Спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты

В результате окисления углеводородов образуются спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, оксикислоты и различные продукты их превращений. Приведенные схемы образования гидропер( Кисей и их распада объясняют возможность образования всех перечисленных иродуктов. [c.502]

Большая ценность соединений, получаемых окислением (спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и нх ангидридов, а-оксидов, нитрилов н др.) и являющихся промежуточными продуктами органического синтеза, растворителями, мономерами н исходными веществами для производства полимерных материалов, пластификаторов и т. д. [c.351]

Целевыми продуктами этих процессов в разных случаях являются гидропероксиды, спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислот л и их ангидриды. [c.357]

Важнейшие кислородсодержащие производные углеводородов спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, простые и сложные эфиры. [c.259]

Совершенно чистый 100% этиловый спирт — гигроскопичная бесцветная жидкость почти без запаха с температурой кипения 78 С и плотностью при 20° С 0,7892 г см . Присутствие влаги придает ему характерный запах алкоголя. В зависимости от способа получения и очистки в товарном этиловом спирте могут присутствовать различные примеси высшие спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, углеводороды и другие веш ества, содержание которых обычно не превышает десятых долей процента. Наличие тех или иных примесей до некоторой степени указывает на происхождение спирта. Например, в этиловом спирте, полученном методом гидратации этилена, допускается содержание изопропилового спирта до 0,2%. В техническом гидролизном спирте содержание метилового п высших спиртов (сивушных масел) доходит также до 0,2%, а содержание альдегидов до 500 мг л. В ректификованном спирте, полученном из зерна, содержание этих примесей снижается до тысячных долей процента. [c.289]

К кислородсодержащим производным (табл. 26.3) относятся спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, а также простые и сложные эфиры. Производные, содержащие азот (табл. 26.4), включают амины, аминокислоты и нитропроизводные. Галогенсодержащие производные получают в результате замещения одного или не скольких атомов водорода в углеводородной це пи или цикле. Несколько наиболее типичных примеров таких соединений приведено в табл. 26.5. [c.460]

Атом кислорода. В основном состоянии электронная конфигурация 2s 2p. В этом состоянии атом кислорода образует воду и ее органические производные такие, как спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, простые эфиры. Имея два неспаренных электрона и две электронные пары, атом кислорода может образовывать соединения с одной и двумя ст-связями. В [c.49]

Низкомолекулярные спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры, амины, нитрилы и хлорангид-риды кислот [c.424]

Во-первых, повышенная реакционная способность алкенов, как это было показано выше, позволяет использовать их в качестве исходных продуктов для получения самых разнообразных, необходимых в жизнедеятельности человека продукт галогеналканов, спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их производных, моторных топлив ИТ д, то есть в качестве сырья для промышленности тонкого и основного органического синтеза Переход химической промышленности на алкан-алкеновое сырье продуктов переработки нефти, как более экономичное энергетически, в 50-60-е годы XX столетия позволил передовым развитым странам мира совершить технологическую революцию [c.286]

Окисление. В промышленности алканы окисляют кислородом воздуха на марганцевых катализаторах при температуре около 200 С. При этом расщепляются С—С связи и получаются низкомолекулярные кислородсодержащие соединения — спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты (см. 2.1.4). Алканы горят на воздухе с выделением боль- [c.68]

СПИРТЫ, АЛЬДЕГИДЫ, КЕТОНЫ, КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.528]

В ряде работ по исследованию механизмов угле- и смолообразования, выполненных в нащей лаборатории, на большом числе примеров было показано, что при использовании в качестве исходных веществ органических соединений различных классов (бензол, гомологи бензола, парафиновые углеводороды, нафтены, олефины, спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и пр.), различных контактов и при широком варьировании температур (200—1000°), имеется большое разнообразие механизмов углеобразования в зависимости от исходных органических веществ и условий процесса, включая уровень температуры и наличие или отсутствие определенных катализаторов. Было найдено много разновидностей низкотемпературных механизмов (до 700—750°), [c.267]

Спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты могут содержать ненасыщенные углерод-углеродные связи или ароматические системы, способные к гидрированию. В одних случаях необходимо селективно гидрировать только их, а в других, наоборот, требуется восстановить лишь кислородсодержащие группы. В связи с этим важно выявить условия, способствующие каждому из упомянутых процессов. [c.483]

Синтез спиртов из СО и Нг. Получение метанола. Выше уже говорилось, что при высоком давлении Э. Фишер и Г. Тропш получили из СО и Нг смесь кислородсодержащих соединений [синтол)—спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и сложных эфиров. В качестве синтетического топлива эти соединения не нашли применения, но на этой основе были разработаны некоторые новые процессы. Так, при катализе железом, промотированным оксидами и щелочами, при 160—190 °С и 20—30 МПа получаются преимущественно высшие первичные спирты линейного строения, содержащие, однако, разветвленные изомеры и вторичные спирты. На оксиде цинка, промотирован-ном щелочью, при 400—475 °С и 20—40 МПа образуется смесь низших спиртов, начиная от метанола, но с преобладанием изо-бутанола. Однако наибольшее значение из всех этих процессов получил синтез метанола. [c.509]

II. Соединения промежуточного характера, растворимые как в воде, так и в эфире низшие спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, т. е. такие вещества, у которых полярная группа входит в состав сравнительно малой молекулы. [c.16]

Аналогичными свойствами обладают и широко используемые в экологических анализах капиллярные колонки с полиэтиленгликолем 20 М, но поскольку эта НЖФ обладает значительной полярностью, то ее преимущественно применяют для разделения полярных примесей токсичных веществ (спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины, фенолы и др.). [c.91]

Использование магнийорганических соединений для синтеза спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот. Особенности реакций магнийорганических соединений с а, Р-непредельными карбонильными соединениями. Побочные реакции при синтезе спиртов с помощью магнийорганических соединений. [c.224]

Сточные воды содержат различные органические соединения — углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны карбоновые кислоты эфиры, высокомолекулярные органические вещества и другие ингредиенты, а также минеральные соли, в частности, соли хрома, цинка, меди, ртути и другие, токсичные для водных организмов. [c.22]

Целевыми продуктами этих процессов в разных случаях являются гидроперекиси, спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их ангидриды. Многие из них широко используются как мономеры (адипиновая, терефталевая кислоты и др.) или промежуточные продукты для синтеза других мономеров (циклогексанон, гидроперекиси) поверхностно-активных веществ (высшие жирные кислоты), пластификаторов, растворителей и т. д. [c.428]

Реакция нитрования сопровождается побочными процессами окисления, продуктами которых яв.пяются спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, окись и двуокись углерода. [c.23]

Кислородсодержащие органические соединения — спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, ангидриды, простые и сложные эфиры, а-оксиды, фенолы и хиноны — при хлоролизе в дополнение к U и НС1 дают фосген и небольшие количества диоксида углерода. Последний в сжиженном хлоре частично превращается в фосген. Кислород и вода, содержащиеся в сырье, количественно превращаются в фосген и диоксид углерода. В принципе для хлоролиза могут использоваться все углеводороды и их хлорированные производные, удовлетворяющие следующим требованиям. [c.136]

Реакции окисления широко применяются для получения спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и других соединений. [c.116]

Чистый 100%-ный этиловый спирт — гигроскопичная бесцветная жидкость с характерным запахом температура кипения 78 °С, плотность при 20 °С 789,2 кг/м В зависимости от способа получения и очистки в товарном этиловом спирте могут присутствовать различные примеси высшие спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, углеводороды и другие вещества, содержание которых обычно не превышает десятых долей процента. [c.172]

В зависимости от количества нитрогрупп, введенных в молекулу углеводорода, получаются moho-, ди- или полинитросоединения. В процессе нитрования, помимо указанной выше основной реакции, протекают также реакции разложения парафиновых углеводородов на углеводороды или радикалы меньшего молекулярного веса. Последние также способны к реакциям нитрования, в связи с чем в продуктах реакции могут содержаться нитросоедп-нения меньшего молекулярного веса, чем исходный углеводород. Кроме того, реакции нитрования почти всегда сопровождаются реакциями окисления, ведущими к образованию некоторого количества спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, а также продуктов полного окисления углеводородов — СО2, СО и воды. Поэтому для получения хороших выходов нитросоедп-нений необходимо строго выдерживать оптимальные условия ведения процесса. [c.126]

Процесс окисления углеводородов протекает очень сложно с образованием многочисленных продуктов деструктивного окисления разнообразных классов спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, оксикислот, сложных эфиров, эфирокислот, лактидов, лактонов, эфиров оксикислот и т. д. По Н. И. Черножукову и [c.219]

В результате окислительного действия азотной кислоты про-..цукт реакции обычно также содержит спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, окись углерода, углекислоту, пары воды и непредельные соединения. [c.311]

Реакция нитрования сопровождается процессами окисления парафинов и их нитронроизводных, в результате которых получаются спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, а также СО и СО 2 Оптимальное использование азотной кислоты при синтезе нитропарафинов достигает 40% Посредством регенерации окислов азота, образующихся при реакциях окисления, выход нитропарафинов по азотной кислоте может быть повышен (на больших установках промышленного синтеза нитропарафинов, где производится регенерация окислов азота до азотной кислоты, выход нитропарафинов составляет 90 молей на 100 молей азотной Кислоты) [c.279]

Окисление органических соединений в присутствии переходных металлов и их комплексов не только приводит к разнообразным кислородсодержащим продуктам, таким, как спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и эпоксиды, но может также сопровождаться различными реакциями сочетания. В этой главе рассмотрено образование кислородсодержащих продуктов такие реакции, как фенольное сочетание и окислительное присоединение к алкенам обсуждались в гл. 2 и 3. В данную главу включен также раздел, посвященный дегидрогенированию. [c.322]

Как известно, получаемые при реакции окислехчим углеводородов спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, оксикислоты, кетокислоты, сложные эфиры смолы и др. широко используются как в виде само стоятельных химических веществ, так и в качестве [c.3]

Алифатические соединения с гетероатомами (п, а). У алифатических соединений, содержащих гетероатомы (спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров, аминов, алкилгало-генидов и др.), верхний электронный уровень основного состояния соответствует несвязывающей п-орбитали [7, 27—29]. Плотность электронов п-орбитали максимальна на гетероатоме, а степень ее делокализации зависит от природы функциональных групп и их расположения по отношению к хромофорной группе. Первый адиабатический потенциал ионизации этих соединений соответствует выбиванию электрона неподеленной пары гетероатома. Увеличение длины алкильной цепи в молекулах К—(СНг)яХ (где Х = ЫНз, -ОН, На1), СНзСОО(СН2) СНз, СНзСО(СН2) СНз и замещение атомов Н на метильные группы у углерода, соседнего с хро- [c.91]

Суммированы основные работы за 1965—1970 гг. по новым реакциям электрохимического синтеза органических соединений и новым идеям в области интенсификации процессов электросинтеза. Рассмотрены реакции анодного окисления углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и соединений других классов, реакции анодного замещения и присоединения — галоидирование, цианирование, нитрование, гидроксилирование, алкоксилирование, сульфирование, карбоксилирование, алкилирование и др. Приведены сведения об образовании элементоорганических соединений при анодных и катодных процессах. Рассмотрены катодные реакции восстановления без изменения углеродного скелета — восстановление непредельных ароматических, карбонильных, нитро- и других соединений с кратными связями, образование кратных связей при восстановлении, катодное удаление заместителей, а также реакции гидродимеризации и сочетания, замыкания, раскрытия, расширения и сушения циклов, в том числе гетероциклов. Рассмотрены пути повышения плотности тока, увеличения поверхности электродов, совмещение анодных и катодных процессов электросинтеза, применение катализаторов — переносчиков, пути снижения расхода электроэнергии и потерь веществ через диафрагмы. Описаны конструкции наиболее оригинальных новых электролизеров. Таблиц 2, Иллюстраций 10, Бйбл, 526 назв. [c.291]

Сочетание газовой хроматографии с масс-спектрометрь ей применяли также при определении органических примесей (фенолов, спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, хлорированных углеводсродов, сульфидов, ароматических аминов) в промышленных сточных водах. Пробы воды экстрагировали метилен-.члорндом, что позволяло повысить ко1щентрацию при есей в 50 раз. Минимально определяемые концентрации составляли 10 —10 о. [c.146]

Названия спиртов альдегидов, кетонов, карбоновых кислот образуют из названий соответствующих углеводородов с прибавлением окончаний ол (для спиртов), аль (для альдегидов), он (для кетонов), овая с добавлением слова кислота (для карбоновых кислот). Нумерацию атомов в формулах этих соединений начинают с того углеродного атома, с которым связана функциональная группа, например [c.88]

Появление в воде молекулярно растворенных органических веществ биологического происхождения является следствием течения процессов интенсивного распада и последующей трансформации остатков высших водных растений, а также большого количества планктонных и бентосных организмов, различных грибков и бактерий. Наиболее интенсивно обогащается природная вода органическими веществами в периоды цветения водоемов, так как в это время вследствие массового развития и жизнедеятельности водорослей и других организмов в воду выделяется большое количество сильно пахнущих низкомолекулярных спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и оксикислот, фенолоподобных веществ и др. [1—51. [c.333]

По сравнению с окислителями, угольные адсорбенты являются более универсальными веществами при взаимодействии их с примесями и загрязнениями воды. Тем не менее они также проявляют избирательную способность при сорбции из воды различных по составу и свойствам веществ. В настоящее время установлено [81, что из водных растворов хорошо сорбируются активированными углями гидрофобные вещества, т. е. вещества плохо растворимые в воде и слабо гидратирующиеся в растворах. К таким веществам принадлежат многие молекулярнорастворимые соединения и слабые органические электролиты, например фенолы. Более сильные органические электролиты и многочисленные полярные органические соединения с открытой цепью (спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты) сорбируются углем из воды менее эффективно. Для их устранения требуются повышенные расходы угольного адсорбента. [c.335]