Свойства карбоновых кислот и их производные

Дикарбоновые кислоты проявляют все обычные свойства карбоновых кислот, давая соли, сложные эфиры, хлорангидриды и амиды, наряду с редкими примерами отличительных реакций, в частности реакции образования ангидрида. Наличие в молекуле двух функциональных групп, которые могут реагировать независимо друг от друга, приводит к образованию более сложных рядов производных. В зависимости от того, две или одна карбоксильная группа находится в одинаковом молекулярном окружении, могут возникнуть два или три ряда сложных эфиров, например [c.184]

СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.144]

Карбоновые кислоты алициклического ряда обладают обычными свойствами карбоновых кислот. Могут быть получены все их функциональные производные. При декарбоксилировании они образуют соответствующие циклоалканы. [c.542]

Физические свойства карбоновых кислот и их производных [c.318]

При обсуждении свойств карбоновых кислот и их производных говорилось, что многие из них при взаимодействии с аммиаком, а также первичными и вторичными аминами могут образовывать соответствующие амиды и, таким образом, выступать в качестве ацилирующих агентов [c.419]

В этом разделе рассматриваются свойства карбоновых кислот и некоторых их производных солей, ангидридов, хлорангид-ридов и кроме того — свойства ароматических сульфокислот. По этому материалу можно рекомендовать следующие лабораторные работы [c.101]

Свойства карбоновых кислот и их производных. Органические кислоты обладают более слабыми кислотными свойствами, чем [c.128]

Свойства карбоновых кислот и их производные. Низшие члены гомологического ряда карбоновых кислот (С,— С,) — это летучие жидкости. Они перегоняются без разложения, обладают резким запахом и хорошо растворимы в воде. Водные растворы их имеют кислую реакцию на лакмус. По мере удлинения углеродной цепи температуры кипения и плавления кислот повышаются, а растворимость в воде падает. Кислоты С,— С,— это маслянистые жидкости. Они обладают специфическим, часто очень неприятным запахом и плохо растворимы в воде. Кислоты с С и выше представляют собой твердые тела, практически нерастворимые в воде. Их можно перегонять только в вакууме, так как при перегонке под атмосферным давлением они разлагаются. При комнатной температуре они не летучи и почти не имеют запаха. [c.119]

В этом разделе практикума учащиеся познакомятся с некоторыми способами получения и свойствами карбоновых кислот, их солей и некоторых других производных, а также ароматических сульфокислот. Мастер производственного обучения должен напомнить учащимся, что органические кислоты широко применяются в разных отраслях химической промьшшенности, причем наибольшее промышленное значение имеет уксусная кислота. В промышленности уксусную кислоту получают каталитическим окислением уксусного альдегида при повышенном давлении. [c.156]

В этой сложной функциональной группе соединены друг с другом две простые кислородсодержащие группировки карбонильная С = 0 и гидроксильная (или гидрокси-) группа —ОН отсюда и происходит название — карбоксильная группа. Водород этой группы обусловливает кислотные свойства карбоновых кислот поэтому число карбоксильных групп характеризует основность кислоты Мы рассмотрим одноосновные и двухосновные ациклические кислоты и их важнейшие производные. Естественно, что существуют и многоосновные КИСЛОТЫ [c.167]

Наиболее характерные и важные свойства карбоновых кислот связаны с превращением их в функциональные производные. Соответствующие реакции будут рассмотрены в разделе Функциональные производные карбоновых кислот (стр. 158). Здесь же мы остановимся на остальных химических превращениях кислот. [c.157]

Ароматические кислоты — кристаллические вещества, обычно несколько растворимые в воде и хорошо растворимые в полярных органических растворителях. Константы их диссоциации немного выше, чем у гомологов уксусной кислоты (но ниже, чем у муравьиной). Это связано с большим положительным индуктивным эффектом алкилов сравнительно с фенилом. Ароматические кислоты обладают всеми общими свойствами карбоновых кислот и в том, что касается поведения карбоксильной группы, мало отличаются от карбоновых кислот алифатического ряда. Отличия, когда они имеются, носят скорее количественный, чем качественный характер. Все известные функциональные производные получены и для бензойной кислоты [c.155]

Закрепить знания по способам получения и химическим свойствам карбоновых кислот и их производных. [c.33]

В качестве моющих присадок применяются главным образом соли различных сульфокислот и карбоновых кислот. Кроме этих соединений часто используют различные алкилфеноляты и их производные, беззольные и малозольные полимерные присадки, присадки на основе производных сукцинимида. Некоторые из указанных соединений обладают многофункциональным действием, В этой главе рассматриваются только вещества, обладающие в основном моющими и диспергирующими свойствами, а именно маслорастворимые сульфонаты, соли карбоновых кислот и сукцинимидные присадки. В Приложении 4 приведена характеристика отечественных моющих и диспергирующих присадок. [c.66]

Патентуется [англ. пат. 1327860] метод ингибирования коррозии и замедления образования ржавчины путем добавления в смазочные масла маслорастворимого ингибитора — литиевой соли алкил- или алкенилянтарной кислоты. В качестве маслорастворимых ингибиторов исследованы [239] также магниевые соли органических кислот. Так, алкилсалицилаты, сульфонаты и алкилфеноляты магния улучшают полярные, водовытесняющие и защитные свойства масла. Описаны [240] свойства и механизм защитного действия маслорастворимых ингибиторов коррозии — карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, сульфопроизводных и эфиров фосфорной кислоты). [c.187]

По мере увеличения молекулярного веса в гомологическом ряду любого производного углеводорода доля функциональной группы снижается, и она оказывает все меньшее влияние на общие свойства всей молекулы в целом. Это в равной степени относится и к карбоновым кислотам. [c.307]

За последние годы опубликовано значительное число работ [51—55], в которых показано, что нефтяные кислоты как типично карбоновые образуют разнообразные производные (соли, эфиры, амиды и т. п.) подобно жирным кислотам. Аналогию в химических свойствах нефтяных кислот и алифатических легко объяснить, если исходить из предположения, что карбоксильная группа большей части содержащихся в нефтях карбоновых кислот соединена с циклическими элементами структуры молекулы (полиметиленовые или ароматические кольца) не непосредственно, а через алифатический мостик различной длины иными словами, если рассматривать нефтяные кислоты как кислоты жирного ряда, у которых один или несколько атомов водорода в углеводородной цепи замещены циклическими углеводородными радикалами. В этом случае строение нефтяных карбоновых кислот можно выразить одной из следующих структур [c.319]

В качественном и количественном анализе карбоновых кислот используют их кислотные свойства. Для получения производных важны реакции замещения водорода или гидроксила в группе -СООН. [c.256]

Липиды, жиры, детергенты. Терпены и стероиды. Производные карбоновых кислот сложные эфиры, амиды, нитрилы, галогеноангидриды и ангидриды их химические свойства и способы получения. [c.247]

Что касается химических свойств карбоновых кислот фуранового ряда, то те из них, которые содержат карбоксильную группу непосредственно при цикле, являются наиболее прочными производными фурана, т. к. цикл последнего в весьма большой степени стабилизируется карбоксильной или карбглкоксильной группой. Поэтому все общие способы получения производных применимы к подобным кислотам. Так например, получение сложных эфиров пирослизевой кислоты может осуществляться без осмоления в присутствии серной кислоты, получение хлорангидрида — действием РСЬ на кислоту, хлор - и бромметилирование протекает с хорошими выходами при действии НС1 или НВг и формальдегида и др. Кислоты способны декарбоксилироваться, причем легкость этой реакции зависит от положения карбоксильной группы. Так, пирослизевая кислота легче теряет СОз, чем -фуранкарбоновая. В то же время, если 2,3-дикарбоновая кислота также легко отщепляет в виде СО2 а-карбоксильную группу при нагревании, то у 2, 4-дикарбоновой кислоты для этого же требуется нагревание с медью и хинолином. [c.158]

Важное свойство карбоновых кислот связано с превращением их карбоксильной группы —СООН в разнообразные функциональные производные, содержащие группу —СОХ, где X — атом галогена (в галогенангидридах) или группы —NHg (в амидах), —OR (в сложных эфирах), —O OR (в ангидридах). Из всех функциональных производных карбоновых кислот наибольшее прикладное значение имеют сложные эфиры. Общая формула сложных эфиров [c.357]

Образование производных карбоновых кислот. Важнейщим свойством карбоновых кислот является их способность давать различные производные за счет замещения гидроксила в карбоксильной группе. [c.339]

Это явление специально исследовал Эндо [226], обобщивший собственные и литературные экспериментальные данные о Ps для водных растворов неэлектролитов различной природы спиртов, амидов, карбоновых кислот, производных карбамида и некоторых других соединений. Оказалось, что область составов, для которой d s/dT О, существует в растворах как гидрофильных, так и гидрофобных соединений, причем даже положение этой точки не позволяет, на наш взгляд, разделить неэлектролиты по свойствам. Например, вблизи 4% (мол.) пересекаются изотермы Ps(x)n-диоксана, ДМФА, РгОН, ДМСО в области 5—6% (мол.) — диметил-карбамида, ацетона, EtOH, гексаметилентетрамина, глицерина [261, 266]. [c.151]

Свойства карбоновых кислот и их производных. Органические кислоты обладают более слабыми кислотными свойствами, чем минеральные. Как известно, угольная кислота Н2СО3 — очень слабая кислота. Органические карбоновые кислоты слабее большинства минеральных, но сильнее угольной. Промежуточное положение карбоновых кислот доказывается тем, что минеральные кислоты вытесняют их из солей, тогда как карбоновые кислоты вытесняют угольную из бикарбоната натрия [c.113]

Дли получения моноокснэтплированных производных карбоновых кислот, фенолов, меркаптанов и других веществ с кислотными свойствами мольное отношение исходных реагентов может быть близким к единице (величина (Зг на рис. 83, б), причем уже небольшой избыток непревращенного кислотного реагента обеспечивает образование монооксиэтильного производного с выходом, близк м к 100%. В отличие от этого, при синтезе полиоксиэтили-рован ых соединений (полигликоли, неионогенные моющие вещества) необходим избыток а-оксида, соответствуюш,ий желаемой длине цепи. [c.287]

Функциональные производные карбоновых кислот. Классификация и номенклатура. Получение и свойства сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот, надкислот и перекисей ацилов. [c.191]

По своим общим химическим свойствам пирослизевая кислота очень сходна с бензойной кислотой. При действии брома она образует монобромпро изводное (5-бромфуран-2-карбоновую кислоту), при действии азотной кислоты — нитросоединение, при действии серной кислоты — сульфокислоту водород в присутствии палладия восстанавливает пирослизевую кислоту до тетрагидропирослизевой кислоты. Однако в отношении устойчивости между бензольными и фурановыми производными существует значительное различие у последних сравнительно легко происходит разрыв, кольца так, при действии гипобромита пирослизевая кислота превращается в полуальдегид малеиновой кислоты. [c.961]

Все органические кислоты—слабыа электролиты. В ряду производных метана самая сильная метановая, или муравьиная, кислота НСООН. С увеличением числа атомов углерода степень диссоциации кислот уменьшается. Свойства кислэт зависят также от алкильного радикала и от взаимного влияния друг на друга карбоксильной группы и алкильного радикала. Рассмотрим наиболее характерные для карбоновых кислот реакции. Подобно минеральным кислотам, органические кислоты взаимодействуют с металлами, оксидами и гидроксидами металлов, образуя соли карбоновых кислот, например [c.264]