Окись диметилформамиде

В производстве ацетилена образуются газовые сме си, содержащие взрывоопасные вещества (ацетилен, водород, метан и др.) и токсичные соединения (например, окись углерода). При получении ацетилена применяются различные органические растворители, также являющиеся горючими жидкостями (диметилформамид, N-метилпирролидон) или легковоспламеняющимися жидкостями (метанол). Наиболее токсичны из этих растворителей диметилформамид и метанол. При авариях или неправильной эксплуатации наличие в производственном цикле перечисленных веществ может явиться причиной отравлений, ожогов и других несчастных случаев. [c.138]

Технологическая схема процесса получения диметилформамида представлена на рис. 9.10. Осушенная смесь окиси углерода, диметиламина и метанола, содержащего катализатор — метилат натрия, пропускается через реактор карбонилирования /, в котором происходит образование диметилформамида. Непрореагировавшая окись углерода выходит из верхней части реактора, охлаждается в холодильнике и компрессором 2 направляется на рециркуляцию. Жидкие продукты реакции после прохождения реактора дросселируются и поступают в колонну 3, где отгоняется избыток диметиламина, и направляется в рецикл. В колонне 4 происходит отгонка метанола от катализата диметилформамида, а в колонне 5 производится выделение товарного продукта. [c.296]

При полимеризации В. в отсутствие инициатора в масляном альдегиде образуется кристаллич. полимер в виде белого порошка, растворимого в дихлорэтане, дибромэтане, нитробензоле и циклогексаноне и ограниченно — в тетрагидрофуране и диметилформамиде. При полимеризации в массе в присутствии трп-и-бутил-бора получен полимер со степенью изотактичности 40% и синдиотактичности 60% (максимальная мол. масса ок. 90 ООО при темп-ре полимеризации —30 °С). [c.192]

Кроме обычно используемого спиртового раствора едкого кали, применяют также диметиланилин [46], диметилформамид [47], три-этиламин [48], анилин [49], пиридин [50], коллидин [51], хинолин [52], ацетат натрия [531 и окись серебра [54]. Недавно появились сообщения о том, что наиболее универсальным из числа известных агентов дегидрогалогенирования является новое органическое основание 1,5-диазабицикло- 3,4,0]-нонен-5 (ДБН) [55, 62]. ДБН легко синтезировать и в настоящее время он имеется в продаже. Это сильнодействующий агент по отщеплению протонов, и, по-видимому, [c.94]

Диметилсульфоксид (СНзЗОСНз), т. кип. 189°/760 мм (с разложением) или 85—87°/25 мм, имеет ряд преимуществ в качестве растворителя и в настоящее время находит широкое применение. По своей растворяющей способности он близок к диметилформамиду хорошо растворяет ацетилен, окись этилена, двуокись азота, сернистый ангидрид, многие ароматические вещества, гетероциклические соединения, камфору, смолы, сахара, жиры и т. д. Это бесцветная жидкость без запаха не смешивающаяся с насыщенными алифатическими углеводородами и смешивающаяся в любых отношениях с водой, метанолом, этанолом, этиленгликолем, глицерином, ацетоном, этилацетатом, диоксаном, пиридином и ароматическими углеводородами. Диметилсульфоксид растворяет и неорганические соли. Так, например, при 60° он растворяет 10,6% азотнокислого калия, 21,8% хлористого кальция и приблизительно 0,6% сульфата натрия и хлористого калия. [c.599]

В зависимости от условий процесса получают преимущественно моно-либо дигликолевый эфир. Получить моноэфир в качестве основного продукта Можно, присоединяя окись этилена к монокалиевой соли терефталевой кислоты в водной среде [30] либо в водных растворах лактонов [31,1 диок-сана [32], диметилформамида [331. Катализаторами оксиэтилирования в водной среде могут служить едкий натр [34], карбонат и хлорид натрия [35], хлорид калия [36], сопи борной кислоты [37 ], триэтиламин [38], тетраэтилам-монийгидрат [36] и тиоэфиры [39]. По различным данным, выход дигликоль-терефтапата составляет от 68 до 90%. [c.33]

Окись гипоксантина синтезирована циклизацией 4-аминоимидазол-5-гидроксамовой кислоты под действием ортомуравьиного эфира в присутствии диметилформамида [285] [c.196]

Окись графита Диметилформамид 20 0,3—0,6 [c.392]

Окись графита Полистирол Полиэтиленгликоль Диметилформамид То же 0,2 0.2 [c.68]

Для введения альдегидной группы в ароматическое кольцо, активированное диалкиламино-, гидрокси- или алкоксигруппой, эффективна реакция, описанная в 1927 г. А. Вильсмейером и А. Хааком. N. N-Диaлкилaмиды муравьиной кислоты — диметилформамид и Ы-метилформамид — в присутствии хлорокиси фосфора являются превосходными региоселективными форми-лирующими агентами. С помощью этих реагентов альдегидная группа вводится в иара-положение по отношению к имеющимся ЫКг ОН или ОК-гругшам. [c.483]

Окись графита Диметилформамид 293 0.3—0.6 [c.70]

То же Фенолы копоти Целит, пропитанный диметилформамидом, окись алюминия, целлюлоза Циклогексан— этилацетат, насыщенный диметил формамидом 43 [c.40]

Разделение олефинов и диолефинов может быть осуществлено избирательным экстрагированием. К избирательным растворителям относятся ацетальдегид, пропионовый альдегид, окись пропилена, метилформиат, диметилформамид, метиловый спирт, диметилфталат, этилеициангидрин, триэтиловый эфир лимонной кислоты. [c.620]

Окись серебра мошпо яамонптъ ва ВаО, который не оказывает окислякщег действия. При помощи смесей SrO п Sr(OII)2 ИЛЕ ВаО и Ва(ОН)о в диметилформамид как в растворителе метилирование идет R особенно мягких условиях [606]. [c.339]

Реакция кетонов с реактивом Вильсмейера. С комплексом ок-сидхлорида фосфора с М,М-диметилформамидом [см. раздел 2.2.4.1, получение альдегидов и кетонов, способ (18)] кетоны гладко реагируют с образованием р-хлорвинилальдегидов (Арнольд, 1959 г.), например [c.375]

Предложите структуры гетероциклических соединений, образующихся (а) из ок-сима циклогексанона с 2 экв. -BuLi, затем с диметилформамидом -> 7H9NO [c.555]

Метильную защиту часто применяют в химии сахаров [168]. Метод Пурди [300] (иодистый метил и окись серебра) был усовершенствован путем использования диметилсульфата и щелочи (особенно часто этот метод применялся Хеуорсом [148]), но даже в этом варианте во многих случаях для полного метилирования необходимо многократно повторять операцию. При метилировании иодистым метилом и окисью серебра в качестве растворителя лучше применять диметилформамид [222, 223]. Дигидропикротоксо-вая кислота [145], витексин [100] и бергенин [150] представляют собой примеры полиоксисоединений, в которых сначала метилировали диметилсульфатом или диазометаном фенольную группу, а затем оставшиеся свободные гидроксильные группы метилировали по Пурди. [c.23]

Производство П. п.— обычно двухстадийный процесс. На первой стадии получают пленку поливом р-ра полиамидокислоты (промежуточный продукт при синтезе полиимидов) в N,N -димeтилaцeтaмидe, N,N -диметилформамиде или др. амидах на бесконечную ленту или полированный металлич. барабан поливочной машины. Наиболее широко используют полиамидо-кислоту на основе ииромеллитового диапгидрида и 4,4 -диаминодифенилоксида. Образовавшуюся иленку высушивают с принудительной циркуляцией сухого азота нри 100 °С (не снимая с подложки). Пленка из полиамидокислоты слабо окрашена в желтый цвет, обладает высокой прочностью при растяжении [120 Мн/м" (1200 кгс/сж )] и относительным удлинением при разрыве ок. 80%. Однако эти свойства пе стабильны во времени, т. к. полиамидокислота гидролизуется влагой воздуха. [c.413]

Темп-ра стеклования П. к. 106 °С (определена дилатометрически), однако П. к. не плавится и не переходит в высокоэластич. состояние. При нагревании П. к. становится нерастворимой. В атмосфере азота (250— 260 °С) тоже образуется нерастворимый полиакриловый ангидрид ок. 400 °С происходит быстрое разложение (без выделения мономера). П. к., полученная из водных р-ров высушиванием в условиях, исключающих сшивание, хорошо растворима в воде 1—2 г П. к. растворяется при 25 °С в 10 мл диоксана, диметилформамида, метанола, этанола или изопропанола. П. к. нерастворима в мономере, ацетоне, пропил нкарбонате, этиловом эфире, циклогексане. Увеличение степени изотактичности полимера снижает его растворимость, у По химич. свой< твам П, к. подобна многоосновным предельным к-там. > Константа диссоциации П. к. сильно зависит от природы растворителя, а также от природы нейтрализующего (титрующего) агента, концентрации р-ра, микротактичности П. к. и мало зависит от мол. массы. Среднее значение рК П.к. в водном р-ре (конц. 0,1 моль/л) при 25 С и титровании 0,1 н. р-ром NaOH составляет 6,4. [c.17]

Для устранения возможного влияния дисперсной фазы результаты определения i для солевых вулканизатов уточнены с помощью уравнения Гута — Смолвуда. Если для перекисных вулканизатов как г ис-полибутадиена, так и бутадиен-нитрильного каучука изменение i при набухании не (превышает 12 кПа, что согласуется с небольшим изменением i при набухании в серных и перекисных вулканизатах НК и СК (оно не превышало во всех случаях 10—15 кПа) [19], то в солевых вулканизатах г ис-полибутадиена увеличение i при набухании до Ок=0,4—0,5 составляет 51—55 кПа (рис. 2.18). В солевых вулканизатах бутадиен-нитрильного каучука увеличение наблюдается лишь при больших концентрациях МАМ (20 масс, ч) и зависит при этом от среды набухания. В частности, при набухании в бензонитриле и диметил форм амиде до uk=0,68—0,69 i возрастает соответственно на 140 и 43 кПа. После разрушения микрочастиц диоперсной фазы дихлоруксусной кислотой (в смеси с диметилформамидом) эти эффекты исчезают, а изменения при набухании не превышает 10— 12 кПа, т. е. находятся в пределах, характерных для перекисных вулканизатов. [c.102]

Чмс-4,5-Эпоксиоктан 1,2-Эпоксиоктан Окись стирола Эпоксициклогек- сан Октанон-4 (I) Октаналь (II), ок-танон-2 (III) Фенилацетальдегид (IV), ацетофенон (V) Циклогексанон (VI) Nal — н-нропилиодид в диметилсульфоксиде, 80° С, 3 ч. Выход I — 100%, II — 80%, III -4%, IV — 85%, V — 4%, VI — 90%. Реакция идет также в диметилформамиде, но ие в сульфолане, ацетонитриле или бутаноне-2 [53] [c.450]

Жидкофазная гидрогенизация пеитина-2 была изучена при температуре, близкой к комнатной, на скелетном никеле в различных растворителях [91], а также на палладии, родии и платине, нанесенных на уголь, и на иридии, нанесенном на окись алюминия в отсутствие растворителя [58]. В первой работе был получен почти исключительно цис-петен-2, и скорость гидрогенизации пентена была меньше, чем скорость гидрогенизации пентина-2, что аналогично данным, полученным при гидрогенизации бутина-2 на никеле (см. раздел III, Г, 1). Гидрогенизация пентена в диметилформамиде оказалась более медленным процессом, что, по-видимому, объяо няется тем, что растворитель имеет свободную энергию адсорбции, промежуточную между энергиями адсорбции пентина-2 и цис-пен-тена-2. В отсутствие растворителя [58] получена первоначальная селективность, равная 0,8 для КЬ 0,99 (Рс1) 0,57 (1г) и 0,90 (Р1). Как видно, здесь снова воспроизводится ряд селективности, полученный для других молекул РЬ<Рс1, 1г<Р1 РЬ>1г, Р(1>Р1. Реакция протекает с высокой стереоселективностью, выходы цис-пен-тена-2 составляют 96% на КН 98% (Р(1) 92% (1г) и 93% (Р1). [c.435]

Прочие фторсодержащие полимеры. Иолитпокарбо-нилфторид—чрезвычайно эластичный полимер с темп-рой стеклования ниже —100 С и мол. м. 300—400 тыс. Его получают полимеризацией F2S в присутствии слабых оснований, напр, диметилформамида, при темп-рах ок. —80°С. При комнатных темп-рах иолимер быстро разрушается под действием аминов и медленно — под действием щелочей. Этот недостаток пытаются устранить модификацией концевых групп. [c.404]

Разветвленные П. низкой и высокой мол. массы легко растворяются в воде, спиртах, пиридине, уксусной к-те, хлороформе п ацетоне. Низкомолекулярный П., кроме того, ограниченно растворим в высших спиртах, бензоле и диметилформамиде. Разветвленный П., полученный полимеризацией мономера в массе или воде, имеет гребневидное строение ок. всех элементарных звеньев включено в линейные последовательности (длиной в среднем 3 — 6 мономерных звеньев), к-рые чередуются с разветвленными участками у третичного атома азота, несущими короткие (до 3—4 мономерных звет.ев) боковые ветви. [c.509]

Темп-ра стеклования П. к. 106 °С (определена дилатометрически), однако П. к. не плавится и не переходит п высокоэластич. состояние. При нагревании П. к. становится нерастворимой. В атмосфере азота (250— 260 °С) тоже образуется нерастворимый полиакриловый анигдрид ок. 400 °С происходит быстрое разлон<енис (без выделения мономера). Н. к., полученная из водных р-ров высушиванием в условиях, исключающих сшивание, хорошо растворима в воде 1—2 г П. к. растворяется при 25 °С в 10 мл диоксана, диметилформамида, метанола, этанола или изоиропанола. П. к. нерастворима в мономере, ацетоне, нропиленкарбонате, этиловом эфире, циклогексане. Увеличение степени изотак-тичности полимера снижает его растворимость. [c.20]

Выбранный растворитель должен достаточно хорошо растворять исследуемое вещество. Он должен также быть химически инертным, магнитно изотропным, и желательно, аиротонкым. Идеальным растворителем является четыреххлористый углерод. Сероуглерод, окись дейтерия, дейтерохлороформ также удовлетворяют большинству требований. Часто применяют также хлороформ, пиридин, трифторуксус-ную кислоту, бензол, диоксан, ацетон, ацетонитрил, трихлорацето-нитрил, диыетилсульфоксид и диметилформамид полученные при этом величины химических сдвигов иногда требуют для приведения данных к т в четыреххлористом углероде введения поправок порядка 0,5 м. д. или более, особенно при использовании ароматических растворителей. [c.87]

П. в растворе диметилформамида гидрируется в присутствии никеля Ренея при 110—180 С и давлении 13—17,5 Мн м (130—175 кгс см ) с образованием сильно деструктированного полимера желтого или желто-коричЬевого цвета, содержащего ок. 90% (в молярной концентрации) пиперидиновых циклов и незначительное число карбоксильных звеньев. Этот полимер растворим в минеральных, муравьиной и уксусной к-тах и не растворим в органич. растворителях. [c.20]

Поливиниленкарбонат (П.) — аморфный полимер белого цвета мол. масса —500 ООО (светорассеяние), [т]1=5,8 дл/г (диметилформамид, 25°С). Зависимость между характеристической вязкостью раствора П. низкой молекулярной массы (ок. 70 ООО, осмометрия) в ацетоне и мол. массой М) выражается уравнением [г)]=-= 1,89-Л/ т. пл.>250°С (с разложением). [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология