Алкены (олефиновые углеводороды)

Превращения ненасыщенных углеводородов с одной двойной связью — олефинов (алкенов). Олефиновые углеводороды обнаруживают наибольшую реакционную способность в присутствии алюмосиликатных катализаторов. [c.46]

В качестве катализаторов этой реакции были исследованы и другие твердые вещества, имеющие кислотную природу, в частности монтмориллониты, обработанные кислотой, алюмосиликаты или цеолиты (катализаторы крекинга). Перед использованием их предварительно дегидратируют при 500 С и в виде тонкоизмельченного порошка добавляют прямо в фенол, а затем при соответствующей температуре производят подачу алкенов со скоростью, позволяющей поддерживать рабочую температуру. Для проведения реакций с участием газообразных олефиновых углеводородов (пропилен) достаточно простого [c.150]

Олефиновые углеводороды обладают более высокой ДС по сравнению с алканами с тем же числом атомов углерода. Влияние строения алкенов на их ДС подчиняется тем же закономерностям, что и у алканов. Повышению ДС алкена способствует расположение двойной связи в его молекуле ближе к центру. Среди диолефинов более высокие значения ДС имеют углеводороды с сопряженным расположением двойных связей. [c.60]

Ниже приводятся результаты экспериментального исследования теплопроводности различных классов органических соединений — парафиновых и олефиновых углеводородов (алканов и алкенов) в жидкой и паровой [c.140]

В заключение главы об изомерных превращениях олефиновых углеводородов мы остановимся на некоторых вопросах их распада (не крекинга) в присутствии алюмосиликатного катализатора. Как будет видно далее, вопрос этот тесно свя- зан с изомерными превращениями алкенов в тех же условиях. [c.48]

Подбор оптимальных условий комплексообразования с мочевиной для выделения олефиновых углеводородов из сложных смесей парафиновых и ароматических углеводородов, а также кислородных соединений. Синтез алкиларилсульфонатов на базе сланцевых нормальных алкенов и их свойства. [c.253]

Алкилароматические углеводороды из сланцевой смолы могут быть синтезированы и другими путями, которые имеют примерные аналоги в нефтехимии. Целесообразность проведения исследований ио нескольким вариантам усугублялась еще тем, что содержание олефиновых углеводородов в сланцевой смоле уменьшается с увеличением температуры их кипения. Кроме того, с уменьшением молекулярного веса алкенов уменьшается содержание во фракциях кислородных и сернистых соединений. [c.245]

Идентификация смесей олефиновых соединений С- — Сд чрезвычайно трудна вследствие того, что число изомеров возрастает экспоненциально при увеличении числа атомов углерода. Анализ таких смесей часто еще осложняется вследствие присутствия диенов и алкинов. Гидрирование пробы приводит к значительному упрощению задачи. Вначале можно на основе смещения пиков установить, какие пики на хроматограмме принадлежат олефинам. Далее путем гидрирования можно превратить олефины, для которых не имеется чистых веществ-тестеров, в насыщенные соединения, более доступные в чистом виде и для которых легче найти величины удерживания. По структуре идентифицированных насыщенных углеводородов могут быть сделаны заключения о структуре олефинов, присутствующих в исходной пробе. Отсутствие определенных насыщенных соединений на хроматограмме исключает наличие некоторых олефинов. Впрочем, надо обращать внимание на то, что многие изомерные олефины образуют одни и те же насыщенные соединения. Распознавание алкинов, алкадиенов и алкенов в известной [c.246]

С алкенами, алкинами и ароматич. углеводородами соли Ag образуют п-комплексы. В р-рах олефиновые я-комплексы находятся в равновесии с солью Ag и олефином в кристал-лич. состоянии ион Ag координирует две молекулы олефина или одну молекулу полиолефина. Комплексообразование с ионом Ag" часто используют для изомеризации углеродного скелета непредельных соед. напр., циклобутен реагирует с ионом Ag" с образованием бутадиенового комплекса. [c.325]

Широкое распространение, в особенности за рубежом, при групповом анализе углеводородных смесей получил метод жидкостной хроматографии на силикагеле в присутствии флуоресцирующих (люминесцирующих) индикаторов —м етод ФИ А. В колонку с силикагелем вводят анализируемую фракцию с небольшим количеством флуоресцирующих индикаторов и красителя. Ароматический индикатор хорошо растворим в аренах, но не растворяется в других углеводородах. При ультрафиолетовом облучении колонки зона аренов дает ярко-голубую флуоресценцию. Найдены также олефиновые индикаторы, растворимые в алкенах и вызывающие флуоресценцию в УФ-свете алкеновой зоны хроматографической колонки. По отношению высоты соответствующей зоны к высоте слоя адсорбента рассчитывают содержание алкенов и аренов в нефтяной фракции или нефтепродукте. [c.131]

Сопряжение С=С-связи с ароматическим кольцом, по данным работы [798], затрудняет гидрирование. Ацетиленовые углеводороды гидрируются на Р(1 и Р1 еще легче, чем олефиновые. При ограниченном количестве водорода [319, 354, 866] или малом времени контакта [375, 866] удается избирательно прогидрировать алкины до алкенов, избежав исчерпывающего гидрирования. [c.1005]

Перейдем теперь к непосредственному рассмотрению изомерных превращений индивидуальных углеводородов олефинового ряда. Надо сказать, что изучение изомеризации углеродного скелета олефинов в присутствии алюмосиликатов посвящено много работ 35, 38, 39]. Однако в большинстве этих работ изучались изомерные превращения алкенов в условиях сравнительно высоких температур, т. е. в условиях значительного крекинга, когда зачастую трудно отделить реакции изомеризации от реакций деструктивного алкилирования. Этим и объясняется большой ассортимент различных углеводородов в конечных продуктах превращений. Кроме того, эти исследования были проведены на относительно небольшом числе индивидуальных углеводородов. [c.24]

Длина олефиновой связи (а -Ь я-связь) между двумя ненасыщенными углеродами в алкенах меньше, чем длина простой (о)-сБязи в насыщенных углеводородах (1,54А) и составляет 1,35А. Это понятно. Чем больше концентрируется электронное облако между ядрами, тем более сильно они стягиваются. [c.33]

Существует огромное разнообразие соединений, содержащих одну или большее число ненасыщенных двойных связей углерод — углерод такая связь содержится в этилене. Углеводороды с открытой цепью, содержащей одну двойную связь, имеют общую формулу С Н2п и называются алкенами. Двойную связь углерод — углерод часто называют олефиновой связью, а алкены — олефинами ( образующими масла ). Эти термины возникли вследствие того, что газообразные алкены с низким молекулярным весом дают при действии хлора или брома маслообразный продукт. [c.141]

Пример. 2-метилпентан имеет октановое число по моторному методу 73, а 3-метилпентан имеет октановое число 75. Левелл и Кемпбелл считают, что централизация молекулы увеличивает октановое число, однако это не справедливо для диметильных углеводородов, один углеродный атом которых содержит обе метильные группы. Разветвлённость самих боковых цепей в алкенах (олефиновых углеводородах) оказывает такой же эффект, как и в алканах. Положение двойной связи также и здесь имеет значение. Молекулы, которые имеют двойную связь у второго атома С и метильные группы ближе к концам прямой цепи, обладаю - большими октановыми числами, чем те, у которых метильные группы ближе расположены к центру молекулы. У алканов наблюдается обратное явление. При приближении тройной связи у алкинов (ацетиленов) к центру наблюдается, в противоположность алкенам (олефинам), повышение октанового числа. [c.240]

O иoвны M и методами производства олефиновых углеводородов в настоящее время являются термический крекинг парафиновых углеводородов, синтез из окиси углерода и водорода на железных и кобальтовых катализаторах и полимеризация низших алкенов [298]. [c.134]

Еще более интересна работа исследовательской группы Дюпон де Немур по смешанной димеризации нолифторированных алкенов с олефиновыми углеводородами, которые сами но себе не димеризуются [112]. С избытком пропилена, например, в качестве основных продуктов можно легко получить водород- и фторсодержащие- цнклобутановые производные. В то время как димеризация тетрафторэтилена протекает с заметной скоростью лшпь при 200° С, 1,2-присоединение этого вещества к бутадиену с целью получения циклобутанового производного легко происходит при 20 [c.462]

Энергии образования и теплоты сгорания алкенов (олефиновых зпглеводородов) С Н2п и полиеновых углеводородов С Н2п+2-к.не содержащих сопряженных двойных связей [c.163]

Как показывают данные таблицы, олефиновые углеводороды в основном представлены нормальными углеводородами с двойной связью в а - и р-положениях. По этим данным, содержание нормальных алкенов 1 и 2 достигает 63% на олефины или до 40% на исходную фракцию. Действительное содержание нормальных олефинов в смоле большее, так как гексен ири ректификации частично остался во фракции до 60° С, а основная часть нонена содержится во фракции выше 130° С. [c.220]

Результаты исследования индивидуального состава показали, что двойная связь в олефиновых углеводородах сланцевой смолы расиоло/кена преимущественно в положении 1. Содержание изомеров уменьшается по мере приближения двойной связи к центру алкильной цепи примерно в соотношении алкен-1 алкен-2 [c.222]

Выше было показано, что наилучшей моющей способностью обладают алкиларилсульфонаты, у которых алкильная цепь имеет нормальное строение, а бензольное ядро присоединено к алкильной цепи у крайнего атома углерода. Были также показаны условия синтеза таких соединений. Исходя из этих предпосылок, наиболее приемлемым синтезом моющих веществ из углеводородов сланцевой смолы является последовательное осуществление процессов а) дефенолирования и стабилизации фракций сланцевой смолы, б) выделения олефиновых углеводородов Сд—0 4, обогащенных нормальными структурами, в) алкилирования алкенами бензола, г) сульфирования алкилароматических углеводородов. [c.245]

Интересно отметить, что олефиновые углеводороды редко определяют по присоединению водорода. Вместе с тем гидрогенизацию широко применяют для анализа ненасыщенных соединений, содержащих кроме двойных связей другие функциональные группы. Этот метод имеет чрезвычайно большое значение для химиков-ор-гаников, устанавливающих строение новых соединений. Большим преимуществом метода гидрирования является легкость выделения продукта реакции, который можно подвергнуть таким дальнейшим исследованиям, как элементный анализ или определение других функциональных групп. В качестве примера можно привести использование количественного микрогидрирования при исследовании алкалоидов крестовника . При определении алкенной функции с целью установления строения исходного соединения следует помнить, что в ходе реакции присоединения водорода могут происходить молекулярные перегруппировки. Это особенно важно при анализе терпенов . [c.343]

Олефиновые углеводороды (алкены) являются непредельными углеводородами, имеют формулу состава С Н2 и цепную незамкнутую структуру, подобную структуре алканов. Алкены отличаются присутствием двойной связи между какими-либо двумя соседними атомами углерода, входящими в состав молекулы. В нормальных условиях алкены с числом атомов углерода до 4 являются газами (бутен 4Hg и др.). Алкены с числом атомов углерода 5—17 являются жидкостями (пентен С Н д, гексен gHJ2 и др.). Начиная с С зНз , алкены представляют собой твердые вещества. Ввиду наличия двойной связи в молекуле алкены при нормальных условиях обладают значительно большей реакционной способностью по сравнению с алканами - они легко окисляются и полимеризуются. По этой причине в сырой нефти алкены практически отсутствуют. Эти углеводороды образуются при получении топлив деструктивными методами и в большом количестве присутствуют в продуктах переработки нефти. Напротив, в условиях повышенных температур в КС дизелей алкены более стойки к окислению и имеют несколько меньшие ЦЧ по сравнению с нормальными алканами (см. рис. 3.2а). Как и алканы, олефиновые углеводороды образуют изомеры с той же формулой состава. Образование изомеров у алкенов обусловлено не только наличием боковых цепей, как у алканов, но и положением двойной связи. Вследствие этого число возможных изомеров алкенов значительно больше, чем у алканов. Следует отметить, что олефиновые углеводороды отличаются повышенной токсичностью, нестабильны при хранении и склонны к нагаро- и смолообразованию. [c.79]

О дегидрировании изооктана до 2,2,4-триметилпентена-2 соответствует нашим даяным р ], но то, что они принимают этот алкен за промежуточный продукт в процессе образования ксилолов, нам представляется необоснованным. Результаты изучения А. А. Петровым р ] превращений олефиновых углеводородов над алюмосиликатными катализаторами подтверждают то [ 1, что и над хромовыми катализаторами изомеризация олефиновых углеводородов может протекать с промежуточным образованием алкилциклопропана. Следовательно, дискуссионным остается лишь вопрос о последовательности рассматриваемых видов дегидрирования изооктана. [c.1491]

Реакцией пятисернистого фосфора с олефиновыми углеводородами неоднократно получали алкенилфосфо-новые и диалкенилфосфиновые кислоты [65]. Так, взаимодействием пятисернистого фосфора с алкенами Се— Сю были получены диалкенилдитиофосфиновые кислоты по следующей реакции [150] [c.128]

Присутствие в гидрируемом сырье кислородных, сернистых и азотистых соединений может замедлять реакции насыщения алкенов и ароматических углеводородов, особенно при мягких условиях очистки и в присутствии невысоко активных катализаторов (в ряде случаев это имеет положительное значение, например при очистке бензиновых дистиллятов, так как сохраняется часть олефиновых и ароматических углеводородов для повышения октанового числа Еидрогенизата). [c.52]

При наличии в исходном сырье только нормальных олефиновых и парафиновых углеводородов алкилирование идет в соответствии с закономерностями, изложенными во второй главе. При наличии в исходном сырье, кроме алкенов и алканов, ароматических углеводородов с кислородными и сернистыми функциональными группами в боковых цепях алкилирование затрудняется и расход катализатора увеличивается. Деалкилирование полиалкилароматических углеводородов приводит к образованию пизкомолекулярных алкепов и соединений с полярными функциональными группами. [c.249]

Углеводороды, как и жирные кислоты, могут иметь неразвет-вленное строение, например, углеводороды, образующиеся в процессе Фишера—Тропша. Однако применяемые в технике способы синтеза моющих веществ обязательно приводят к введению гидрофильной группы в различные положения полиметиленовой цепи, что влияет на свойства продукта так же, как и разветвление (ср.стр. 226).Молекулы нефтяных алканов и алкенов, продуктов полимеризации и олефиновых крекинг-газов не имеют такого однородного строения, как цепи природных жирных соединений, и поэтому уступают последним с точки зрения моющих свойств. Это, однако, справедливо только для синтетических моющих веществ, полученных из углеводородов, но не для моющих средств, приготовленных на основе этих продуктов. [c.65]