Синтез галогенопроизводных

Синтез спиртов. Первичные спирты с тем же числом углеродных атомов получаются взаимодействием магнийорганических соединений с кислородом и последующим разложением полученного смешанного алкоголята разбавленной кислотой. Однако продукты окисления магнийорганических соединений редко бывают однородны, и ожидаемые спирты очень часто составляют только примесь. Все же этим способом удается в ряде случаев заменить галоген на гидроксильную группу, особенно в случае ароматических галогенопроизводных. [c.213]

Атомы галогена органических производных способны замещаться другими группировками атомов, например ННг, ОН и т. д. Источниками сырья для синтеза галогенопроизводных алифатического ряда служат газы крекинга (этилен), ацетилен, природные газы (метан), а также хлористый винил, этиловый спирт, паральдегид, ацетон и др. [c.32]

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ СВОЙСТВА А. СИНТЕЗ ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫХ [c.223]

Вследствие нарастания металличности от серы к селену и теллуру галогениды последних более разнообразны и стабильны, чем галогенопроизводные серы. Все галогениды селена и теллура получаются прямым синтезом из простых веществ [c.332]

Для синтеза галогенопроизводных ароматического ряда щироко используется реакция прямого замещения водорода на галоген. В зависимости от условий проведения реакции удается направить процесс по одному из двух направлений [c.134]

Методы синтеза соединений, содержащих галоген в боковых цепях, аналогичны методам, используемым при получении алкилгалогенидов (разд. 4.1.1). Так же как алкилгалогениды, галогенопроизводные алкилбензолов с атомом галогена в боковой цепи легко реагируют с нуклеофилами (например, с ОН , СЫ , NHз) с другой стороны, указанные соединения подвергаются электрофильному замещению в ароматическом кольце (разд. 3.5.2) [c.71]

Для получения эфира нагревают суспензию алкоголята в галогенопроизводном или раствор алкоголята и галогенопроизводного в соответствующем растворителе, например в спирте. Выбирая исходные вещества для синтеза несимметричных простых эфиров, необходимо принимать во внимание вероятность протекания побочных реакций. Например, для синтеза этил-трет-бутилового эфира возможны две пары исходных веществ бромистый этил и трет-бута-лат натрия, а также трет-бромистый бутил и этилат натрия [c.101]

Реакция прямого замещения широко используется для синтеза галогенопроизводных ароматического ряда. В зависимости [c.47]

Этилен, этен СНа=СН2 — бесцветный газ, горящий на воздухе коптящим пламенем. Щи око применяется для синтеза различных органических веществ этилового спирта, стирола, галогенопроизводных, полиэтилена и т. д. Кислородно-этиленовым пламенем можно резать и сваривать металлы. С воздухом этилен образует взрывоопасные смеси. [c.73]

Синтез сложных эфиров из галогенопроизводных и солей карбоновых кислот [c.91]

Радикальное замещение и присоединение широко используются в органическом синтезе для получения различных классов органических соединений (галогенопроизводных, кислородсодержащих, металлорганических соединений и др.). Многие радикальные реакции носят цепной характер. Селективность радикальных реакций в значительной степени зависит от строения исходных веществ. Широко распространены радикальные реакции, приводящие к замещению атома водорода. Радикальное присоединение лежит в основе по. учения целого ряда как низкомолекулярных аддуктов, так и высокомолекулярных веществ. [c.147]

Если после добавления первой порции галогенопроизводного реакция ие начинается, добавляют следующую порцию. Если реакция все же не пошла, реакционную колбу осторожно подогревают на водяной бане до кипения эфира. Если реакция не начинается и после этого, в колбу вносят кристаллик иода и нагревают вновь. Если реакция не начинается после указанных мер, нужно искать причину неудачи в качестве используемых реактивов или недостаточно сухой посуде. После обнаружения допущенных ошибок и их устранения синтез начинают заново. [c.223]

Наибольшее техническое значение имеют галогенопроизводные моносилана, играющие главную роль в синтезах кремнийорганических соединений. Среди них четыреххлористому кремнию бесспорно принадлежит первое место. [c.486]

Они находят широкое применение в органическом синтезе при получении галогенопроизводных органических веществ путем замещения некоторых радикалов (например, ОН) на атом галогена. [c.356]

В фармацевтическом производстве многие процессы являются гетерогенными. Так, для получения аминов в процессе синтеза фенамина, фенацетина, бензамона проводят восстановление водородом альдегидов и кетонов в насыщенном растворе аммиака в присутствии катализатора галогенопроизводные (хлоракон, оксазил, диазепам и др.) получают в присутствии твердого катализатора (железа, никеля, меди и др.). [c.279]

Еще одна реакция — присоединение галогенов или галогеноводородных кислот к соединениям с кратными связями — мам также уже знакома. Эта реакция имеет большое практическое значение именно таким путем из этилена или ацетилена и хлора получают разнообразные галогенопроизводные, используемые в синтезе других соединений и служащие в качестве растворителей. [c.141]

Рассмотренные реакции имеют большое значение в синтезе, поскольку разнообразные спирты являются весьма доступными соединениями и из них легко получаются галогенопроизводные, которые в СБОЮ очередь пригодны для синтеза многих веществ. [c.156]

На этой реакции основан синтез Габриэля (см. обзор [747]), с помощью которого из галогенидов получают первичные амины. Галогенопроизводное обрабатывают фталимидом калия и продукт гидролизуют (реакция 10-12) [c.161]

Галогенопроизводные, в свою очередь, служат исходными веществами для синтеза многих органических соединений. [c.276]

Простые эфиры высших спиртов (особенно вторичных и третичных) дегидратацией спиртов получаются плохо. Более общее значение имеет синтез из алкоголятов и галогенопроизводных (см. 12.3), пользуясь которым можно получать и несимметричные простые эфиры, например [c.289]

Исходными веществами для получения конденсационных смол являются одно- и многовалентные фенолы, фенолсульфокислоты, резорциловая кислота, производные силиконов, алифатические и ароматические амины, мочевина и гуанидин. Эти мономеры конденсируют с альдегидами, галогенопроизводными углеводородов или эпоксидными соединениями. В настоящее время применяют почти исключительно полимеризационные смолы, поскольку процесс их изготовления легче регулировать и они обладают большей обменной емкостью и более однородным составом, чем поликонденсацион-ные смолы. Мономерами для получения полимеризационных смол служат соединения с винильными группами, такие, как стирол, акриловая кислота и метакриловая кислота в качестве сшивающих средств применяют ди- и поливиниловые соединения. При проведении синтеза смол можно исходить из мономера, в состав которого уже входят ионообменные группы, или вводить эту группу в ходе синтеза, как, например, в синтезе слабо- и сильноосновного анионита [c.372]

Галогенопроизводные широко применяются в органическом синтезе, в том числе и при производстве полимеров. [c.455]

Удобным способом синтеза галогенопроизводных, содержащих два атома галогена (С1, Вг) при одном атоме углерода, так называемые гем-галогениды, является действие РС или РВгз на альдегиды и кетоны [c.412]

Синтез галогенопроизводных аренов осуществляется путем прямого галогенирования молекулярными С12 и Вгг в присутствии галогенидов, являющихся сильными акцепторами электронной пары (РеСЬ, А1С1з, ВРз, 8ЬС1 и т. д.). Этим путем можно ввести один или большее число атомов С1 и Вг. Что касается синтеза иод- и фторпроизводных аренов, то они могут быть получены косвенным путем из солей диазония [c.413]

Для этого диаметр капилляра должен быть меньше среднего пробега молекул при высоком давлении. На рис. 9 показан аппарат Гросса для бомбы емкостью 1 л. При помощи такого аппарата производили синтез Тс2(СО)1о из ТсОа и синтез галогенопроизводных этого карбонила [38]. С успехом применяют также более простые формы пробирки Гросса с и-образпой капиллярной трубкой. [c.103]

Основной, или тяжелый, органический синтез — Т0 производство в больших количествах важнейших орга 1и-чсских веществ преимущественно жирного ряда н простых по строению спиртов (метиловый, этиловый и др.), галогенопроизводных (этилхлорид, винилхлорид и др.). [c.251]

Производство метанола и других органических продуктов. По объему производства в многообразию областей иршленения метанол является од 1М из основных продуктов органического синтеза. Он служит сырьем для получения большого ко шчества соединений, содержащих мбтильные группы а1линов, эфиров, галогенопроизводных и др. [c.4]

Простые эфиры образуются при действии на галогенопроизводные алкоголятов или фенолятов. Таким путем могут быть получены как симметричные, так и несимметричные простые эфиры. Для синтеза простых эфиров, отвечающих высшим спиртам, применяют бромиды и йодиды (А1кВг, А1к1). [c.101]

Из продуктов, получаемых замещением ароматических соединений в боковой цепи, в промышленности основного органического синтеза наибольшее значение имеет бензилхлорид (табл. 22), который используют для получения бензилового спирта и его эфиров, бензилци-анида, бензилцеллюлозы и т. д. Процесс его производства путем хлорирования толуола почти аналогичен жидкофазному хлорированию парафиновых углеводородов и их галогенопроизводных в отношении типа хлораторов, технической схемы и методов аналитического контроля. [c.129]

Синтез нитрилов удается осуществить лишь в случае первичных и вторичных галогенопроизводных, применяя соли щелочных металлов (K МаСЫ). Реакции с Ag N, особенно в полярных растворителях, приводят к изонитрилам. Реакции с вторичными галогенопроизводными рекомендуется проводить в апротонных диполярных растворителях. Выход нитрилов повышается при использовании катализаторов. межфазного переноса. [c.104]

Галогенопроизводные углеводородов. Формулу галогенопроизводного углеводорода можно представить в виде РГа1л, где Га1—галоген п—число атомов галогена. Вследствие полярности связи галоген — углерод галоген относительно легко замещается на другие атомы или функциональные группы, поэтому галогенопроизводные углеводородов широко используются в органическом синтезе. Прочность связи углерод — галоген растет от иода к фтору (Ес = 213 кДж/моль, <, г = 485 кДж/моль), поэтому фтороуглеводороды имеют высокую химическую устойчивость. Галогенопроизводные углеводородов широко применяются в технике. Так, многие из них (дихлорметан СН2С12, тетра-хлорметан ССЬ, дихлорэтан С2Н4С12 и др.) используются как растворители. [c.306]

Нефтехимическая промышленность производит прежде всего углеводородное сырье, служащее базой для дальнейшей переработки это простейшие алканы и алкены (от С, до Сг,), ацетилен, циклогексан, бензол. Из этого сырья получают синтетическое горючее, мономеры для синтетических каучуков, пластмасс, синтетических волокон, такие химические продукты, как фенол, ацетон, синтетические спирты, синтетический глицерин, кислоты, нитро-парафииы, галогенопроизводные. Со многими из этих промышленных синтезов мы познакомимся в следующих главах, пока же остановимся только на тех превращениях, которые не выходят за пределы класса углеводородов. [c.137]

Галогенопроизводные отличаются большой реакцио1шой способностью. Они стоят как бы на оживленном перекрестке синтетической органической химии к ним и от них ведет много путей. Поэтому галогенопроизводные часто используют для синтезов не только в лабораториях, но н в промышленности. Для промышленных целей имеют значение главным образом хлорпроизводные, поскольку хлор — самый дешевый из галогенов. В мире для производства хлорорганических соединений расходуются десятки мил- [c.145]

Вообще с помощью магнийорганических соединений можно получить спирты практически любого строения. Существенно, что при этом происходит усложнение углеродного скелета молекулы, т. е. осуществляется подлинный синтез. Полученные спирты могут служить исходными веществами для синтеза непредельных углеводородов, галогенопроизводных, а нз них многих других opraini-ческих соединений. Этим определяется выдающаяся роль магнийорганических соединений в органическом синтезе. [c.249]

Впоследствии цинкорганические соединения в этих синтезах были заменены более удобными в работе магнийорганическими. Магнийорганические синтезы называют обычно синтезами Гриньяра по имени французского ученого, разрабс -тавтего эти синтезы. Магнийорганические соединении легко получаются при действии галогенопроизводных на магний в среде диэтилового эфира [c.349]

Ключевая реакция метода может предполагать использование нестабильных реагентов или интермедиатов. Тем не менее, совокупность нескольких элементарных реакций, если они увязываются в стройную последовательность, начинающуюся с подходящих исходньк веществ, уже может составить основу хорошего синтетического метода. Так, например, реакция маг-нийорганических соединений (реактивов Гриньяра) с диоксидом углерода (одна из многих реакций Гриньяра) представляет собой надежный путь синтеза карбоновых кислот. Однако реактивы Гриньяра могут бьггь не очень устойчивыми, почти не подлежат хранению и лишь немногие из них являются коммерчески доступными. К счастью, их совершенно не обязательно готовить заранее, а можно получать непосредственно в реакционной колбе взаимодействием магния с легкодоступными галогенопроизводными и использовать сразу же для реакции с СО . Поэтому последовательность трех реакций, показанных ниже, с.лужит основой превосходного метода синтеза карбоновых кислот из органических галогенидов, в результате которого углеродная цепь удлиняется на один атом [c.79]

Почему синтез амнион по Гофману из галогенопроизводных и аммиака мало пригоден для получения чистого диэтиламвна и дает хорошие результаты прн синтезе аминов с большей молекулярной массой, напрнмер при синтезе ди-н-гекси ла мина [c.236]

В лаб. условиях Н.у. получают гидрированием олефииов на катализаторах (Pt, Pd, Ni, Rh) восстановлением галогенопроизводных Н.у, амальгамой Na, гидридами металлов, а также Hj на Pd/Ba Oj по р-ции Вюрца [в основном симметрич. Н.у. (1)] гидролизом реактивов Гриньяра (2) окислит, декарбокснлированием к-т (3) (полученные Н.у. содержат на 1 атом углерода меньше, чем исходная к-та). Н.у. образуются также при фотохим. декарбоксилировании первичных карбоновых к-т РЬ(ОСОСНз)4 в H I3 или электрохим. синтезом Кольбе (4) [c.178]

Промышленные O.a. представляют собой смесь поли-этиленгликолевых эфиров фенолов с разл. кол-вом оксиэтильных групп. Синтез индивидуальных О. а. осуществляют взаимод. алкилфенолятов щелочных металлов с галогенопроизводными полиэтиленгликолей. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология