Общие положения. Экспериментальные результаты

Экспериментальные исследования процесса паро-кислородной конверсии метана в кипящем слое катализатора при повышенном давлении подтвердили общие положения. Основные результаты опытов по конверсии природного газа (98,3% СН4, 1,7% N3) паро-кислородной смесью различного состава на укрупненной лабораторной установке под давлением 21 ат в присутствии микросферического алюмо-никелевого катализатора приведены в табл. HI-13. [c.127]

Основные успехи в области получения высокочистых веществ химическим осаждением из газовой фазы достигнуты главным образом в результате эмпирического подбора оптимальных условий, основанного на экспериментальном определении влияния различных факторов на качество получаемых веществ. Несмотря на то, что в настоящее время накоплен большой материал, позволяющий оценить влияние таких факторов, как температура, состав газовой фазы, качество подложки, скорость и направление потока газов по отношению к реакционной поверхности, тем не менее для каждого конкретного случая необходимо подбирать оптимальные условия осуществления процесса исходя из самых общих, в основном, термодинамических положений и результатов экспериментального изучения кинетики химических реакций, лежащих в основе процесса. [c.104]

Как указывалось выше, при удалении пограничного слоя может уменьшиться величина 3 ,. Таким образом, по-видимому, можно заключить, что при низких и умеренных скоростях удаление пограничного слоя не изменит существенным образом значений а и А . Это предположение подтверждается кривыми зависимости а и от скорости потока смесей, близких к богатому пределу срыва, для обоих стабилизаторов (см. фиг, 6, 7, 10 и И). Не совсем ясно положение в случае смесей другого состава. Для более удобного сопоставления на фиг. 14 и 15 соответственно представлена зависимость ос и от числа Не, оире-деленного по малой оси сечения стабилизатора, для смесей почти постоянного состава. (Отметим, что нет никакого смысла при обработке экспериментальных данных пользоваться числами Не, так как вязкость в ходе опытов не изменялась. Кроме того, не было доказано, что число Не должно оказаться корреляционным параметром.) Фиг. 15, где представлена общая картина полученных результатов, отчетливо показывает уменьшающееся влияние удаления пограничного слоя при малых значениях чисел Не. На фиг. 14 этого влияния не видно. Очевидно, [c.212]

При анализе информации конструктор должен проявлять большую осторожность, с тем чтобы результаты конкретных исследований не были использованы как общие положения. В вопросах деформирования и разрушения при ползучести нельзя делать заключения об универсальной применимости полученных данных, поскольку не существует двух различных материалов с абсолютно идентичным поведением при высоких температурах. Более того, многие результаты экспериментального и теоретического анализов напряжений непосредственно применимы только к определенным конкретным или близким к ним условиям. [c.88]

Для обеих кристаллических модификаций как СКР, так и спектры инфракрасного поглощения (ИКС), в основных чертах одинаковы и отвечают гракс-изомеру молекулы. Одновременно нельзя не отметить и некоторых существенных различий. В то время, как спектр низкотемпературного кристалла состоит из узких и резких линий, в спектре высокотемпературной модификации большинство линий диффузны и имеют значительную ширину (до 15—20 см ). Причину этого, как нам кажется, следует искать в неупорядоченности ориентаций молекул в решетке в последнем случае. Такой вывод хорошо согласуется с результатами непосредственного рент-гено-структурного исследования кристалла при —50° С [12]. Кроме того, как спектр комбинационного рассеяния, так и ИК-спектр низкотемпературной модификации содержит некоторые дополнительные линии, не наблюдающиеся в аналогичных спектрах выше точки полиморфного превращения. Сюда относятся, например, частоты СКР 157, 247, 794, 1120 и 1457 см К Обращает на себя внимание, что некоторые из этих значений близки но величине к частотам линий, наблюдающихся в ИКС. И, наоборот, линия 1446 см ИКС проявляется с частотой 1441 см в СКР. Создается впечатление, что ряд линий 1,2-дихлорэтана в случае низкотемпературной модификации кристалла проявляется одновременно в обоих спектрах. Этот экспериментальный факт не может быть совмещен с известными правилами отбора для центросимметричной молекулы. Напрашивается предположение, что молекула 1,2-дихлорэтана в кристалле низкотемпературной модификации теряет свой центр симметрии. Это возможно, если молекула попадает в общее положение в решетке и ее транс-конфигурация оказывается искаженной действием межмолекулярных сип. [c.207]

Наконец, дальнейшие осложнения при отжиге связаны с фазовыми переходами (разд. 7.1.5) и химическими реакциями (7.4). В последующих разделах относящиеся к отжигу экспериментальные результаты будут рассмотрены на основе этих общих положений. [c.472]

Аддитивная теория удерживания была достаточно полно проверена в капиллярной хроматографии [56, 57, 156, 233—235], причем во всех работах, посвященных этой тематике, отмечается согласие ее основных уравнений и положений с экспериментальными результатами. Отметим также, что эта теория справедлива также и для иммобилизованных (сшитых) НЖФ на поверхности кварцевых колонок [131]. Для капиллярных колонок, в общем, характерны те же закономерности, что и для насадочных. Например, ошибка в определении инвариантного индекса удерживания /о, алкенов существенно уменьшается, если в качестве стандартных соединений на капиллярной колонке с полярной фазой использовать не н-алканы, а -алкены-1, т. е. соединения, адсорбция которых на поверхностях раздела НЖФ невелика (табл. 11.5). Как следует из приведенных данных, использование гомологического ряда -алкенов-1 вместо м-алканов позволило улучшить воспроизводимость инвариантных индексов удерживания в 2—50 раз, а адсорбционных коэффициентов в 3—100 раз. [c.48]

К сожалению, примирение противоречащих данных эксперимента и создание общего положения на основе частичных результатов так просто далеко не во всех случаях. Гораздо чаще качественная интерпретация экспериментальных данных достигается посредством учета также и обширных сведений о макроскопических свойствах изучаемой системы и ее составляющих а в некоторых случаях без привлечения таких сведений описание системы и просто невозможно. Описание таких случаев может быть достигнуто с помощью дальнейших исследований, при использовании новейших методов и при введении новых теоретических представлений. Именно по этой причине любые экспериментальные данные, даже если они и противоречивы, представляют несомненную ценность. Поэтому при составлении данной монографии мы ссылаемся также и на результаты тех исследований, интерпретация которых еще не вполне понятна. [c.12]

В табл. 3 суммированы некоторые экспериментальные результаты. Константы скорости, согласно табл. 3, увеличиваются с ростом электронодонорной способности заместителей. Эта закономерность согласуется с общей тенденцией электроноакцепторных групп затруднять, а электронодонорных групп усиливать радикальные реакции [163,164]. Если построить график зависимости констант Гаммета а для пара- и лега-электроноакцепторных заместителей и констант а для электронодонорных заместителей в лета-положении от логарифма отношения констант скорости [c.146]

В отличие от методики расчета по допускаемым напряжениям, основанной на общих положениях сопротивления материалов, методика предельных нагрузок основана на экспериментальной проверке или достаточно богатом опыте, полученном в результате исследования работы конструктивных элементов. [c.123]

На этом я закончу описание моих экспериментов с устройствами типа БМ. Эти приборы существенно различаются принципами своего действия, но одновременно во всех деталях в точности воспроизводят нарисованную выше теоретическую картину (я не буду ее здесь повторять). Это подтверждает правильность основных положений ОТ о необходимости включения времени и пространства в общий круговорот простых явлений природы, о возможности произвольного управления ходом реального физического времени, о нарушении законов механики в определенных условиях и т. д. Никакая другая теория не способна предсказать и объяснить полученные экспериментальные результаты, следовательно, имеются все основания отнести описанные опыты к категории решающих, призванных определять судьбы теорий. [c.445]

I п II обусловливает новую волновую функцию. Энергия диссоциации, вычисленная с использованием этой новой функции, составляет уже 70% от экспериментальной величины. Если иметь в виду, что энергия диссоциации, вычисленная на основе простого электростатического взаимодействия, равна всего 10% от экспериментальной величины, то можно понять, почему новый результат рассматривают как достижение квантовомеханического метода. На языке теории валентных связей этот эффект называют резонансом, и он играет решающую роль в этой теории. Можно сделать заключение, что электрон (1) в данный момент находится около атома а, а электрон (2) около атома 6, а в следующий момент они находятся в противоположном положении. Таким образом, электроны находятся в резонансе между двумя структурами. Однако в настоящее время такая точка зрения не принята. Более правильно считать, что истинное состояние системы не соответствует ни структуре I, ни структуре II, но представляет собой нечто среднее, имеющее характер каждой из независимых структур. Так строят волновую функцию для описания истинной структуры, вводя общие черты, характерные для каждой из индивидуальных структур. Результат, полученный с помощью этой новой функции, описывает более устойчивое состояние, чем с помощью функций, описывающих каждую отдельную структуру и разность соответствующих энергий называется энергией резонанса. [c.164]

Вступая в реакцию с одной молекулой иодистого метила, о-, м- и /г-фенан-тролины легко образуют моноиодметилаты i2HgN2- H3l [12, 27, 36]. Оба атома азота в о- и /г-фенантролинах равноценны и, следовательно, моноиодметилаты, несомненно, имеют строение I и II, однако у ж-фенантролина теоретически возможны две различные четвертичные соли III и IV. Экспериментально удалось получить лишь один иодметилат или сульфометилат [37]. Исходя из общих положений можно предположить, что он имеет строение III. Правильность этого вывода подтверждается исследованиями, результаты которых приведены на стр. 281. [c.274]

Одним из основных принципов и одновременно главной особенностью этого метода, получившего наименование рижский метод гидролиза , являетсяГприменение механического воздействия, которое, как первоначально предполагалось, вызывается необходимостью разрушения клеточной структуры и равномерного распределения кислоты по всей массе материала [5, 45]. Однако анализ результатов экспериментальных и теоретических исследований с точки зрения общих положений и принципов механохимии высокомолекулярных соединений показал [54], что роль механического воздействия в данном процессе является значительно более важной. [c.200]

На основе имеющихся данных, характеризующих азеотропные смеси углеводородов различных типов, и наших экспериментальных результатов можно сделать следующее заключение для пяти бинарных азеотропных смесей с минимальной температурой кипения, образованных данным веществом и парафиновыми, циклопарафиновыми, моноолефиновыми, диолефи-новыми и ароматическими углеводородами соответственно (причем все пять углеводородов имеют одинаковую точку кипения) отклонение парциальных и общих упругостей паров от идеальности будет наибольшим для азеотропной смеси на основе парафинового углеводорода и наименьшим— на основе ароматического углеводорода остальные смеси занимают промежуточное положение и обычно характеризуются величинами того же порядка. Самую большую разницу (понижение) между точками кипения низкокипящего компонента и азеотропной смеси с мпншальной точкой кипения дает азеотропная смесь на основе парафинового углеводорода, а самую низкую — смесь на основе ароматического углеводорода осталь- [c.77]

Приняв, что скорость нитрования и электронная плотность о- и я-ориентирующих мояозамеш,енных соединений бензола максимальны соответственно в о- и п-положениях по отношению к реакционному центру исследуемых молекул, Ри и Эйринг определили дипольные моменты монозамеш енных бензолов, основываясь на результатах измерения количеств изомерных продуктов нитрования. Найденные авторами таким образом величины дипольных моментов совпали с величинами, наблюдаемых (дипольных.— В. К.) моментов , что позволило Ри и Эйрингу затем провести обратную операцию — вычисление скоростей нитрования из экспериментальных величин дипольных моментов исходных реагентов. Хотя авторы увидели в своей работе лишь метод расчета зарядов атомов в молекулах [там же], их статья явилась фактически первой попыткой применения не общих положений, а кинетического уравнения теории абсолютных скоростей реакций к конкретному случаю определения строения органических молекул. Однако для проведения подобных расчетов Ри и Эйринг сделали важное допущение они считали, что изменение свободной энергии при -активации системы бензол — нитрующий реагент, обусловленное введением заместителей, должно рассматриваться как результат проявления лишь чисто кулоновского взаимодействия атомов в молекуле. Отсюда вытекает возможность индуцирования заместителем зарядов на углеродных атомах бензольного кольца, причем в зависимости от природы заместителя заряды на орто- и пара- или на мета-ато-мах углерода будут больше, чем на остальных атомах. Взаимодействие нитрующего агента и реакционного центра замещенной молекулы также электростатическое. [c.114]

В заключение кинетической части своего обзора Флори вновь подчеркивал Экспериментальные результаты продемонстрировали, что на чувствительность функциональных групп к химической реакции не влияет ни величина молекулы, к которой она принадлежит, ни. ..вязкость реакционной среды... Эти рассуждения не находдтся в противоречии с теоретическими принципами реакционной способности и химической кинетики, они подтверждаются также изучением скорости деградации (разложения.— В. К.) молекул полимеров [240, стр. 160—161]. Действительно, это положение было подтверждено Флори при анализе экспериментальных результатов по кинетике гидролиза производных целлюлозы, полиамидов, обменных реакций при поликонденсации. ]3 общем, по мнению Флори, поликонденсация может быть выражена аналогично монофункциональной реакции. При проведении этой аналогии следует сконцентрировать внимание на числе функциональных групп, а не на количестве полимера . В данном случае порядок поликонденсации (относительно функциональных групп) и конденсации [c.100]

Реакции атомов отдачи трития у асимметричного углерода были изучены Кэйем (Кау) [4] и др. [40]. Они нашли, что, когда атом отдачи трития замещает водород в полон ении а- С—Н в /-аланине (а-аминонропионовой кислоте), оптическая конфигурация полностью сохраняется. Это положение верно по крайней мере в 85 6 случаев, когда замещение Т—Н происходит в метильной группе. Эти экспериментальные результаты, в общем, напоминают наблюдение Зубера (Zuber) [41], что отдача кобальта в d-ж /-триэтилен-диамин нитрате происходит с сохранением оптической конфигурации. Последние статьи в этой области приводят к гипотезе о том, что замещение Т—Н не включает взаимодействия нри очень высоких энергиях для высоких энергий различия в индивидуальных связях, стерические факторы, оптическая конфигурация и изотопные эффекты пе играют роли. [c.117]

Необходимо также остановиться иа ошибках иного рода, допущенных некоторыми советскими учеными в связи с критикой теории резонанса . Так, выше было указано, что проф. Г. В. Челинцев выдвинул новую структурную теорию , которую он пытается противопоставить всей современной теории химического строегшя. В своих теоретических построениях, изложенных в книге Очерки по теории органической химии , Г. В. Челинцев допускает ошибку, отрывая химическую форму движения от др5 -гих его форм, и пытается построить теорию химического строения, игнорируя физические закономерности, которым подчиняются электроны, атомы и молекулы. В результате Г. В. Челинцев приписывает электронам такие свойства, которые не только ие следуют из экспериментальных данных, но и находятся в прямом противоречии как с опытом, так и с общими положениями квантовой химии. [c.41]

Отказываясь придавать значение данным Дхара с точки зрения фотосинтеза, мы должны принять во внимание не только опасность загрязнений и вообще их неудовлетворительную экспериментальную технику, но также и общее положение (сформулированное на стр. 88), что поскольку квантовые выходы были чрезвычайно малыми (порядка 10" или Ю ), постольку возможно было случайное образование следов органических веществ в результате фотоокислепия. Это приложимо не только к прямому действию ультрафиолетового света, но даже и к сенсибилизированным реакциям, происходящим при сравнительно небольших квантах видимого света. В одном случае на миллион абсорбционных актов два фотона могут попасть на соответствующую молекулу или две возбужденные молекулы могут столкнуться и обменяться энергиями, получив достаточно энергии для образования свободного атома или радикала. Случайности такого рода могут вызвать образование небольшого количества молекул формальдегида в карбонатных растворах, подвергнутых продолжительному освещению видимым светом. Отличительной чертой естественного фотосинтеза является накопление энергии с эффективностью, далеко превосходящей все объяснимое по статистическим соображениям. Пока мы не сумеем в этом отношении подражать природе, мы не имеем права говоритъ об искусственном фотосинтезе , даже если бы удалось получать следы формальдегида продолжительным освещением растворов карбонатов. [c.94]

Таким образом, молекулярно-кинетическая теория трения объясняет, как мы видим, многие экспериментальные результаты. И все же она не является общей теорией трения, так как не позволяет объяснить фрикционные свойства эластиков в области низких температур [10], а также экспериментальные данные Гроша [24], Балджина [14] и других исследователей [25—27], получивших зависимости F v) с максимумом. Иными словами, молекулярнокинетическая теория верна в области относительно большой подвижности молекулярных цепей. В этом случае вполне понятным было одно из ее основных положений, согласно которому число кинетических единиц или площадь молекулярного контакта постоянны. [c.100]

На основе аналитических зависимостей была составлена совокупность СЭ-полярограмм, введенная в память машины после преобразования в цифровые сигналы. Затем с этими данными оперировали как с экспериментальными результатами. На основе преобразованных в цифровые сигналы СЭ-полярограмм, записанных в виде кривых изменения силы тока во времени, а также вычисленных для них первой и второй производных была определена совокупность 133 признаков (рис. 3.1). В число признаков были включены замеры изменения силы тока в зависимости от потенциала в определенных допиковых и послепиковых положениях, изменения потенциала для токов, составлявших определенные доли пикового тока, данные об асимметричности кривых, величине площадей под разныкш участками СЭ-полярограмм и их соотношениях, а также разные параметры, связанные со значениями производных в критических точках. Эти признаки были затем подразделены на три общие категории признаков формы, пикового тока и максимального напряжения. [c.43]

В результате появилась одна из важнейших обобщающих работ в этой области — докторская диссертация Марковникова Материалы но вопросу о взаимном влиянии атомов в химических соединениях , состоящая из четырех глав. В первой излагаются результаты экспериментальных исследований автора в этой области. Во второй — философско-химические основания для последующих выводов, т. е. те общие положения, которые следует принять при развитии учения о взаимном влиянии атомов. Третья глава носит до известной степени исторический характер, так как в ней рассматривается отношение различных теорий к данному вопросу. Четвертая глава — самая важная — содержит выв оды о зависимости между химическими свойствами и химическим строением органических соединений. В ней сформулированы положения, которые носят или, по крайней мере, должны бы носить название правил Марковникова . [c.40]

Переходя к обсуждению результатов исследования фазовых равновесий в водно-солевых системах 2-го типа, рассмотрим некоторые общие положения. После того как теоретически был установлен общий тип фазовых равновесий для случая пересечения критической кривой с кривой растворимости, в 1903 г. Смитсом [6, 7] была изучена система эфир—антрахинон и тем самым экспериментально было подтверждено реальное существование систем Р—С -типа. [c.110]

В настоящей работе приведены результаты экспериментального исследования механизма работы фильтрующего слоя при разделении РЗЭ этилендиаминтетрауксусной кислотой [ЭДТА] и даются некоторые обобщения, позволяющие сделать заключения относительно общих положений процесса хроматографического разделения ионов вытеснительно-комплексообразовательным методом. [c.42]

В статье Такао Квана оригинально освещен ряд общих вопросов гетерогенного катализа здесь же дано обобщение интересных экспериментальных результатов, полученных самим автором. Следует, однако, предупредить читателя о дискуссионном характере некоторых исходных положений и выводов, содержащихся в статье. Статья, несомненно, интересна также и потому, что в ней освещены и другие мало известные у нас японские работы последнего времени по гетерогенному катализу. [c.4]

В двухфазном потоке член, отвечающий ускорению, отличен от нуля, если распределение фаз таково, что значение а изменяется вдоль направления потока. В действительности это положение не всегда принимается в расчет, и оно служит источником неточностей при сравнении различных экспериментальных результатов. Вклад члена, отвечающего ускорению при адиабатических условиях, как подчеркивалось Даклером [19], может оставлять значительную долю общего перепада давления, особенно при низких давлениях, когда плотность газа значительно изменяется в направлении движения в связи с относительно большим изменением линии давления. [c.209]

Оказалось, что при действии хамелеона на изокамфоны действительно получается несколько кислот состава СюН10О4. Однако по своим физическим свойствам ни одна из них ничего общего с камфенкамфорной кислотой не имеет. Таким образом, только что развитые нами соображения, идущие в разрез с вагнеровской формулой камфена, не получили подтверждения в добытых нами экспериментальных результатах, и мы снова возвращаемся к положению, что изокамфоны суть стереоизомеры. [c.231]

В качестве примера приведем результаты моделирования внутренней динамики белка-ингибитора трипсина (ИТ) панкреатической железы, молекула которого содержит 454 тяжелых атома. Оказалось, что реальные флуктуации положений атомов в белке по отношению к усредненной во времени структуре составляют для а-углеродных 0,6 А и 0,75 А для всех остальных атомов. Наблюдаются также флуктуации в значениях двугранных углов ф и / вращения в пептидной цепи в пределах 10-20° и для угла со в пределах 7-9°. Эти флуктуации положений быстро затухают в течение 1-2 пс. Однако имеются и долгоживущие, до 20 пс, флуктуации в положении а-углеродных атомов, которые, по-видимому, отражают конформационные переходы в белке. Регулярность флуктуационных движений нарушается тем значительнее, чем чаще атомная группа испытывает столкновения с другими атомами своего микроокружения. В пределах общего широкого конформационного минимума в белке совершаются спонтанные переходы из одного микросостояния в другое за счет тепловой энергии, например, вращение ароматического кольца тирозина в молекуле ИТ. Моделирование на ЭВМ этого процесса показало, что сам переход через потенциальный барьер происходит самопроизвольно, а не за счет сильных активационных соударений с атомами микроокружения кольца. Кольцо тирозина пересекает барьер за время 1 ПС по определенной траектории, а толчки микроокружения только стремятся "отвести" кольцо от барьера и "сбить" его с естественной траектории спонтанного перехода. Флуктуации положений отдельных атомов в белке коррелируют друг с другом, что может привести к большим по масштабу структурным сдвигам и конформационным перестройкам. Флуктуационные "дрожания" атомов создают условия и предпосылки для функционально направленных конформационных переходов в белках. Мы еще пока далеки от построения детальной картины динамики белка. Однако уже сейчас можно сделать некоторые общие выводы, основанные на сопоставлении теоретических и экспериментальных результатов по внутримолекулярной подвижности и ее роли в функциональной активности белка. Атомные группы в белке испытывают на себе действие различных сил (кулоновские, ван-дер-ваальсовы взаимодействия), а также случайных "тепловых" толчков со стороны соседних групп. Кроме того, они могут участвовать и в нормальных ко- [c.115]

Математическая формулировка ЗДМ отражает следующее экспериментальное положение равновесные концентрации химических форм при некоторых из.мепениях общего состава раствора lie могут изменяться произвольно, а связаны определенными соотношениями. Вид этих соотношений должен быть известен экспериментатору заранее. Например, в рамках вариаций состава растворов концентрационные константы равновесия либо сохраняют удовлетворительное постоянство, либо меняются по известнодгу закону (например, Дебая — Хюкке-ля). Если число и стехиометрия форм известны заранее из независимых данных, то характер изменения концентрационных констант в функции состава раствора можно не знать, а установить по результатам проведенного исследования [c.6]

Данная книга включает почти все исследования, проведенные с участием авторов начиная с 1950 г. в лаборатории — СЕРШАР (Центральный научно-исследовательский институт угольной промышленности Франции, г. Вернейль) и на экспериментальной станции в Мариено — центре промышленных исследований по коксованию углей, а также необходимые обобщения накопленных знаний в области химии и коксования углей. В большинстве случаев отдельные положения иллюстрируются примерами из собственной практики авторов. Стремясь написать книгу, которая охватывала бы проблемы, имеющие общее значение для специалистов разных стран, в ней одновременно дана возможность познакомиться с разработками, проведенными во Франции, и полученными при этом результатами. [c.11]

Итак, теоретические исследования показывают, что общая картина течения и профиль фронта потока слабо зависят от вязкостных свойств расплава ньютоновские и псевдопластнчные жидкости обнаруживают почти одинаковый характер развития фронта потока (Пример 14.1 объясняет такое поведение расплавов). Этот вывод подтвержден экспериментально при помощи высокоскоростной фотосъемки процесса литья под давлением низковязких ньютоновских жидкостей в прозрачную форму [6]. Полученный результат имеет важное значение как в теоретическом, так и в экспериментальном отношении. С точки зрения моделирования процесса литья под давлением допустимо (в первом приближении) использование ньютоновского уравнения состояния для расчета положения и профиля фронта потока. С точки зрения экспериментатьного исследования процесс литья под давлением можно изучать на простой и удобной системе низковязкая жидкость в прозрачной форме. Естественно, время заполнения формы и давление существенно зависят от вязкостных свойств расплава. [c.536]

Можно констатировать, что на этом пути был достигнут вполне ощутимый успех. В период от середины 30-х до середины 50-х годов рядом авторов было предлон- ено свыше десяти радикально-цепных схем окисления углеводородов. В порядке лишь самой общей их характеристики можно отметить, что, в противоположпость высказываемым иногда взглядам, эти схемы ни п коей мере нельзя считать результатом ничем не ограниченной фантазии их авторов. Напротив, каждый автор схемы при ее составлении был связан многочисленными ограничениями, установленными нри экспериментальном изучении окпсления углеводородов и становившимися все более /кесткими по мере углубления наших знаний об этой реакции. Одним из доказательств небольшой свободы выбора, которой обладали авторы при создании схем, является отчетливо проступающий факт иреемствениостп выдвинутых механизмов. Полным искажением истинного положения явилось бы представление о том, что каждый автор схемы опровергал все предшествующие и выдвигал свой механизм окислепия углеводородов, кардинально отличный от уже имеющихся. На самом деле каж дая следующая схема представляла собой дальнейшее усовершенствование предыдущих. [c.9]