Введение. Историческое развитие

В отличие от большинства прежних курсов, из.пожению отдельных производственных процессов предпослан ряд обобщающих сведений основные технологические понятия и определения представления о схемах технологических процессов и о применении к ним основных физикохимических закономерностей пути использования сырья и энергии основные моменты истории химической технологии и современные тенденции ее развития . Как в общей главе об основных этапах развития химической техники, так и во введениях к изложению отдельных групп технологических процессов даны исторические справки о зарождении и росте важнейших производств, о выдающихся открытиях и изобретениях. В этих разделах книги показано, какой огромный творческий вклад внесла отечественная наука и техника в развитие химической технологии. Так как разделы, посвященные общим вопросам химической технологии, предшествуют изложению конкретных производственных процессов, настоятельно рекомендуем учащимся прочесть первую общую часть книги дважды до и после изучения всех специальных разделов. [c.13]

ИСТОРИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ РАЗВИТИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ О ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТАХ [c.5]

ВВЕДЕНИЕ. ИСТОРИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ [c.9]

Введение. Историческое развитие [c.10]

Изложение законов термодинамики в соответствии с их историческим развитием особенно целесообразно для введения в круг основных понятий термодинамики, однако с логической точки зрения такой способ изложения является не вполне удовлетворительным (некритическое введение понятий температуры и теплоты, неясное разграничение чисто физических опытных фактов и некоторых чисто математических элементов). Рассмотрим теперь изложение законов термодинамики в более строгой форме, следуя формулировкам Каратеодори (1909). [c.31]

В справочнике рассматривается преимущественно практика катодной защиты металлов, но обсуждаются также и теоретические основы и вопросы смежных дисциплин, если это необходима для более полного понимания происходящих процессов. Было признано полезным дать исторический обзор (введение), чтобы показать постепенное техническое развитие способа катодной защиты до современного уровня. В следующей главе рассмотрены необходимые теоретические основы коррозии металлов и способов защиты от нее. Представлены различные пары материал-среда, чтобы пояснить разнообразные возможности применения электрохимических способов защиты. [c.17]

Аналитическую химию можно определить как науку и искусство определения состава вещества, т. е. входящих в него элементов или соединений. Исторически развитие аналитических методов было тесно связано с введением новых измерительных приборов. Первые количественные анализы проводились весовым методом, который стал возможным благодаря изобретению точных весов. Вскоре было найдено, что тщательно прокалиброванная стеклянная посуда дает возможность значительно экономить время при объемных измерениях растворов, титры которых установлены весовым способом. Аналогичная аппаратура для измерения объемов способствовала развитию методов газового анализа. [c.7]

В этом введении были кратко обсуждены вопросы, связанные с местом и ролью кинетики в гетерогенном катализе, этапами ее исторического развития и современным состоянием. Резюмируя, можно отметить, что в настоящее время дальнейшее успешное развитие теории и практики гетерогенного катализа невозможно без широкого использования кинетических исследований. Щля этого существенное значение имеет расширение теоретической базы химической кинетики в гетерогенном катализе, особенно касающееся понимания закономерностей сложных реакций, с описанием их как в стационарных, так и в нестационарных режимах. Кинетика гетерогенных каталитических реакций достигла того уровня, где всесторонняя разработка и решение, наряду с другими вопросами, проблем, связанных с нестационарными эффектами в катализе, представляются исключительно актуальными. [c.18]

Работа по подготовке издания проходила без автора, поэтому в основном сохранилась первая редакция книги. Ряд терминов, введенных автором в первом издании, но еще не нашедших широкого признания, все же оставлен без изменения. Вместе с тем, учитывая специфику учебного пособия и наличие монографии автора по истории развития учения о растворах, редактор во втором издании сократил исторический обзор и обзор экспериментальных данных. Часть материала монографического или вспомогательного характера в этом издании печатается мелким шрифтом. Некоторые обозначения при редактировании заменены общепринятыми. [c.8]

Изучение развития какой-либо химической отрасли на протяжении веков представляет интерес не только с исторической точки зрения сравнение с современностью часто наводило на новые идеи, которые были положены в основу дальнейших исследований. Исторический обзор особенно ценен как введение в такую специальную отрасль химической техники, какой является ректификация. Мы постоянно являемся свидетелями того, как человеческая мысль на основе уже имеющегося материала изыскивает все новые пути разработки более экономичных технологических способов и повышения производительности аппаратуры [1]. [c.17]

Первая глава служит введением и представляет собой довольно беглое обозрение исторических вех развития ЯМР-спектроскопии вплоть до ее последних достижений. [c.10]

Способность переходных металлов и их соединений к координации и активации монооксида углерода привела к развитию больщого числа потенциально ценных методов для прямого введения карбонильных групп в органические молекулы. Исторически [1] такие методы включали использование монооксида углерода при высоких давлениях, повыщенных температурах и чрезвычайно токсичного и летучего тетракарбонилникеля N (00)4 в качестве катализатора, но в последние годы появление высокоактивных катализаторов, основанных, в частности, [c.190]

Развитию статистической теории жидкости был дан толчок в результате экспериментальных исследований структуры жидкости, которые начались значительно позже исследований структуры кристаллов. Введение понятия радиальной функции распределения направило основные усилия теории на разработку способов теоретического расчета этой функции, наглядно характеризующей ближний порядок в жидкости. Знание одной этой функции распределения не решает всех задач теории жидкости. Но тем не менее принципиально важное значение имеет путь расчета этой функции, путь теоретического расчета структуры жидкости. Однако исторически раньше возникли приближенные теории, использующие лишь первую информацию, представляемую радиальной функцией распределения плотности. Речь идет о координационном числе в жидкости. С помощью радиальной функции распределения можно показать, что в среднем каждый атом в жидкости окружен таким числом ближайших соседей, что возможно говорить о близости структуры и характера теплового движения атомов в жидкости и твердом теле. Поскольку в первом приближении предполагаются короткодействующие силы между атомами, то для характеристики термодинамических свойств жидкости можно ограничиться учетом лишь взаимодействия данного атома с атомами его первой координационной сферы. Эти [c.327]

Изучение проблем реакционной способности вещества широким фронтом химических паук по существу только еще началось. Здесь, как и во всяком большом новом деле, много планов и разных, иногда взаимоисключающих, точек зрения. Но, как говорил Д. И. Менделеев, в том и замечательна судьба нашей науки, что важнейшие открытия эпохи ведут вначале к крайним гипотезам (Избр. соч., т. 2, 1934, стр. 206). Выяснить большую или меньшую правомерность разных точек зрения, их историческую обусловленность, их смену — это одна из задач, которые ставили перед собой авторы настоящего сборника. Памятуя слова Н. С. Кур-накова о том, что в развитии наук существуют периоды, когда накопление новых данных заставляет внимательно вглядываться в историю прошлого (Введение в физико-химический анализ, изд. 4-е, 1949, стр. 7), авторы сборника своим трудом, применяя историко-химический метод, хотели бы помочь решению тех проблем, которыми заняты в настоящее время химические лаборатории. [c.5]

В третье издание книги введен краткий исторический очерк развития химии жиров, расширен раздел химии жирных кислот и глицеридов. В новом аспекте написаны главы Синтетические способы получении глицерина и Химические изменения жиров и масел . В последнюю включено описание нового достижения нашей промышленности — гидрогенизации жирных кислот. В современной интерпретации даны новые физические и физико-химические методы, получившие широкое распространение при исследовании жиров. [c.3]

Органическая химия является сравнительно молодой наукой, зародившейся в начале XIX в., успехи ее были тесно связаны с развитием производства и капиталистических отношений. Термин органическая химия был введен впервые шведским ученым И. Я. Берцелиусом в 1827 г. Исторически первой системой взглядов в области органической химии явилась теория радикалов, фундамент которой был заложен Ж. Гей-Люссаком в 1815 г., а дальнейшее развитие и признание она получила в результате работ Ю. Либиха и Ф. Велера (1832 г.). Согласно этой теории многие превращения органических соединений протекают так, что остаток, состоящий из нескольких атомов, неизменяясь,перемещается из одного органического соединения в другое, подобно атомам при превращениях неорганических соединений. Эти неизменяющиеся группы атомов были названы радикалами. Так, например, проводилась аналогия между превращениями органического радикала циана и иода [c.10]

Некоторые из развитых Б. Хиггинсом взглядов представляют, однако, определенный исторический интерес. Так, во Введении [c.17]

В своей диссертации Марковников делает исторический обзор развития понятий изомерии и метамерии и затем, критикуя определение, данное Бутлеровым в Введении (см. выше, стр. 113),. выдвигает свое ...данные Бутлеровым определения [c.116]

Но сначала несколько слов о том, почему одни теории удерживаются в науке, а другие быстро исчезают, и как происходит смена теоретических представлений. Бутлеров в своих работах много раз обращался к этому вопросу. В введении к Историческому очерку развития химии он говорил При отыскании... аналогий и различий, замечаемых в явлениях, человек невольно обращается к их причинам. Причина высказывается сперва предположительно, т. е. в виде гипотезы. Эта гипотеза указывает уже дальнейший путь исследовапия, возбуждает новые вопросы, предвидит новые факты. Заключения, выведенные на основании ее, подтверждаются или опровергаются дальнейшими опытами. В первом случае гипотеза крепнет и, охватывая все большее и большее количество фактов, превращается мало-помалу в теорию. Чем значительнее число фактов, охватываемых теорией, тем менее ошибочности в предвидении [3, стр. 169—170]. [c.51]

Я считаю, что 1-й курс химии должен составлять общее введение в область опытных и индуктивных наук и вовсе не должен назначаться для изложения химических подробностей, приобретенных натуралистами при слушании аналитической, органической и теоретической химии. Если математик, слушающий вместе с натуралистами, узнает на этом 1-м курсе некоторые сведения, касающиеся естественно-исторических понятий, например, о происхождении почвы, о питании растений и т. п., то это будет служить ему важным пособием для развития в нем сведений, необходимых для каждого образованного человека. Ни в какие подробности в этом отношений, по существу дела, здесь взойти нельзя и, следовательно, все эти частности никоим образом нельзя считать специальною принадлежностью разряда естественных наук. Натуралисту это важно услышать с чисто химической точки зрения, хотя бы потом он и услышал то же с точки зрения специальных наук. Математик же ни о чем этом потом не будет иметь случая слышать, а знать это надо и ему. Химическое введение, таким образом, необходимо одинаково и для натуралиста и математика, как и для всякого образованного человека. [c.346]

В главе Аминокислоты изменения коснулись главным образом разделов, посвященных синтезу и анализу, причем особое внимание уделено биотехнологическим способам получения аминокислот, асимметрическому синтезу и новейшим методам выделения. В главе Пептиды более точно изложены и обоснованы цели химического синтеза и введен краткий исторический очерк развития этой области. Защитные группы представлены в таком порядке, как это обычно принято в литературе. При описании методов синтеза пептидов, которых в настоящее время известно около 130, авторы ограничивались наиболее широко применяемыми в практике пептидного синтеза. Кроме того, затронуты новые интересные направления пептидного синтеза, как, например, ферментативный. В разделе Пептидные синтезы на полимерных носителях рассмотрены важнейшие варианты этих синтезов. Семисинтез белков описывается во вновь введенном разделе Стратегия и тактика . В этом же разделе авторы попытались критически оценить синтез пептидных и белковоподобиых соединений и определить его возможности и границы применения. [c.7]

В этот исторический период учение о дискретном строении материи вступает в новый этап своего развития, для которого характерно ослабление внимания к вопросу о бесконечной делимости вещества. В древнем мире учение о частицах материи было тесно связано с выяснением возможности их дальнейшего деления (отсюда и возникло понятие атома, что значит неделимый ), в конДе же средних веков центр тяжести в учении о прерывном строении материи переносится на выявление связи между физическими и химическими явлениями, с одной стороны, и строением материи — с другой (введение понятия о корпускуле, что означает тельце ). В это время физика и химия добились уже известного успеха. Многие экспериментальные факты не могли быть объяснены на основе идеалистического учения об элементах-качествах. Возникшие же в борьбе с этим учением (как прямое продолжение античной атомистики) гипотезы о корпускулах вполне удовлетворительно объясняли ряд известных в то время физических и химических явлений. Характерной чертой учения о корпускулах в конце средневековья является прямая направленность его против схоластики и поповщины. [c.13]

Термины макро и микро применяются в химическом анализе как для выражения размера пробы, так и для выражения относительного количества компонента, подлежащего определению (рис. 1). На заре развития аналитической химии использовались относительно большие пробы, поэтому не требовалось никакого особого обозначения для определения масштаба аналитических операций. По мере возрастания требований науки и техники и прогресса аналитических методов стали возможны химические определения на пробах в миллиграммовых количествах вместо десятков граммов с тех пор вошел в обиход термин микроанализ в отличие от старого, называемого в настоящее время макроанализом. Хотя абсолютные количества веществ, с которыми приходится оперировать в макро- и микроанализе, различаются в 10 и 100 раз, относительные количества определяемых компонентов остаются теми же, т. е. больше 0,01 или даже 0,1%. Химические определения ниже этого предела выполнялись редко как из-за отсутствия потребности, так и вследствие трудностей анализа такого количества вещества существовавшими методами. Известно, что затем был введен термин следы для обозначения ничтожного количества вещества, присутствующего в пробе, но точно не определяемого. Положение в настоящее время значительно изменилось. Теперь потребности науки и техники в определении компонентов, составляющих лишь малую долю анализируемого образца, сильно возросли, и желательно следы вещества определять более точно. Как с логической, так и с исторической точки зрения имеется веское основание для установления верхнего предела содержания следов вещества, или микрокомпонента, равного 0,01%. В связи с этим представляет интерес утверждение, сделанное в отношении анализа горных пород Относительно термина следы можно сказать, что под ним подразумевают такую концентрацию вещества, которая находится ниже предела количественного определения его в образце, взятом для анализа. Для анализов, претендующих на полноту и точность, в общем случае следует указать, что предполагаемое содержание интересующего компонента меньше 0,02 или даже 0,01% . [c.11]

Автор предлагаемой вниманию читателей книги, видный польский аналитик, доцент химического факультета Варшавского университета А.Гуляницкий, ставит перед собой в первую очередь эту дидактическую задачу. Читатель вкратце знакомится со всеми важнейшими теориями кислот и оснований в плане исторического развития этих теорий. Однако практическое использование понятий "кислота" и "основание" иллюстрируется в книге только на основе теории Бренстеда - Лоури. При этом авгф не ограничивается примерами расчетов простейших систал, как это обычно делается в пособиях для начинающих студентов, а анализирует и случаи сложных кислотно-основных равновесий. Должное шимание уделяется в книге приемам введения упрощающих предположений и апостериорной оценке их корректности, а также современным графическим методам представления равновесий и возможностям использования таких графиков. [c.5]

Диссертация изложена на 142 страницах машинописного текста, включая 41 таблицу, 26 рисунков и состоит из введения, трех глав, выводов и списка литературы. Первая глава включает материалы по созданию и развитию производства монохлоруксусной кислоты на ОАО Уфахимпром . Вторая глава посвяш,ена исследованию становления комплекса производства хлораминов на ОАО Уфахимпром . В третьей главе дается исторический анализ развития производства хлоранила. [c.4]

Более важными являются те особенности систем с минимально возможным значением фрактальности, которые могут быть основанием для ревизии самой целесообразности применения фрактального метода в описании состояния дисперсной системы. Следует учесть, что объем, занимаемый фрактальной флокулой, приравнивается к объему описанной вокруг нее сферы. Применительно к простым линейным цепочкам такой подход может быть оправдан, если их ориентация случайна и непостоянна. Тогда действительно они в своем движении, например при вращательной диффузии, очерчивают вокруг себя сферическую полость, которую они якобы всю и всегда занимают. В то же время реально существуют дисперсные системы, в которых ориентация линейных цепей параллельна и неизменна. Это, в частности, линейная цепочечная структура, возникающая при действии магнитного или электрического поля на соответствующие дисперсные системы. В концентрированном коллоидном растворе ферромагнетика расстояния между соседними параллельными цепями могут быть намного меньше их длины. Поэтому нельзя считать, что каждая цепь занимает такой же объем, как сфера с диаметром, равным длине цепи. Главное же обстоятельство состоит в том, что геометрия линейных цепочек настолько проста и предсказуема, что отпадает всякая необходимость рассматривать их как фрактальные объекты. В историческом плане это также оправдано, поскольку основополагающие идеи теоретической реологии, связанные с введением в практику уравнений структурного состояния в потоке, были выдвинуты и развиты [6] на примере цепочечной модели коагуляционных структур задолго до того, как были осознаны и стали применяться возможности фрактальной геометрии в описании коллоидов. В силу геометрической на1 лядности цепочечная модель позволяет со всей необходимой полнотой понять механизм важнейших реологических эффектов структурирования, поэтому ниже она будет рассмотрена отдельно и детально. Примечательно, что, оставаясь альтернативой фрактальной модели, цепочечная модель дает практически те же результаты, что и фрактальная. Поэтому она может одновременно считаться и частным случаем фрактальной модели. Примечательно, что, оставаясь альтернативой фрактальной модели, цепочечная модель дает результаты, которые в некоторых аспектах сходны с [c.712]

С нашей точки зрения, основные недостатки книги вытекают главным образом из незнако мства автора с русским языком. Это привело к тому, что, хотя он цитирует и излагает основные положения многих работ наших ученых, русские работы представлены в книге очень неполно из приблизительно 1000 литературных ссылок на долю русских работ приходится всего лишь 50—60. В результате несколько искажена историко-научная перспектива (хотя автор явно не ставил себе целью изложение в историческом аспекте и ограничивался в каждом разделе только очень кратким введением с целью подхода к современному состоянию вопроса) и оказалась недостаточно освещенной огромная роль русских ученых в развитии теорий катализа во всех его разделах и на всех этапах его развития, включая современный. [c.7]

Ко времени выхода в свет первого издания книги начался пересмотр ряда введенных ранее представлений (см., например, [488а, 495а]), что до некоторой степени нашло отражение в первом издании книги Валентность . Автор сделал ряд предостережений против неправильного толкования таких терминов, как структура , резонанс структур , явление обмена и др. Было уделено много внимания обоснованию вводимых представлений и подробному анализу степени их приближенности. Этим книга выгодно отличалась от многих других книг по теории химической связи, изданных в тот период. Правда, изложение во многом следовало историческому аспекту развития квантовой химии, но в те годы это казалось естественным. [c.6]

Исторически Т. возникла как учение о взаимопревращениях теплоты и механич. работы (механич. теория тепла). Толчком к созданию Т. послужило развитие теплотехники и, в частности, изобретенне паровой машины в конце 18 в. Однако значительную роль в создании Т. сыграли многие более ранние открытия в естествознании, в т. ч. изобретение термометра (Галилей, 1592), создание первых температурных шкал (Бойль, 1695, Цельсий, 1742), введение понятий о теплоемкости и так наз. скрытых теплотах — теплоте плавления и теплоте испарения (Блек, 1760—62), и, наконец, установление газовых законов. Непосредственно к открытию первого закона Т. привели опыты Румфорда (1798), к-рый наблюдал выделение большого количества теплоты нри сверлении пушечного ствола, и гл. обр. исследования Майера (1841—42) и Джоуля (1843) по установлению принципа эквивалентности между работой и теплотой и измерению механич. эквивалента теплоты. Основой второго закона Т., сформулированного Клаузиусом (1850) и Томсоном (Кельвином) (1851), послужил труд Карно (1823) Размышления о движущей силе огия и о машинах, способных развивать эту силу , в к-ром впервые был дан анализ работы идеальной тепловой машины (см. Карно цикл). Т. обр., Т. как наука сформировалась в середине 19 в. В последующем важнейшими этапами в развитии Т. явились создание общей теории термодинамич. равновесия (Гиббс, 1875—78) и открытие третьего закона Т. (Нернст, 1906). Параллельно расширялись области применения термоди-намич. законов в различных областях науки и техники. [c.47]

В введении Марковников ясно определяет отношение, которое существует между взаимным влиянием атомов и химическим строением. В историческом аспекте вопрос о взаимном влиянии атомов и зависимости от него хилшческнх свойств является непосредственным продолжением п дальнейшим развитием учения о химическом строении [там же, стр. 148]. Так е как и последнее, теория взаимного влияния атомов способна указать путь нашим исследованиям, и она будет развиваться вместе с изучением строения [там же]. Взаимные отношения обеих теорий Марковников определяет образно так ...теория строения есть внешний механизм, действия которого направляются и регулируются теорией взаид1ного влияния атомов. Это есть та внутренняя причина, которая дает смысл всем проявлениям механизма [там же]. Заметим, что задача современных электронных теорий органической химии как раз и заключается в том, чтобы раскрыть законы действия того молекулярного механизма, который выражается приближенно труктурньгаи формулами и проявляется в свойствах молекул. Наконец, Марковников проводит параллель между учением о химическом строении и учением о взаимном влиянии атомов и < точки зрения путей их логического развития. Первая из них, в основном, дедуктивная теория Там, установив известные принципы, стоило только вооружиться некоторой долей смелости, чтобы сразу указать на возможность ее применения в существовании массы новых соединений [там же, стр. 148— 149]. Учение о взаимном влиянии атомов должно развиваться как индуктивная теория — шаг за шагом накапливая частные обобщения. Но настанет время, когда все эти обобщения сольются в один общий закон и теперешнее, более или менее все-таки эмпирическое, направление наших исследований заменится основанным на строго онределенных законах превращения веществ [там же, стр. 149]. Однако для того, чтобы работа в этом отношении началась, необходимо доказать ее важность. Это и делает Марковников Как скоро вопрос о влиянии атомов друг на друга, влиянии, выражающемся известным образом в химических метаморфозах сложного тела, будет выдвинут на видное место, то я убежден, что разработка его не замедлит показать вскоре и важность его для науки. Это-то составляет главную мою цель [там же, стр. 152]. [c.123]

С другой стороны, следует отметить, что отношение Либиха к системе атомных весов вполне соответствовало той исторической обстановке, которая существовала к тому времени в химии. Ход развития химической науки привел к неизбежной необходимости коренной реформы в этой области в связи со смешением понятий об эквиваленте и молекуле необходимо было устранить непоследовательные и двусмысленные формулы Берцелиуса. В 1843 г. Гмелин нашел выход из этого положения, отождествив понятие атома с понятием эквивалента, что и дало ему возможность оправдать переход химиков к системе эквивалентов. Его система игнорировала объемные соображения, ибо Гмелин считал, что опыт не подтвердил пропорциональность плотности паров и атомных весов простых и сложных тел. Введение системы эквивалентов Гмелина не привело к разрешению основных противоречий, а еще больше запутало их. Гмелин обошел вопрос о многоосновности кислот, [c.216]

Конец XVIII и начало XIX столетия в истории химии характерны созданием широких научных обобщений, введением новых теорий, началом классификации большого количества веществ. В этот период решалиг ь вопросы о причинах и условиях образования химических соединений, об атомно-молекулярном строении веществ и пр., получившие впоследствии глубокую разработку в трудах химиков XIX и XX вв. Для всестороннего понимания учения об определенных и неопределенных соединениях, имеющего непосредственное значение для физико-химического анализа, необходимо исторически проследить развитие основных проблем химии — изучения состава веществ, а также разработки теории химического средства [9]. [c.23]

Вследствие того большого интереса, который представляют эти реакции, мы сочли целесообразным обобш,ить их в данной монографии. При этом мы встретились с необходимостью сформулировать основные определения для неравновесной поликопдепсации и показать правомерность рассмотрения этого процесса как самостоятельного вида реакций синтеза поликонденса-ционного типа. Наряду с этим мы стремились показать специфику основных понятий, а также влияние строения исходных веществ па результат реакции поликонденеации, что и является содержапием первой главы. В этой же главе дано небольшое введение, содержащее краткий исторический обзор развития области неравновесной полико]]донсатцта. [c.5]

С теоретической точки зрения карбораны удобно рассматривать как производные гидридов бора, в которых ион В или ВН-группы замещены изоэлектронными атомами углерода. Это родство, по существу, чисто формальное, так как карбораны по химическим свойствам сильно отличаются от бинарных гидридов бора. Те.м не менее теория строения и связей в боранах, развитая Липскомом и др. [195, 197], служит основой при любом обсуждении карборанов. Данное введение следует рассматривать как краткий исторический экскурс в исследуемую область вопросы, касающиеся связей, будут подробно рассмотрены в последующих главах. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология