Коррозия металлов и сплавов в фосфорной кислоте

Рис. 272. Коррозия металлов и сплавов в кипящей фосфорной кислоте

Р ы с а к о в М. В. и Б у ш м а к и н И. Н. Коррозия металлов и металлических сплавов фосфорной кислотой и фосфором. Журнал прикладной химии , 1932, № 6—7. [c.349]

В среде фосфорных кислот коррозии и разрушению подвергаются многие металлы и сплавы, керамика, резина, пластмассы. Коррозионная активность фосфорных кислот с повышением температуры резко возрастает. Влияние увеличения концентрации неоднозначно. В области полифосфорных кислот агрессивное воздействие на ряд металлов существенно снижается органические компоненты замазок в этих условиях могут дегидратироваться и терять связующие свойства. Примеси, содержащиеся в фосфорной кисло- [c.191]

КОРРОЗИЯ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ В ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ [c.171]

Скорость коррозии металлов и сплавов в фосфорной кислоте [4, б] [c.173]

В последнее время проведены исследования коррозионной стойкости титана и циркония в фосфорной кислоте. Данные о коррозионной стойкости титана в растворах фосфорной кислоты приведены в табл. 6.1. На рис. 6.1 показана зависимость скорости коррозии титана и циркония от концентрации фосфорной кислоты [5]. В табл. 6.2 помещены данные о скорости коррозии некоторых металлов и сплавов в чистой фосфорной кислоте. [c.175]

Термические фосфорная и полифосфорная кислоты являются агрессивными жидкостями многие металлы и сплавы, керамика, резина, пластмассы и другие материалы подвергаются коррозии и разрушению в их среде. Коррозионная активность фосфорных кислот с повышением температуры резко возрастает. Примеси, содержащиеся в фосфорной кислоте, по-разному влияют на ее коррозионные свойства. Так, присутствие кремнефтористоводородной, плавиковой, соляной кислот и сероводорода повышает ее агрессивность наоборот, присутствие серной кислоты — понижает. Фосфорные кислоты проникают (фильтруются) через слой кислотостойких материалов, поэтому для футеровки следует выбирать материалы минимальной пористости. [c.196]

Противокоррозионные свойства. Поскольку полные эфиры фосфорной кислоты являются нейтральными веществами, алкиларилфосфаты не вызывают коррозии металлов. Более того, образуя пленки на поверхности металла, они защищают его от воздействия воды, т. е. обладают весьма заметным противокоррозионным действием. Но в условиях термоокислительного или гидролитического разложения эфиров образуются кислые продукты, обладающие явно выраженными коррозионными свойствами. Особенно сильны они у моноэфиров фосфорной кислоты, которые хорошо растворяются в воде. Их растворы не действуют на черные металлы, но медь и ее сплавы легко корродируют в их присутствии. Это важно, так как из латуни изготовлены сетки маслобаков, через них проходит большое количество масла, часто обводненного. Учитывая коррозионную агрессивность продуктов разложения алкиларилфосфатов, нужно тщательно следить за качеством масла в системе, чтобы не допустить аварийной остановки турбины. [c.38]

Коррозия металлов причиняет огромный экономический ущерб. Она существенно ограничивает срок службы металлических конструкций, трубопроводов, котлов, автомобилей и т. д. Уменьшить коррозию, изменив среду, в которой находится металл, часто просто невозможно. Поэтому защита от коррозии осуществляется либо путем подбора металла или сплава, либо путем подходящей обработки поверхности металла. При выборе способа защиты необходимо принимать во внимание законы электрохимической кинетики (хотя совсем недавно это делалось чисто эмпирически). Нержавеющую сталь изготавливают, вводя в сплав никель или хром. Последние легко образуют анодные пленки, переводящие сталь в пассивное состояние по аналогии можно осадить никель и хром на поверхности стали. Защитные пленки получают также, обрабатывая поверхность стали фосфорной кислотой. Кроме замедления скорости растворения, эти пленки препятствуют диффузии электроактивных веществ (ионов гидроксония, кислорода) к поверхности металла и ингибируют их катодные реакции. Такую же роль по существу играют наносимые на поверхность металла покрытия из органических материалов, особенно полимеров. [c.156]

Присутствие в уксусной кислоте 10 мг/л хлорного железа вызывает язвенную коррозию алюминия аналогично действует металлическая ртуть, ацетаты ртути, железа, меди в концентрации 5 мг/л [103]. Окислители бихромат, азотная и фосфорная кислоты являются ингибиторами коррозии алюминии в уксусной кислоте. Легирование алюминия магнием до 3,5%-марганцем до 1,2%, кремнием до 5%, медью до 0,25%, хлором до 0,25% не изменяет стойкости металла в уксусной кислоте. Сварные соединения алюминия и его сплавов обладают такой же стойкостью, что и основной металл. Увеличение содержания [c.52]

Мышьяк в небольших количествах вводят в сплавы цветных металлов для придания им твердости и стойкости против коррозии. Гораздо большее значение имеют соединения мышьяка, используемые в медицине и сельском хозяйстве. Несмотря на то, что мышьяк и все его соединения ядовиты, крайне малые дозы мышьяковистых соединений оказывают благотворное влияние на живые организмы. При употреблении малых количеств солей мышьяковой и мышьяковистой кислот повышаются аппетит и усвоение азотистых и фосфорных соединений, наступает общее укрепление организма и особенно [c.337]

Патент США, № 4006041, 1977 г. Предлагается метод, увеличивающий стойкость против коррозии за счет одноразового покрытия металлов, таких как железо, иинк, алюминий, кадмий, сталь, медь и их сплавов специальным составом, который улучшает адгезию краски к поверхности. Метод осуществляется постадийно. Металл обрабатывается раствором, полученным путем растворения в фосфорной кислоте или в ее производньгх солей металлов из группы цинка, марганца, железа и свинца, чтобы получить раствор, включающий первичные фосфаты металлов. К раствору добавляют органический ингибитор, а затем хромовую кислоту или ее соли. Для обработки металла такой раствор предпочтительно использовать нагретым. [c.174]

Захарочкин Л. Д. и Борисова Л. Г. Коррозия металлов и сплавов в 105%-ной фосфорной кислоте. — Защита от коррозии оборудования для переработки нефти. М., изд-во Недра , 1964. [c.750]

Электрохимическая защита сталей и сплава с помощью гальванопокрытий медью, серебром и золотом в наших опытах не дала ожидаемых результатов вследствие нарушения контакта покрытия с металлом. Максимальное торможение коррозии нержавеющих сталей 1Х18Н9Т и Х23Н28МЗДЗТ достигалось при полном покрытии образцов медью. При этом коррозия тормозилась соответственно в 6 и 3 раза в серной кислоте и в 4 и 3 раза в фосфорной кислоте и составляла соответственно 22,6 и 20,0 мм год, 4,3 и 1,7 мм год. Никелевый сплав при полном покрытии медью корродировал в серной кислоте в 15 раз медленнее и имел показатель коррозии в ней — 2,2 мм год. В фосфорной кислоте его коррозия сильно (в 100 раз) тормозилась при полном покрытии золотом и составляла 0,3 мм год. [c.214]

В 20%-НОЙ Н3РО4 при 50 И 75° с устойчивы хромоникелевые стали типа 18-8 и хромомарганцовистая сталь (11,6% Мп и 16,5% Сг) медь, монель-металл, сплавы железа с никелем в условиях аэрации интенсивно корродируют [4]. Коррозия свинца и никеля мало изменяется с концентрацией кислоты и составляет 1— 2 гЦм ч). Медь недостаточно устойчива в фосфорной кислоте, и при наличии примеси серной кислоты коррозия ее возрастает. С повышением концентрации фосфорной кислоты от 20 до 60% при 75° С скорость коррозии меди снижается с 0,4 до 0,1 г1 м -ч). Латуни различных марок устойчивы в 20—60% Н3РО4 при температуре 75°С, за исключением-латуни состава 50% Си, 40% 2п и 10% N1. Однако в условиях аэрации коррозия латуней резко возрастает. Кремнистая бронза (93,7% Си 5,15% 51 1,14% Мп) обладает удовлетворительной стойкостью при температуре кипения в 60%-ной кислоте (скорость коррозии менее 0,5 мм/год). Сплавы меди с кобальтом и кремнием корродируют примерно с такой же скоростью, как и латуни. Алюминиевая бронза корродирует с образованием защитной пленки, обусловливающей замедление скорости растворения металла со временем. [c.172]

Коррозия металлов и сплавов в фосфорной кислоте значительно усиливается при наличии в ней примесей. Состав и количестро [c.175]

Как следует из рис. 8.8, подобные испытания дают возможность определить оптимальный способ подготовки металлов под склеивание. Способ оксидирования алюминиевых сплавов отражается на длительной прочности в условиях повышенной влажности [78], особенно если клей недостаточно отвержден или если использованы грунты-ингибиторы коррозии [41]. Прочность соединений на эпоксидном клее алюминия, анодированного в фосфорной кислоте после пребывания в течение 2000 ч под цостоянной нагрузкой (50% Ткр) в солевой камере (35°С, туман 5%-ного раствора хлористого натрия), снизилась только на 7— 13% [41]. Обработка силикатного стекла и алюминия г лицидоксипропилтриметокси-силаном ведет к сохранению прочности соединений на эпоксидном клее в воде под нагрузкой в течение 1 года. [c.241]

Утилизация теплоты продуктов сгорания элементного фосфора и фосфорных шламов является сложной проблемой. Температура металла поверхносте нагрева котлов-утнлизаторов и воздухоподогревателей обычна находится в пн-тервале от 100 до 600 °С. Прн этих температурах агрессивны по отпошепню к металлу фосфорные кислоты и пары фосфорного ангидрида. Продукты сгорания фосфора имеют высокую температуру точки росы, поэтому в котлах-утилизаторах даже при высокой температуре стенок труб происходит конденсация фосфорных кислот и электрохимическая коррозия металла. При температурах металла выше температуры точки росы (пароперегреватели и воздухоподогреватели) наблюдается газовая коррозия. Исследования коррозионно стойкости легированных сталей и сплавов в продуктах сгорания фосфора при температурах 120—600°С показали, что достаточно стойки Л Щ1Ь дорогостоящие и дефицитные сплавы на никелевой основе [267]. Даже высоколегированные кислотостойкие стали в контакте с фосфорными кислотами обладают достаточной стойкостью лишь при условии водяного охлаждения элементов из этой стали, т. е. прп те.мпературах металла ниже 100 °С. Утилизация теплоты продуктов сгорания фосфора станет возможна только после создания производства относительно недорогих бесшовных труб из материалов, коррозионно-стойких по отношению к фосфорным кислотам и парам фосфорного ангидрида. [c.250]

Процесс выпаривания ЭФК осложняют сильная коррозия аппаратуры и выделения растворенных в ней примесей (в твердую и газовую фазы). Фосфорная кислота при повышенных температурах оказывает сильное корродирующее воздействие на большинство известных металлов и сплавов, композиционных и некоторых неметзотлических материалов. Коррозия значительно возрастает, если в концентрируемом растворе содержится 2—5% свободной H2SO4. Поэтому в случае выпаривания такой кислоты необходимо предварительно нейтрализовать в ней свободную серную кислоту, снизив ее содержание до 1 % и менее. [c.118]

Из солей галогеноводородных кислот наибольшую коррозию магния и его сплавов вызывают хлористые металлы (вероятно в результате более легкого проникновения анионов хлора через пленку гидроокиси). Нейтральные или щелочные растворы фтористых металлов образуют нерастворимый M Fg и поэтому не агрессивны. Соли аммония обычно действуют сильнее, чем соли щелочных металлов. Окислители, особенно содержащие соединения хлора или серы, более агрессивны, однако соли хромовой, ванадиевой, фосфорной кислот и многие другие образуют пленки и способствуют торможе- нию коррозии, но не при повышенной температуре. [c.140]

В процессах сульфирования скорость коррозии гораздо меньше—до 0,0038 см1год. Никелевые сплавы стойки в соляной кислоте концентрации до 20% при отсутствии воздуха, а также во всех концентрациях плавиковой и фосфорной кислот, вплоть до температур кипения. Сплавы стойки против действия большинства щелочей, кроме расплавленных едкого калия и натрия, при высоких концентрациях и температурах. Монель—металл, устойчив в сухих газах. [c.224]

