Строение и получение ангидридов кислот

Полиэфирмалеинаты — полиэфиры линейного строения, полученные на основе малеиновой кислоты и гликолей (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль) Обычно вместо малеиновой кислоты используют ее ангидрид [c.70]

Строение и получение ангидридов кислот. Известны вещества, которые можно представить как результат отнятия одной молекулы воды от гидроксилов карбоксильных групп двух молекул карбоновой кислоты. Такие вещества называются ангидридами кислот [c.266]

К 85 г хлорида алюминия в 225 г толуола при 45 °С прибавляют 44,5 г фталевого ангидрида. После выдержки в течение 3 ч реакционную смесь обрабатывают водой, затем соляной кислотой и отгоняют избыток толуола с водяным паром. Растворяют в 75 мл серной кислоты 48 г продукта реакции и нагревают 3 ч при 125—130 °С, после чего выливают в воду и отфильтровывают осадок. Каково строение полученного продукта [c.274]

Способом получения ангидридов, который доказывает их строение, является действие хлораигидридов на натриевую соль кислоты, например [c.267]

Продукты конденсации замещенных (2.209) и (2.210), имеющих строение производных (2.208), используются как красители для различных волокон или как пигменты для пластмасс [8]. Для получения таких красителей проведены конденсации (2.209) с нитро- и ациламино-(102, 191], гидрокси- [191], тетрахлор- [61, 317] и тетрабромфталевыми ангидридами [116, 117]. Синтезированы соответствующие б с-продук-ты конденсацией 3,3 -диаминобензидина с фталевым ангидридом [190] а также пиромеллитового ангидрида с о-фенилендиамином [475]. Конденсация 3,3, 4-трикарбоксибифенила с (2.209) в уксусной кислоте привела к 2-(3 -карбоксифенил)изоиндоло(2,1-а)бензимидазол-11-ону, что послужило доказательством строения исходной трикарбоновой кислоты [42]. Конденсация фталодинитрила с (2.209) в присутствии метилата натрия в обычных условиях в течение суток приводит с выходом [c.125]

Для некоторой характеристики влияния строения кетонов и ангидридов кислот на реакцию в табл. 87 приведены выходы р-дикетонов, полученных ацилированием различных кетонов. [c.259]

К образованию высокополимерных соединений приводят также реакции получения ангидридов двухосновных кислот, высших, чем глутаровая кислота. Ангидрид адипиновой кислоты может быть получен и в мономерной (циклической) и в полимерной (линейной) формах двухосновные кислоты с более длинной цепью между карбоксильными группами, чем у адипиновой кислоты, образуют исключительно полимерные ангидриды. Такие полимерные ангидриды (полиангидриды) и.меют строение [c.573]

Карбоновые кислоты при катализируемом кислотами взаимодействии со спиртами превращаются в сложные эфиры. Для синтеза метиловых эфиров другим подходящим способом является метод с использованием диазометана. Для получения эфиров более сложного строения предпочтительной оказывается реакция спирта с хлорангидридом или ангидридом кислоты. Многие приемы, используемые при получении амидов, пригодны также для проведения этерификации. Другим путем синтеза эфиров служит реакция алкилгалогенида с серебряной солью карбоновой кислоты. [c.33]

Синтез акрилата целлюлозы описан также в работе Фараона 2 . Им было показано, что при действии ангидрида акриловой кислоты, так же как при действии ангидридов других кислот, первичные гидроксильные группы этерифицируются значительно быстрее, чем вторичные. Строение полученных продуктов было подтверждено методом ИК-спектроскопии. [c.350]

К раствору 34 г малеинового ангидрида в 175 г безводного бензола при кипении добавляют порциями 100 г безводного хлорида алюминия. После нагревания в течение 1 ч реакционную смесь охлаждают и обрабатывают соляной кислотой и водой. Отгоняют ензол и воду, а остаток переосаждают из содового раствора кислотой. Каково строение полученного продукта [c.135]

Отверждение ароматическими полифункциональными аминами при получении пеноэпоксидов протекает при 100—150°С в течение довольно длительного времени. Значительного снижения температуры отверждения достигают, как уже говорилось, вводя во вспениваемые композиции карбоновые кислоты различного строения, а также комплексы трехфтористого бора с аминами [6, 45—49, 51— 54]. В присутствии этих комплексов процесс отверждения проходит с высокими скоростями при комнатной температуре [55—58]. В процессе отверждения сначала образуется разветвленный, а затем сетчатый полимер, звенья которого связаны между собой только простыми эфирными связями. Эта особенность химической структуры оказывает положительное влияние на свойства получаемых материалов, в частности, на их электрические характеристики, которые повышаются по сравнению с характеристиками пенопластов, получаемых путем отверждения полиаминами и ангидридами кислот [46]. Кроме того, эти материалы содержат меньше гидроксильных групп и отличаются высокой прочностью при сдвиге и высокой стойкостью к длительному тепловому старению при температурах выше 200 °С [59]. [c.213]

При окислении цис-З-триметилсилил-2-пропенола диоксидом марганца в ацетоновом растворе образуется альдегид, спектр ПМР которого приведен на рис. 103, а, а при окислении этого же спирта хромовым ангидридом в присутствии серной кислоты — изомерный этиленовый альдегид, спектр которого приведен на рис. 103, б. Определите строение полученных веществ. [c.294]

А. Н. Праведниковым с сотр. была исследована реакция диангидридов тетракарбоновых кислот с диаминами с целью синтеза полиамидокислот (форполимеров при получении полиимидов) и установлено влияние на константу равновесия строения диамина и природы растворителя [61]. Исследование кинетики и механизма реакций, лежащих в основе синтеза ароматических полиимидов, позволило этим авторам установить взаимосвязь между сродством к электрону ангидридов кислот и их комплексообразующей и реакционной способностью по отношению к ароматическим аминам [62], относительную роль реакции внутримолекулярного распада амидокислотных звеньев при циклизации ароматических полиамидокислот [63, 64], механизм и кинетику гидролиза амидокислотных звеньев [65] и ангидридных групп [66], влияние химической структуры полиамидокислот на кинетику их циклизации [67]. [c.118]

Изучение применения трифторацетильной группы в качестве группы, блокирующей амин [184, 185], показало, что прибавление 1 моля аминокислоты к 1 молю трифторуксусного ангидрида приводит к образованию кристаллических трифторацетил-аминокислот, но что при избытке ангидрида образуются другие продукты реакции. Из ОЬ-аланина и ОЬ-валина были получены жидкости (т. кип. соответственно 36 и 45° при 0,02 мм), которым было приписано строение смешанных ангидридов, хотя в каждом случае данные анализа на углерод, водород и азот лежат между вычисленными величинами для смешанного ангидрида и для оксазолона или для симметричного ангидрида трифторацетиламинокислоты. Позднее было показано, что при нагревании трифторуксусного ангидрида с трифторацетил-ОЬ-аланином до 140° образуется 2-трифторметил-4-метил-5-оксазо-лон с примесью трифторуксусной кислоты [186]. Из симметричного ангидрида трифторацетил-ОЬ-аланина при нагревании был получен оксазолон. [c.215]

Строение полученных нафтиленалкиловых эфиров тиофосфорных кислот было подтверждено встречным синтезом, а именно, действием дихлор-ангидрида соответствующего эфира тиофосфорной кислоты на 2,3-диокси-нафталин в среде сухого эфира в присутствии триэтиламина. [c.146]

С проблемой строения нафталина связан вопрос об относительной реакционной способности а- и р-положений. При окислении нафталина получается 1,4-нафтохинон, при восстановлении образуется сначала 1,4-дигидронафталин, и реакции эти идут с большей легкостью, чем окисление и восстановление бензола. Фталевый ангидрид конденсируется с нафталино.м в -положение, и если в качестве растворителя применяется бензол, то полученная нафтоилбензойная кислота не содержит заметных количеств бензоилбензойной кислоты. При проведении большинства реакций, включая нитрование и хлорирование, нафталин замещается преимущественно в а-положение. Исключение составляют сульфирование при высоких температурах и ацилирование по Фриделю и Крафтсу при определенных условиях. [c.24]

Олигоэфирмалеинатами называют олигоэфиры линейного строения, полученные с использованием в качестве основного кислотного компонента изомерных ненасыщенных кислот — малеиновой и фумаровой. Однако наиболее часто для их синтеза используют малеиновый ангидрид. [c.113]

В работе [ ] описан синтез ароматических полиимидов с нереакционноспособными концевыми группами. Синтез осуществлялся обычным двухстадийным методом в полярных растворителях, в присутствии обрывающих цепь агентов, которые добавлялись к реакционной смеси в количестве 1—8 мол. %. В качестве таких агентов использовались моноамины и ангидриды кислот анилин, 4-аминофениловый эфир, 4-аминодифенил, 4-аминодифе-ниламин, 4-аминодифенилсульфид, фталевый ангидрид и др. Полученные таким путем полиимиды имеют строение [c.27]

Подобен изложенному фр. пат. 782194 [Zbl. 1936, I, 1311] для получения циклических соединений с боковыми цепями вводят в реакцию исходное вещество циклического строения, содержащее в ядре по крайней мере одну двойную связь (бензол, нафталин, антрацен и их гомологи, пиридин, тиофен и пр.), с оле-финами (этиленом и его гомологами), а также с ацетиленом, ненасыщенными эфирами, кетонами, альдегидами, ангидридами кислот, галогеноалкилами или меркаптанами, в присутствии Р.2О5. Реакцию проводят при 150—300° и 50 ат давления. Например, из бензола и этилена получают моно-, ди-, три- и высшие этил-бензолы, из бензола и изобутилена — бутилбензолы, из этилмер-каптана, бензола и крезола — этилбензол по реакции [c.22]

Из схемы видно, что хотя обе кислоты превращаются в один и тот же ангидрид, но для малеиновой кислоты это превращение протекает значительно легче, чем для фумаровой. В свою очередь при гидролизе полученного ангидрида на холоду получается малеиновая, а не фумаровая кислота. Поскольку нет никакого сомнения в том, что в ангидриде карбоксильные группы пространственно сближены, такое же расположение они должны занимать и в той кислоте, из которой легко образуется ангидрид. Следовательно, малеиновой кислоте отвечает г ыс-строение (формула I), а фумаровой кислоте—транс-строение (формула II). Этот прием определения цис-транс-конфигурааии является примером распространенного способа—м е т о д а циклизации. [c.198]

В 1890 г. Торпе и Порт [30, 31] получили при действии абсолютного спирта на сильно охлажденный ангидрид фосфористой кислоты РгОз дизтилфосфористую кислоту, жидкость с т. кип. 184—185°, легко разлагаемую водой на спирт и фосфористую кислоту. Вопроса о строении полученной кислоты названные исследователи но решали. [c.60]

Смотреть страницы где упоминается термин Строение и получение ангидридов кислот: [c.82] [c.193] [c.248] [c.215] [c.47] [c.248] [c.25] [c.258] [c.518] [c.70] [c.72] [c.193] [c.49] [c.49] [c.259] [c.325] [c.157] [c.187] [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология