Хроматографы МПО Манометр

Рис. 60. Схема лабораторной установки для пиролиза i — сборник с дистиллированной водой 2 — бюретки для реактивов с воронками для заполнения 3 — фильтры 4 — расходомеры жидкости 5 — подогреватель 6 — подогревательная труба из нержавеющей стали, заполненная стружкой из нержавеющей стали 7 — смеситель 8 — реактор 9 — тигельная печь ю — холодильник Либиха (максимальная температура 70 С) II — медная трубка, обмотанная нагревательной проволокой i2 — газопровод, обмотанный нагревательной лентой 13 — водоотделитель (темперагура 40 °С) 14 — сушильная башня с ВаО (температура 40 С) 15 — водосборник 16 — буферная емкость 17 — ртутный затвор 18 — баллон для проб газа 19 — восьмиходовой кран с трубкой для проб газа в термостате при 40 °С 20 — колонка для газо-жидкостной хроматографии 21 — катарометр в термостате при 40 °С 22 — впрыск жидкости 23 — сигнал катарометра на измерительный щит и регистрирующий прибор 24 — кран прецезионной регулировки 25 — осушитель 2в — открытый жидкостной манометр 27 — счетчик пузырей 2 — подогреватель для нагревания азота-разбавителя. (В подогревателе, смесителей в реакторе имеются термоэлементы платина/

Хроматографический анализ системы спирт-кетон. Анализ проводить на газо-жидкостном хроматографе, блок-схема которого представлена на рис. 113. Прибор состоит из четырех блоков термостата 1, газораспределительного блока II, блока управления III, потенциометра IV. Для подготовки прибора к анализу необходимо выполнить следующие операции 1) пустить воду в холодильник 2) открыть редуктор на баллоне с газом-носителем и при помощи вентиля на манометре установить заданное давление 3) включить питание прибора 4) поставить ручку переключения рода работы в положение температура колонки и при помощи регулятора установить заданную температуру. Температура фиксируется на шкале [c.266]

Из всех вспомогательных устройств для жидкостной хроматографии манометры, вероятно, являются наименее обязательными. Они используются для того, чтобы показывать давление на входе в колонку, которое связано через проницаемость с важным параметром -линейной скоростью элюента. Помимо того, что давление характеризует проницаемость колонки (скорость элюента рассчитывать более удобно по данным об объеме потока и мертвом объеме колонки), его следует знать, чтобы следить за безопасностью работы. Однако автоматические выключатели, которые отключают насос, если давление превышает заданный уровень, с точки зрения техники безопасности лучше, так как они функционируют автоматически, В продаже имеется большое количество разнообразных манометров с пределами измерения от 0-10 до 0-2 ООО атм. Их действие основано на принципе трубки Бурдона. [c.198]

Для измерения давления в хроматографической системе применяют манометры Бурдона или преобразователи давления. Знать давление подвижной фазы на входе в колонку необходимо как с точки зрения техники безопасности, так и для того, чтобы следить за постоянством скорости потока, которая непосредственно связана с градиентом давления. Выпускаемые серийно хроматографы для жидкостной хроматографии снабжены как манометрами, так и преобразователями давления. [c.88]

Работа и конструкция отдельных узлов и систем хроматографа Цвет-1-64 . Панель подготовки газов. Она состоит из трех отдельных газовых линии газа-носителя, водорода и воздуха. Газовая схема панели подготовки газа (ППГ) представлена на рис, 70. Линия газа-носи-теля состоит из вентиля тонкой регулировки, образцового манометра и фильтра. [c.174]

Порядок включения хроматографа при работе с катарометром. Выбрать газ-носитель таким образом, чтобы его теплопроводность максимально отличалась от теплопроводности анализируемых веществ. Теплопроводность различных используемых газов-носителей следующая (в кал/см -сек X X град) N3 — 5, 7, Аг — 4,0, СОа — 3,4, воздух — 5,7, Ме — 10,9, Не — 33,6, На — 40,0. Вентилем тонкой регулировки на панели подготовки газов, руководствуясь показаниями образцового манометра, установить нужное давление газа-носителя на входе в колонку. Измерять расход газа-носителя можно в процессе работы пенным измерителем скорости потока газа. Установить температуру термостата, включить нагрев термостата и испарителя. Перед включением блока питания катарометра поставить ручку установки тока грубо и плавно в крайнее левое положение. [c.182]

Ход работы. Колонку, заполненную обработанным силикагелем КСК-2, устанавливают в термостат хроматографа. Калибруют манометры хроматографа по азоту, водороду, воздуху. Для стабильной работы пламенно-ионизационного детектора необходимо соблюдать соотношение скоростей газа-носителя, водорода и воздуха 1 1 5. [c.69]

На рис. 9.5 приведена принципиальная схема газового хроматографа с детектором по теплопроводности (катарометром) и самописцем. Газ-носитель (гелий, водород) из баллона высокого давления / через редуктор 2 и вентиль тонкой регулировки 3 поступает в осушительную трубку 4, наполненную сорбентами (например, силикагелем) и молекулярными ситами с целью очистки от посторонних газов и паров, затем, минуя манометр 5, проходит через подогреватель 6 в ячейку катарометра 9 и узел ввода пробы 8. [c.226]

Хроматограф состоит из последовательно соединенных осушительной системы, пиролитической ячейки 4, вмонтированной в корпус термостата хроматографа, испарительной камеры ввода пробы 5. хроматографической колонки 6, установленной в термостате, детектора 7. Детектирующее устройство работает по принципу ионизации органических молекул в водородном пламени и носит название пламенно-ионизационного детектора (ПИД). Пламя создается при равномерном горении смеси водорода и воздуха, подаваемой из баллонов 2 и 3 форсунке в требуемом соотношении, которое регулируется расходомерами по показаниям манометров. Водородно-воздушная смесь поджигается высокочастотным электрическим разрядом. [c.249]

Новые разделы текста (кроме основных авторов) написали Л. А. Карпова (использование микропроцессоров и ЭВМ), И. Г. Зенкевич (хромато-масс-спектрометрия, обобщенные индексы удерживания, приложение) и Э. П. Скорняков (хроматографы МПО Манометр ). [c.4]

Принципиальная схема линии газа-носителя в лабораторном хроматографе представлена на рис. И,7. Сочетание в одной линии регуляторов давления и расхода позволяет поддерживать расход постоянным при изменении внешнего давления газа и сопротивления колонки. Манометры необходимы для контроля режима [c.17]

Принципиальная схема приставки представлена на рис. 11.58. Задание перепада давления и введение пробы в хроматограф производится с помощью двухкамерного пробоотборника 7, который герметизируется эластичным термостойким резиновым уплотнением 6. Такое же уплотнение используется для разделения верхней А и нижней Б камер пробоотборника. Давление газа-носителя в каждой из камер пробоотборника задается регуляторами давления 9 и измеряется манометрами 8. Камера Б с помощью иглы соединена с испарителем 1 хроматографа, и через нее постоянно [c.137]

Предлагаемые практические работы в подавляющем большинстве рассчитаны на использование хроматографов Цвет Дзержинского ОКБА. Однако можно применять и другие газовые хроматографы, не уступающие по своим возможностям рекомендуемым (напри.мер, отдельные модели приборов МПО Манометр ). [c.254]

В неполном объеме проведены лишь исследования расходомерами из-за невозможности спуска приборов в работающую скважину при высоком давлении. При проведении эксперимента ежедневно по каждой нагнетательной скважине замерялись расходы воды индивидуальными расходомерами и давление закачки образцовыми манометрами. При закачке раствора композиции на основе НПАВ ежедневно определялась концентрация Неонола АФд-12 в нагнетаемой воде методом тонкослойной хроматографии. После закачки композиции НПАВ был проведен излив нагнетательной скв. 13339, в процессе которого также определялась концентрация Неонола АФд-12 в изливаемой воде. [c.185]

Колонку после проведения процесса первичного старения включают в газовый хроматограф и присоединяют к детектору. Чтобы можно было сравнить ее с прежними и будущими колонками, применяют онределенный газ-носитель и определенную скорость его потока. Устанавливают точно эту скорость и измеряют разность давления между входом в колонку Ра отсчитывают по манометру соответствующей точности) и выходом пз колонки (рь как правило, это атмосферное давление отсчитывается по барометру). Величина разности давлений зависит главным образом от скорости потока газа, температуры, диаметра колонки, длины колонки, размера зерен твердого носителя, плотности его набивки и природы газа-посителя. Эти параметры следует учитывать. [c.108]

Рис. 6-24. Газовая схема хроматографа ХТ-2М после внесенных в него изменений. /—3 — фильтры < —редуктор 5 — манометр 5 — ручной дозатор 7 — разделительная колонка Я — детектор 9 — регулировочные иглы РК — рабочая камера — сравнительная камера.

В некоторых хроматографах поток газа-носителя отсасывают непосредственно из детектора или ловушки вакуумным насосом. При этом можно работать с пониженным или повышенным давлением у входа в колонку. Использование вакуума удобно при хроматографировании термически нестойких веществ, так как пониженное давление в колонке позволяет работать при более низких температурах. При препаративном разделении высококипящих веществ применением вакуума можно предотвратить конденсацию фракций в промежутке между колонкой и ловушкой. Условием успешного применения вакуума является очень малое сопротивление хроматографической колонки току газа-носителя и полная герметичность всей аппаратуры. Источником вакуума может служить водоструйный или масляный насос. Для поддержания постоянного вакуума при входе в колонку служит маностат или игольчатый вентиль. Давление у входа в колонку и у выхода из колонки обычно измеряют ртутными манометрами, которые включают перед колонкой и за детектором или ловушкой. Соединение входа в колонку с выходом из колонки посредством и-образного ртутного манометра позволяет непосредственно отсчитывать перепад давления в колонке. Расход газа-носителя контролируют расходомерами, которые при работе под вакуумом обычно помещают перед входом в колонку. Следует отметить, что применение вакуума, не улучшая существенно условий хроматографического разделения, значительно усложняет конструкцию прибора. [c.508]

Газ-носитель из баллона 1 через редуктор 2 и вентиль для тонкой регулировки 3 проходит в хроматограф через осушитель 4. Давление газа на входе в прибор измеряется манометром 5. Внутри хроматографа газ подогревается в спирали 6, проходит через один из каналов детектора 7 и попадает в испаритель 8, где в него вводится проба исследуемого вещества. Далее ток газа несет пробу через хроматографическую колонку 9, находящуюся в термостате 10. В колонке проба разделяется на зоны, вновь попадает в детектор и через реометр 11 выходит в атмосферу. Сигнал детектора записывается потенциометром 12 [c.448]

Хотя вычисленную таким образом величину можно применять для целей идентификации с помощью соответствующих таблиц, возникают существенные трудности при их составлении, а главное, при определении Уна стандартной хроматографической аппаратуре. Как видно из записанных формул, надо с большой точностью измерять расход элюента и температуру, давление на входе и выходе колонки, знать массу сорбента в колонке. Большинство стандартных аналитических хроматографов не имеет некоторых необходимых измерительных приборов, например точных манометров непосредственно на входе и выходе колонки, а термостат колонок может обладать значительными температурными градиентами, в результате чего измеряемая температура может несколько отличаться от эффективной. Не всегда можно точно установить и массу сорбента в колонке. Поэтому абсолютными величинами удерживания пользуются преимущественно при определении физико-химических констант, характеризующих адсорбцию и растворение, при этом измерения [c.51]

На рис. 11.5 приведена наиболее простая схема газового хроматографа с одним детектором по теплопроводности (ДТП), двумя испарителями и двумя хроматографическими колонками — сравнительной и рабочей. Основными элементами блока подготовки газов газового хроматографа Агат (завод Манометр , Москва) являются фильтр 3 твердых частиц на входе в хроматограф, сдвоенный регулятор расхода и давления 5 и вентили 9 и Ю. [c.126]

Герметичность линий хроматографа проверяют путем подсоединения образцового манометра к выходу линии и перекрывания газа на входе в хроматограф. Падение давления за 30 мин [c.127]

В большинстве неавтоматизированных газовых хроматографов давление на входе в колонку измеряют образцовым манометром, а расход газа-носителя пенным измерителем расхода на, выходе из детектора. В пенном измерителе расхода газа используют принцип замера времени прохождения мыльной пленкой определенного объема калиброванной бюретки. Время измеряют визуально с помощью секундомера при движении пленки снизу вверх. Расход газа рассчитывают по результатам измерений. Погрешность измерения составляет около 1%. С целью уменьшения погрешности измерения разработаны устройства, обеспечивающие автоматическую регистрацию и вычисление расходов газа с помощью оптических датчиков прохождения мыльной пленкой начала и конца отсчета калиброванного объема и электронного измерения времени. Погрешность измерения в этом случае менее 0,5%. Пенный измеритель расхода дает суммарный расход газа за время измерения, т. е. производит только периодические замеры расхода газа и не позволяет проводить непрерывное определение стабильности потока газа. [c.129]

Конструкция ДПФ хроматографа Агат (завод Манометр , [c.158]

МПО МАНОМЕТР ПРЕДЛАГАЕТ ХРОМАТОГРАФ АГАТ С МИКРОПРОЦЕССОРНЫМ УПРАВЛЕНИЕМ [c.446]

МПО Манометр обеспечит пусконаладочные работы программно-аппаратных комплексов, включающих хроматографы Агат , УСИ и ПЭВМ. При выполнении указанных работ осуществляется аппаратная стыковка устройств комплекса, постановка программного обеспечения, наладка комплекса, обучение обслуживающего персонала работе с комплексом и прикладным программным обеспечением. [c.447]

В более старых системах серийных хроматографов применяются цельнометаллические манометры Бурдона, новейшие системы снабжены тензометрическими датчиками, связанными с чувствительными индикаторными приборами и соединенными с системой управления регулятором с помощью микропроцессора. [c.58]

Предлагаемые практические работы в подавляющем большинстве рассчитаны на использование хроматографов ЦВЕТ Дзержинского ОКБА. Однако можно применять и другие газовые хроматографы, не уступающие по своим возможностям рекомендуемым (например, современные модели приборов МПО Манометр ). Успешное выполнение практической работы предполагает обязательное усвоение теоретического материала в объеме программы лекционного курса по газожидкостной хроматографии, ознакомление с аппаратурой и неукоснительное соблюдение правил ее эксплуатации. Лишь при выполнении этих условий студенты не выйдут за рамки отпущенного им лимита времени (6-8 часов на каждую работу), а к концу практикума смогут приобрести необходимые навыки по проведению типовых хроматографических анализов. [c.119]

После приготовления смеси манометр отключается и производится выравнивание концентрации газов в объеме газометра при помощи мешалки. Для отбора пробы из газометра используется любой из двух отростков (4 или 5), который соединяется с дозирующим устройством хроматографа. Манометр при отборе пробы должен быть включен для того, чтобы контролировать наличие избыточного давления в газометре. Для получения контрольной смесн с меньшей концентрацией отдельных компонентов оставшуюся при атмосферном данлрнии в газометре смесь можно разбавить оспое ным газом. [c.204]

Манометрическое измерение обмена газов между биологическими системами и окружающей средой в прошлом было основным средством изучения метаболизма. Во многих случаях манометрия и сейчас имеет преимущество перед другими методами, а иногда это единственно возможный способ исследования. Однако нз-за сложности всей системы, связанной с манометрическими измерениями, а также благодаря появлению новых методов, таких, как определение концентрации ионов с помощью ионселективных электродов или газожидкостная хроматография, манометрия настолько утратила свою популярность, что ей угрожает полное забвение. Конечно, трудно наладить настоящее преподавание манометрии в современных лабораториях при постоянной нехватке времени. Поэтому исследователю [c.278]

В настоящее время все большее распространение Находят приборы, совмещающие процессы однократного испарёния с хроматографическим определением состава пара. Этот способ очень удобен, так как для анализа требуется чрезвычайно малое количество вещества. Принцип метода заключается в том, что жидкость определенного состава заливают в ампулу, снабженную приспособлением для отбора проб и подсоединекную к манометру. После загрузки жидкости определенного состава иа системы удаляют воздух, после чего ампулу выдерживают а термостате при определенной температуре. Установление постоянного давления служит критерием достижения равновесия. Затем с помощью специального приспособления пробы газа направляют в хроматограф для анализа. [c.335]

Хроматограф выполнен в виде отдельных блоков, укрепленных на общем основании. В средней части хроматографа установлен термостат колонок с расположенными на нем детекторами ДТП, ДИП, ДЭЗ, двумя сдвоенными блоками испарителей у панелью предохранителей. Слева в отдельном корпусе размещены электронные блоки, позволяющие задавать, регулировать и контролировать режимы его работы. Справа установлен блок подготовки газов (БПГ) с манометрами, к которому в отдельных моделях дополнительно подсоединяется панель редукторов всдорода и воздуха и тракт жидкого азота. В БПГ встроен газовый дозатор. [c.108]

Основным узлом экспериментальной установки импульсного типа (см. рис. 2) являлся кварцевый микрореактор 5, включенный после- довательно в схему хроматографа. Газ-носитель (гелий) последовательно проходил блок регулировки расхода I, сравнительную ячейку катарометра 2, кран-дозатор 3, предварительную хроматографическую колонку микрореактор 5 с внутренним диаметром 8 мм, хроматографическую колонку б, измерительную ячейку катарометра 2 и, пройдя пленочный расходомер 7, выбрасывался из системы. Давление на входе в микрореактор замерялось с помощью образцового манометра с пределом измерения 0-1,6 кгс/см . Нагрев иикрореактора осуществлялся с помощью электрической печи. [c.29]

Особенно внимательно следует подходить к введению в конструкцию хроматографа деталей, изготовленных из другого металла, будь это сварка, припайка, конус или фильтр из титана, никеля, серебра или сплава. В случае электропроводящего растворителя лри этом всегда возникает электрическая пара (гальванический элемент] и начинается уже не просто химическое, а электрохимическое разрушение одного из металлов с образованием продуктов коррозии, уменьшением прочности соединения и т.д. В этом случае прибор, долго и устойчиво работавший в неэлектролроводящих растворителях, может выйти из строя при смене растворителя на электропроводящий за несколько дней или даже часов. Такими узлами, где наиболее вероятно использование других металлов, обычно являются манометры (заварка конца трубки Бурдона, ее приварка к телу манометра), демпферы некоторых типов (приварка капилляров к сплющенным трубкам демпфера), некоторые инжекторы, колонки и т.д. В рационально разработанной и выполненной конструкции все соединения должны выполняться с использованием конусов из того же металла или уплотнений с использованием высокоинертных полимеров. [c.166]

Ртутный термометр с ценой деления 2° С Диафрагма с дифференциальным манометром типа ДТ-50 Г азоанализатор типа ГХП-3, аспираторы Коро и один хроматограф типа ГСТЛ Термопары градуировки ХК и переносный потенциометр типа ПП Тягомер типа ТНЖ с верхним переделом измерения 25 мм вод. ст. и переключателем и-образный манометр [c.181]

На рис. 2.5,6 показана модифицированная схема Гёке, приспособленная для установки на термостате хроматографов серии Цвет-100 . Давление в сосуде с пробой большее, чем на входе в хроматографическую колонку, создается открыванием крана 4 и контролируется манометром 9. Дозирование производится открыванием крана 5 (при закрытом кране 4). Величина дозы пропорциональна произведению разности показаний манометров 8 и 9 на объем газовой фазы сосуда с пробой. [c.84]