В патенте описан метод ингибирования коррозии сплавов железа в водных средах. Метод заключается в том, что к воде добавляется от 10 до 2000 мг/л смеси водорастворимых комплексных солей металлов II—VIII групп периодической системы, карбоновой кислоты и фосфорного эфира алканоламина. [c.34]

При нормальной температуре хром химически устойчив почти не окисляется на воздухе, даже в присутствии влаги. При нагреве окисление протекает только на поверхности. Некоторые кислоты, например концентрированная азотная, фосфорная, хлорноватая, хлорная, образуют иа хроме окисную пленку, приводя к его пассивации. В этом состоянии хром обладает исключительно высокой коррозионной стойкостью и на него не действуют разбавленные минеральные кислоты. Хром является электроотрицательным по отношению к наиболее практически валшым металлам и сплавам, и если он с иими образует гальванопару, то ускоряет их коррозию, [c.373]

Некоторые кислоты, например концентрированная азотная, фосфорная, хлорноватая, хлорная, образуют на хроме окисную пленку, что приводит к его пассивации. В этом состоянии хром обладает исключительно высоким сопротивлением коррозии и на него не действуют разбавленные минеральные кислоты. Растворенный кислород отличается достаточной окислительной способностью, чтобы поддерживать пассивность в нейтральных растворах, но в растворах с низкой величиной pH для сохранения пассивности должны присутствовать более сильные окислители (а галоидные кислоты должны отсутствовать). Обычно стойкость хрома против коррозии сходна со стойкостью наиболее высоколегированных нержавеющих сталей. Как правило, хром незапассивированный является электроотрицательным по отношению к обьганым металлам и сплавам, а если он образует с ними гальваническую пару, то сам будет сильно корродировать. [c.23]

Как уже упоминалось, некоторые металлы, например железо и нержавеющие стали, могут быть успешно защищены анодной поляризацией при сдвиге потенциала в пассивную область анодной поляризационной кривой (см. гл. V). Пассивное значение потенциала автоматически поддерживается с помощью специального электронного прибора, называемого потенциостатом. Применение анодной защиты на практике и использование для этой цели по-тенциостата было впервые предложено Эделеану [21, 22]. Анодную защиту применяют для предотвращения коррозии в серной кислоте [23]. Этот метод применим и в других кислотах, например фосфорной, а также к щелочам и растворам некоторых солей. Так как галлоидные ионы вызывают нарушение пассивности железа и нержавеющих сталей, то анодная защита этих металлов в НС1 или в растворах хлоридов неэффективна. Если электролит загрязнен ионами С1 , то возникает серьезная опасность появления питтинга, несмотря на то что эти металлы в том же электролите, но не содержащем СГ, могут быть переведены в пассивное состояние. Однако Т1, пассивность которого сохраняется в присутствии СГ, может быть анодно защищен в НС1. Метод анодной защиты применим только к тем металлам и сплавам, которые легко пассивируются при анодной поляризации при малых плотностях тока (главным образом к ним относятся переходные металлы). Этот метод неприменим, например, по отношению к Zn, Mg, Сс1, Ад, Си и сплавам на основе меди. [c.184]

Отсутствие достаточно коррозионно-устойчивых металлических конструкционных материалов в средах соляной, серной, фосфорной и фтористо-водородной кислот тормозит внедрение ряда новых технологи- еских процессов. Например, химический процесс осахаривания целлюлозы в 35%-ной соляной кислоте не мог быть практически реализован из-за трудности подбора металлических материалов, устойчивых в соляной кислоте высокой концентрации, при повышенных температурах и давлениях. Применение в авиации наиболее легких конструкционных сплавов на основе магния в виде листов до сих пор лимитируется недостаточной их коррозионной устойчивостью и отсутствием доступных и надежных средств защиты. Развитие ядерной энергетики выдвинуло перед кор-розионистами ряд новых вопросов изучения процессов коррозии и противокоррозионной защиты металлов в специфических условиях эксплуатации. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология