Приборы для оптического анализа

Для уменьшения аберраций ограничивают поле зрения диафрагмами, применяют линзы из тонких и качественных материалов, а объективы делают из многих элементов (линз, зеркал и др.), подбираемых так, чтобы вносимые ими искажения взаимно компенсировались. Для расчета комплексов таких элементов и получаемых изображений в оптических системах сейчас успешно применяют ЭВМ, которые дают возможность рассчитать реальную траекторию распространения лучей через оптическую систему для огромного числа лучей, что позволяет решать оптимизационные задачи, возникающие при создании оптических приборов и анализе качества формируемого ими изображения. [c.230]

Многие из этих методов лежат в основе автоматического контроля технологических процессов в химической и нефтеперерабатывающей промышленности. Ряд приборов для анализа физикохимическими методами имеет сложные электрические и оптические схемы. За сравнительно короткое время практикума будущие лаборанты должны освоить приемы работы с приборами подготовка к работе, выполнение анализов. Мастер должен следить, чтобы во время работы на приборе учащиеся строго придерживались инструкции. В случае каких-либо неполадок или неисправности прибора учащиеся не должны пытаться устранить их самостоятельно, а обращаться к мастеру. [c.192]

ПРИБОРЫ для ОПТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.219]

Приборы для оптического анализа 221 [c.221]

Приборы для оптического анализа 223 [c.223]

Рис. 22.6. Области возбуждения в объекте разных процессов взаимодействия электронов с веществом (металл), используемых в электронно-оптических приборах для анализа состава или микроструктуры (о), и те же области, но при разной энергии электронов зонда (б)

Широкое распространение получили приборы газового анализа — оптические, электрохимические, ионизационные, фотоколориметрические, магнитные, кулонометрические, газовые хроматографы и т. д. [c.241]

П44. Приборы для анализа состава и свойств веществ оптическими методами (рефрактометры, интерферометры, колориметры, сахариметры, абсорбциометры, поляриметры) [c.13]

Некоторые детали приборов (оптических и других) требуют от Покрытия значительной коррозионной устойчивости в сочетании с малой отражательной способностью. Этим условиям удовлетворяют покрытия черным никелем, которые могут быть получены из электролита с добавками сульфата цинка и роданида аммония. Анализ осадка черного никеля показывает, что он содержит никель, цинк, серу, водород и кислород. Предполагается, что осадок состоит из свободных металлов — никеля и цинка, их сульфидов и гидроокисей. [c.186]

Таким образом, все основные элементы приборов, используемые в ближней ИК-области спектра излучатели, приемники, оптические материалы, кюветы, диспергирующие элементы — отличаются большей простотой и надежностью по сравнению с элементами приборов для анализа в средней ИК-области. [c.8]

Наличие систем непрерывной регистрации концентрационного распределения С (х) или С (/) информационно дополняет разделение по транспортным свойствам. Встроенные в приборы оптические (и другие) детекторы позволяют в процессе анализа всесторонне исследовать полимерные образцы, транспортные свойства которых различны. Эта особенность транспортных методов превращает их в спектрометрические по широкому ряду характеристик макромолекул (масса, размер, структура, состав, жесткость, проницаемость и т. п.). [c.216]

Оптический анализ катализатов стереоизомерных 1,2,3-триметилциклопентанов (М. И. Батуев). Приборы для получения спектров и расчета частот были описаны в одном из предыдущих сообщений [3]. Количественный анализ катализатов методом фотографической фотометрии провести оказалось затруднительным его следовало бы вести по наиболее интенсивным линиям, например 766 (33) см для 1°,2, 3 -изомера, 747(50) см для 1 2 3 -изо-мера, 468(32) см" и 763(50) см для 1 , 2 , 3 -изомера и 755 34) см для [c.200]

На глаз поляризованный луч производит такое же действие, как и луч естественный. Но вращение поляризованного луча на 90° вокруг самого себя вызывает его отклонение, а вращение обычного луча такого отклонения не вызывает. Это и положено в основу оптического анализа растений на содержание тростникового сахара. Приборы, позволяющие измерять [c.300]

Проведение анализа. Из каждого поглотительного прибора для анализа берут по 1 мл раствора и проводят определение, как при построении калибровочной кривой. Растворы с высокой оптической плотностью разводят смесью, состоящей из уксусной кислоты, серной кислоты и воды в следующих объемных соотношениях 1 2 2. [c.138]

Современные- химические лаборатории оснащены различным электрооборудованием, в том числе особо точными дорогостоящими приборами для хроматографического, спектрального, оптического и других видов анализов. Даже кратковременное воздействие повышенной температуры или дыма во время пожара выводит из строя это оборудование. Кроме того, в лабораториях в качестве основных источников тепла применяются различные по своему конструктивному исполнению и потребляемой мощности электронагревательные приборы муфельные печи, электроплитки, электропечи, термостаты, сушильные шкафы, а также приборы с электроподогревом, используемые для перегонки и других технологических целей. [c.44]

С целью автоматизации метода определения воды, сокращения его продолжительности и возможности анализа на потоке нефти разработан ряд приборов, позволяющих регистрировать влажность нефти по электропроводности, оптической плотности и теплопроводности хроматографическим и спектральным методами. [c.142]

Методы ДОВ и КД наравне с рентгеноструктурным анализом, методами ядерного магнитного и электронного парамагнитного резонансов, УФ- и ИК-спектрофотометрией стали могущественными орудиями исследования конформационных состояний оптически активных веществ. Признание методов ДОВ и КД объясняется их огромной чувствительностью (для снятия спектра достаточно 10- — 10 г вещества), простотой работы на этих приборах. Опыт показывает, что в настоящее время именно ДОВ и КД являются наилучшими конформационными характеристиками вещества в растворе. [c.32]

Развитие количественных методов анализа исторически тесно связано с созданием новой измерительной техники. Так, возможность разложения света в спектр обусловила появление разнообразных и чрезвычайно ценных оптических методов анализа, дальнейшая разработка которых продолжается и, в настоящее время. В свою очередь, применение этих методов в количественном анализе вызвало необходимость точных электрических способов измерения интенсивности светового потока. Изучение закономерностей электрических процессов и создание точных приборов для измерения силы тока и напряжения стало основой возникновения и развития электрохимических методов анализа. Затем появились термические методы, анализа, основанные на точном измерении температуры с помощью термоэлементов и термисторов, и радиохимические методы анализа, в которых осуществляется чувствительная регистрация радиоактивных излучений. [c.254]

В работе используют метод дифференциальной фотометрии. Установка прибора на 100% по шкале пропусканий (О оптической плотности) выполняется при прохождении света через раствор сравнения, который содержит анализируемое вещество с известной концентрацией Со. Затем измеряют оптическую плотность исследуемых растворов (Лтн). Расчетная формула при выполнении анализа по этому методу имеет вид [c.160]

В кинетических методах анализа для наблюдения за скоростью реакции часто используют фотометрические методы. Техника измерений сводится к тому, что в момент начала реакции включают секундомер, затем помещают раствор в кювету прибора и через определенные промежутки времени записывают значения оптической плотности. Полученные данные обрабатывают одним из принятых в практике методов (см. разд. 25.1), после чего рассчитывают результат. Для измерения оптической плотности может быть использован любой фотоэлектроколориметр, имеющий подходящий для данной реакции светофильтр. [c.312]

Оптическая плотность растворов пропорциональна концентрации (рис. 30). На этой зависимости основан колориметрический метод количественного анализа. Оптическую плотность окрашенных растворов можно измерить с помощью специальных оптических приборов — фотоколориметров, принцип действия которых основан на сопоставлении интенсивности световых попа [c.118]

В ЯМР-спектроскопии более, чем в других видах молекулярной спектроскопии, уделяется внимание подготовке исследуемого образца, выбору растворителей и условий работы спектрометров. ЯМР-спектрометры гораздо сложнее оптических приборов, они требуют квалифицированного обслуживания, тщательной настройки, эффективного охлаждения мощных электромагнитов, а также почти полного отсутствия электрических и магнитных помех. При неблагоприятных условиях и недостаточной опытности оператора даже на приборах с потенциально высокими возможностями получаются спектрограммы, неприемлемые для структурного анализа. На рис. 19 показаны некоторые распространенные дефекты спектрограмм ПМР, легко распознаваемые по их внешнему виду. [c.51]

На рис. 2.1 показана типичная блок-схема установки для спектрального анализа, состоящая из следующих основных компонентов J — источник света 2 — атомизатор 3 — спектральный прибор 4 — детектор (приемник) излучения 5 — регистрирующее устройство. (В атомно-эмиссионном методе, в котором используются высокотемпературные атомизаторы, они являются одновременно и источниками света (см. рис. 2.1,5).) В атомно-флуоресцентном методе источник света располагается, под углом 90° к оптической осн спектрального прибора (см. рис. 2.1, В). В настоящей главе описаны спектральные приборы, методы освещения щели, а также приемники излучения. [c.17]

В книге дано описание новых приборов для проведения термографического, рентгеновского, спектрального, э лектронно-мик-роскопического и оптического анализов, методов препарирования объектов разного агрегатного состояния и структуры, а также методик определения различных идентификационных характеристик исследуемых веществ. [c.4]

В атомно-эмиссиопном спектральном анализе применяют приборы, конструкция которых определяется оптической частью и назначением прибора. На рис. 30,1 приведена принципиальная схема спектрального прибора, состоящего из трех основных частей осветительной (/), оптической или спектральной (//) и при-емно-регистрирующей II). Осветительная часть прибора включает источник света (горящие дуга, искра или иламя) и конденсорную систему освещения щели прибора. Оптическая часть спектрального прибора состоит из щели, двух объективов — коллиматорного и камерного, диспергирующего элемента — одной нли нескольких призм, дифракционной решетки или комбинации призмы с решеткой. В автоколлимационных приборах роль коллиматорного и камерного играет один объектив. В фокальной поверхности приборов расположена присмно-регистрирующая часть [c.649]

Перед колориметрированием кювету ополаскивают испытуемым раствором и заполняют до метки на рабочей грани. Внешние стенки кюветы обмывают струей воды из промывалки и вытирают сухой фильтровальной бумагой. Таким же способом наливают контрольный раствор в две другие кюветы такого же размера и проводят измерение оптической плотности на ФЭК, как описано в инструкции, прилагаемой к прибору. При анализе картофеля колориметрирова-ние производят со светофильтром, [c.145]

Спектроскоп. Спектроскоп — оптический прибор для анализа света, испускаемого раскаленными парами и газами. Обычный лабораторный тип этого прибора показан на рис. 25. Он состоит из трех латунных трубок и призмы, укреплеиных на диске, который поддержнваетея треножником. Коллиматор 1 имеет на одном конце щель 2, ширину которой можно изменять, а на другом — линзу. Лучи, прошедшие сквозь щель, пройдя затем через линзу, становятся параллельными. В центре диска помещается призма. 3 — Зрительная труба. с подвижным окуляром я 4 — небольшая труба, имеющая в глав1Ном фокусе маленькую прозрачную шкалу, которая освещается лампочкой так, что изображение шкалы отражается призмой в зрительную трубу 3. [c.257]

Метйд кривых время—температура является наиболее ценным методом термического анализа, так как применим к любым системам и позволяет исследовать системы при любых температурах. Особенно широкое распространение получил этот метод после работ Н. С. Курнакова, который разработал конструкцию регистрирующего пирометра с автоматической записью температуры охлаждаемой или нагреваемой системы. Температура измеряется термопарой, а наиболее высокие температуры—оптическим методом. Пирометр Курнакова является наиболее совершенным из всех приборов, предложенных для термического анализа. [c.379]

Прибор, выпускаемый американской фирмой Sperry Produ ts, позволяет осуществлять анализ при больших скоростях потока и высокой концентрации частиц, причем возможность повторного подсчета одних и тех же частиц исключается благодаря наличию специального электронного счетчика. Ультразвуковые приборы по точности определения размеров частиц не уступают оптическим микроскопам, а подсчет числа частиц осуществляется ими значительно точнее, так как идет не выборочно (с последующей обработкой результатов методами математической статистики), а фиксирует все частицы, находящиеся в масле при использовании же микроскопа подсчитываются лишь частицы, попавшие в определенное число полей зрения. Однако, как ультразвуковые, так и фотоэлектронные приборы для гранулометрического анализа загрязнений в нефтяных маслах еще не получили достаточно широкого распространения из-за сложной конструкции и высокой стоимости. [c.34]

Масс-спектрометры по своему устройству могут быть разделены на статические и динамические. В статических приборах используются медленно изменяемые (для осуществления развертки по массам) постоянные магнитные и электрические поля, образующие ионно-оптическую систему, управляющую движением в приборе пучков ионизированных частиц. В динамических приборах используются высокочастотные электрические и, иногда, вспомогательные постоянные магнитные поля. Статические масс-спектрометры брлее универсальны, они обладают большой разрешающей способностью и чувствительностью. Динамические приборы меньше по весу и габаритам и обладают высоким быстродействием они удобны для анализа сред быстро изменяющегося состава, например, при процессах горения. [c.604]

В иаституте Баттель (Франкфурт) [294] был разработан аэрозольный спектрометр, использующий малые углы (<7,5°) рассеяния лазерного (Не—Йе) пучка. Вследствие узкой полосы рассеяния (от дифракционной части рассеянного света) результат не зависит от формы и оптических свойств частиц. Метод применим при концентрации до 10 частиц в 1 см , поскольку объем, используемый для измерения, равен 0,01 мм Нижний предел определения размеров частиц этим методом равен 0,17 мкм, а верхний предел —около 1,5 мкм. Эти исследователи разработали также прибор, который можно использовать для анализа высококонцентрированных частиц (5-10 частиц в 1 см ) в потоке. [c.99]

Использование характеристических полос позволяет идентифицировать ту или иную группу атомов в сложной смеси. Это особенно важно, если смесь веществ трудно разделяется на компоненты. Один из методов анализа вещества в сложной смеси без его выделения состоит в том, что в кювету сравнения помещают один из предполагаемых компонентов смеси и последовательно увеличивают его концентрацию (или длину оптического пути, если имеется кювета с плавно изменяемой толщиной). Если этот компонент действительно содержится в смеси, то в дифференциальном ИК-спектре будут постепенно исчезать некоторые полосы, а затем появятся полосы, обращенные в противоположную сторону. Если же в смеси нет вещества, помещенного в кювету сравнения, то уже при очень малых его концентрациях появятся отрицательные полосы в спектре. После такой компенсации полос одного вещества можпо добавить в кювету сравнения второй предполагаемый компонент смеси и т. п. Чем меньше веществ содержится в смеси, тем про1це и надежнее применение этого метода. Нельзя компенсировать очень сильные полосы, так как при соответствующих частотах свет на приемник почти не попадает и прибор фактически не работает. [c.212]

Установка ДФС-44 представляет собой невакуумный вариант квантометра ДФС-40. Она предназначена для анализа металлов, сплавов и порошкообразных материалов, имеющих сложный спектр. В конструкции полихроматора предусмотрено новое устройство сканирования и автоматической корректировки положения спектра, которое осуществляется дискретным перемещением входной щели с помощью управляемого от ЭВМ шагового двигателя. В штативе прибора имеется устройство, обеспечивающее автоматическую последовательную установку 18-ти пар электродов на оптическую ось. Прибор дополнительно комплектуется источником индуктивно-связанной плазмы. [c.71]

Монокристаллы германия, кремния, арсенида галлия, сульфида свинца и т. п. используют для изготовления полупроводниковой аппаратуры диодов, триодов и т. д. (см. разд. У.14). Монокристаллы рубина, фторида лития и некоторые полупроводники применяются в лазерах. Монокристаллы кварца, каменной соли, кремния, германия, исландского шпата, фторида лития и др. применяют в оптических узлах многих приборов физико-химического анализа. Монокристаллы кварца и сегиетовой соли используют для стабилизации радиочастот, генерирования ультразвука, изготовления основных деталей микрофонов, телефонов, манометров, адаптеров и т. д. Монокристаллы алмаза широко используются при обработке особо твердых материалов и бурении горных пород. Отходы монокристаллов рубина нашли применение в часовой промышленности. Многие монокристаллы применяются так же в качестве украшений (бриллиант, топаз, сапфир, рубин и др.). [c.38]

ПОЛЯРИМЕТРИЯ — метод физикохимического исследования, основанный на измерении вращения плоскости поляризации света оптически активными веществами. Чаще всего такими веществами являются органические соединения с асимметрическим атомом углерода. Измерения производят с помощью поляриметров — оптических приборов, в которых луч света последовательно проходит через систему двух поляризующих призм. Благодаря пропорциональности, существующей между углом вращения и концентрацией оптически активного вешества, поляриметрические измерения используют для количественного определения оптически активного вещества. П. является основным методом контроля в сахарной промышленности по величине угла вращения определяют содержание сахара в растворе. Методы П. используются также для анализа эфирных масел, алкалоидов, антибиотиков и др. Большое значение имеет поляриметрический метод исследования в органической химии, где на основании определения знака и величины вращения плоскости поляризации можно судить о химическом строении и пространственной конфигурации соединения, делать выводы о механизме реакций и др. Для этого в последнее время особенно успешно используется спектрополяри-метрия. [c.201]

Электронографический анализ осуществляется на электронографах — электронно-оптических вакуумных приборах, которые могут работать и как электронные микроскопы, позволяя получать теневые электронно-оптические изображения, хотя их работа в этом режиме имеет вспомогательное значение. К таким приборам, например, относится электронограф ЭГ-100А. По ходу электронного пучка сверху он имеет следующие основные узлы электронную пушку (источник электронов) двойную электромагнитную линзу кристаллодержатель, позволяющий осуществлять различные перемещения образцов по отношению к пучку электронов камеры образцов проекционный тубус фотокамеру с флюоресцирующим экраном для визуальной работы низко- и высоковольтные блоки питания пульт управления. В электронографе имеется устройство для исследования газов и паров различны < веществ. Разрешающая способность прибора позволяет получать раздельные дифракционные максимумы при различии в меж-плоскостном расстоянии на 0,001 А. Наблюдение дифракционной картины производится на флюоресцирующем экране или фотографическим методом. Электронографическая картина различна в зависимости от типа снимаемого объекта точечная электронограмма образуется при съемке монокристаллов на просвет и на отражение кольца на электронограмме образуются при исследовании поликристаллических веществ дуги и кольца — от веществ, имеющих текстуру. [c.106]

А. Тизелиус разработал метод изучения электрофоретической подвижности белков. От прибора, предназначенного для изучения лиозолей (см. рис. 34, а), прибор Тизелиуса отличается некоторыми конструктивными особенностями. Наиболее существенное из них — применение разъемных кювет прямоугольного сечения. Этим достигается возможность наблюдения за движением неокрашенных в видимой области белков с помощью специальных оптических систем. Концентрация белков на различных участках прямоугольной ячейки регистрируется по изменению показателя преломления. Изучение градиента показателя преломления при электрофорезе дает возможность проводить качественный анализ смеси белков и их препаративное разделение по различию электрофоретической подвижности. Этот метод назван свободным электрофорезом. [c.216]