Восстановление хромом

Рисунок 31 - Схемы установок для восстановления хрома

Вычислить тепловой эффект реакции восстановления хрома алюминием [c.28]

Однако и в кислой, и в щелочной среде окисление хрома (III) приводит к уменьшению pH раствора обратный же процесс — восстановление хрома (VI) [c.514]

Рассчитаем количество алюминия, необходимое для восстановления хрома из 38 г оксида хрома (III) [c.144]

При избытке в растворе ионов водорода (кислая среда) хромат-ионы переходят в дихромат-ионы, а при избытке гидроксильных ионов (щелочная среда) наблюдается обратное явление. Кислородсодержащие соединения хрома обладают окислительными свойствами, как правило, в кислой среде. Процесс восстановления хрома происходит по таким схемам [c.22]

Другой способ получения дикарбоновых кислот из циклических кетонов состоит в действии на последние двуокиси углерода в присутствии соответствующих катализаторов. Так, например, при нагревании водного раствора циклогексанона в течение 20 час. при 200°, производимом под давлением двуокиси углерода и в присутствии некоторого количества уксусной кислоты, получается пимелиновая кислота с хорошим выходом [14]. Катализатором служил восстановленный хромит марганца. [c.238]

Соединения хрома (VI) — окислители, особенно в кислой среде. Восстановление хрома (VI) идет до хрома(1П), например [c.106]

Не все металлы можно получить восстановлением их оксидов углем или СО. Подсчитаем, например, изменение стандартной энергии Гиббса реакции восстановления хрома [c.335]

При восстановлении хрома из оксида хрома Сг Оз алюминотермическим путем к оксиду хрома для более энергичного протекания реакции добавляется некоторое количество более богатого кислородом соединения хрома — хромат калия КаСгО. Напишите уравнение реакции восстановления алюминием этого соединения, представив его и продукты реакции в виде отдельных оксидов, и укажите, что получится при этой реакции в качестве шлака (вместо оксида алюминия). Составьте суммарное уравнение реакции. Калий в данных условиях алюминием не восстанавливается. [c.130]

Получение. При сильном нагревании хромистого железняка с углем происходит восстановление хрома и железа [c.111]

Для выяснения характера процессов, протекающих в условиях, отвечающих каждой ветви кривой и их относительных скоростей, изучалось распределение тока, расходуемого на отдельные электродные реакции. Было установлено, что первому участку кривой ав соответствует восстановление Сг + до Сг +, на последнем участке ей одновременно протекают три реакции выделение водорода, восстановление Сг + до Сг + и металлического на среднем участке Ье, помимо неполного восстановления хрома, наблюдается незначительное выделение водорода. [c.193]

Катодное восстановление из неводных растворов металлов шестой группы наиболее полно изучено для хрома. Хром (III) восстанавливается в перхлоратных неводных растворах двухступенчато [892, 925, 714, 1005, 742, 1233, 1134, 989, 718]. Первая ступень в основном одноэлектронна, обратима вторая — двухэлектронна, необратима. Количественные полярографические данные по механизму процесса электровосстановления немногочисленны. В растворах в виде других солей, в том числе и комплексообразующих, ступенчатость восстановления хрома сохраняется [П53, 722, 654, [c.95]

Табл. 28 иллюстрирует калориметрические данные по энтальпии восстановления хрома (VI) муравьиным альдегидом. [c.209]

Важную роль в механизме восстановления хрома играют пассивационные явления на поверхности катода. В определенных условиях при наличии посторонних анионов пассивирующая пленка, постоянно присутствующая на поверхности хрома и обеспечивающая его химическую устойчивость, утолщается, разрыхляется и становится видимой через микроскоп с небольшим увеличением. Считают, что она состоит из продуктов неполного восстановления хрома. [c.314]

Процесс полимеризации во времени на окиснохромовых катализаторах является нестационарным вначале скорость полимеризации возрастает, затем в течение некоторого времени она остается постоянной, а далее падает, Соотношение этих периодов зависит от температуры, давления, наличия примесей, степени восстановления хрома и др. В суспензионном процессе постоянная скорость сохраняется несколько часов, при полимеризации в растворе — всего 1—2 ч [62]. [c.44]

Одиако и в кислой, и в щелочной среде окисление хрома (111) приводит к уменьшению pH раствора обратный же процесс — восстановление xpoMa(VI)—сопровождается увеличением pH. Полому, в соответствии с принципом Ле Шателье, прн повышении кислотности среды равновесие смещается н направлении восстановления хрома(VI), а при уменьшении кислотности — в направлении окисления хрома (III). Иначе говоря, окислительные свойства соединений хрома(VI) наиболее сильно выражены в кислой среде, а восстановительные свойства соединений хрома(1П)—в щелочной. Именно поэтому, как указывалось выше, окисление хромитов в хроматы осуществляют в присутствии щелочи, а соединения хрома (VI) применяют в качестве окислителей в кислых растворах. [c.657]

Если удалить летучие продукты реакции, катализатор приобретает голубой цвет (весь хром переходит в Сг2+). При полимеризации этилен в течение индук-цпонного периода вытесняет продукты окисления, которые не образуют связи с хромом остается активный комплекс, образованный продуктами восстановления хрома этиленом, со связью хром-углерод и вакансией для координации молекулы этилена и образования л-связи с хромом перед встраиванием в растущую полимерную цепь. [c.162]

Подобные изменения/макромолекул и их гидрофильности усиливают взаимодействия гуматов с глиной, на поверхности которой закрепилась часть восстановленного хрома. Это подтверждает изучение адсорбции, в 2—3 раза усиливающейся при нагревании. Обычно это характерно для хемосорбционных процессов. Изотермы адсорбции имеют З-образный вид, причем перегиб, показывающий переход [c.120]

Для проведения точного определения существенное значение имеет установление оптимальной кислотности раствора. Из уравнения (21.15) видно, что восстановление бихромата происходит с участием ионов водорода, причем увеличение концентрации последних повышает окислительный потенциал бихромата и облегчает восстановление хрома(VI) до хро-ма(1И). С другой стороны, с увеличением кислотности, как уже было сказано, возрастает скорость реакции окисления иодида калия кислородом воздуха. Экспериментально установлено, что оптимальная кислотность, при которой основная реакция между К2СГ2О7 и KI проходит с достаточной скоростью, а побочная реакция окисления иодида калия кислородом воздуха за время определения почти не происходит, соответствует прибавлению 15—20 мл раствора серной кислоты (1 4). Необходимо при этом помнить, что концентрированная серная кислота легко окисляет иодид калия [c.419]

Указанную реакцию часто применяют при аналитическом определении железа титрованием стандартным раствором бихромата. Для измерения потенциала полуреакции окисления железа или полуреакции восстановления хрома используют напряжение электрохимического элемента, состоящего из каломельного электрода и какого-нибудь инертного электрода (например, Р1). До того как будет достигнута точка нейтрализации раствора, окисление Ре происходит при более низком потенциале, и при таких условиях измеряемый потенциал зависит от относительных концентраций ионов Ре и Ре +. [c.370]

Получение хлорида хрома (II) восстановлением хлорида хрома (III). В пробирку налейте 2—3 мл раствора хлорида хрома (III), добавьте к нему такой же объем концентрированной соляной кислоты и около 0,5 мл бензола или толуола. Затем в пробирку внесите несколько кусочков гранулированного цинка. Следите за изменением цвета исходного раствора вследствие восстановления хрома (III) до синеголубого хрома (И). Раствор хрома (II) сохраните для последующих опытов. Под слоем органического растворителя, предохраняющего раствор СгСЬ от окисления кислородом воздуха, раствор хлорида хрома (II) довольно хорошо сохраняется. [c.149]

При восстановлении хромом предполагается вхождение радикала во внутреннюю координационную сферу [c.319]

Нагревают 20 г дихромата калия в фарфоровой чашке со 150 мл концентрированной соляной кислоты до полного восстановления хрома (VI) до хрома (III). Полученный раствор кипятят до удаления хлора, охлаждают, переносят в колбу и добавляют мелконарезанной стружки цинка. Колбу закрывают пробкой с клапаном Бунзена и оставляют стоять, пока раствор не станет светло-голубым. [c.102]

МЕХАНИЗМ КАТОДНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ ХРОМА И ЕГО СПЛАВОВ [c.92]

Общим для алюмохромовых катализаторов является то, что в первые минуты дегидрирования они, как правило, имеют более низкую активность, чем в последующие [20, 21]. Это связано с восстановлением хрома. Отмечалось изменение валентности хромл при переходе из окислительной среды в восстановительную и наоборот и наличие избыточного кислорода в хромовых катализаторах [22—24]. [c.654]

Зауглероженные образцы и образцы, на которых процесс регенерации был проведен только до начала уменьшения массы (т. е. окончания индукционного периода), были подвергнуты дериватографическому исследованию [109]. На кривой ДТА зауглероженного образца отмечены два экзотермических эффекта температура начала первого 370°С, максимум соответствует 400°С максимум второго соответствует температуре 520 °С. Первый экзотермический э ект на кривых ДТА зауглероженных образцов, по-видимому, обусловлен вытеснением из контакта с хромом связанных с ним атомов углерода и окислением восстановленного хрома, т.е. процессами, происходящими в конце индукционного периода. Второй эффект отвечает горению углерода. Существенно отметить, что температура начала выгорания углерода (уменьшение массы на кривой ТГ) для зауглероженного образца несколько выше температуры начала первого экзотермического эффекта. Для частично регенерированного при 400 °С образца раздвоения экзотермического эффекта не наблюдается, и начало его смещается в область более низких температур-350°С. Уменьшение массы на кривой ТГ (выгорание углерода) начинается одновременно с началом температурного экзотермического эффекта на кривой ДТА. [c.46]

Технологическая схема установки изображена на рис. 11.1. Сырье поступает в испаритель 1 и далее в печь 2, пройдя предварительно закалочные змеевики реактора 4. Из печи выходят пары с температурой 500—550 С. Пары углеводородов подаются в нижнюю часть реактора и с высокой скоростью поднимаются вверх, проходя слой катализатора. Во избежание образования избирательных потоков верхняя часть реактора может быть секционирована с помощью провальных тарелок (о конструкции реактора см. т. 1, гл. 3). Необходимое для протекания реакции количество теплоты подводится с потоком нагретого регенерированного катализатора из регенератора 5. Реактор и регенератор соединены двумя и-образными трубопроводами, по одному из которых зауглероженный катализатор выводится из реактора в регенератор, а по другому — возвращается регенерированный катализатор. Транспортирование катализатора в регенератор осуществляется потоком воздуха, а в реактор — парами исходного углеводорода или азотом. В-регенераторе, помимо выжига кокса, протекают процессы окисления хрома, а также десорбции продуктов регенерации (СО, Oj, HjO) с поверхности катализатора. С целью более полного сгорания кокса, а также частичного восстановления хрома в регенератор подается топливный газ. Регенератор также [c.351]

Активный предварительно восстановленный хромит меди восстанавливает альдегиды и кетоны при комнатной температуре и давлении 200 атм, хотя, чтобы восстановить карбонильную группу в ацетильных производых ароматических соединений, требуется повысить температуру до 100°С /2, 8/. Чем менее активен катализатор, тем более высокие температуры требуются для восстановления карбонильных групп обоих типов. При гидрировании акролеина образуется немного аллилового спирта и значительное количество -пропилового спирта /2/, даже если процесс проводят на самых активных катализаторах и в самых мягких условиях. [c.234]

При восстановлении хрома из оксида хрома СгаОа алюминотермическим путем к оксиду хрома для более энергичного протекания реакции добавляется некоторое количество более богатого кислородом соединения хрома — хромпик Ka rjO,. Напишите уравнение реакции восстановления алюминием хромпика (см. условие предшествующей задачи). [c.130]

Особую разновидность стереоспецифической полимеризации представляют собой катализаторы — оксиды металлов, нанесенные на поверхность инертных веществ (силикагель, оксид алюминия и др). Наиболее часто используются в качестве катализаторов оксиды хрома. При полимеризации а-олефинов формируются стереорегулярные структуры. Днены образуют обычно гране-1,4-полимеры. Основой каталитического действия этих катализаторов является способность хрома менять свое валентное состояние. При этом считается, что начальный акт полимеризации осуществляется соединениями хрома (VI), а за рост макромолекул ответственны соединения хрома (И) и хрома (И1). Скорость полимеризации этилена, например, растет, если восстановление хрома идет быстрее и глубже. После образования промежуточного соединения мономера с хромом (VI) и его восстановления до низших валентных состояний и десорбции продуктов взаимодействия образуется центр роста цепи за счет координационной ненасыщенности хрома [6. [c.56]

По способу образования осадки сточных вод гальванических производств разделяются на полученные при химической нейтрализации (в том числе при восстановлении хрома (VI) и нейтрализации), коагуляции, сорбции и коагуляции, электрокоагуляции, гальванокоагуляции, биохимической очистке и т д. Осадки при этом отличаются в основном по содержанию осаждающего элемента. [c.21]

Таким образом, потенциальным АЦ является Сг +, однако для образования непосредственного центра роста полимерной молекулы с возможностью координации и встраивания мономера по связи Сг—С необходимо алкилировать и восстановить хром, однако предварительное восстановление хрома водородом до СгЗ+ или Сг + полностью дезактивирует катализатор. Значит, для создания комплекса хрома (образования связи Сг—С в октаэдрической координации лигандов с вакансией для координации мономера) необходимо его восстановительное взаимодействие с этиленом или другим угле-родсодержащнм восстановителем, например СО. [c.163]

Дихлордицианхинон Платина — бензол Восстановленный хромит никеля — бензол Никель на кизельгуре — бензол [c.354]

На Златоустовском металлургическом заводе при выплавке хромсодержащей мартеновской стали в ванну печи подается отработанный элек-тропечной шлак производства стали Х18Н10Т с содержанием 15-30% хрома. Последний извлекается без ухудшения технологического процесса плавки. За счет восстановления хрома иэ шлака и уменьшения его угара расход феррохрома снижается на 3-3,5 кг в расчете на 1 т стали. [c.177]

Поляризационная кривая, отражающая процесс восстановления Н2СГО4, имеет три ветви, соответствующие (рис. 2) 1 — процессу неполного восстановления хрома (Сг —>- Сг ) [c.120]