Влага (критическая влажность)

Количество воды на защищенных от дождя металлических поверхностях в большой степени зависит от относительной влажности воздуха, т.е. отношения фактического давления водяных паров к давлению насыщения. Ниже определенного уровня относительной влажности, критической влажности, пленка влаги настолько тонка, что в большинстве случаев коррозия незначительна. Выше этого критического уровня с ростом относительной влажности скорость коррозии сильно увеличивается. Критическая влажность зависит и от металла, и от степени поверхностных загрязнений, так как последние могут быть более или менее гигроскопичными. Для стали в наружных [c.55]

Давление паров над раствором можно представить в виде определенной доли (или процента) от давления этих паров над чистой жидкостью (растворителем) при той же температуре. Например, давление паров насыщенного раствора. хлористого натрия составляет приблизительно 80% от давления водяных паров при toй же температуре. Поэтому, если хлористый натрий привести в соприкосновение с воздухом, относительная влажность которого превышает 80%, то он будет поглощать влагу из воздуха, тогда как при соприкосновении с воздухом меньшей относительной влажности останется сухим. Отсюда вытекает понятие о критической влажности твердой соли это та влажность, выше которой твердая соль всегда увлажняется и ниже которой всегда остается сухой. [c.599]

ВЛАГА (КРИТИЧЕСКАЯ ВЛАЖНОСТЬ) [c.178]

Влага (критическая влажность) [c.139]

Специфическими факторами, влияющими на агрессивность атмосферы, являются пыль, газы и влага (критическая влажность). Агентством по охране окружающей среды Соединенных Штатов собраны данные о составе атмосферы, получаемые на станциях по контролю за составом воздуха. Во многих точках постоянно измеряются концентрации распространенных примесей, даже находящихся в атмосфере в незначительных количествах. Ввиду большого влияния этих примесей на коррозионное поведение ме- [c.174]

Влажность воздуха является одним из главных факторов, способствующих образованию на поверхности металла пленки влаги, что приводит к его электрохимической коррозии, скорость которой возрастает с увеличением относительной влажности воздуха (рис. 268). При этом в большинстве практических случаев (загрязненный воздух) скорость коррозии многих металлов резко увеличивается только по достижении некоторой определенной относительной влажности воздуха (называемой иногда критической влажностью), при которой появляется сплошная пленка влаги на корродирующей поверхности металла в результате конденсации воды за [c.377]

В первом периоде удаляется поверхностная влага материала. При этом все тепло расходуется только на испарение влаги. Температура материала в этот период постоянна и равна температуре мокрого термометра психрометра. После достижения критической влажности начинается второй период сушки, когда удаляется влага, подошедшая к поверхности за счет диффузии внутренних слоев. Температура материала постепенно возрастает и в конце сушки приближается к температуре теплоносителя. Этот период длится до достижения равновесной влажности. [c.256]

На рис. ХУ-15 показана кривая скорости сушки, соответствуюш,ая кривой сушки на рис. ХУ-14. Горизонтальный отрезок ВС отвечает периоду постоянной скорости (I период), а отрезок СЕ — периоду падаюш,ей скорости (// период). В первый период происходит интенсивное поверхностное испарение свободной влаги. В точке С (при первой критической влажности 1) влажность на поверхности материала становится равной гигроскопической. С этого момента начи-нается испарение связанной влаги. [c.609]

Точка О (вторая критическая влажность) соответствует достижению равновесной влажности на поверхности материала (внутри материала влажность превышает равновесную). Начиная с этого момента и вплоть до установления равновесной влажности по всей толще материала, скорость сушки определяется скоростью внутренней диффузии влаги из глубины материала к его поверхности. Одновременно вследствие высыхания все меньшая поверхность [c.609]

Экспериментально установлено, что при коррозии металлов в атмосферных условиях наблюдаются два вида критической влажности — первичная и вторичная. Первая соответствует адсорбции такого количества влаги, которого достаточно для того, чтобы коррозия шла с заметной скоростью. Вторая критическая влажность соответствует моменту, когда за счет коррозионного процесса, протекающего с малой скоростью, накапливаются продукты коррозии, в присутствии которых конденсация влаги начинается ун е при малой относительной влажности (60—70%). При наличии в атмосфере загрязнений критическая влажность заметно снижается, и металлы начинают корродировать с заметной скоростью при меньшей относительной влажности атмосферы. [c.28]

Влажность воздуха. В большинстве случаев с повышением влажности скорость коррозии резко возрастает (до достижения некоторой критической влажности, при которой появляется сплошная пленка влаги на корродирующей поверхности металла). [c.63]

При относительной влажности воздуха, равной 60-70%, начинается конденсация влаги и на поверхности металла появляется адсорбционная пленка воды. Относительная влажность, при которой начинается конденсация влаги на поверхности металла, называется критической влажностью. Она зависит от состояния металла и от степени загрязнения воздуха. [c.151]

Предположим, что пробу хлористого натрия подвергают кратковременному воздействию атмосферного воздуха с влажностью, превышающей критическую влажность соли затем пробу помещают в атмосферу с пониженной влажностью. В первом случае образец поглотит некоторое количество влаги, во втором — потеряет его. Если кристаллы настолько велики, что могут соприкасаться между собой в отдельных точках, между которыми имеется сравнительно большое свободное пространство, то срастание вследствие растворения и повторного испарения кристаллов будет незначительно (если время экспозиции не слишком велико). Если же кристаллы невелики, свободное пространство между ними мало, соприкосновение с влажным воздухом продолжается в течение длительного времени, то они могут поглотить такое количество влаги, которого достаточно для полного заполнения пустот насыщенным раствором. При последующем испарении раствора кристаллы срастутся в плотную массу. [c.599]

Предполагается, что при малых относительных влажностях продукты коррозии имеют структуру геля, в котором вода в основном связана и не находится в свободном состоянии. Как продукты коррозии, так и вода в капиллярах находятся во взаимно сжатом состоянии, и радиус кривизны поверхности воды имеет наименьшую возможную величину. При высоком значении относительной влажности капилляры начинают заполняться водой, состояние сжатия уменьшается и вода свободно проникает от поверхности продуктов коррозии через их толщу непосредственно к поверхности металла [152]. Таким образом, небольшое возрастание содержания влаги в продуктах коррозии приводит к весьма значительному повышению скорости коррозии (вторичная критическая влажность). [c.177]

Описанные выше опыты, несомненно, показывают, что значение критической влажности д [я любого металла связано со свойствами образующихся продуктов коррозии и их способностью конденсировать влагу при //<100%. [c.182]

Влияние свойств продуктов коррозии на величину критической влажности, рассмотренное выше, заставляет предполагать, что присутствие легирующих элементов в стали должно изменять и условия конденсации влаги. [c.259]

Для некоторых металлов экспериментально установлены две критические, точки — первичной и вторичной критической влажности. Первичная критическая влажность характеризует адсорбцию на металле такого количества влаги, которое необходимо для прохождения коррозии с заметной скоростью. Точка вторичной критической влажности соответствует моменту, когда /за счет протекающего с малой скоростью коррозионного процесса накапливаются продукты коррозии, в присутствии которых конденсация влаги начинается уже при малой относительной влажности. (60—70%). - [c.42]

Коррозионная агрессивность почвы в значительной мере зависит от степени ее увлажнения. На рис. 1П-9 приведены кривые, показывающие изменение коррозионных потерь стали в зависимости от содержания в почве влаги. При минимальной влажности почв коррозионные потери невелики. По мере увеличения влажности коррозия возрастает и при некотором критическом значении влажности достигает максимума. Критическая влажность зависит от состава и структуры почвы для глинистых почв она колеблется между 12 и 25%, для песчаных — межДу 10 и 20%. При значениях влажности, превышающих критические, коррозия замедляется, так как приток кислорода, необходимого для осуществления процесса катодной деполяризации, затруднен. Часто металлические конструкции, уложенные ниже уровня грунтовых вод, имеют минимальные коррозионные разрушения, что объясняется ограниченным доступом кислорода к металлу. [c.85]

Значение критической влажности воздуха при излучении смещается в область значений относительной влажности 15... 30 % и зависит от мощности поглощенной дозы. Минимальная доза, ускоряющая коррозию при у-и р-излучении, — 10 эВ/см с. Повышение дозы до 10 эВ/см -с для листового металла ведет к его перегреву, при котором пленка влаги на поверхности отсутствует и коррозии не происходит. Деструктирующий эффект Эдо обусловлен упругим и тепловым воздействием поверхности металла с излучаемыми частицами. Ионизирующее излучение, особенно тяжелыми частицами, приводит к появлению в структуре твердого тела различных дефектов вакансий, дислокаций, пустотелых каналов, атомов внедрения и т. д. В окисных пленках в результате воздействия излучения происходят аналогичные процессы и возникают изменения структуры оксида и поверхностного слоя металла. Возрастает скорость диффузии различных компонентов раствора через пленку и ее ионная проводимость. особенно опасен для металлов, коррозионная стойкость которых обусловлена образованием плотных защитных слоев покрытий конверсионного типа, например, окисных пленок. - [c.535]

Точка (вторая критическая влажность) соответствует достижению равновесной влажности на поверхности материала (внутри материала влажность превышает равновесную). Начиная с этого момента и вплоть до установления равновесной влажности по всей толще материала, скорость сушки определяется скоростью внутренней диффузии влаги из глубины материала к его поверхности. Одновременно вследствие высыхания все меньшая поверхность материала остается доступной для испарения влаги в окружающую среду и скорость сушки падает непропорционально уменьшению влажности материала. [c.609]

В присутствии влаги сталь интенсивно корродирует в широком диапазоне температур. Поправка к точке росы для определения температуры, исключающей возможность конденсации влаги на поверхности углеродистой стали, зависит от влажности газа. Она колеблется в пределах 100—130° С. Критическая влажность хлора для углеродистой стали при 20° С составляет 0,02%. В жидком хлоре углеродистая сталь корродирует со скоростью 0,27 мм/год при влажности 0,03% (табл. 1.3). [c.9]

Наличие солей на поверхности прибора или его деталях не опасно до наступления критической влажности, нри которой соли начинают растворяться в поглощаемой из воздуха влаге [70, с. 64]. При наступлении критической влажности на поверхности анализатора может проте-кать электрохимическая коррозия. [c.217]

Влажность почвы. Под влажностью почвы принято понимать отношение количества воды, находящейся в единице объема, к массе сухого твердого вещества в этом же объеме. Наличие воды в почве — главная причина возникновения коррозионного процесса, поэтому на интенсивность развития коррозионного процесса оказьшает большое влияние влажность почвы. Известно, что в сухих почвах коррозия незначительна. При влажности почвы до 10 % скорость коррозии сравнительно невелика, но от 10 % и выше наблюдается заметное увеличение скорости коррозии, которая достигает максимума при определенной критической влажности. Критическая влажность зависит от засоленности и влагоем-кости почвы, т.е. от типа, структуры и гранулометрического состава. При большой влажности, выше критической, скорость коррозии уменьшается вследствие затрудненности доступа кислорода. Различное влияние степени увлажненности почвы на ее коррозионную активность связано с тем, что при малой влажности велико омическое сопротивление почвы, что тормозит анодные и катодные процессы. Доступ кислорода в почве отличается от такового при погружении металла в раствор или под пленкой влаги, и в зависимости от структуры и степени увлажненности почвы он может меняться на несколько порядков, т.е. в десятки тысяч раз. [c.42]

В связи с тем что с повышением относительной влажности воздуха скорость коррозии увеличивается неравномерно, Вернон ввел понятие о ве-пичине критической влажности воздуха, выше которой скорость коррозии иеталла резко возрастает. Для железа и стали такая критическая точка, 10 Вернону, находится в пределах 63—65% влажности. Выше нее на поверх-юсти металла возникают адсорбционные слои влаги, служащие растворите-1ЯМИ агрессивных компонентов атмосферы. При этом образуется утолщенная 1ленка влаги последняя тождественна по свойствам обычной воде и спо- обна обеспечивать гидратацию ионов металла. Вернон показал также,что отя с повышением влажности, как правило, усиливается процесс коррозии, щнако в некоторых случаях, достигнув определенного предела, он замед- яется [17]. [c.17]

Интенсивноспь капиллярной конденсации связана с микрорельефом металла. Химическая конденсация зависит от гигроскопичности продуктов коррозии и прилегающих к металлической поверхности химических соединений. Давление водяных паров в обоих случаях ниже давления над идеально гладкой и чистой металлической поверхностью. При низкой относительной влажности слой влаги может образоваться также в результате адсорбционной конденсации в последнем случае его толщина минимальна — порядка нескольких десятков ангстрем. Нижняя граница относительной влажности, при которой наблюдается конденсация, называется критической влажностью и колеблется в пределах 50—70% для стали, цинка и меди, но при попадании на поверхность металла хлорида кальция может достигать 35%- [c.29]

При температурах, соответствующих правой ветви, коррозия протекает по электрохимическому механизму. При этом на поверхности металла появляется пленка электролита, содержащая растворенный газ и обладающая высокой агрессивностью. По мере увеличения температуры в этой области затрудняется сорбция влаги, что является причиной постепенного торможения скорости коррозии. Поскольку сорбционная способность хлоридов металлов зависит от их природы, то каждый металл характеризуется нижней критической температурой (при определенной влажности газа) или критической влажностью при определенной температуре, вьше и ниже которых соответственно скорость коррозии не превьшает допустимые пределы. [c.101]

Методы расчета. Тепло передается к влажному материалу теплопроводностью через полку или дно противня и радиацией от полки вверх. Значения критической влажности в данном случае не обязательно будут такими же, как при атмосферной сушке на полках или противняхВ течение периода постоянной скорости сушки влага удаляется быстро. Часто 50% влаги испаряется в первый час 6—8-часового цикла. Продолжительность сушки пропорциональна толщине слоя высушиваемого материала (степень пропорциональности обычно больше 1, но меньше 2). Вакуум-сушильные шкафы работают в пределах изменения давления от- 1 до 25. мм рт. ст. Для оценки размеров вакуум-сущильного шкафа коэффициент теплопередачи можно пррнять равным 19,5 ккал ч град), или [c.235]

Наличие критической влажности для меди также связывается с характером образующихся продуктов коррозии. Исследование гигроскопичности продуктов коррозии пэсле продолжительного их высушивания при различных относительных влажностях показало, что количество сконденсированной на продуктах коррозии влаги резко возрастает, уже начиная с влаж- [c.180]

Скорчеллетти [181], отвергая электрохимический механизм повышенной стойкости медистых сталей на том основании, что для экспериментального его подтверждения приходится очень сильно повысить окислительную способность раствора (в з-лектролит вводится 0,5—0,1 N раствор НгОз, что делает условия далекими от реальных в атмосфере), считает, что повышенная стойкость медистых сталей, в основном, обусловлена свойством образующихся продуктов коррозии адсорбировать влагу из атмосферы. По данным этого автора, критическая влажность у медистых сталей ниже, чем у без-медистых малоуглеродистых. Поэтому последние оказываются более часто увлажненными и кор]юдируют сильнее. В связи с последним, вкратце рассмотрим процесс гдсорбции водяных паров металлическими поверхностями и влияние, оказываемое на него продуктами коррозии. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология