Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Литий соединения с сульфатом

    Менее растворимыми являются соединения лития и магния. Так, например, хлориды, сульфиды, сульфаты и некоторые другие соединения этих элементов раствори- [c.98]

    Сульфат лития образует двойные и типично комплексные соли с сульфатами других щелочных металлов и аммония п рядом сульфатов двухвалентных металлов [81, 162, 163, 275]. Большое число таких соединений было получено как из расплавов, так и при кристаллизации из растворов в последнем случае наблюдалось образование и кристаллогидратов, н безводных солей. [c.50]


    Образование твердых растворов — довольно распространенное явлецие. Оказалось, что единственной предпосылкой для их образования является условие, чтобы внедряющиеся частицы могли найти место в решетке основного соединения. Так, сульфат бария образует твердые растворы с нитратом бария, гидросульфатами аммония, калия, натрия и лития, моногидратом сульфата лития, марганцовой кислотой и даже водой. Вероятно, что и фосфат образует твердый раствор с сульфатом бария. [c.206]

    Как будет видно из дальнейшего, в результате создания замкнутого цикла в технологических схемах, предусматривающего использование всех оборотных растворов и прежде всего маточных растворов с операции осаждения ЫаСОз, удается существенно повысить выход лития в это соединение, являющееся готовым продуктом производства. Это обстоятельство имеет огромное значение, так как СОз в настоящее время — важнейшее соединение лития. Применяемый в большом количестве непосредственно в силикатной промышленности, ЫдСОз служит исходным материалом для получения гидроокиси лития, галогенидов, сульфата и нитрата лития (через гидроокись), металла (через хлорид), гидрида (через ме1алл), амида (через гидрид) и т. д. [в]. [c.25]

    Условия двумерной ТСХ дезоксирибонуклеотидов и рибонуК леотидов аналогичны описанным для анализа нуклеозидов [31] (ср., например, конкретные методики анализа, приведенные в подписи к рис. 10.2). Для разделения нуклеотидов может быть использована также ионообменная хроматография в тонком слое целлюлозы, обработанной полиэтиленимином [25]. В этом варианте ТСХ применяется градиентное элюирование растворами солей, например хлорида лития или сульфата аммония. При анализе смесей моно-, ди- и трифосфатов в качестве элюента обычно используют 0,75 М NaHsP04 [5]. Подвижность этих соединений на указанном сорбенте уменьшается с увеличением числа остатков фосфорной кислоты в их молекулах. [c.167]

    Примером двойных солей, содержащих литий, янляются двойные сульфаты ЭЫ 04 (Э = К, МН4). Двойными солями называют координационные соединения, известние только в кристаллическом состоянии. Их образование обуслов Лено теми же причинами, как д образование комплексов. [c.306]

    ОКСИДЬ — соединения химических элементов с кислородом, в молекулах которых все атомы кислорода связаны непосредственно с другими элементами и не связаны между собой. Иногда к О. относят пероксиды, супероксиды и озони-ды, атомы кислорода в которых взаимосвязаны. О. образуются при непосредственном окислении простых веществ кислородом, при термическом разложении с соответствующих гидроксидов, карбонатов, сульфатов, нитратов и других солей кислородных кислот. Если элемент образует с кислородом только одно соединение, его называют О., например Li O, MgO, AI2O3 — соответственно О. лития, О. магния, О. алюминия. [c.179]


    Примером двойных солей, содержа1цих литий, являютси двойные сульфаты Э Ш04 (Э-Na, К, ННл). Двойными солями называют координационные соединения, известные только в кристаллическом состоянии. Их образование обусловлено теми же причинами, как к образование химплегсов. [c.325]

    Если при растворении твердого вещества в раствор переходят ионы, обладающие большим зарядом (например, или Ре +), малыми размерами (например, или Mg2+), то такие ионы энергично взаимодействуют с растворителем. В этом Тлу-чае рсольв > Рреш и растворение может сопровождаться выделением теплоты. Это имеет место при растворении в воде галогенидов лития, магния, алюминия, сульфатов лития, магния, марганца (II) и некоторых других солей. Растворимость таких соединений, как это следует из принципа Ле Шателье, с повышением температуры уменьшается. [c.77]

    Хороший выход по току можно получить только при снижении температуры электролиза. Этого можно достигнуть добавлением к поваренной соли других соединений, образующих с Na l низкоплавкие смеси. В то же время эти соединения не должны участвовать в электролизе во избежание загрязнения полученных натрия и хлора другими веществами. Добавляемые соли не должны вме-. сте с тем резко увеличивать растворимость натрия в расплаве и снижать электропроводность электролита. Необходимо также в качестве добавки в Na l применять легкодоступные и дешевые вещества. При выборе солевых добавок следует исключить все соединения, катион которых более электроположителен, чем Na. Из табл. 32 следует, что с этой точки зрения пригодны только соли кальция, калия, бария и натрия. Соединения стронция, лития, рубидия и цезия из-за высокой стоимости не могут иметь практического значения. Такие соединения как сульфаты, карбонаты, нитраты и гидроокиси, содержащие кислород, изменяют анодный процесс, поэтому не могут применяться в качестве добавок. Бромиды и иодиды дороги и применение их также будет влиять на анодный процесс. Фториды бария и кальция имеют высокую температуру плавления. [c.311]

    Второй технологический этап гидрометаллургической переработки, как правило, заключается в первичном выделении лития из технологических растворов в форме малорастворимых соединений. Если исходным является технический раствор сульфатов лития и других щелочных элементов ( а это так в большинстве современных технологических схем), то малорастворимые литиевые соли осаждают из него, как правило, непосргдственно без пергхода к другому типу растворов. Правда, в литературе есть рекомендации, указывающие на целесообразность такого перехода. [c.35]

    H2SO4 получались растворимые сульфаты лития и других щелочных элементов, а также в большом количестве сульфат алюминия. Во всех случаях первоначально из растворов выделяли калиевые квасцы, первые фракции которых были обогащены менее растворимыми квасцами рубидия и цезия, а затем, после сложной очистки растворов, осаждали Ь12СОз. В последующий период развития технологии соединений лития главные варианты сернокислотного метода переработки лепидолита были усовершенствованы и частично упрощены [118]. [c.37]

    Более того, переработка технического Li l на такое соединение лития, как Li2 03, не встретит никаких затруднений, потому что осаждение Li2 0s из растворов хлоридов более совершенное, чем из растворов сульфатов. [c.62]

    Переработка лепидолита. Перерабатывая сподумен и другие силикатные минералы лития, необходимо учитывать возможность попутного извлечения рубидия и цезия даже в тех случаях, когда они присутствуют не в основных минералах, а в сопутствующих минералах промышленных концентратов. Тем более важно попутно извлекать рубидий и цезий из лепидолита — из самого богатого совместного сырьевого источника. Однако из многочисленных методов переработки лепидолита (описанных в связи с технологией соединения лития) только немногие содержат указания об использовании их с целью получения соединений рубидия и цезия в качестве побочных продуктов производства. К ним относятся методы, основанные на разложении серной кислотой или смесью H2SO4 + СаРг, а также методы сплавления и спекания [7]. При кислотном разложении рубидий и цезий всегда переходят в раствор [196, 197]. Кислотное разложение рассчитано на получение растворов сульфатов щелочных элементов, что предопределяет в значительной степени выбор пути выделения рубидия и цезия. Обычно это фракционированная кристаллизация квасцов. От квасцов через карбонаты можно перейти к хлоридам, в дальнейшем осаждать рубидий и цезий в виде хлоростаннатов, хлороплюмбатов и иными путями, а чистые соединения цезия получать через sslSba lgl [7, 8]. Известно несколько вариантов подобной переработки лепидолита, основанных на его разложении серной кислотой после предварительного сплавления при 1090°. Лучшие из них разработаны Т. Кеннардом и А. Рамбо [196] и Е. С. Бурксером [198]. [c.126]

    Как видно из приведенных данных, наиболее распро-транены в природе натрий и калий, которые встречают-я в виде хлоридов, сульфатов, силикатов и некоторых ругих соединений. Литий, рубидий и цезий входят в со-тав кристаллических решеток минералов тех элементов, которым они близки по атомным и ионным радиусам, убидий близок по ионному радиусу (0,073 нм) к калию 3,059 нм), и поэтому его соединения накапливаются в [c.411]


    Из специальных добавок, сообщающих блеск медным осадкам, в цианидных электролитах применяют тиосульфат натрия, фурфуриловый спирт (0,3—0,6 г/л), изопропилнафталинсульфо-нат натрия (0,02—0,06 г/л), сульфат марганца совместно с вин-ной кислотой, соединения селена, лития, титана, таллия, кобальта, никеля, различные спирты и др. [c.304]

    Диэтилдитиокарбамат натрия используется для очистки водных растворов хлоридов лития 50], натрия, калия, магния, кальция и бария [47, 5 —53], бромида калия [5-1], сульфатов цинка и кадмия [55], молибдата и вольфрамата аммония [47]. Условия образования и устойчивость диэтнлдитнокарбаматов металлов аналогичны сульфидам тех же металлов [48]. Остаточное содер-жание таких микропримссей как [ е+, П , С.и +, В1, Ак, КЧ и других иосле удаления коми.пскспых соединений ил растпори не ире-вышает 5- 10 — I - 10 5% по отношению к солевой части жидкой фазы. [c.424]

    Первые систематические исследования процессов металлотермического восстановления редких щелочных металлов были проведены русским химиком И. Н. Бекетовым [18, 19], получившим металлические рубидий и цезий действием алюминия на RbOH и tsOH. В дальнейшем в качестве исходных веществ для получения лития, рубидия и цезия была опробована большая группа соединений (галогениды, гидроокиси, карбонаты, сульфаты, хроматы, цианиды, алюминаты, силикаты и бихроматы) и значительное количество восстановителей (магний, кальций, барий, натрий, алюминий, железо, цирконий, кремний, углерод, титан). [c.385]

    Химическая экология природных вод. Химический состав и классификация природных вод. Макрокомпоненты хлорид-, сульфат-, карбо-нат- и гидрокарбонат-ионы, катионы натрия, калия, магния, кальция. Ионы кремния, железа, алюминия, фосфора, азота в разных степенях окисления, органические вещества в природных водах. Микрокомноненты ионы лития, стронция, меди, серебра, хрома, марганца, бромид-, иодид-ионы и их способность к комилексообразовапию. Эколого-химические особенности загрязнения гидросферы. Металлы как загрязняющие вещества источники ностунления в воду, токсические эффекты, химическое состояние. Органические соединения - загрязнители вод разных типов хлорорганические, фосфорорганические соединения. Особенности нефтяного загрязнения. Детергенты в природных водах. Коллоидные ПАВ и их влияние на загрязнение природной воды. [c.4]

    Незначительная растворимость LiF в воде использовалась [160, 166] в аналитической химии для отделения лития от других щелочных металлов и его количественного определения после перевода LiF в сульфат лития. Многократно предлагалось (см. гл. IV) применять осаждение LiF для выделения лития из разбавленных растворов в производственных условиях (после первичного осаждения LI2 O3). Однако, чтобы перевести LiF в другое соединение, применяемое в более широких масштабах и удобное для последующего использования, требуется специальная переработка LiF. В частности, для перевода LiF в растворимое соединение лития рекомендовано [144] нагревание его с известковым молоком или спекание с СаО и последующая обработка водой в обоих случаях образуется LiOH. [c.30]

    Второй технологический этап гидрометаллургическои переработки концентратов минералов лития, как правило, заключается в первичном выделении лития из технических растворов в форме малорастворимых соединений. Если исходным является технический раствор сульфатов лития и других щелочных металлов (а это имеет место в большинстве современных технологических схем), то [c.227]

    На ранней стадии развития литиевой промышленности, когда основным сырьем для получения различных соединении лития являлся лепидолит, его разлагали прн нагревании с H2SO4 с получением растворимых LI2SO4 и сульфатов других щелочных метал- [c.229]

    По методу У. Шиффелина и Т. Каппона [28], который использовался в США [13, 15, 30], тонкоизмельченный (- 0,09 мм) лепидолит смешивали в стальном реакторе с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 110% (от массы минерала). Смесь выдерживали в течение 30 мин, а затем медленно, в течение более 8 ч, нагревали от 110 до 340° С по специальной прописи с фиксированной по времени выдержкой при определенных значе-ниях температур (степень разложения минерала достигала 94%). Скомковавшуюся массу еще в теплом состоянии обрабатывали водой, и, если из раствора выделялась двуокись кремния, ее отфильтровывали. В раствор переходили соли всех щелочных металлов, алюминия, марганца и железа. Для удаления алюминия в раствор вносили сульфат калия в количестве, рассчитанном на образование калиевых квасцов, первые порции которых особенно богаты рубидием и цезием, так что, проводя дробное выделение квасцов, можно было получать концентрат соединений рубидия и цезия. После отделения квасцов маточный раствор нейтрализовали карбонатом кальция. При этом отделяли остаток алюминия в виде гидроокиси. Далее осаждали кальций, магний, железо и марганец (щавелевой кислотой и раствором аммиака). Это обеспечивало получение чистого раствора сульфата лития. Из него с помощью карбоната калия осаждали технический карбонат лития, который промывали и высушивали при 60° С. [c.231]

    Практика применения сернокислотного метода переработки лепидолита в Германии показала, что из этого минерала литий извлекается далеко не полностью. Еще хуже протекало разложение сподумена [45], который требовалось предварительно сплавлять с содой , плав измельчать, а затем уже обрабатывать его серной кислотой и прокаливать массу до удаления SO3. При этом разложение не только не было полным, но протекало длительно и сопровождалось переходом в раствор после выщелачивания большого количества примесей, что сильно осложняло очистку растворов. Практика, казалось, оценила сернокислотный метод переработки сподумена как совершенно бесперспективный [47]. Однако положение резко изменилось, когда в 1950 г. исследования привели к разработке совершенно нового варианта [48] извлечения лития из сподумена с помощью серной кислоты, основанного на использовании -модификации этого минерала. Согласно Р. Эллестеду и К. Льюту [48], а-сподумен нагревают необходимое время в интервале температур 1000—1350° С для получения -сподумена и последний обрабатывают небольшим избытком (130—140% по отношению к теоретическому количеству) серной кислоты (р = 1,84 г/см ) при 250° С, чтобы осуществить замещение ионов Li в сподумене на Н+. Источником ионов Н+ является H2SO4. В результате обработки реакционной массы водой получается кислый раствор сульфата лития, а -сподумен переходит в соединение НзО-АЬОз-45102. Указывается [2], что вода в нем связана так же, как Li20 в - no- [c.234]

    Большое значение для развития технологии соединений лития имело предложение В. Вадмана [116] использовать для разложения лепидолита сульфат калия. Выяснилось, что при спекании лепидолита с K2SO4 разлагается не весь комплекс минерала, и в растворе после выщелачивания спека горячей водой оказываются лишь сульфаты лития, калия и небольшое количество сульфата марганца, легко удаляемого с помощью едкого кали из такого раствора уже возможно осаждать чистый карбонат лития. Вадман [c.252]

    Наиболее дальновидная оценка метода переработки минералов лития на основе их взаимодействия с сульфатом калия принадлежит М. Н. Соболеву [119], который, исходя из анализа мировой практики и результатов собственных исследований, указывал, что спекание (сплавление) с K2SO4 приложимо ко всем минералам лития и может быть осуществлено в механических печах в диапазоне температур 920—1500° С (в зависимости от природы и качества сырья) с извлечением 98% лития на стадии разложения. Действительно, на основе взаимодействия с сульфатом калия можно перерабатывать на соединения лития не только силикатные, но и фосфатные минералы, например амблигонит, который легко сплавляется с сульфатом калия без предварительного тщательного измельчения. После обработки плава водой и упаривания раствора он легко освобождается от большей части сульфата калия кристаллизацией, после чего литий можно осаждать в виде карбоната. Если же предварительно осуществить конверсию LI2SO4 в Li l путем обработки сульфатных растворов хлоридом калия [4, 120], то отделение лития от калия оказывается более полным и повышается выход лития в карбонат. [c.254]

    Для повышения извлечения лития в сульфатном методе переработки циннвальдита предложено связывать фтор прн выщелачивании спека добавлением Са(0Н)2, а избыток последней удалять с помощью растворимых соединений фтора [165]. Предложение распространяется и на другие фторсодержашие минералы лития — лепидолит и амблигонит, если они вскрываются сульфатом калия (амблигонит рекомендовано также разлагать в процессе обжига с гипсом [c.264]


Смотреть страницы где упоминается термин Литий соединения с сульфатом: [c.228]    [c.240]    [c.46]    [c.62]    [c.424]    [c.433]    [c.426]    [c.489]    [c.36]    [c.42]    [c.56]    [c.58]    [c.481]    [c.164]    [c.50]    [c.115]    [c.230]    [c.241]    [c.260]    [c.263]    [c.266]    [c.280]   
Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия (1970) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Литий сульфат



© 2025 chem21.info Реклама на сайте