельными соединениями. На основе анализа химизма процесса термоконденсации предложены два варианта переработки ДКГ с олигомерными смолами. [c.48]

Получены многокомпонентные полимерные системы. Системы на основе концентратов асфальто-смолистых соединений и диеносодержащих кубовых остатков получены конденсацией прн температуре 100-170 " С в присутствии концентрированной серной кислоты, как каталитического и сульфирующего вещества [36] На основе асфальта деасфальтизации гудрона и смол от производства изопрена (зеленого масла) получены олигомеры Асмол и Асмол2 [37,38]. Другая группа полимерных систем получена неглубокой термической полимеризацией стирола в среде высокомолекулярной ароматической фракции арланской нефти при температурах до 200 - 250 °С [39], Химизм процесса в обоих случаях крайне сложен и мало изучен, тем не менее, отдельные де1 али процесса удается выявить. Реологическими исследованиями и спектральными методами определена энергия активации вязкого течения На рис 5 4 показана зависимость среднечисловой молекулярной массы, определенной по крио-скопическим данным от эффективного ПИ Для обоих систем, чем выше молекулярная масса, тем ниже ПИ. Известно, что с ростом степени конденсации я-электронных систем уменьшается ПИ и растет СЭ. Эти результаты означают увеличение доли полисопряженных ароматических систем в ходе полимеризации [c.102]

Химизм процесса коксования тяжелых нефтяных остатков изучен недостаточно наибольшее признание получила схема коксообразовапия, предложенная М. С. Немцовым [81], в основу которой положена конденсация ароматических углеводородов с непредельными. [c.72]

Подробный анализ большого числа экспериментальных работ по изучению процесса выделения летучих нри термическом разложении керогена приведен в [1, 2]. Горение летучих продуктов пиролиза изучалось Р. Н. Ууэсоо [3]. Эксперименты проводились применительно к разложению сланца в слое и выгоранию летучих веществ при горении полидисперсной сланцевой пыли в потоке. Однако в указанных работах [1, 2] основой являлось исследование химизма процесса и состава газо- и парообразных продуктов термического разложения сланца в зависимости от различных факторов. Интенсивность же выхода летучих веществ изучена недостаточно. [c.87]

Галофосфатные люминофоры готовят прокаливанием шихты, состоящей обычно из СаНР04, СаСОд, СаРа, ЗЬаОз, МпСОд и КН4С1 при 1100—1300 . При этом к чистоте исходных одуктов предъявляются следующие требования содержание Ре, Со, N1, РЬ, Си не должно превышать 2-10" %. Химизм процессов образования основы люминофора описан на стр. 39. [c.79]

Химизм процессов, лежащих в основе превращения белков и углеводов в сложные высокомолекулярные компоненты сапропеля, до сих пор остается невыясненным. Большинство авторов [1, 5, 6, 20, 24] считает возможным образование сапропелевых кислот путем конденсации углеводов с аминокислотами по принципу реакции Майара. Осуществление этого процесса в прл-родных условиях действительно представляется весьма вероятным, однако не следует слишком углублять аналогию между синтетическими продуктами Майара и сапропелевыми кислотами. [c.76]

Химизм процесса, лежащий в основе получения сульфата аммония в сатураторе, сводится к реакции нейтрализации аммиака серной кислотой Реакция эта протекает с огромной скоростью и как всякая реакция нейтрализации, сопровождается выделением тепла Теплота образования сульфата аммония из газообразного аммиака и 100 %-ной серной кислоты равна 274 кДж/моль (65,3 ккал/моль) сульфата аммония При использовании 76 %-ной кислоты количество выделяющегося тепла уменьшается до 220 кДж/моль (54,6 ккал/моль), т е на величину, соответствующую теплоте разбавления кислоты от 100 % до 76 %-ной концентрации На 1 кг сульфата аммония выделяется 1173,20 кДж (280 ккал), что является основным источником тепла в сатураторе и играет огромную роль для достижения теплового равновесия в ванне сатуратора, определяет его водный баланс, влияет на температуру ванны, степень улавливания аммиака и пиридиновых оснований из газа и кристаллизацию соли сульфата аммония При правильном режиме работы сатуратора этого тепла должно быть достаточно для выпаривания всей избыточной влаги, которая поступает в сатуратор- с коксовым газом, с пароаммиачной смесью после колонны, с раствором после пиридиновой установки, с серной кислотой, от промывки трубопроводов, солевых насосов и ловушки, соли в центрифугах и сатуратора, это же тепло служит для поднятия температуры маточного раствора до оптимальной величины (50—55 °С), восполнения потерь тепла поверхностью сатуратора, потерь тепла с циркулирующим маточным раствором и выдаваемым сульфатом аммония [c.230]

Дальнейшее развитие каталитического синтеза теперь должно происходить лишь на основе совершенствования теории и методов изучения элементарных актов механизма реакций. Есть все основания считать, что уже в ближайшее время станет возможным посредством новейших физических и физико-химических методов глубже троникать в химизм процессов и надежнее определять механизм реакций. Это позволит полнее использовать инструмент существующих теорий для управления соответствующими процессами и, кроме того, объединить различные теории, отражающие разные стороны процессов. Очевидно, первоочередная задача теории катализа будет заключаться в том, чтобы вскрыть закономерности участия непрерывной формы организации вещества в химических реакциях, в частности, полнее изучить конкретные проявления матричного эффекта (в том числе и в гомогенных процессах) и его взаимную обусловленность с другими эффектами катализа. Не исключена возможность, что в основе матричного эффекта может находиться не только стерео-химическое соответствие между молекулой реагента и катализа-тором-бертоллидом, но и своеобразное энергетическое соответствие, которое проявляется в направляющем или ориентирующем действии энергетических ям , ложбин , каналов , пик и т. д. бертоллида по отношению к электронной структуре молекулы реагента. Если это так, тогда принципы матрицирования, а следовательно, и ориентирующего действия в известных пределах должны быть перенесены и на гомогенный катализ в растворах носителем матриц здесь могут быть стабильные структурные единицы растворов или вообще различного рода молекулярные соединения. Однако все это еще только задачи, или, как говорил Бутлеров,— большое поле для пытливого ума . [c.410]

Основные научные работы посвящены изучению химизма ассимиляции углерода зелеными растениями, проблеме окислительных процессов в живой клетке, учению о ферментах. Дал (1893) объяснение химизма процесса ассимиляции углекислого газа хлорофильиыми растениями с образованием сахара, согласно которому в основе этого процесса лежит сопряженная окис-лительно-восстановительная реакция, происходящая за счет элементов воды. Показал, что источником выделяющегося при ассимиляции молекулярного кислорода являет- [c.41]

В каждой из глав излагаются основы тех или иных явлений, после чего рассматриваются химические следствия - влияние на скорость и равновесие, а также способы исследования этих эффектов. Прежде всего в основной раздел мы стремились включить наряду с традиционными физико-химическими данными сведения о химизме процессов, большая часть которых получена в последние годы и которые, естественно, не вошли в фундаментальные труды, упомянутые выше [3, 4]. Особое внимание уделено развитию нетермодинамических методов газофазным исследованиям, эффектам заместителей, данным квантовой химии, свойствам органических и смешанных растворителей. Детально рассматриваются основы применения некоторых не совсем обычных растворов электролитов (мицеллярных растворов, полиэлектролитов, ультраконцентрированных растворов, расплавленных солей) в предвидении, что реакции в таких рредах будут играть все возрастающую роль в будущем. [c.11]

Опыт показывает, что очистка подходящими селективнькми растворителями повышает индекс вязкости смазочных масел, уменьшает их склонность к нагарообразованию в процессе работы иа моторе, снижает их окисляемость. Так как в основе данного метода очистки лежат исключительно процессы физико-химического характера без каких-либо химических реакций между растворителем и компонентами масла, то характеристика химизма процесса сольвентной очистки сводится по существу к решению вопроса, какие составные части масляного сырья удаляются (экстрагируются) при его обработке тем или иным растворителем и какие сохраняются Б рафинате. В свою очередь этот вопрос упирается в крайне сложную проблему состава высших погонов нефти и ее остатков (рези-диумов). [c.647]

На основе анализа химизма процессов, обеспечивающих твердение вяжущих веществ,, сформулированы основные требования к компонентам вяжущих композщий, а именно а) способность порошка вступать в необратимое химическое взаимодействие с шидкостью-затворителем б) определенная реакционная способность сореагентов, входящих в состав вяжущих композиций, по отношению друг к другу в) образование в результате взаимодействия по крайней мере одной новой твердой фазы. Экспериментально показана эффективность использования развиваемых автором представлений для направ-ченного поиска новых видов цементов. Приведены основные технические характеристики и указаны возможные области практического использования новых цементов гидратационного твердения на основе сложных щелЬчесодержащих силикатов, окисно-кислотных цементов, а также цементов, получаемых из порошков металлов и сплавов. Лит. — 49 назв., табл. — 5. [c.294]

Хотя указанные способы синтеза блок- и привитых сополимеров не свободнь от недостатков (образование гомополимеров), а химизм процесса является в известной мере дискуссионным [43], именно они представляют несомненный интерес с точки зрения получения на основе изобутилена термоэластопластов, модификации полимеров методом поверхностной прививки, создания новых композиционных материалов и т.д. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология