Полимеры и сополимеры н-бутиленов

В начале промышленного применения додецилбензола в связи с дефицитом бензола и тетрамеров пропилена в США пытались использовать в качестве сырья полимеры бутиленов и сополимеры бутиленов и пропилена, а также толуол и ксилолы [6, 14]. [c.410]

За последние годы привлекает все большее внимание получение высокомолекулярных полимеров и сополимеров бутиленов, применяемых в качестве пластмасс и эластомеров. [c.162]

Строение полимеров бутиленов и сополимеров бутиленов с другими олефинами [c.89]

Молекулярный вес синтетических масел лежит в пределах 400—800. Оптимальное по вязкости кабельное масло, заменяющее маслоканифольный состав, имеет средний молекулярный вес порядка 600. Удельный вес синтетических масел изменяется в пределах 0,850 до 0,875. Разница в молекулярном весе на 100 вызывает изменение удельного веса на 0,05. Как и всякие синтетические полимеры, синтетические масла не являются строго индивидуальными химическими веществами. Они характеризуются средним молекулярным весом, но отдельные цепи могут отличаться друг от друга своей длиной. Так, например, при среднем молекулярном весе масла 560 имеются отдельные фракции со средним молекулярным весом 380 и 1050. Исследования показали, что синтетические масла являются не сополимерами изобутилена и н-бутиленов, а смесью полимеров указанных углеводородов, причем смесью весьма устойчивой, ввиду близости этих соединений по своему составу. Средний молекулярный вес полиизобутиленовой части 800—1000, а полимеров н-бутиленов — 400—500. [c.93]

Низкомолекулярные полимеры и сополимеры пропиленов и бутиленов вплоть до С12 используются в качестве компонентов автомобильного бензина. В годы второй мировой войны их подвергали гидрированию, в результате чего получался высококачественный компонент авиационного бензина. Эти полимеры обычно получаются над фосфорнокислотным катализатором. [c.581]

ПОЛИМЕРЫ И СОПОЛИМЕРЫ Н-БУТИЛЕНОВ [c.162]

Октановое число 2-метил-пентена-2 — полимера пропилена по моторному методу — равно 78, а после гидрирования октановое число 2-метил-пентана равно 73. Октановое число возможного сополимера пропилена с бутиленами [c.103]

Полимеры изобутилена и его сополимеры с н-бутиленами, представляющие собой вязкие жидкости, используются в качестве индексных присадок к смазочным маслам (присадок, понижающих температурную зависимость вязкости) и герметиков. [c.128]

Большое значение приобрели первичные опирты Сб—Сю, получаемые оксосинтезом из олефинов термического крекинга нефтепродуктов или из низших полимеров олефинов. Эти спирты применяют для производства пластификаторов и смазочных масел, для чего особенно ценными оказались изооктиловый спирт, получаемый оксосинтезом из сополимера пропилена с бутиленом [c.748]

Полимеры виниловых углеводородов общей формулы СН2=СНК (например, пропилен, бутилен, стирол) получены на каталитической системе, образованной цинкалкилом с алкильными производными алюминия, или бериллия Исследована полимеризация виниловых соединений на алкильных соединениях цинка в присутствии кислородсодержащих соединений в число изученных систем входят диэтилцинк с кислородом, водой и спиртами 3 . При сополимеризации метилметакрилата или стирола с акрилонитрилом на алкильных соединениях цинка за 1 ч полимеризации, протекающей по анионному механизму, образуется I вес.% сополимера в случае применения других катализаторов, действующих по свободнорадикальному механизму, через 15—60 мин достигается 10% конверсия В присутствии соединения металла переходной группы и цинкалкила получен кристаллический полиметилметакрилат [c.58]

Хорошее совпадение наблюдается между экспериментально определенными значениями выхода радиационно-химического сшивания для полиэтилена высокой плотности, сополимера этилена с пропиленом (7 мол.% пропиленовых звеньев), сополимера этилена с бутиленом (3 мол.% бутиленовых звеньев) и теоретическими, рассчитанными по формулам (72) и (74). Действительно, эти полимеры, имея близкие молекулярные веса, резко различаются по периоду складывания (224, 210 и 109 А) и степени кристалличности (75, 58 и 48%). [c.98]

Большая скорость реакции озона с С=С-связями в органических веществах обусловливает высокую избирательность присоединения. Последующее разложение продуктов озонирования приводит к расщеплению исследуемого соединения по месту С=С-связи. Это впервые было использовано Гарриесом для установления положения двойной связи в молекуле натурального каучука [60], а затем этот метод неоднократно использовался в работах отечественных [61—65] и зарубежных авторов [66—68] для установления строения различных новых полимеров и сополимеров. По этому вопросу имеется несколько обзоров [60, 69, 70]. Б начале 30-х годов бурно развивался процесс получения высокооктанового бензина димеризацией пропилена и бутиленов. Положение двойной связи в различных изомерах было определено по составу продуктов озонирования [71]. Весьма удобным этот метод оказался для исследования строения липидов, жиров, стероидов и других природных соединений [72—75]. [c.146]

Сополимеры этилена с пропиленом и бутиленом не нашли промышленного применения в качестве волокнообразующих полимеров, поскольку при небольшом содержании второго компонента (7—10%) в сополимере не наблюдается значительных изменений свойств волокон. [c.579]

Эффективная вязкость расплава и энергия активации вязкого течения сополимеров этилена с пропиленом и особенно сополимеров этилена с а-бутиленом меньше этих показателей для полиэтилена (табл. 7) [173, с. 91]. Такое различие связывают, в частности, с пониженными межмолекулярными взаимодействиями в расплавах разветвленных полимеров. [c.27]

До сих пор не обсуждалось влияние сомономеров в цепи на кристаллизацию, хотя в принципе атактический полимер можно рассматривать как статистический сополимер двух тактических форм, представленных на рис. 60. Полиэтилен с короткими разветвлениями цепей аналогично можно считать статистическим сополимером этилена с пропиленом или бутиленом. Такая статистическая сополимеризация нарушает образование регулярных последовательностей и плотной упаковки цепей. В результате снижается как скорость, так и степень кристаллизации. [c.162]

Деполимеризация особенно заметна для полимеров бутилена или сополимеров пропилена с бутиленами. Найдена связь между инфракрасным спектром полимера олефина и его тенденцией к деполимеризации. [c.21]

Однако, судя по литературным источникам [37, 38, 43], при применении полимеров бутиленов и сополимеров бутиленов и иропилена при алкилировании бензола и толуола получаются низкие выходы и качества целевого продукта и, кроме того, повышается его стоимость. Полимеры пропилена в аналогичных условиях почти не деполимеризуются. [c.410]

О до 40° при перемешивании в автоклаве, охлаждаемом водой. Однако при добавлении таких более реакционноснособных олефинов, как изобутилен и изопентены, пропилен легко реагировал с олефинами изостроения с большим выходом гептеновой и октеновой фракций. Диоксифторборная кислота, таким образом, использовалась в качестве катализатора для сополимеризации пропилена с изопентеном, пропена с изобутиленом, бутена-1 с изобутиленом, бутена-2 с изобутиленом и смеси -бутиленов с изобутиленом при температурах от О до 40° и давлении от 3,4 до 8,5 ат. Полимеры гидрировались, подвергались фракционированной перегонке, а полученные фракции анализировались методом инфракрасной спектроскопии. Гидрирование сополимера пропилена и изобутилена давало продукт, содержавший 67 % гептановой фракции, состоявшей на 95 % из 2,3-диметилпентана. [c.201]

Суждение о строении изопарафиновых углеводородов, получаемых из этилена, может быть лишь гипотетическим, так как еще отсутствуют экспериментальные данные о строении низших полимеров этилена и так как возможностп получения здесь разнообразных форм шире, чем в случае изобутилена (димером может быть как н-бутилен, так и изобутилен, углеводородами состава Сд — сополимеры н-бутилена и изобутилена и т. д.). Несомненно лишь, что эти полимеры, точнее гидрополимеры, характеризуются асимметричными структурами, так как они застывают в виде стекол и среди них нет твердых кристаллических парафиновых углеводородов. Товарные масла из этого продукта, как уже отмечалось, получаются разведением его теми или иными количествами эфиров двухосновных кислот (адипиновой, метиладипиновой) и разветвленных спиртов, например 2-этилгексилового, спиртов состава Сд—Сд, изобутилового масла и т. д.. Применяются также эфиры кислот, получаемых из этих спиртов и триметилолэтана. Карбоновые кислоты из спиртов С4— 12 (изобутилового масла) получаются по уравнению [c.421]

По мнению А. Д. Петрова [12], суждение о строении изопарафиновых углеводородов, получаемых полимеризацией этилена, может быть лишь гипотетическим, так как еще отсутствуют экспериментальные данные о строении низших полимеров этилена, а возможности получения разнообразных форм очень велики (димером может быть как н-бутилен, так и изобутилен, углеводородами состава Сд—сополимеры н-бутилена и изобутилена и т. д.). Несомненно лишь, что эти полимеры характеризуются асимметричными структурами, так как они застывают в виде стекол и среди них нет твердых кристаллических парафиновых углеводородов. Некоторые свойства масел, полученных полимеризацией этилена, рассмотрены в работе Г. Гейзелера и его сотрудников [27]. Свойства типичных масел, полученных полимеризацией этилена, приведены в табл. 150. [c.398]

Определенный ингерес представляет и катализаторная сис тема, состоящая из окислов хрома и никеля в прис гствии которой из этилена получаются полимеры аналогичные по свойствам сополимерам этилена с а бутиленом [К7] Этот эффект можно объяснить д имеризацией этиле на в бутен 1 на [c.13]

Тарасов я Спасский [147] показали, что сополимеры поли-1,3- бутилен-гликольфумарата с метилметакрилатом и винилбутиловым эфиром отличаются высокой электрической прочностью и превосходят в этом отношении фторопласт, нолиэтилеи и полистирол, уступая, одпако, этим полимерам в величине удельного, объемного и поверхностного сопротивления. [c.238]

Нефтехимические процессы оказывают существенное влияние на схемы нефтеперерабатывающих заводов. Под влиянием требований нефтехимического синтеза непрерывно происходит совершенствование схем сбора и разделения углеводородных газов с одновременным включением в схемы некоторых заводов яроцесса пиролиза для увеличения производства олефинов. Меняются и направления отдельных процессов. Так, три полимеризации вместо полимербензина получают полимеры пропилена для синтеза моющих веществ или сополимеры пропилена и бутиленов, которые направляют для дальнейшей переработки в высшие спирты, необходимые при производстве пластификаторов. [c.16]

Видоизменение автоклавного способа состоит в том, что в цилиндрический сосуд загружают порошок полимера (полистирол, сополимеры стирола, полихлорвинил, сополимеры хлористого винила и т, п.), после чего при охлаждении сухим льдом туда лее загружают компримированные газы или низкокипящие растворители (хлористый метил, ди-метиловый эфир, трихлормонофтор-, дихлордифтор- или монохлортрифторметан, этилен, пропилен или бутилен). В течение 2—4 суток при температуре 20—40° происходит [c.64]

На рис. 3.5 и 3.6 изображены зависимости от температуры (при заданном составе) и от состава (при заданной температуре) динамического модуля упругости стеклообразного полимера (высокомолекулярного ПММА), эластичного полимера (сетчатого сополимера бутилакрилата с бутилен-1,3-диметакрилатом — бу-тилакрилатным каучуком ПБА) и гетерогенных композиций на их [c.159]

При соответствующем выборе температуры можно осуществлять такой процесс, при котором над катализатором пропускается смесь низкомолекулярных полимеризатов моно- и диолефинов, а деполимеризации селективно подвергаются только те углеводороды, которые при расщеплении образуют изобутилеп. Именно такой процесс был запатентован в США группой исследователей [89]. В качестве катализаторов они используют фуллерову землю, активированный бентонит или окись алюминия, фосфорную кислоту в чистом виде или на носителях. При пропускании над этими катализаторами при 315—425° С смеси, содержащей низкомолекулярные полимеры изобутилена, нормального бутилена и дивинила, а также низкомолекулярные сополимеры изо-и и-бутиленов, и-бутиленов и дивинила, расщепляется только полимер изобутилена при условии, что объемная скорость [c.40]

За рубежом в качестве вязкостных присадок применяются и другие полимерные соединения — полимеры бутиленов и сополимеры стирола с а-олефинами s—С12 (сантодекс) и др. В качестве соединений, повышающих индекс вязкости масел, известны также поливинилацетаты, поливинилхлориды, этилцеллюлоза и поливиниловые эфиры высокомолекулярных жирных кислот (наиболее эффективными являются сополимеры винилпальмитата с винилаце-татом) . В литературе последних лет " в качестве вязкостных присадок рекомендуются сополимеры этилена с другими а-олефинами или диенами, полимер З-метилбутена-1, сополимер лаурил-метакрилата, бутилметакрилата, метилметакрилата и стирола, сте-реоспецифические полимеры бутадиена и сопряженных диенов С4—С5. [c.145]

Определены составы бинарных смесей полипропилена с полистиролом [48], полиэтилена с полиизобутиленом [49], натурального и бутадиен-стирольного каучука [50, 51] газохроматографичеоким анализом продуктов пиролиза этих полимеров. Методом ИК-спектроскопии определены составы продукта сополимеризации этилен-бутилен-изобутилен [52], полибутенов и сополимеров бутадиена со стиролом [53], диоксима дибензоата п-хинона в смеси бутилкаучука [54]. Определена ненасыщенность ударопрочного полистирола [55]. [c.239]

Сырьем для получения низкомолекулярных полибутиленов (С4Н8)п является бутан-бутиленовая фракция. Катализатором полимеризации бутиленов служит комплекс хлорида алюминия и ароматических углеводородов в соотношении 1 2 [1]. При —15 °С получаются полимеры с молекулярной массой 3000, которые выпускаются под названием октол , а также осерненный октол (ТУ 38101339—73) октол-бООА — полимер н-бутилена с вязкостью при 100°С 550—1600 мм /с октол-бООБ — сополимер н-бутилена и изобутилена с вязкостью при 100°С 550—2500 ммV осерненный октол-600 содержит 6% 5. [c.7]

Алкилбензолы с достаточно длинной алкильной группой являются промежуточными продуктами для выработки поверхностно-активных и моющих веществ типа сульфонолов КСбН45020На, которые получают при дальнейшем сульфировании алкилбензолов и нейтрализации. Раньше для производства таких алкилбензолов служили низшие полимеры и сополимеры пропилена и бутиленов (стр. 67), но из-за их разветвленной структуры получались ПАВ, обладавшие плохой биохимической разлагае-мостью. Поэтому в настоящее время применяют следующие алкилирующие агенты [c.310]

Необходимо также иметь в виду три важных обстоятельства возможность получения полипропилена с различным содержанием изотактической части сополимеров пропилена с этиленом или с другими мономерами и разнообразных композиций полиэтилена, полипропилена и других полимеров. Недавно получен сополимер этилена с бутиленом, который может быть широко применен в производстве пленочных материалов. [c.9]

Гольденберг А. Л.. Заплетняк В. М., Ильченко П. А.. Исследование сополимеров этилена с а-бутиленом методами спектроскопии, сб. Спектроскопия полимеров . Наукова Думка . Киев. 1968. стр. 195. [c.300]

Сернокислотный и фосфорнокислотный процессы полимеризации изобутилепа и бутилен-бутановых фракций в СССР осуществляются с 30-х годов и предназначены для получения компонентов моторных топлив [181]. Низкотемпературная полимеризация изобутилена посредством галогенидов металлов позволяет нрийти к полимерам, используемым в качестве загустителей смазочных масел [181] и каучукоподобных продуктов, применяемых 1как электроизоляционные и антикоррозийные материалы [289]. Сополимеры изобутилена с изопреном — важные синтетические каучуки. [c.256]

В опытных условиях получают волокно из поли-4-метилпентилена-1, имеющего более высокую температуру плавления (по сравнению с полипропиленовым волокном). Формование волокна из этого полимера осуществляется при температуре около 300 °С. В опытных условиях получена также филаментная нить из полиэтилена, сополимера этилена с бутиленом и этилена с пропиленом [8] (количество второго компонента в сополимере не превышает 7—10%). Волокно из сополимера этилена с бутиленом обладает значительно меньшим крипом и более высокой эластичностью по сравнению с полиэтиленовым волокном. Формование волокон из этих сополимеров осуществляется при температуре, близкой к температуре формования полиэтиленового волокна. [c.561]

При сополимеризации пропилена с а-бутиленом на высоко-стереоспецифических каталитических системах, содержащих галогенид алкилалюминия, хлорид трехвалентного титана и гексаметилтриамидфосфат, образуются сополимеры, макромолекулы которых состоят из чередующихся стереорегулярных блоков обоих мономеров [98]. Эти сополимеры обладают кристаллическими структурами, характерными для стереорегулярных полипропилена и поли-а-бутилена. Представление о цепях этих полимеров как о последовательностях стереорегулярных блоков согласуется с тем фактом, что произведение констант сополимеризации Ti-Гг больше единицы. При возрастании содержания звеньев а-бутилена в сополимере происходит уменьшение твердости, сопротивления разрыву, жесткости и температуры плавления сополимеров одновременно повышается ударная вязкость, морозостойкость и прозрачность материала. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология